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USO CLÍNICO
Enfermedad de Hodgkin.
Linfoma maligno.
Mieloma múltiple.
Leucemia.
Micosis fungoide.
Neuroblastoma.
Cáncer de ovario.
Cáncer de mama.
Retinoblastoma.
Inmunosupresor en trasplante de órganos y médula ósea y en enferme-
dades autoinmunes: síndrome nefrótico, artritis reumatoide, lupus.
Mantenimiento:
Lupus eritematoso sistémico: 500-750 mg/m2, por via IV, mensual. Dosis
máxima 1g/ m2.
Preparación y administración
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
EFECTOS SECUNDARIOS
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
DATOS FARMACÉUTICOS
Comprimidos
Solución inyectable
Periodo de validez: una vez reconstituido con agua para inyección, es estable
un máximo de 24 horas a Tª ambiente. Tras la dilución en suero fisiológico a
una concentración de 2 – 20 mg/mL es estable 24 horas a Tª ambiente o 28
días, en nevera (2ºC – 8ºC). Tras la dilución en suero fisiológico, glucosa 5% o
suero glucosalino a una concentración de 0,1-3 mg/mL es estable 48 horas a
Tª ambiente o 28 días, en nevera (2-8ºC).
BIBLIOGRAFÍA
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada
por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en
la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).