TRABAJO DE FARMACOLOGIA

PRESENTADO POR:
CRISTIAN CAMIILO CEBALLOS CASTILLO
GRUPO:
13
PRESENTADO A:
DIANA MALLERLY TABIMA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

CCAV PASTO
TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION………………………………………………………………………1
OBJETIVOS……………………………………………………………………………2
SISTEMA CARDIOVASCULAR………………………………………………………3
SISTEMA RESIRATORIO……………………………………………………………4
SISTEMA DIGESTIVO………………………………………………………………...5
SISTEMA ENDOCRINO………………………………………………………………6
SISTEMA GENITOURINARIO……………………………………………………….7
SISTEMA INMUNOLOGICO………………………………………………………….8
SISTEMA HEMATOPEYICO…………………………………………………………..9
CONCLUCIONES……………………………………………………………………..10
REFERENCIAS BIBILIOGRAFICAS………………………………………………..11
INTRODUCCION
Este trabajo lo realizamos con el fin de aprender los tipos de
medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso, también con que
otros fármacos los podemos consumir y no tener reacciones adversas,
con el desarrollo de esta actividad entendimos la importancia de cada
medicamento para así poder suministrarlo con seguridad para cada
tratamiento.
OBJETIVO GENERAL

Conocer investigar todos los medicamentos que son correctos para las
enfermedades que deseamos combatir y que actúen en el sistema
correspondiente.
OBJETIVO ESPECIFICO
Saber que efectos pueden causar los fármacos. Si no se le da el uso
correspondiente.
SOLUCION DEL TRABAJO SISTEMA CARDIO VASCULAR

1.

INDICACIONES FORMA FARMACEUTICA DOSIS

Hipertensión arterial. Cada TABLETA contiene La dosis de captopril
Insuficiencia cardiaca : para tratar la
congestiva. Captopril.. 25 mg hipertensión
Infarto de miocardio generalmente no
(en el postinfarto debe exceder
después de 72 horas los 150 mg al día.
de estabilidad En ningún caso se
hemodinámica que debe superar una
hayan presentado dosis máxima de
insuficiencia cardiaca 450 mg al día de
o con evidencia de captopril. La
fracción de eyección restricción
disminuida). concomitante de
Nefropatía diabética sodio puede ser
(insulinodependientes beneficiosa cuando
tanto en normotensos se utiliza captopril
como hipertensos) en monoterapia.

2.

VIA DE ADMINISTACION MECANISMOS DE ACCION

El captopril se lo ingresa por vía
oral
Mecanismo de acción: Los efectos
beneficiosos del captopril en la
hipertensión y la insuficiencia
cardíaca parecen resultar
fundamentalmente de la
supresión del sistema renina-
angiotensina- aldosterona,
produciendo una reducción de las
concentraciones séricas de
angiotensina II y aldosterona

3.

REACCIONES O ENVENTOS CONTRAINDICACIONES

ADVERSOS
Durante los primeros estudios se Está contraindicado en pacientes
comunicaron muchos efectos con hipersensibilidad al
secundarios CAPTOPRIL o a cualquier otro
que ahora parece que han sido inhibidor de la enzima
debidos al uso de dosis más altas convertidora de la angiotensina.
que las
necesarias y a poblaciones de
pacientes con una frecuencia
elevada de
disfunción renal. El uso de dosis
menores ahora recomendadas y el
ajuste
de dosis en fallo renal ha
terminado en una menor
frecuencia de efectos
adversos en estudios recientes; la
erupción y la disgeusia, aunque
son
todavía frecuentes, también han
disminuido. Las erupciones
maculopapulares y morbiliformes
son las más frecuentes y están
algunas
veces acompañadas por fiebre,
prurito y eosinofilia. La reducción
de la
dosis suele acabar en resolución
de la erupción. La disgeusia está
caracterizada por disminución o
pérdida del gusto que es
autolimitante,
resolviéndose en 2-3 meses a
pesar de seguir con el
tratamiento. La
proteinuria ocurre en 3,5 % de los
pacientes con daño renal a dosis
mayores de 150 mg/día, pero es
de 0,2% en individuos con función
renal
normal con dosis menores de 150
mg/día. El comienzo suele ser
después
del tercer mes de tratamiento.
ocasionalmente los pacientes
desarrollan
una tos seca persistente. La
hipotensión al inicio de la terapia
y la
disfunción renal reversible ocurren
ocasionalmente. La neutropenia
rara
vez ocurre en hipertensos
normales, incrementándose a 0,5
% en pacientes
con creatinina sérica por encima
de 2 mg/dl y 7,2% en pacientes
azoémicos con enfermedades
vasculares del colágeno. El edema
laringeo
con algunos casos de muerte se
ha comunicado después de la
primera
dosis.
La agranulocitosis es rara en
pacientes normales, la prevalencia
se calculó aproximadamente en
1/5.000. La prevalencia se
incrementa
significativamente en pacientes
con función renal reducida o
enfermedades del colágeno y
alcanza el 7% en pacientes con
daño
renal y con enfermedad del
colágeno. Es más común durante
las
primeras 3 semanas de terapia.

4.

ADVERTENCIAS
No tome captopril si está
embarazada o piensa quedar
embarazada. Si queda
embarazada mientras toma este
medicamento, llame a su doctor
PRECAUCIONES
Antes de comenzar a tomar
captopril:
dígale a su doctor y a su
farmacéutico si usted es alérgico
al captopril; otros inhibidores de
de inmediato. Captopril puede
causarle daños al feto.
la enzima convertidora de la
angiotensina (ACE, por sus siglas
en inglés) como benazepril
(Lotensin, en Lotrel), enalapril
(Vasotec, en Vaseretic), fosinopril
(Monopril), lisinopril (en Prinzide,
en Zestoretic), moexipril (Univasc,
en Uniretic), perindopril (Aceon),
quinapril (en Accupril, en
Accuretic, en Quinaretic), y
trandolapril (Mavik, en Tarka); a
cualquier otro médicamento; o a
alguno de los ingredientes que
contienen las tabletas de
captopril. Pidale a su farmacéutico
una lista de los ingredientes.
dígale a su médico o a su
farmacéutico si está tomando
valsartán y sacubitril (Entresto) o
si ha dejado de tomarlo en las
últimas 36 horas. Su médico
probablemente le dirá no tome
captopril si usted también está
tomando valsartán y sacubitril.
También dígale a su médico si
usted tiene diabetes y está
tomando aliskiren (Tekturna, en
Amturnide, Tekamlo, Tekturna
HCT). Su doctor probablemente le
dirá que no tome captopril si
usted tiene diabetes y también
está tomando aliskiren.
dígales a su médico y a su
farmacéutico qué medicamentos
con y sin receta, vitaminas,
suplementos nutricionales y
productos herbarios está
tomando. No olvide mencionar
ninguno de los siguientes: la
aspirina y otros medicamentos
antiinflamatorios no esteroides
(NSAIDs, por sus siglas en inglés)
como indometacina (Indocin,
Tivorbex); diuréticos (“píldoras de
 agua”); litio (Lithobid); nitratos
como dinitrato de isosorbida
(Isordil, en Bidil), mononitrato de
isosorbida (Monoket), y
nitroglicerina (Nitro-Dur,
Nitrostat, otros); medicamentos
para la presión arterial alta; o
suplementos de potasio.
dígale a su doctor si tiene
diabetes o enfermedades al
corazón o al riñón.
digale a su doctor si está dando el
pecho.
si va a ser sometido a cualquier
cirugía, incluyendo la dental,
dígale al doctor o dentista que
usted está tomando captopril.
Tenga en cuenta que la diarrea,
los vómitos, no beber suficiente
líquido y la sudoración abundante
pueden causarle disminución de la
presión arterial, lo que puede
provocar aturdimiento y
desvanecimiento.

5.

TOXICIDAD
Los efectos tóxicos relevantes y relacionados con el fármaco incluyen:
alteración de la hematopoyesis, toxicidad renal, erosión/ulceración
gástrica y alteraciones de los vasos sanguíneos retinianos. En estudios
realizados en rata y hámster preñados no se observaron efectos
teratogénicos de captopril.
SOLUCION DEL SISTEMA RESPIRATORIO

1.

INDICACIONES FORMA FARMACEUTICA DOSIS

Tto. de las Cada ampolleta contiene: Adultos: La dosis
siguientes Clindamicina.................... recomendada de
infecciones 300, 600 y 900 mg CLINDAMICINA
graves causadas Vehículo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml. depende del tipo
por Cada CÁPSULA contiene: de infección a
microorganismos Clindamicina....................... combatir y
sensibles: en . 300 mg lasusceptibilidad de
ads.: neumonía l microorganismo.
adquirida en la La dosis diaria
comunidad recomendada es de
causada por 600 a 1200 mg/día,
Staphylococcus divididos en 2 a 4
aureus, tomas. Las dosis de
neumonía por 1200 a 2700 mg/6
aspiración, horas, resultan
empiema adecuadas para
(adquirido en la infecciones más
comunidad), severas.
absceso
pulmonar,
faringoamigdaliti
s aguda causada
por estreptococo
del gupo A (S.
pyogenes),
infecciones
odontógenas,
infecciones de la
piel y tejidos
blandos
(complicadas y
no complicadas),
osteomielitis,
neumonía
causada por
Pneumocystis
jiroveci
(Pneumocystis
carinii) en
pacientes con
infección por
VIH, encefalitis
toxoplásmica en
pacientes con
infección por
VIH. En niños >
1 mes y < 18
años: sinusitis
aguda.

2.

VIA DE ADMINISTRACION MECANISMO DE ACCION

Oral e intramuscular. la clindamicina se une a las
subunidades 50S de los ribosomas
bacterianos, inhibiendo la síntesis
de proteínas. Dependiendo de su
concentración en el lugar de su
actuación y de la susceptibilidad
del microorganismo, la
clindamicina es bacteriostática o
bactericida. La clindamicina es
activa frente a una amplia
variedad de germenes. Se admite
que es activa frente a los
siguientes microorganismos:
Actinomyces sp.; Babesia
microti; Bacteroides fragilis;
Prevotella melaninogenica;
Bacteroides sp.; Clostridium
perfringens; Clostridium sp.;
Clostridium tetani;
Corynebacterium diphtheriae;
Corynebacterium sp.;
Cryptosporidium parvum;
Eubacterium sp.; Fusobacterium
 sp.; Gardnerella vaginalis;
Mobiluncus sp.; Mycoplasma sp.;
Peptococcus sp.;
Peptostreptococcus sp.;
Plasmodium falciparum;
Pneumocystis carinii pneumonia
(PCP)†; Pneumocystis carinii;
Porphyromonas sp.; Prevotella
sp.; Propionibacterium sp.;
Staphylococcus aureus (MSSA);
Staphylococcus epidermidis;
Streptococcus pneumoniae;
Streptococcus pyogenes (group A
beta-hemolytic streptococci);
Streptococcus sp.; Toxoplasma
gondii; Veillonella sp. En
particular, muchos cepas de
estreptococos y estafilicocos son
extremadamente susceptibles a
este antibiótico. Por el contrario,
entre el 10 y 20% de las cepas de
Clostridia perfringens son
resistentes a la clindamicina,
pudiendo producirse una
superinfección por este gérmen
ocasionando una colitis
seudomembranosa.
En el acné, la clindamicina tópica
inhibe los microorganismos que
disponen de una lipasa,
reduciendo las concentraciones de
ácidos grasos en el sebo. Se cree
que estos ácidos grasos son los
responsables de las lesiones
inflamatorias observadas en el
acné.

3.

REACCIONES O EVENTOS CONTRAINDICACIONES

ADVERSOS
Colitis pseudomembranosa, Hipersensibilidad a clindamicina o
diarrea, dolor abdominal, lincomicina. Además vía oral:
alteraciones en PFH; vía IM: antecedentes de colitis asociada a
irritación local, dolor, antibióticos.
induraciones, abscesos estériles;
vía IV: dolor, tromboflebitis.

4.

ADVERTENCIAS
I.H.; I.R.; riesgo de: reacciones
de hipersensibilidad graves como
reacción a fármaco con eosinofilia
y síntomas sistémicos (DRESS),
síndrome de Stevens-Johnson
(SJS), necrolisis epidérmica tóxica
(NET) y pustulosis exantémica
generalizada aguda (AGEP)
(suspender el tto. si aparecen);
riesgo de sobrecrecimiento de
Clostridium difficile (puede causar
diarrea o colititis asociada a
antibióticos (suspender el tto. si
aparece) y de microorganismos no
sensibles, incluyendo hongos;
contraindicados medicamentos
que inhiben el peristaltismo
PRECAUCIONES
enf. intestinal inflamatoria (p. ej.
enf. de Crohn o colitis ulcerosa) y
en tto. concomitante con
bloqueantes neuromusculares;
monitorizar función renal,
hepática y recuentos sanguíneos;
no usar en el tto. de meningitis.
IV: evitar iny. rápida (puede
causar efectos graves sobre el
corazón).

5.

TOXICIDAD
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales
para los seres humanos según los estudios convencionales de
farmacología de seguridad y toxicidad a dosis repetida.
Los estudios de fertilidad en ratas tratadas con clindamicina por vía
oral no revelaron efectos sobre la capacidad reproductiva en machos y
hembras aunque si revelaron una reducción mínima de la fecundidad
en hembras y del peso de las crías a dosis aproximadamente 2 veces
la dosis máxima (expresada en mg/m2 ) recomendada en humanos.
En estudios de desarrollo fetal y embrionario en ratas y conejos
tratados por vía subcutánea, se observó toxicidad fetal y embrionaria
en conejos a dosis que provocaron toxicidad para la madre. En ratas,
la 11 de 12 muerte de la madre ocurrió a dosis aproximadamente
equivalentes a la dosis máxima recomendada en humanos. En
conejos, la toxicidad para la madre, incluyendo abortos, ocurrió a
dosis equivalentes a unas 0.5 veces la dosis máxima recomendada en
pacientes. La toxicidad fetal y embrionaria, incluyendo pérdidas post-
implantación, disminución de la viabilidad, reducción del peso fetal y
alteraciones óseas, ocurrió en conejos a dosis equivalentes a 0.1 veces
la dosis máxima recomendada en humanos. No hubo evidencias de
teratogenicidad en ratas o conejos.

SOLUCION DEL SISTEMA DIGESTIVO

1.

INDICACIONES FORMA DOSIS

FARMACEUTICA
RANITIDINA está Clorhidrato de En pacientes con úlcera
indicada en: ranitidina equivalente gástrica, duodenal o
– Tratamientos a............................. esofagitis por reflujo, la
cortos de úlcera 50 mg dosis recomendada es de
duodenal activa de ranitidina base 300 mg al acostarse, o
durante 4 Vehículo, c.b.p. 5 ml bien, 150 mg dos veces al
semanas. y 2 ml. día, durante 4 a 8 se-
– Terapia de Cada TABLETA o manas; siendo la dosis de
mantenimiento GRAGEA contiene: mantenimiento de 150 mg
para pacientes Clorhidrato de por la noche. En pacientes
con úlcera ranitidina equivalente con síndrome de Zollinger-
duodenal después a................. 150 Y Ellison la dosis inicial es de
del periodo agudo 300 mg 150 mg tres veces al día.
a dosis menores. de ranitidina base En estos pacientes las
– En el dosis máximas que se han
tratamiento de indicado son de 600 y 900
hipersecreción mg/día, reportándose
patológica (sín- buena tolerancia.
drome Zollinger- Vía
Ellison y intravenosa: Administrars
mastocitosis e en forma lenta en 1 ó 2
sistémica). minutos, diluyendo los 50
– En úlcera mg en 20 ml de solución
gástrica activa salina, glucosada o de
para tratamientos Hartman, pudiendo repetir
cortos y después la dosis cada 6 u 8 horas.
para terapia de Infusión continua: Se
mantenimiento administra a razón de 25
por periodos de 6 mg por hora, durante dos
semanas. horas, cada 6 u 8 horas.
– En el Para prevenir el síndrome
tratamiento del de Mendelson, si es cirugía
síndrome de electiva, se deberá
reflujo gastroeso- administrar 50 mg la
fágico. noche previa y 50 mg
– En esofagitis junto con la solución
erosiva anestésica. En cirugía de
diagnosticada por urgencia se deberá
endoscopia administrar 50 mg lo
antes posible.
El uso de RANITIDINA en
estas condiciones no debe
impedir la utilización
correcta de la técnica
anestésica durante la
inducción.

2.

VIA DE ADMINISTRACION MECANISMO DE ACCION

Oral e intravenosa.
Antagoniza los receptores H2 de
la histamina de las células
parietales del estómago. Inhibe la
secreción estimulada y basal de
ác. gástrico y reduce la
producción de pepsina.

3.

REACCIONES O EVENTOS CONTRAINDICACIONES

ADVERSOS
Poco frecuentes: dolor abdominal, Hipersensibilidad; porfiria aguda.
estreñimiento, náuseas (estos
síntomas mejoran generalmente
con el tto. continuado).

4.

ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
I.R.; descartar lesiones malignas; Los síntomas que se presentan
en ancianos, con enf. pulmonar con la terapia de RANITIDINA
crónica, diabetes o
inmunocomprometidos puede
aumentar el riesgo de desarrollar
neumonía adquirida en la
comunidad; niños, evaluar
conveniencia, recién nacidos
seguridad y eficacia no
establecidas; IV: no exceder
velocidad de administración por
riesgo de alteración del ritmo
cardiaco.
pueden enmascarar la presencia
de cáncer gástrico.
En pacientes con enfermedad
renal debe ajustarse la dosis ya
que su eliminación es renal y se
debe usar con precaución en
insuficiencia hepática.
Se han reportado casos de
ataques de porfiria en pacientes
con porfiria previamente
diagnosticada. En algunos
pacientes se han reportado
elevación TGP después de grandes
dosis de RANITIDINA por más de
5 días.
Se puede presentar bradicardia
secundaria a la administración
rápida intravenosa de
RANITIDINA.

RANITIDINA carece de efectos

muta génicos y sobre la fertilidad.

5.

TOXICIDAD
Sin embargo, se ha comunicado un caso de toxicidad
por teofilina durante un tratamiento con ranitidina. Si se
administran dosis más grandes de ranitidina (como por ejemplo en el
síndrome de Zollinger-Ellison) son posibles algunas interacciones con
otros fármacos

SOLUCION DEL SISTEMA ENDOCRINO

1.

INDICACIONES FORMA DOSIS

FARMACEUTICA
está indicada en el Inyectable La dosis basal de
tratamiento de la insulina intermedia
diabetes mellitus, o prolongada se
cuando se precise variará fijándonos en
tratamiento con
insulina. También está
indicada para el
tratamiento del coma
hiperglucémico y de la
cetoacidosis diabética,
así como para obtener
la estabilización pre,
intra y postoperatoria
de pacientes con
diabetes mellitus.
2.
VIA DE ADMINISTRACION
La insulina se debe inyectar en la
grasa que está debajo de la piel y
no en el músculo. Los sitios de
inyección recomendados son:
Nalgas: Parte superior y externa.
Es el lugar más recomendado
para las insulinas de acción lenta
ya que es el
lugar donde la insulina se absorbe
más despacio.
3.
REACCIONES O EVENTOS
ADVERSOS
Las reacciones alérgicas a la
insulina se vienen observando
desde que la extracción
pancreática de esta proteína se
utiliza para el tratamiento de la
diabetes. El espectro de
reacciones inmunológicas
involucra tanto a la inmunidad
humoral como celular, causando
tanto reacciones locales como
laglucemia en ayunas.
Aumentar 2 UI cada 3
días (4 UI si
valores glucemia >
180mg/dl), hasta
conseguir que
la glucemia alcance
nuestro objetivo <
130 mg/dl.
MECANISMO DE ACCION
El efecto hipoglucemiante de la
insulina se produce cuando se une
a los receptores de insulina en
células musculares y adiposas,
facilitando la absorción de la
glucosa e inhibiendo,
simultáneamente, la producción
hepática de glucosa. Es una
insulina de acción rápida. La
acción se inicia a los 30 min, el
efecto máx. se presenta a las 1,5
a 3,5 hcon una duración de acción
aproximada de 7-8 h.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
sistémicas. En los últimos años, el
mayor uso de formas más
purificadas de insulina (insulina
porcina monocomponente o
insulina humana por rADN o
métodos semisintéticos) ha
disminuido la incidencia de RAI.
Muchos pacientes, no obstante,
siguen recibiendo mezclas de
insulina bovina/porcina; incluso
algunos, insulina bovina (la más
alergénica). La antigenicidad de
las insulinas puede deberse a la
alteración de su estructura
terciaria (un problema en la
producción de las insulinas
humanas), a la variación en la
secuencia de aminoácidos que
ocurren en diferentes insulinas
animales (la insulina bovina
difiere de la humana en 3
aminoácidos y la porcina en 1
aminoácido) o bien a los
componentes presentes en varias
preparaciones de insulina,
incluyendo zinc, protamina,
proinsulina y sus intermediarios,
así como otras hormonas
pancreáticas contaminantes.
Algunos estudios han demostrado
que ciertos antígenos de
histocompatibilidad (HLA-B7, DR2
y DR3) pueden estar asociados
con las RAI en pacientes
diabéticos, sugiriendo una
predisposición genética. Más de
un 50% de los pacientes
con RAI tiene también una
historia de alergia a otros
medicamentos, especialmente a la
penicilina).
4.
ADVERTENCIAS
Dosificación inadecuada o
suspensión, riesgo de
hiperglucemia, cetoacidosis
diabética. Al cambiar
concentración, fabricante, tipo,
especie y/o método de
fabricación. Omisión de una
comida o ejercicio físico intenso,
riesgo de hipoglucemia así como
dosis más altas a las requeridas.
No utilizar en bombas de
perfusión de insulina. ß-
bloqueantes enmascaran síntomas
de hipoglucemia y prolongan la
recuperación de la misma.
5.
TOXICIDAD
no se han llevado a cabo estudios sobre la toxicidad de la insulina
regular ya que se trata de una molécula idéntica a la que es excretada
por el organismo
SOLUCION DEL SISTEMA GENITOURINARIO
1.
INDICACIONES FORMA
FARMACEUTICA
- HTA, como Suspensiones
monoterapia o en
combinación con otros
agentes
antihipertensivos.
PRECAUCIONES
Las sobredosis de insulina en
forma crónica puede producir
efecto Somogy. El cambiar el tipo
de insulina requiere de
modificaciones en las dosis.
Ciertas situaciones pueden
modificar los requerimientos de
insulina: cambios en la dieta, el
ejercicio, las infecciones, los
traumatismos y las cirugías, así
como la insuficiencia renal o
hepática. Estados hipoglucémicos
debidos al tratamiento puede
alterar la capacidad de reacción:
cuidado al conducir, manejar
maquinarias de precisión o
peligrosas.
DOSIS
Edema: de 1 a 2
mg/Kg por vía oral en
una sola dosis o
dividido en dos dosis;
los niños menores de
- Edema de origen 6 meses pueden
específico: edema requerir dosis de
debido a insuf. hasta 3,3 mg/kg al
Cardiaca crónica día dividido en dos
estable de grado leve dosis. La dosis
a moderado (New máxima en lactantes
York Heart hasta los 2 años no
Association, NYHA, puede exceder los
clases II y III). 37,5 mg por día y en
Edema debido a I.R. niños de 2 a 12 años
Ascitis debida a no puede exceder los
cirrosis hepática en 200 mg por día: A.
pacientes estables
bajo estrecho control
médico.
- Prevención de
cálculos de oxalato
cálcico recurrentes en
pacientes con
hipercalciuria
idiopática,
normocalcémica.
- Diabetes
nefrogénica insípida
cuando no esté
indicado el
tratamiento con
hormona
antidiurética.

2.

VIA DE ADMINISTACION MECANISMO DE ACCION

Vía oral. Los comprimidos pueden Inhibe el sistema de transporte
tomarse enteros, partidos o Na + Cl - en el túbulo distal renal,
triturados, con la ayuda de un disminuyendo la reabsorción de
poco de agua u otra bebida no Na + y aumentando su excreción.
alcohólica. Se puede administrar a
diario como una dosis única o en
dos dosis divididas. Se puede
tomar con o sin alimento.

3.
REACCIONES O EVENTOS
ADVERSOS
Los efectos adversos son poco
frecuentes (<10%) y
generalmente están relacionados
con la dosis, pudiendo
minimizarlos estableciéndose la
dosis mínima eficaz,
particularmente en la hipertensión
arterial.
CONTRAINDICACIONES
No utilice este medicamento si
tiene alergia al principio activo
(hidroclorotiazida) o a cualquiera
de sus excipientes. No tome este
medicamento si es alérgico a las
sulfamidas. No utilizar en
pacientes con problemas renales.

4.

ADVERTENCIAS
No es recomendable una
exposición prolongada al sol,
utilice cremas fotoprotectoras.
Puede necesitar alimentos ricos en creatinina sérica o del nitrógeno
potasio como los plátanos o las
naranjas.
PRECAUCIONES
Debe utilizarse con precaución en
pacientes con disfunción renal. Si
se observase aumento de la
ureico en sangre, se debe
interrumpir inmediatamente el
tratamiento. Cuando el
aclaramiento de creatinina es <
30 ml/min los diuréticos tiazídicos
son inefectivos. La
hidroclorotiazida puede aumentar
las concentraciones plasmáticas
de calcio y debe ser utilizada con
precaución en pacientes con
hipercalcemia. Se ha observado
que las tiazidas aumentan la
excreción urinaria de magnesio, lo
que puede dar lugar a
hipomagnesemia.

5.

TOXICIDAD
en los estudios de toxicidad crónica de dos años de duración en la rata
y el ratón en se observaron indicios de carcinogesis con las dosis de
600 mh/kg/día en los rtones y de 100 m/kg/día en las ratas. Si
embargo, en los ratones macho se detectó un cierto potencial
cancerígeno hepático.
La hidroclorotiazida no fue genotóxica en ninguno de los tests
estándar que se utilizan para comprobar los posibles efectos
mutagénicos, con la excepción de la prueba de intercambio de
cromátides hermanas (Sister Chromatid Exchange) in vitroi y sobre las
células de linfoma de ratón en las que indujo mutaciones a
concentraciones muy elevadas.
La hidroclorotiazida no ocasionó efectos adversos en los estudios
sobre la fertilidad y sobre el desarrollo peri y post-natal.

SOLUCION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO

1.

INDICACIONES FORMA DOSIS

FARMACEUTICA
En ads.: úlcera
duodenal; úlcera Cada ampolleta En pacientes con
gástrica benigna; s. contiene: úlcera gástrica,
de Zollinger-Ellison; duodenal o esofagitis
profilaxis de la Clorhidrato de por reflujo, la dosis
hemorragia ranitidina equivalente recomendada es de
recurrente en a............................. 300 mg al acostarse,
pacientes con úlcera 50 mg o bien, 150 mg dos
sangrante; esofagitis de ranitidina base veces al día, durante
péptica y tto. de los 4 a 8 semanas;
síntomas asociados; Vehículo, c.b.p. 5 ml y siendo la dosis de
profilaxis de 2 ml. mantenimiento de
hemorragia 150 mg por la noche.
gastrointestinal Cada TABLETA o En pacientes con
debida a úlceras de GRAGEA contiene: síndrome de
estrés en enfermos Zollinger-Ellison la
graves; en el Clorhidrato de dosis inicial es de 150
preoperatorio, en ranitidina equivalente mg tres veces al día.
pacientes con riesgo a................. 150 Y
de síndrome de 300 mg En estos pacientes las
aspiración ácida de ranitidina base dosis máximas que se
(síndrome de han indicado son de
Mendelson), 600 y 900 mg/día,
especialmente reportándose buena
pacientes obstétricas tolerancia.
durante el parto. En
niños: tto. a corto
plazo de úlcera
péptica y tto. de
reflujo
gastroesofágico,
incluyendo esofagitis
por reflujo y alivio
sintomático del reflujo
gastroesofágico.

2.

VIA DE ADMINISTACION MECANISMO DE ACCION

Oral e intravenosa.
Antagoniza los receptores H2 de la
histamina de las células parietales
del estómago. Inhibe la secreción
estimulada y basal de ác. gástrico
y reduce la producción de
pepsina.

3.

REACCIONES O EVENTOS CONTRAINDICACIONES

ADVERSOS
Hipersensibilidad; porfiria aguda.
Poco frecuentes: dolor abdominal,
estreñimiento, náuseas (estos
síntomas mejoran generalmente
con el tto. continuado).

4.

ADVERTENCIAS
Tómese el medicamento con los
alimentos. No se debe
descontinuar sin consultar al
médico.
PRECAUCIONES
Los síntomas que se presentan
con la terapia de RANITIDINA
pueden enmascarar la presencia
de cáncer gástrico.

En pacientes con enfermedad

renal debe ajustarse la dosis ya
que su eliminación es renal y se
debe usar con precaución en
 insuficiencia hepática.

Se han reportado casos de

ataques de porfiria en pacientes
con porfiria previamente
diagnosticada. En algunos
pacientes se han reportado
elevación TGP después de grandes
dosis de RANITIDINA por más de
5 días.

Se puede presentar bradicardia

secundaria a la administración
rápida intravenosa de
RANITIDINA.

5.

TOXICIDAD
Sin embargo, se ha comunicado un caso de toxicidad
por teofilina durante un tratamiento con ranitidina. Si se
administran dosis más grandes de ranitidina (como por ejemplo en el
síndrome de Zollinger-Ellison) son posibles algunas interacciones con
otros fármacos.

SOLUCION DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO

1.

INDICACIONES FORMA DOSIS

FARMACEUTICA
Anemia Soluciones dosis de 15 mg
megaloblástica por (aproximadamente 10
deficiencia de ácido mg/m2) aplicado cada
fólico. Prevención y 6 horas comenzará 24
tratamiento de la horas después del
deficiencia de ácido inicio de la infusión de
fólico. En mujeres metotrexato.
embarazadas, para
prevenir defectos en
la formación y cierre
del tubo neural en el
producto.

2.

VIA DE ADMINISTACION MECANISMO DE ACCION

Oral: 10 a 20 mg/día vía oral por
10 a 15 días. Intravenosa:
Anemia megaloblástica por
deficiencia de folatos: 1 mg/kg
día. ... El rescate
con ÁCIDO FOLÍNICO
Factor vitamínico. Interviene
como cofactor en síntesis de
nucleoproteínas y en
eritropoyesis.

3.

REACCIONES O EVENTOS CONTRAINDICACIONES

ADVERSOS
Reacciones de hipersensibilidad Hipersensibilidad, anemia
(alergia), tales como eritema del perniciosa addisoniana, anemia
piel, prurito, y en casos más megaloblástica por deficiencia de
graves dificultad respiratoria vit. B12 .
asociada a broncoespasmo. A
lteraciones gastrointestinales,
como diarrea, nauseas y/o
vómitos.

4.

ADVERTENCIAS
Advertencias sobre los
excipientes:
PARAHIDROXIBENZOATO DE
METILO Y PROPILO: Puede
PRECAUCIONES
- Dosis elevadas pueden
enmascarar los efectos
hematológicos del déficit de
vitamina B12, ya que el ácido
producir reacciones alérgicas
(posiblemente retardadas)
PROPILENGLICOL: Puede producir
síntomas parecidos a los del
alcohol, por lo que puede
disminuir la capacidad para
conducir o manejar maquinaria.
fólico puede mejorar la anemia,
pero no las complicaciones
neurológicas. - Insuficiencia renal:
no precisa ajuste de dosis. -
Insuficiencia hepática: no precisa
ajuste de dosis.

5.

TOXICIDAD
En caso de intoxicación o sobredosis el paciente debe acudir
inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de
Información toxicológica, tfno: 915620420.

CONCLUCIONES
Puedo concluir que me sirvió mucho la elaboración de este trabajo ya
que es muy importante para nuestro aprendizaje.
En el sistema cardiovascular fue muy interesante aprender los
medicamentos ya que son muy esenciales.
Concluyo que en cada sistema trabaja diferente y para esto contiene su
medicamento correcto.
En el sistema digestivo es importante los medicamentos los cuales no
todos tienen la misma reacción.
Aprendimos la toxicidad de cada uno de los fármacos que actúan en sus
correspondientes sistemas algunos pueden ocasionar lesiones graves y
por el contrario algotros no tienen mucha importancia.

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