Para la película argentina Petróleo de 1940, véase Petróleo (película).

Buque perforador petrolífero Pacific Khamsin, construido en 2013.

Construcción de una plataforma petrolífera en el mar del Norte.

El petróleo (del griego: πετρέλαιον, lit. «aceite de roca») es

una mezcla de compuestos orgánicos,
principalmente hidrocarburos insolubles en agua. También es conocido
como oro negro, petróleo crudo o simplemente crudo.
Se produce en el interior de la Tierra, por transformación de la materia
orgánica acumulada en sedimentos del pasado geológico1 y puede
acumularse en trampas geológicas naturales, de donde se extrae mediante
la perforación de pozos.
En condiciones normales de presión y temperatura es un líquido bituminoso
que puede presentar gran variación en diversos parámetros
como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la
gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas
fluyen), densidad (entre 0,66 g/ml y 0,9785 g/ml), capacidad calorífica, etc.
Estas variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de
los hidrocarburos que componen la mezcla, esto hace que el petróleo de
cada pozo o fuente sea distinto de otro.
Es un recurso no renovable y actualmente también es la principal fuente de
energía y materia prima para la generación de una gran variedad de
derivados, entre los que se incluyen la mayoría de los plásticos. El petróleo
líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural,
en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años,
cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre.
Debido a la importancia fundamental como materia prima, la venta del
petróleo y sus derivados es un pilar fundamental del mercado mundial y la
política exterior de varios países.
 En los Estados Unidos, es común medir los volúmenes de petróleo líquido
en barriles (de 42 galones estadounidenses, equivalente a 158,987 litros), y
los volúmenes de gas en pies cúbicos (equivalente a 28.317 litros); en otras
regiones ambos volúmenes se miden en metros cúbicos.

Índice

 1Composición
 2Origen del petróleo
o 2.1Teoría sobre el origen inorgánico
 3Clasificaciones del petróleo
o 3.1Crudos de referencia
o 3.2Clasificación del petróleo según su gravedad API
o 3.3Clasificación según su composición
 3.3.1Petróleo de base parafínica
 3.3.2Petróleo de base asfáltica o nafténica
 3.3.3Petróleo de base mixta
 4Exploración de yacimientos petrolíferos
o 4.1Exploración superficial
o 4.2Exploración profunda
 5El refinado de petróleo
o 5.1Destilación fraccionada del petróleo
o 5.2Métodos de mejoramiento de octanaje
 5.2.1Reformación
 5.2.2Reformado catalítico (sin aditivos antidetonantes)
 5.2.3Alquilación
 5.2.4Isomerización
 6El petróleo y el ser humano
o 6.1Historia
o 6.2Reservas
o 6.3Consumo
o 6.4Perjuicios en el medio ambiente y la sociedad
 6.4.1Contaminación
 6.4.2Mareas negras
 6.4.3Cambio climático
 6.4.4Conflictos geopolíticos
 7Alternativas al petróleo
 8Principales petroleras estatales de América Latina
o 8.1Argentina
o 8.2Bolivia
o 8.3Brasil
o 8.4Chile
o 8.5Colombia
o 8.6Ecuador
o 8.7México
 o 8.8Perú
o 8.9Uruguay
o 8.10Venezuela
 9Véase también
 10Referencias
 11Enlaces externos

Composición[editar]

Petróleo.

El petróleo es un líquido oleoso bituminoso (de color oscuro) de origen

natural compuesto por diferentes sustancias orgánicas (es una mezcla de
hidrocarburos, aunque también suelen contener unos pocos compuestos de
azufre y de oxígeno). También recibe los nombres de petróleo crudo, crudo
petrolífero o simplemente "crudo". Aunque se trata de un líquido aceitoso de
color oscuro, es considerado una roca sedimentaria. En una mezcla muy
compleja de composición variable, de hidrocarburos de muchos puntos de
ebullición y estados sólido, líquido y gaseoso, que se disuelven unos en
otros para formar una solución de viscosidad variable.
Esquema de una pumpjack o bomba de varilla para extracción de petróleo.
1. Motor

2. Contrapeso

3. Brazo del pitman

4. Viga oscilante

5. Cabeza de caballo

6. Cable

7. Boca del pozo

8. Oleoducto

9. Cimientos de hormigón

10. Cubierta

11. Cable de soporte de la bomba

12. Tubería

13. Bomba

14. Válvulas

15. Tierra con petróleo

 Hidrocarburos saturados o parafinas. Se los considera derivados del

metano, su fórmula general es CnH2n+2.
 Hidrocarburos etilénicos u olefinas. Moléculas lineales o ramificadas que
contienen un enlace doble de carbono (-C=C-). Su fórmula general es
CnH2n. Tienen terminación -"eno".
 Hidrocarburos acetilénicos. Moléculas lineales o ramificadas que
contienen un enlace triple de carbono. Su fórmula general es: CnH2n-2.
Tienen terminación -"ino
 Hidrocarburos cíclicos ciclánicos. Hidrocarburos cíclicos saturados,
derivados del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de
 estos hidrocarburos contienen grupos metilo en contacto con cadenas
parafínicas ramificadas. Su fórmula general es CnH2n.
 Hidrocarburos bencénicos o aromáticos.
 Compuestos oxigenados (derivados de hidrocarburos etilénicos, por
oxidación y polimerización)
 Compuestos sulfurados (tiofeno, etc.)
 Compuestos nitrogenados cíclicos (piridina, etc)
En el petróleo natural, además de hidrocarburos, existen nitrógeno, azufre,
oxígeno, colesterina, productos derivados de la clorofila y de las heminas
(porfirinas) y, como elementos, trazas, vanadio, níquel, cobalto y molibdeno.
Como consecuencia de la naturaleza de los compuestos orgánicos que lo
forman, el petróleo presenta polarización rotatoria, lo cual revela claramente
que se trata de un compuesto de origen orgánico, formado a partir de restos
animales y vegetales.2 La composición química del petróleo es muy
variable, hasta el punto de que los cuatro tipos fundamentales de
hidrocarburos: parafinas (hidrocarburos saturados), olefinas (hidrocarburos
insaturados), naftenos (hidrocarburos cíclicos saturados o cicloalcanos,), e
hidrocarburos aromáticos, no solamente son diferentes de un yacimiento a
otro, sino también las diversas sustancias que es preciso eliminar más o
menos completamente: gas, azufre (que junto con el sulfhídrico,
mercaptanos y tioalcoholes pueden alcanzar un 3 %), agua más o menos
salada, compuestos oxigenados y nitrogenados, indicios o vestigios de
metales etc.

Origen del petróleo[editar]

El petróleo es uno de los hidrocarburos de origen fósil, fruto de la
transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algasque,
depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o
zonas lacustres del pasado geológico, fueron posteriormente enterrados
bajo pesadas capas de sedimentos.
Estos hidrocarburos se pueden originar a partir de restos de plantas y
microorganismos enterrados durante millones de años y sujetos a distintos
procesos físicos y químicos.34 La transformación química (craqueo natural)
debido al calor y a la presión durante la diagénesisproduce, en sucesivas
etapas, desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y
gaseosos).
Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor densidad,
gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. Si se dieran las
circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas
petrolíferas como rocas impermeables, estructuras anticlinales, márgenes
de diapiros salinos, etc.) se formarían entonces los yacimientos petrolíferos.
Teoría sobre el origen inorgánico[editar]
Artículo principal: Origen inorgánico del petróleo
La hipótesis del origen abiogenético del petróleo sostiene que en el interior
de la tierra existen hidrocarburos de origen estrictamente abiogenético.
Los químicos Marcellin Berthelot y Dimitri Mendeleiev, así como el
astrónomo Thomas Gold llevaron adelante esta teoría en el mundo
occidental al apoyar el trabajo de Nikolai Kudryavtsev en la década de
1950.[cita requerida] Actualmente, esta teoría es apoyada principalmente
por Kenney y Krayushkin.[cita requerida]
La hipótesis del origen abiogenético del petróleo es minoritaria entre los
geólogos. Sus defensores consideran que se trata de "una cuestión todavía
abierta".
La extensiva investigación de la estructura química del querógeno ha
identificado a las algas como la posible fuente principal del petróleo.
La hipótesis del origen abiogenético aún no puede explicar la presencia de
estos marcadores en el querógeno y el petróleo, ni puede explicar su origen
inorgánico a presiones y temperaturas suficientemente altas para convertir
el querógeno en grafito. La hipótesis tampoco ha tenido mucho éxito
ayudando a los geólogos a descubrir depósitos de petróleo, debido a que
carece de cualquier mecanismo para predecir dónde podría ocurrir el
proceso.
Más recientemente, los científicos del Carnegie Institution for Science han
descubierto que el etano y otros hidrocarburos más pesados pueden ser
sintetizados bajo las condiciones del manto superior.5

Clasificaciones del petróleo[editar]

La industria petrolera clasifica el petróleo crudo según su lugar de origen (p.
ej. "West Texas Intermediate" o "Brent") y también con base a su densidad
o gravedad API (ligero, medio, pesado, extra pesado); los refinadores
también lo clasifican como "crudo dulce", que significa que contiene
relativamente poco azufre, o "ácido", que contiene mayores cantidades de
azufre y, por lo tanto, se necesitarán más operaciones de refinamiento para
cumplir las especificaciones actuales de los productos refinados.
Crudos de referencia[editar]
 Brent Blend, compuesto de quince crudos procedentes de campos de
extracción en los sistemas Brent y Ninian de los campos del mar del
Norte, este crudo se almacena y carga en la terminal de las islas
Shetland. La producción de crudo de Europa, África y Oriente
Próximo sigue la tendencia marcada por los precios de este crudo.

 West Texas Intermediate (WTI) para el crudo estadounidense.

 Dubái se usa como referencia para la producción del crudo de la
región Asia-Pacífico.
 Tapis (de Malasia), usado como referencia para el crudo ligero
del Lejano Oriente.
 Minas (de Indonesia), usado como referencia para el crudo pesado
del Lejano Oriente.

Países productores.

 Arabia Ligero de Arabia Saudita

 Bonny Ligero de Nigeria
 Fateh de Dubái
 Golfo de México (no-OPEP)
 Minas de Indonesia
 Saharan Blend de Argelia
 Merey de Venezuela
 Tía Juana Light de Venezuela
La OPEP intenta mantener los precios de su Cesta entre unos límites
superior e inferior, subiendo o bajando su producción. Esto crea una
importante base de trabajo para los analistas de mercados. La Cesta OPEP
es más pesada que los crudo Brent y WTI.
Clasificación del petróleo según su gravedad API[editar]
Relacionándolo con su gravedad API el American Petroleum Institute
clasifica el petróleo en "liviano", "mediano", "pesado" y "extrapesado": 6

 Crudo liviano o ligero: tiene gravedades API mayores a 31,1 °API

 Crudo medio o mediano: tiene gravedades API entre 22,3 y 31,1 °API.
 Crudo pesado: tiene gravedades API entre 10 y 22,3 °API.
 Crudo extra pesado: gravedades API menores a 10 °API.
Clasificación según su composición[editar]
Petróleo de base parafínica[editar]
Predominan los hidrocarburos saturados o parafínicos. Son muy fluidos de
colores claros y bajo peso específico (aproximadamente 0,85 kg/L). Por
destilación producen abundante parafina y poco asfalto. Son los que
proporcionan mayores porcentajes de nafta y aceite lubricante.
Petróleo de base asfáltica o nafténica[editar]
Predominan los hidrocarburos etilénicos y diétilinicos, cíclicos ciclánicos
(llamados nafténicos), y bencénicos o aromáticos. Son muy viscosos, de
coloración oscura y mayor peso específico (aproximadamente 0,950 kg/L).
Por destilación producen un abundante residuo de asfalto. Las asfaltitas o
rafealitas argentinos fueron originadas por yacimientos de este tipo, que al
aflorar perdieron sus hidrocarburos volátiles y sufrieron la oxidación y
polimerización de los etilénicos.
Petróleo de base mixta[editar]
De composición de bases intermedias, formados por toda clase de
hidrocarburos: Saturados, no saturados (etilénicos y acetilénicos) y cíclicos
(ciclánicos o nafténicos y bencénicos o aromáticos). La mayoría de los
yacimientos mundiales son de este tipo.

Exploración de yacimientos petrolíferos[editar]

Yacimiento petrolífero.

Véanse también: Ingeniería del petróleo y Geología del petróleo.

Cuando nació la industria petrolífera era muy sencillo localizar yacimientos,
porque se explotaron los muy superficiales, cuya existencia era conocida, o
porque fueron descubiertos por obra del azar. Pero la creciente importancia
de esta industria originó una búsqueda intensiva y racional de nuevos
yacimientos, que se transformó en una verdadera ciencia.
Actualmente el hallazgo de yacimientos petrolíferos no es obra librada al
azar y obedece a una tarea científicamente organizada, que se planifica con
mucha antelación. Instrumental de alta precisión y técnicos especializados
deben ser trasladados a regiones a menudo deshabitadas, en el desierto o
en la selva, obligando a construir caminos y sistemas de comunicación,
disponer de helicópteros, instalar campamentos y laboratorios, etc.
Actualmente se utilizan los siguientes métodos de exploración:
Exploración superficial[editar]
Relevamientos topográficos
 En escala grande.
Relevamientos geológicos superficiales
En zonas donde afloran rocas sedimentarias.
Análisis de suelos
Determina la presencia de hidrocarburos hasta una profundidad no
mayor de 15 cm.
Análisis de hidrocarburos
Determina su presencia en el suelo y en perforaciones poco
profundas. Con estos datos se confeccionan planos de posibles
acumulaciones explotables de la zona.
Relevamientos geofísicos
basados en:
Métodos gravimétricos
Estudian las pequeñas alteraciones de la gravedad, producidas por la
vecindad de grandes masas de rocas densas. Por medio de un
instrumento especial llamado gravímetro se pueden registrar las
variaciones de la aceleración de la gravedad en distintos puntos de la
corteza terrestre. Se determina la aceleración de la gravedad (g) en
puntos del terreno explorando lugares distantes 1.000 ó 5.000 metros
entre sí. Los valores obtenidos se ubican en un mapa y se unen los
puntos donde g es igual, obteniéndose líneas iso gravimétricas que
revelan la posible estructura profunda. Así la existencia de curvas iso
gravimétricas cerradas señala la existencia de un anticlinalde
extensión semejante al área que abarca esa curva. El valor g varía de
acuerdo al achatamiento terrestre, fuerza centrífuga, altitud y
densidad de la corteza terrestre. Por eso el gravímetro señala la
presencia de masas densas de la corteza constituidas por anticlinales
que han sido levantados por plegamientos y se hallan más próximos
a la superficie de la tierra.
Magnetométricos
Denuncian las pequeñas alteraciones magnéticas, producidas por las
distintas permeabilidades magnéticas de las rocas cristalinas
próximas. Se usan magnetómetros muy sensibles, que suelen
transportarse en aviones, para disminuir los efectos de masas férreas
superficiales.
Sismográficos
Este método consiste en hacer estallar cargas de dinamita en pozos
de poca profundidad, normalmente entre 10 y 30 pies, registrando las
ondas reflejadas en las napas profundas por medio
de sismógrafos combinados con máquinas fotográficas. En la
superficie se cubre un área determinada con dichos aparatos de alta
sensibilidad llamados también "geófonos", los cuales van unidos entre
sí por cables y conectados a una estación receptora. Las ondas
producidas por la explosión atraviesan las capas subterráneas y
regresan a la superficie. Los geófonos las captan y las envían a la
estación receptora, donde mediante equipos especiales de cómputo,
se va dibujando el interior de la tierra. Se puede medir el tiempo
transcurrido entre el momento de la explosión y la llegada de las
ondas reflejadas, pudiéndose determinar así la posición de los
estratos y su profundidad, describiendo la ubicación de los
anticlinales favorables para la acumulación del petróleo.
Toda la información obtenida a lo largo del proceso
exploratorio es objeto de interpretación en los centros
geológicos y geofísicos de las empresas petroleras. Allí es
donde se establece qué áreas pueden contener mantos
con depósitos de hidrocarburos, cuál es su potencial
contenido de hidrocarburos y dónde se deben perforar los
pozos exploratorios para confirmarlo. De aquí sale lo que
se llama "prospectos" petroleros.
Exploración profunda[editar]
Se realiza en zonas que se consideran favorables
determinadas en la etapa de exploración superficial,
mediante la perforación de pozos profundos:

1. Perfilaje eléctrico, realizado con electrodos que se

bajan a distintas profundidades de un pozo de
exploración, para determinar la conductibilidad
eléctrica de las distintas capas y sus probabilidades
de contener petróleo.
2. Perfilaje geoquímico, que determina la presencia
de vestigios de hidrocarburos en las capas
profundas del subsuelo. Sus datos no siempre
pueden ser adecuadamente interpretados.
3. Perfilaje térmico, efectuado con termómetros de
máxima y mínima, a distintas profundidades, que
diferencia las capas por sus conductibilidades
térmicas. También se usa para el control de
operaciones de perforación de pozos (cementados,
etc.)
4. Cronometraje de perforación, que por las distintas
velocidades con que se atraviesan las capas, las
individualiza.
5. Fotografía de las paredes de los pozos, que
también se utilizan para la individualización de las
capas atravesadas.
Se han ideado métodos muy modernos y rápidos, basados
en:

 La radioactividad de las capas, que es mucho mayor en

las capas de areniscas que pueden contener petróleo
 El uso de la televisión para control de las perforaciones
 La absorción de neutrones o modificación de su
velocidad, producida por los yacimientos, que se
practica para determinar su extensión.
 Todos los datos reunidos solamente proporcionan una
posibilidad de existencia del yacimiento, que autoriza a
realizar la gran inversión de capital requerida por la
perforación de un pozo. Estos datos se concretan en la
ejecución de planos estructurales, que determinan la
ubicación más favorable para la perforación, y permiten
el cálculo de las posibles reservas petrolíferas.
El proceso de perforación de pozos petroleros y de gas
natural se realiza en las etapas de exploración y
desarrollo, de lo que en la industria petrolera se conoce
como upstream. La extracción es una actividad de la última
etapa del upstream, denominada producción.
Si la presión de los fluidos es suficiente, forzará la salida
natural del petróleo a través del pozo que se conecta
mediante una red de oleoductos hacia su tratamiento
primario, donde se deshidrata y estabiliza eliminando los
compuestos más volátiles. Posteriormente se transporta a
refinerías o plantas de mejoramiento. Durante la vida del
yacimiento, la presión descenderá y será necesario usar
otras técnicas para la extracción del petróleo. Esas
técnicas incluyen la extracción mediante bombas, la
inyección de agua o la inyección de gas, entre otras.

El refinado de petróleo[editar]
Artículo principal: Refinación del petróleo
El petróleo es una mezcla de productos que para poder ser
utilizada en las diferentes industrias y en los motores de
combustión debe sufrir una serie de tratamientos diversos.
Muy a menudo la calidad de un petróleo crudo depende en
gran medida de su origen. En función de dicho origen sus
características varían: color, viscosidad, contenido. Por
ello, el crudo a pie de pozo no puede ser utilizado tal cual.
Se hace, por lo tanto, indispensable la utilización de
diferentes procesos de tratamiento y transformación para
la obtención del mayor número de productos de alto valor
comercial. El conjunto de estos tratamientos constituye el
proceso de refino o refinación del petróleo.
Destilación fraccionada del petróleo[editar]
 Diagrama de una torre de destilación.

El petróleo natural no se usa como se extrae de la

naturaleza, sino que se separa en mezclas más simples de
hidrocarburos que tienen usos específicos. A ese proceso
se le conoce como destilación fraccionada. El petróleo
natural hirviente (a unos 400 grados Celsius) se introduce
a la parte baja de la torre de destilación o fraccionamiento;
las sustancias más volátiles que se evaporan a esa
temperatura pasan como vapores a la cámara superior,
donde se enfrían y se condensan, mientras que las
fracciones más pesadas quedan en las zonas inferiores.
De este proceso se obtienen las siguientes fracciones:

 Gases: metano, etano y los gases licuados del

petróleo, (propano y butano)
 Nafta, ligroína o éter de petróleo
 Gasolina
 Queroseno
 Gasóleo (ligero y pesado)
 Fuelóleo
 Aceites y lubricantes
 Asfalto
 Alquitrán

Refinería en Baton Rouge

La industria petroquímica elabora a partir del petróleo
varios productos derivados, además de combustibles,
como plásticos, derivados
del etileno, pesticidas, herbicidas, fertilizanteso fibras
sintéticas.
Métodos de mejoramiento de octanaje[editar]
Para incrementar el octanaje de naftas y gasolinas se
utilizan los siguientes métodos:
Reformación[editar]
Es la reformación de la estructura molecular de las naftas.
Las naftas extraídas directamente de la destilación
primaria suelen tener moléculas lineales por lo que tienden
a detonar por presión. Por eso la reformación se encarga
de "reformar" dichas moléculas lineales en ramificadas y
cíclicas. Al ser más compactas no detonan por efecto de la
presión. La reformación puede realizarse de dos maneras
distintas, mediante calor (lo cual es muy poco usual y se
realiza en menor medida; se denomina reformación
térmica) o mediante calor y la asistencia de un catalizador
(reformación catalítica).
Reformado catalítico (sin aditivos
antidetonantes)[editar]
En el reformado catalítico se deshidrogenan alcanos tanto
de cadena abierta como cíclicos para obtener aromáticos,
principalmente benceno, tolueno y xilenos,
empleando catalizadores de platino -renio -alúmina. En la
reformación catalítica el número de átomos de carbono de
los constituyentes de la carga no varía. Es posible
convertir ciclohexanos sustituidos en bencenos sustituidos;
parafinas lineales como el n-heptano se convierten en
tolueno y también los ciclopentanos sustituidos pueden
convertirse en aromáticos. La reformación catalítica es una
reacción a través de iones carbono.
Alquilación[editar]
Proceso para la producción de un componente de
gasolinas de alto octanaje por síntesis de butilenos con
isobutano. El proceso de alquilación es una síntesis
química por medio de la cual se une un alcano ramificado
al doble enlace de un alqueno, extraído del craking o
segunda destilación. Al resultado de la síntesis se le
denomina alquilado o gasolina alquilada, producto
constituido por componentes isoparafínicos. Su objetivo es
producir una fracción cuyas características tanto técnicas
(alto octano) como ambientales (bajas presión de vapor y
reactividad fotoquímica) la hacen hoy en día, uno de los
componentes más importantes de la gasolina reformulada.
La alquilación es un proceso catalítico que requiere de un
catalizador de naturaleza ácida fuerte, y se utilizan para
este propósito ya sea ácido fluorhídrico o ácido sulfúrico.
Isomerización[editar]
La isomerización convierte la cadena recta de los
hidrocarburos parafínicos en una cadena ramificada. Se
hace sin aumentar o disminuir ninguno de sus
componentes. Las parafinas, son hidrocarburos
constituidos por cadenas de átomos de carbono asociados
a hidrógeno, que poseen una gran variedad de estructuras;
cuando la cadena de átomos de carbono es lineal, el
compuesto se denomina parafina normal, y si la cadena es
ramificada, el compuesto es una isoparafina. Las
isoparafinas tienen número de octano superior a las
parafinas normales, de tal manera que para mejorar la
calidad del producto se utiliza un proceso en el que las
parafinas normales se convierten en isoparafinas a través
de reacciones de isomerización. La práctica es separar por
destilación la corriente de nafta en dos cortes, ligero y
pesado; el ligero que corresponde a moléculas de cinco y
seis átomos de carbono se alimenta al proceso de
isomerización, mientras que el pesado, con moléculas de
siete a once átomos de carbono, es la carga al proceso de
reformación antes descrito. Las reacciones de
isomerización son promovidas por catalizador de platino.

El petróleo y el ser humano[editar]

Historia[editar]
Artículo principal: Historia de la industria del petróleo
Desde la antigüedad el petróleo aparecía de forma natural
en ciertas regiones terrestres como son los países de
Oriente Próximo. Hace 6000 años en Asiria y
en Babilonia se usaba para pegar ladrillos y piedras, en
medicina y en el calafateo de embarcaciones; en Egipto,
para engrasar pieles; las culturas precolombinas
de México exactamente en Talpa de allende pintaron
esculturas con él; y los chinos ya lo utilizaban como
combustible.
La primera destilación de petróleo se atribuye al sabio
árabe de origen persa Al-Razi en el siglo IX, inventor
del alambique, con el cual obtenía queroseno y otros
destilados, para usos médicos y militares. Los árabes a
través del Califato de Córdoba, actual España, difundieron
estas técnicas por toda Europa.
Durante la Edad Media continuó usándose únicamente con
fines curativos.
En el siglo XVIII y gracias a los trabajos de G. A. Hirn,
empiezan a perfeccionarse los métodos de refinado,
obteniéndose productos derivados que se utilizarán
principalmente para el engrasado de máquinas.
En el siglo XIX se logran obtener aceites fluidos que
empezaran pronto a usarse para el alumbrado. En 1846 el
canadiense A. Gesnerse obtuvo queroseno, lo que
incrementó la importancia del petróleo aplicado al
alumbrado. En 1859 Edwin Drake perforó el primer pozo
de petróleo en Pensilvania.
La aparición de los motores de combustión interna abrió
nuevas e importantes perspectivas en la utilización del
petróleo, sobre todo en uno de los productos derivados,
la gasolina, que hasta entonces había sido desechada por
completo al no encontrarle ninguna aplicación práctica.
El 14 de septiembre de 1960 en Bagdad, (Irak) se
constituye la Organización de Países Exportadores de
Petróleo (OPEP), fundada por el Ministro de Energías
venezolano Juan Pablo Pérez Alfonso, junto con un grupo
de ministros árabes.
Véanse también: Crisis del petróleo de 1973, Crisis del
petróleo de 1979, Invasión de Iraq de 2003 y Guerra del
Golfo.
Es de señalar, que derivado de la crisis del petróleo de
1973 y como respuesta a la OPEP, en 1974 la
Organización para la Cooperación y el Desarrollo
Económico OCDE, crea la Agencia Internacional de
Energía o AIE, con el objetivo de que los países
consumidores de crudo coordinasen las medidas
necesarias para asegurar el abastecimiento del petróleo.
Las principales empresas estatales son Aramco (Arabia
Saudita), National Iranian Oil Company (Irán), Petróleos de
Venezuela Sociedad Anónima PDVSA (Venezuela), China
National Petroleum Corporation, Kuwait Petroleum
Company, Sonatrach, Nigerian National Petroleum
Corporation, Libya National Oil Co, Petróleos Mexicanos
(PEMEX) (México) y Abu Dhabi National Oil Co. En el caso
de la mayor empresa rusa, Lukoil, la propiedad
gubernamental es parcial.
Reservas[editar]
Si la extracción continúa al mismo ritmo que en 2008,
salvo que se encontrasen nuevos yacimientos, las
 reservas mundiales durarían aproximadamente 32
años[cita requerida]. Se calcula que quedan unas 143 000
millones de toneladas.
Hay entre 6,8 y 7,2 barriles de petróleo por tonelada, en
dependencia de la densidad del petróleo. Por tanto, las
reservas de crudo se calculan entre 0,97 y
1,003 billones de barriles de petróleo.7
Otras fuentes indican que si la producción de petróleo
siguiera en el futuro al mismo ritmo que en 2013, las
reservas mundiales –salvo que se encontrasen nuevos
yacimientos– durarían 53,3 años, ascendiendo las
reservas mundiales probadas de petróleo a 1,69 billones
de barriles a finales del año 2013.8
Sin embargo el límite de las reservas podría estar más
cercano aún si se tienen en cuenta modelos de previsión
con un consumo creciente como ha venido siendo normal
a lo largo de todo el siglo pasado. Los nuevos
descubrimientos de yacimientos se han reducido
drásticamente en las últimas décadas haciendo
insostenible por mucho tiempo los elevados niveles de
extracción actuales, sin incluir la futura demanda de los
consumidores asiáticos. Por otra parte, la mayoría de las
principales reservas mundiales han entrado en declive y
solo las de Oriente Próximo mantienen un crecimiento
sostenido.
Según la Teoría del pico de Hubbert, actualizada con datos
recientes por la Asociación para el Estudio del Pico del
Petróleo, el inicio de dicho declive se habría producido en
torno a 2007. La Agencia Internacional de la
Energía reconoció en 2010 que el cénit de la extracción
mundial de petróleo convencional se había producido en
2006.9
Existen otros tipos de reservas de hidrocarburos,
conocidos como bitúmenes, que es petróleo extrapesado,
cuyas reservas más conocidas son las de bitumen de
las arenas de alquitrán de Athabasca en Canadá, y la faja
petrolífera del Orinoco en Venezuela. Según cálculos de la
estatal venezolana PDVSA, la unión de estas reservas no
convencionales con reservas convencionales le da a
Venezuela el primer puesto como el país con mayores
reservas de hidrocarburos en el planeta.
Principales yacimientos petrolíferos del mundo
Las áreas en verde representan los yacimientos de petróleo,
las rojas, los yacimientos de gas. Los puntos cuadrados
indican los grandes yacimientos mientras que los circulares
indican yacimientos menores.

en Europa.

en la República Popular China.

en Norteamérica.
en Sudamérica.

en la India.

en Australia.
en Oriente Medio.

en África occidental.

en África septentrional.
en el Sudeste asiático.

en Asia central y Norte.

Consumo[editar]
Durante el año 2004, el consumo mundial de petróleo se
elevó un 3,4 % y alcanzó los 82,4 millones de barriles al
día. Los responsables de casi la mitad del aumento
son Estados Unidos y China, que en la actualidad utilizan
20,5 y 6,6 millones de barriles diarios, respectivamente.10
Perjuicios en el medio ambiente y la
sociedad[editar]
 El desastre de Mega Borg en el golfo de México.

Voluntarios limpiando las costas de Galicia después de

la catástrofe del Prestige, marzo de 2003.

Contaminación[editar]
El petróleo tiene el problema de ser insoluble en agua y,
por lo tanto, difícil de limpiar. Además, la combustión de
sus derivados produce productos residuales: partículas,
CO2, SOx (óxidos de azufre), NOx (óxidos nitrosos), etc.
En general, los derrames de hidrocarburos dañan
gravemente al ecosistema del lugar, razón por la cual la
industria petrolera mundial debe cumplir normas y
procedimientos estrictos en materia de protección
ambiental.
Casi la mitad del petróleo y derivados industriales que se
vierten en el mar son residuos que vuelcan las ciudades
costeras. El mar es empleado como un accesible y barato
depósito de sustancias contaminantes.
Otros derrames se deben a accidentes que sufren los
grandes barcos contenedores de petróleo, que por
negligencia transportan el combustible en condiciones
inadecuadas.
De cualquier manera, los derrames de petróleo
representan una de las mayores causas de la
contaminación oceánica. Ocasionan gran mortandad de
aves acuáticas, peces y otros seres vivos de los océanos,
alterando el equilibrio del ecosistema. En las zonas
afectadas, se vuelven imposibles la pesca, la navegación y
el aprovechamiento de las playas con fines recreativos.
Véanse también: Deepwater Horizon, Exxon Valdez, Cénit
del petróleo, Contaminación atmosférica y Lluvia ácida.
Mareas negras[editar]
Entre 1969 y 2016 se derramaron 5.73 millones de
toneladas de petróleo en todo el mundo. Cada año se
producen una media de 1'7 mareas negras 11. Cuando
sucede un derrame de petróleo se tiene que actuar
 rápidamente, ya que aunque el daño ya es irreversible se
puede contrarrestar su propagación; en alta mar, cuando el
mar está calmado y hay poco viento, se puede quemar el
aceite. Usualmente en las playas se usa un método de
absorción que atrapa la sustancia, como una esponja,
aunque no es muy eficaz.
He aquí algunos de los derrames más graves:

comportamiento de fases del gas natural

1. 1. INTEGRATES: GARNICA BARAHONA BETTY HERRERA

ESCOBAR DADWIN KICAÑO FLORES SONIA OQUENDO MAURICIO
SILVIA QUENTA GONZALES VICTOR VALDA BARRIENTOS B.
CAROLINA
2. 2. • Como El Petróleo Y El Gas Natural Son Producidos De Los Reservorios,
Estos Son Susceptibles A Una Serie De Cambios De Presión, De
Temperatura Y De La Composición. • Tales Cambios Afectan El
Comportamiento Volumétrico Y De Transporte De Estos Reservorios Y,
Consecuentemente, Los Volúmenes De Petróleo Y Gas Producidos. • El
Comportamiento De Fases Es Usado Para Seleccionar
3. 3. FASE GASEOSA :GASES NATURALES Con Cambios De Presión Y
Temperatura Algunos De Estos Hidrocarburos Simples Pasan De Una Fase A
Otra En Forma Parcial OFASE LIQUIDA: PETRÓLEOS O
CONDENSADOS DEFINICIONES: FASE • Una Parte Homogénea De Un
Sistema Que Es Físicamente Distinta Y Separada De Otras Partes Del
Sistema Por Limites Bien Definidos. • Es Una Porción Del Sistema Que
Tiene Propiedades Intensivas Homogéneas Y Están Rodeados De Una
Superficie Física. Las Fases Son Sólido, Líquido Y Gas. LAS FASES MAS
IMPORTANTES QUE SE CUBREN EN UN RESERVORIO SON:
4. 4. DEFINICIONES Las Fases Tienen Propiedades Que Pueden Ser
Intensivas O Extensivas. • LAS PROPIEDADES INTENSIVAS Son
Independientes De La Cantidad De Materia, Como La Densidad, El Factor
De Compresibilidad. • LAS PROPIEDADES EXTENSIVAS Son
Dependientes De La Cantidad De Materia, Como El Volumen Y La Masa. •
LA TEMPERATURA Representa La Medida Física De La Energía Cinética
De La Moléculas De Un Determinado Material En Este Caso Los
Hidrocarburos. • LA PRESIÓN Es Una Reflexión Del Número De Veces
Que Las Moléculas Del Material Colisionan Con Las Paredes Del Recipiente
Que Los Contiene, En Este Caso La Roca Reservorio. • LAS FUERZAS
INTERMOLECULARES Son Aquéllas Relacionadas Con La Atracción O
Repulsión Entre Moléculas Del Material
5. 5. DIAGRAMA DE FASES Los elementos químicos y las sustancias
formadas por ellos salvo algunas excepciones, pueden existir en tres estados
diferentes: sólido, líquido y gaseoso en dependencia de las condiciones de
presión y temperatura en las que se encuentren y esto se debe básicamente a
las fuerzas intermoleculares. El diagrama que representa el tránsito entre
estos estados, se conoce como
6. 6. DIAGRAMA DE FASES Definiciones : • Punto triple:En este punto en la
sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, está parcialmente solida,
parcialmente líquida y parcialmente gaseosa. Obsérvese que para valores de
presión o temperatura mas bajas que el punto triple la sustancia en cuestión
no puede existir en estado líquido y solo puede pasar desde sólido a gaseoso
en un proceso conocido como sublimación. • Punto crítico:El punto C indica
el valor máximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio dos
fases, y se denomina punto crítico. Representa la temperatura máxima a la
cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presión. Gases a
temperaturas por encima de la temperatura del punto crítico no pueden ser
licuados por mucho que se aumente las presión. En otras palabras, por
encima del
7. 7. DIAGRAMA DE FASES Definiciones: Punto de ebullición El punto de
ebullición de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual
coexisten en equilibrio, los estados líquido y gaseoso a determinada presión.
Los diferentes puntos de ebullición para las diferentes presiones
corresponderían a la curva BC. Punto de fusión El punto de fusión de una
sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en equilibrio,
los estados líquido y sólido a determinada presión. Los diferentes puntos de
fusión para las diferentes presiones corresponderían a la curva BD
8. 8. Definiciones : • Puntos de Burbujeo: puntos en los cuales existe fase
líquida con una parte infinitesimal de gas. • Puntos de Rocío: puntos en los
cuales existe fase gaseosa con una parte infinitesimal de líquido. • Presión
Cricondenbárica: máxima presión en la cual coexisten equilibradamente la
fase líquida y la fase gaseosa. • Temperatura Cricondentérmica: máxima
temperatura en la cual coexisten equilibradamente la fase líquida y la
gaseosa. • Condensación Retrógrada: puede ser expresada desde dos ópticas,
la condensación de líquido durante expansión de gas a temperatura constante
o bien la condensación de líquido durante calentamiento de gas a presión
constante.
9. 9. CONOCES LAS CANTIDADES DE LAS FASES EN EQUILIBRIO
DEL SISTEMA, A CUALQUIER PRESIÓN Y TEMPERATURA. EL
ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE FASES SE DIVIDE EN DOS
PARTES GENERALES: CUALITATIVO Y CUANTITATIVO. EN EL
PRIMER CASO, SE ANALIZAN LOS DIFERENTES DIAGRAMAS DE
PRESIÓN-TEMPERATURA, P-T, PRESIÓN-VOLUMEN, P-V,
COMPOSICIÓN, ETC. EN EL SEGUNDO CASO, SE DESARROLLAN
FÓRMULAS Y MÉTODOS PARA CALCULAR LA COMPOSICIÓN Y
CANTIDADES DE LAS FASES DE UN SISTEMA, A PRESIÓN Y
TEMPERATURAS DADAS ES LLEGAR A PREDECIR, CUANDO SE
CONOCE LA COMPOSICIÓN EL OBJETIVO DEL ESTUDIO DE
FASES
10. 10. PARA COMPRENDER MEJOR EL COMPORTAMIENTO DE FASE
DEL PETRÓLEO (MEZCLA COMPLEJA DE HIDROCARBUROS), SE
COMENZARÁ POR DESCRIBIR EL EQUILIBRIO DE FASE DE UN
HIDROCARBURO PURO, DE UNA MEZCLA BICOMPONENTE Y DE
MEZCLAS MULTICOMPONENTES.EL COMPORTAMIENTO DE
FASE DE LOS HIDROCARBUROS DEL RESERVORIO PETRÓLEO-
 GAS NATURAL DEPENDE DE LA PRESIÓN, DEL VOLUMEN
OCUPADO Y DE LA TEMPERATURA. ESTE COMPORTAMIENTO DE
FASE SE DESCRIBE MEDIANTE MEDICIONES DE LABORATORIO
COMO ANALISIS PVT. EL OBJETIVO DEL ESTUDIO DE FASES
11. 11. SI SE SIGUE AUMENTANDO EL VOLUMEN LA PRESIÓN
DISMINUYE HIPERBÓLICAMENTE. ESTA SITUACIÓN SE
MANTIENE HASTA LA TOTAL VAPORIZACIÓN DEL LÍQUIDO
(ESTE ES EL PUNTO DE ROCIÓ).  AUMENTOS POSTERIORES EN
EL VOLUMEN NO ORIGINAN CAMBIOS EN LA PRESIÓN, SOLO SE
VAPORIZA MÁS LIQUIDO A TEMPERATURA CONSTANTE.  SI EL
VOLUMEN OCUPADO POR ETANO SE AUMENTA, DESLIZANDO EL
PISTÓN, LA PRESIÓN DISMINUYE HASTA QUE APARECE LA
PRIMERA BURBUJA DE GAS (ESTE ES EL PUNTO DE BURBUJA)
HIDROCARBURO PURO
12. 12. EL COMPONENTE PURO
13. 13. EL COMPONENTE PURO: DIAGRAMA P-V
14. 14. Ambas se usen en el punto crítico, donde las propiedades de las fases
liquida y gaseosa se asemejan. Las dos líneas, la de puntos de burbuja y la de
puntos de rocio, se proyectan en el plano PT como una única curva
denominada presión de vapor, que termina en el punto críticoEl conjunto de
los puntos de burbuja a distintas temperaturas forma la línea de burbuja, de
igual forma la línea de rocío. La figura muestra las condiciones PVT, en las
que el etano forma una fase liquida, gaseosa o ambas. HIDROCARBURO
PURO SE MUESTRA UNA SERIE DE EXPANSIONES SIMILARES A
LA DESCRITA, PERO A DIFERENTES TEMPERATURAS, LA FIGURA
REPRESENTA EL DIAGRAMA TRIDIMENSIONAL PVT DEL ETANO.
15. 15. MÁXIMA PRESIÓN PARA DOS FASES: PC Punto critico
MÁXIMA TEMPERATURA PARA DOS FASES: TC  CURVA DE
PUNTOS DE ROCÍO Y BURBUJAS COINCIDENTES EN DIAGRAMA
P-T  A TEMPERATURA FIJA, DOS FASES COEXISTEN A LA
PRESION DE VAPOR EL COMPONENTE PURO:
CARACTERISTICAS
16. 16. DIAGRAMA DE FASES-PARA SISTEMA BINARIO CUANDO
APARECEN VARIAS SUSTANCIAS, LA REPRESENTACIÓN DE LOS
CAMBIOS DE FASE PUEDE SER MÁS COMPLEJA. UN CASO
PARTICULAR, EL MÁS SENCILLO, CORRESPONDE A LOS
DIAGRAMAS DE FASE BINARIOS. AHORA LAS VARIABLES A
TENER EN CUENTA SON LA TEMPERATURA Y LA
CONCENTRACIÓN, NORMALMENTE EN MASA. EN UN DIAGRAMA
BINARIO PUEDEN APARECER LAS SIGUIENTES REGIONES: •
SÓLIDO PURO O SOLUCIÓN SÓLIDA • MEZCLA DE SOLUCIONES
SÓLIDAS • MEZCLA SÓLIDO - LÍQUIDO • ÚNICAMENTE LÍQUIDO,
YA SEA MEZCLA DE LÍQUIDOS INMISCIBLES (EMULSIÓN), YA
SEA UN LÍQUIDO COMPLETAMENTE HOMOGÉNEO. • MEZCLA
LÍQUIDO - GAS • GAS (LO CONSIDERAREMOS SIEMPRE
HOMOGÉNEO, TRABAJANDO CON POCAS VARIACIONES DA
ALTITUD).
17. 17. SISTEMA BINARIO: DIAGRAMA P-T Y P-X-Y
18. 18. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES LA PARTE
CORRESPONDIENTE A LA ZONA DE VAPOR Y DE LÍQUIDO SON
SIMILARES A LAS DE UN SOLO COMPONENTE. SIN EMBARGO, LA
PARTE CORRESPONDIENTE A LA ZONA DE DOS FASES DIFIERE
DE LA DE UN SOLO COMPONENTE EN EL SENTIDO QUE LA
PRESIÓN VARIA CON EL VOLUMEN, AUMENTANDO SU VALOR A
MEDIDA QUE EL SISTEMA PASA DEL PUNTO DE ROCÍO AL PUNTO
DE BURBUJA. Temperatura Presión 2 fases x1, y1 Pa Pa PC1 PC2 T1 s T2
s T2 s T1 s 0 1
19. 19. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES ESTO ES DEBIDO A QUE LA
COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO Y DEL VAPOR VARÍA
CONTINUAMENTE AL PASAR EL SISTEMA A TRAVÉS DE LA
REGIÓN DE DOS FASES. EN EL PUNTO DE ROCÍO, LA
COMPOSICIÓN DEL VAPOR ES PRÁCTICAMENTE LA
COMPOSICIÓN DEL SISTEMA, SOLO QUE EXISTE UNA CANTIDAD
INFINITESIMAL DE LÍQUIDO, RICO EN EL VOLÁTIL A MEDIDA
QUE SE CONDENSA MÁS LÍQUIDO, SU COMPOSICIÓN CAMBIA
AUMENTANDO EL COMPONENTE MÁS VOLÁTIL (Y POR
CONSIGUIENTE AUMENTANDO LA PRESIÓN DE VAPOR) HASTA
QUE LA COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO ES IGUAL A LA DEL
SISTEMA EN EL PUNTO DE BURBUJA.
20. 20. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES • ESTUDIEMOS EL
COMPORTAMIENTO DE UNA MEZCLA TAL COMO LA DE METANO
Y PENTANO AL 50%. EN LA FIGURA SE MUESTRAN LAS CURVAS
DE PRESIÓN DE VAPOR DE LOS COMPONENTES PUROS EN EL
PLANO P-T
21. 21. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES SE PARTE DE UN ESTADO
LÍQUIDO POR ENCIMA DE LA ENVOLVENTE PUNTO A´, Y SE
DISMINUYE LA PRESIÓN. AL ALCANZAR LA CURVA DE PUNTOS
DE BURBUJA, EL PUNTO A, TIENE TODAVÍA UNA COMPOSICIÓN
50 % ETANO Y 50 % PENTANO, PERO SI CONTINUA HACIA ABAJO,
LAS PRIMERAS BURBUJAS DE GAS ESTARÁN MAS
ENRIQUECIDAS EN ETANO, EL COMPONENTE MÁS VOLÁTIL. A
MEDIDA QUE LA PRESIÓN DESCIENDA Y EL GAS SE LIBERE, EL
GAS AUMENTARÁ SU PORCENTAJE EN PENTANO HASTA QUE
SOBRE LA CURVA DE PUNTOS DE ROCIO SE RECONSTITUYA UN
GAS CUYA MEZCLA ES AL 50 %. LA FORMA DE LA ENVOLVENTE
VARÍA SI EL PORCENTAJE DE ETANO Y PENTANO NO ES DEL 50
%. Diagrama de fases para una mezcla 50 % metano y 50 % pentano.
22. 22. DIAGRAMA DE FACES-SISTEMA TERNARIO -HACIENDO
VARIAR LA PRESION C3 C3 nC5 C3 C1 Gas p=14.7 psia C1 nC5 2-phase
Liquid p=380 psia C3 nC5 C1 C3 2-phase Liquid p=500 psia C1 2-phase
Liquid nC5 p=1500 psia 2-phase Liquid C1 nC5 p=2000 psia C1 nC5 C3
Liquid p=2350 psia
23. 23. LOS SISTEMAS DE HIDROCARBUROS QUE SE PRESENTAN
NATURALMENTE EN YACIMIENTOS DE PETRÓLEO Y GAS, ESTÁN
COMPUESTOS DE UNA GRAN VARIEDAD DE COMPONENTES, QUE
 INCLUYEN NO SÓLO HIDROCARBUROS DE LA SERIE
PARAFINADA, SINO MUCHOS OTROS COMPONENTES DE OTRAS
SERIES. EL COMPORTAMIENTO DE ESTOS SISTEMAS EN LA
REGIÓN DE VAPOR-LÍQUIDO, ES MUY SIMILAR A LOS SISTEMAS
BINARIOS. POR SUPUESTO, LOS DIAGRAMAS BIDIMENSIONALES
DE PRESIÓN-COMPOSICIÓN Y TEMPERATURA-COMPOSICIÓN, YA
NO SE APLICAN EN ESTOS CASOS. EL COMPORTAMIENTO DE
FASES DE SISTEMAS MULTICOMPONENTES DE HIDROCARBUROS,
DEPENDE DE LA COMPOSICIÓN Y DE LAS PROPIEDADES DE LOS
COMPONENTES INDIVIDUALES. LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS
DIAGRAMAS P-V Y P-T, SON SIMILARES A LOS DE LOS SISTEMAS
DE DOS COMPONENTES.
24. 24. EN LA FIGURA SE MUESTRA EL DIAGRAMA P-T PARA UNA
MEZCLA MULTICOMPONENTE CON UNA COMPOSICIÓN
ESPECIFICA EN GENERAL. ESTOS DIAGRAMAS P-T DE MEZCLA
MULTICOMPONENTE SIRVEN PARA: 1.- CLASIFICAR LOS
RESERVORIOS 2.- CLASIFICAR LA PRODUCCIÓN NATURAL DE
LOS SISTEMAS DE HIDROCARBUROS 3.- DESCRIBIR EL
COMPORTAMIENTO DE FASE DE LOS SISTEMAS DE
HIDROCARBUROS.
25. 25. RESERVORIOS DE GAS. SI LA TEMPERATURA DEL
RESERVORIO TR, ES MAYOR QUE LA TEMPERATURA CRÍTICA TC,
DEL FLUIDO DEL RESERVORIO.RESERVORIOS DE PETRÓLEO. SI
LA TEMPERATURA DEL RESERVORIO TR, ES MENOR QUE LA
TEMPERATURA CRÍTICA TC, DEL FLUIDO DEL RESERVORIO. EN
GENERAL, LOS RESERVORIOS SON CONVENIENTEMENTE
CLASIFICADOS EN LAS BASES DE LA UBICACIÓN DEL PUNTO
QUE REPRESENTA LA PRESIÓN INICIAL DE RESERVORIO PI, Y LA
TEMPERATURA T CON RESPECTO AL DIAGRAMA DE PRESIÓN-
TEMPERATURA DEL FLUIDO DE RESERVORIO. POR LO TANTO,
LOS RESERVORIOS PUEDEN SER CLASIFICADOS DENTRO DE
BÁSICAMENTE DOS TIPOS QUE SON:
26. 26. Gas SecoGas Húmedo Gas Condensado Cerca al Punto Critico Gas
Condensado – Retrogrado En general si la temperatura del reservorio Tr, es
mayor que la temperatura crítica Tc, del sistema de hidrocarburos, el
reservorio es clasificado como un reservorio de gas natural. Sobre las bases
de sus diagramas de fases y las condiciones de reservorio, los gases naturales
pueden ser clasificado en
27. 27. Considere las condiciones iniciales del reservorio de gas retrógrado, el
punto 1 (fase vapor, presión encima del punto de rocio Sup.) A medida que la
presión de reservorio disminuye isotérmicamente, debido a la producción,
desde el punto 1 al punto 2. Esto provoca que la atracción entre las moléculas
de los componentes livianos y pesados se vayan distanciando. A medida que
ocurre esto, la atracción entre las moléculas de componentes más pesados sea
más efectiva y asi el líquido empiece a condensarse.
28. 28. Si la temperatura del reservorio Tr está cerca de la Temperatura Crítica
Tc. El comportamiento volumétrico de esta categoría de gas natural es
descrita a través de la declinación de presión isotérmica (línea 1-3). Debido a
 que las líneas de calidad convergen en el punto crítico, una rápida restitución
de líquidos ocurrirá inmediatamente debajo del punto de rocío mientras la
presión es reducida al punto 2. Este comportamiento puede ser justificado por
el hecho de que varias líneas de calidad son cruzadas muy rápidamente por
una reducción de presión isotérmica.
29. 29. Se muestra la curva de encogimiento de liquido para reservorios de gas
condensado cerca al punto critico. En el punto donde los líquidos cesan de
restituir y empieza a encogerse otra vez, el reservorio va de la región
retrógrada a la región normal de vaporización.
30. 30. La temperatura del reservorio Tr, está por encima de la cricondenterma
Tct de la mezcla de HC.. El fluido de reservorio permanecerá siempre en la
región de fase vapor a medida que el reservorio es depletado
isotérmicamente, a lo largo de la línea vertical A-B. Mientras el gas
producido fluye hacia la superficie, sin embargo, la presión y la temperatura
del gas declinará. Si el gas entra a la región de dos fases, una fase líquida
condensará fuera del gas y es producido en los separadores de superficie. Por
tal razón nunca se integran las dos fases en reservorio (solo gas)
31. 31. Los reservorios de gas húmedo son caracterizados por las siguientes
propiedades Relación gas petróleo entre 60000 y 100000 scf/STB Gravedad
del petróleo en tanque, mayor 60 oAPI El líquido es color blanco agua. A
condiciones de separador caen en la región de las dos fases Metano entre 75
y 90 % mol
32. 32. La mezcla de HC existe como gas en el reservorio y en las facilidades de
superficie. El único líquido asociado con el gas de un reservorio de gas seco
es el agua.. Usualmente un sistema que tiene una relación gas-petróleo mayor
que 100000 scf/STB es considerado un gas seco. El gas es mayoritariamente
metano (% C1 >95 %)
33. 33. ALGUNAS MEZCLAS DE HIDROCARBUROS EXISTEN
NATURALMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA CRÍTICA Y LA
CRICONDERTÉRMICA COMO SE OBSERVA EN LA FIG. 1
(ISOTERMA ABD). A LA PRESIÓN DEL PUNTO A, LA MEZCLA SE
ENCUENTRA EN FASE GASEOSA Y AL DISMINUIR LA PRESIÓN
ISOTÉRMICAMENTE SE ALCANZA EL PUNTO DE ROCÍO. DENTRO
DEL ÁREA RAYADA LA DISMINUCIÓN DE PRESIÓN PRODUCE
CONDENSACIÓN EN PARTE DE LA MEZCLA. A ESTE FENÓMENO
SE LE LLAMA CONDENSACIÓN RETROGRADA ISOTÉRMICA,
PARA DIFERENCIARLO DEL FENÓMENO NORMAL DONDE LA
CONDENSACIÓN OCURRE POR COMPRESIÓN DEL GAS. LA ZONA
DE CONDENSACIÓN RETRÓGRADA ESTÁ DELIMITADA POR LOS
PUNTOS DE MÁXIMA TEMPERATURA DE LAS LÍNEAS DE
ISOCALIDAD. A TEMPERATURAS ENTRE LA CRÍTICA Y LA
CRICONDERTÉRMICA SE OBSERVAN (FIG. 1) DOS PRESIONES DE
ROCÍO: RETRÓGRADA Y NORMAL. SIGUIENDO LA LÍNEA DE
AGOTAMIENTO DE LA PRESIÓN ABD, A LA PRESIÓN DE ROCÍO
RETRÓGRADO (B) LA CANTIDAD INFINITESIMAL DE LÍQUIDO SE
FORMA POR UN
34. 34. Los fluidos obtenidos en superficie de estos yacimientos, son el resultado
de cambios termodinámicos que sufre la mezcla original de hidrocarburos en
 su trayectoria desde el yacimiento hasta el sistema de separación en la
superficie. Cuatro factores físicos controlan el comportamiento de fases de
mezclas de hidrocarburos: • PRESIÓN • TEMPERATURA • ATRACCIÓN
MOLECULAR • REPULSIÓN MOLECULAR
35. 35. La presión y la atracción molecular tienden a mantener las moléculas
juntas, de esta manera, mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la
tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad. Las fuerzas de
atracción molecular son directamente proporcionales a la masa de las
moléculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas.
Temperatura y la repulsión molecular tienden a dispersar las moléculas. El
comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a
líquida por aumento de presión y/o disminución de temperatura y el de pasar
de fase líquida a gaseosa por disminución de presión y/o aumento de
temperatura.
36. 36. • ES DIFÍCIL IMAGINAR LA "DISOLUCIÓN" DE UN LÍQUIDO EN
UN GAS A PRESIÓN ATMOSFÉRICA PUES EN EL MISMO VOLUMEN
EN QUE EL GAS TIENE APENAS 1 MOLÉCULA, UNA FASE LÍQUIDA
PUEDE CONTENER CIENTOS DE MOLÉCULAS. • SIN EMBARGO EN
LOS GASES A MUY ALTA PRESIÓN (200 Ó MÁS KG/CM2) LAS
DISTANCIAS MOLECULARES SON TAN PEQUEÑAS QUE EL GAS Y
EL LIQUIDO PASAN A TENER CANTIDADES SIMILARES DE
MOLÉCULAS POR UNIDAD DE VOLUMEN Y ES PERFECTAMENTE
RAZONABLE ACEPTAR QUE UNA FASE GASEOSA EN ESAS
CONDICIONES PUEDE DISOLVER MOLÉCULAS MÁS PESADAS. •
POR ESTO CUANDO LA PRESIÓN DISMINUYE POR DEBAJO DE LA
PRESIÓN DE ROCÍO, LAS FUERZAS DE ATRACCIÓN ENTRE LAS
MOLÉCULAS LIVIANAS Y PESADAS DISMINUYE DEBIDO A QUE
LAS MOLÉCULAS LIVIANAS SE APARTAN MUCHO DE LAS
PESADAS. YA QUE LA ATRACCIÓN ENTRE LAS MOLÉCULAS DE
LOS COMPONENTES PESADOS SE HACE MÁS EFECTIVA
PRODUCIENDO SU CONDENSACIÓN.
37. 37. GAS CONDENSADO - RETROGRADO Si la temperatura del
reservorio Tr está entre la Temperatura Crítica Tc y la cricondenterma Tct
del fluido. Considere las condiciones iniciales del reservorio de gas
retrógrado, el punto 1 (fase vapor, presión encima del punto de rocio) A
medida que la presión de reservorio disminuye isotérmicamente, debido a la
producción, desde el punto 1 al punto 2. Esto provoca que la atracción entre
las moléculas de los componentes livianos y pesados se vayan distanciando.
A medida que ocurre esto, la atracción entre las moléculas de componentes
más pesados sea más efectiva y asi el líquido empiece a condensarse.
38. 38. GAS CONDENSADO - RETROGRADO Este proceso de condensión
retrograda continua con la disminución de presión hasta que la condensación
de liquido alcanza su máximo en el punto 3. Futura reducción en la presión,
permite que las moléculas pesadas comiencen el proceso normal de
vaporización, en el punto 4. El proceso de vaporización continúa hasta que la
presión de reservorio alcance la presión de curva de rocío inferior. Esto
significa que todo el líquido que se formó debe vaporizarse porque el sistema
es esencialmente todo vapor en el punto de rocío más bajo.
39. 39. GAS CONDENSADO - RETROGRADO Las características físicas
asociadas a este categoría son: Relación gas-petróleo entre 8000 a 70000
scf/STB. Gravedad del condensado mayor a 50º API El líquido en el tanque
es usualmente es blanco agua ligeramente coloreado. La figura muestra una
curva de encogimiento de líquido típico para un sistema de condensado. En la
mayoría de los reservorios de gas condensado, el volumen de líquido de
condensado rara vez excede más del 15 al 19% del volumen poral.
40. 40. DE ACUERDO CON LA TEORÍA CINÉTICA, HAY UN CONTINUO
PASO DE MOLÉCULAS DE LA SUPERFICIE DEL LÍQUIDO AL
ESPACIO LIBRE QUE SE ENCUENTRA SOBRE ÉL. AL MISMO
TIEMPO MOLÉCULAS DE VAPOR REGRESAN A LA SUPERFICIE
DEL LÍQUIDO A UNA RATA QUE DEPENDE DE LA
CONCENTRACIÓN DEL VAPOR. A MEDIDA QUE LA
CONCENTRACIÓN DE MOLÉCULAS DE VAPOR SE INCREMENTA,
SE VA ESTABLECIENDO UNA CONDICIÓN DE EQUILIBRIO ENTRE
EL LÍQUIDO Y EL VAPOR Y SE LLEGA A ÉL CUANDO LA RATA DE
EVAPORACIÓN ES EXACTAMENTE IGUAL A LA RATA DE
CONDENSACIÓN. LA PRESIÓN EJERCIDA POR LA FASE VAPOR EN
EQUILIBRIO CON LA FASE LIQUIDA SE CONOCE COMO LA
PRESIÓN DE VAPOR. LA PRESIÓN DE VAPOR DE EQUILIBRIO
DEPENDE NO SOLO DE LA TEMPERATURA SINO TAMBIÉN DE LA
NATURALEZA DE LOS COMPONENTES Y LA COMPOSICIÓN EN
CADA UNA DE LAS FASES.
41. 41. • SE HA TOMADO UN COMPUESTO A CUYO PUNTO DE
EBULLICIÓN, CONSTA DE DOS CURVAS QUE TERMINAN EN
PUNTOS IGUALES TA O TB . LA CURVA INFERIOR CORRESPONDE
A LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN DE LA MEZCLA LÍQUIDA
EN FUNCIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LA FASE LÍQUIDA Y LA
CURVA SUPERIOR A LA TEMPERATURA DE CONDENSACIÓN DE
LA MEZCLA GASEOSA EN FUNCIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LA
FASE GASEOSA O DE VAPOR. • A LA PRIMERA SE LE CONOCE
COMO LÍNEA DE PUNTOS DE BURBUJA MIENTRAS A LA
SEGUNDA LÍNEA DE PUNTOS DE ROCÍO. • EL MANEJO DE LAS
CURVAS ES EL SIGUIENTE: ESTANDO EL SISTEMA LÍQUIDO -
VAPOR EN EQUILIBRIO PARA UNA TEMPERATURA DADA T , LA
COMPOSICIÓN DE LA FASE LÍQUIDA ES XA FRACCIÓN MOLA DEL
COMPUESTO A, LA COMPOSICIÓN DE LA FASE GASEOSA O FASE
VAPOR ES YA FRACCIÓN MOLAR DEL COMPUESTO A. LAS
COMPOSICIONES TANTO DEL LÍQUIDO COMO DEL VAPOR ESTÁN
DEFINIDAS PARA LOS PUNTOS C Y D. • EL SIGNIFICADO FÍSICO
DE ESTOS PUNTOS ES QUE LA FASE LÍQUIDA DE UNA
COMPOSICIÓN XA, TIENE UNA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN
QUE CORRESPONDE A LA DEL PUNTO C Y EL VAPOR QUE SE
ESTÁ DESPRENDIENDO EN ESE MOMENTO TIENEN UNA
COMPOSICIÓN DADA POR EL PUNTO D O SEA YA .
42. 42. • LOS DIAGRAMAS DE PUNTO DE EBULLICIÓN SON
ESPECÍFICOS PARA UNA PRESIÓN TOTAL DEFINIDA. A MAYORES
PRESIONES LA REGIÓN ENTRE LAS CURVAS DE LAS DOS FASES
 SE ESTRECHAN, COMO SE APRECIA EN LA FIGURA 6-2 PARA LA
MEZCLA BINARIA BUTANO - HEPTANO. • LA DETERMINACIÓN
EXPERIMENTAL DE LAS CURVAS IMPLICA PROCESOS FÍSICO -
QUÍMICOS BASTANTE COMPLICADOS; PARA ALGUNOS CASOS,
DENTRO DE CIERTOS RANGOS Y CONSIDERANDO UN
COMPORTAMIENTO IDEAL DE LAS SOLUCIONES SE PUEDEN
DETERMINAR POR APLICACIÓN DE LA LEY DE RAOULT. • LA LEY
DE RAOULT ESTABLECE QUE PARA UNA TEMPERATURA DADA,
LA PRESIÓN PARCIAL DE UN COMPONENTE DE UNA MEZCLA
IDEAL ES IGUAL A LA FRACCIÓN MOLAR DE ESE COMPONENTE
MULTIPLICADA POR LA PRESIÓN DE VAPOR EN SU ESTADO
PURO A LA TEMPERATURA DADA. • TOMANDO LA SOLUCIÓN O
MEZCLA BINARIA DE LOS COMPUESTO A Y B, LAS PRESIONES
PARCIALES PUEDEN
43. 43. ˆ ˆ En resumen: Relación fundamental Donde:    i L i L i L i i V i V i
V i xff yff I L L i V i ff ˆˆ I V = CUALQUIER MEZCLA IDEAL O NO
IDEAL, EN CADA UNA DE LAS DOS FASES PARA QUE ESTÉ EN
EQUILIBRIO ES NECESARIO: TV = TL PV = PL
44. 44. Relación Fundamental: 1ª Relación General: •Presiones bajas y Mezclas
Reales: •Presiones bajas y Mezclas Ideales: 2ª Relación General:    ( , ,
, ) L i i i iV i K f P T x y   ( , ) o i i P K f P T P   P P K o ii i      º (
, , , ) L i i i i iV i K f P T x y   RELACIONES DE EQUILIBRIO
LÍQUIDO - VAPOR FUNDAMENTALES i i V i V i L i L i i x y f f K
45. 45. CORRELACIÓN DE MCWILLIAMS: PARA HIDROCARBUROS P,
EN PSIAS; T, EN ºR; CONSTANTES AT Y AP EN TABLA 2-4
(WANKAT) VÁLIDA PARA: -70 ºC3ª RELACIONES
SEMIEMPÍRICAS: KI = F(P, T) <T<200 ºC ; Y 14.7 PSIA<P< Relaciones
de Equilibrio Líquido - Vapor Fundamentales 3 4 2 321 3/1 /
TaTaTaaTK iiii    OTRAS CORRELACIONES T, EN ºR; PARA
UNA DETERMINADA PRESIÓN Y COMPONENTE CONSTANTES AI
EN HOLLAND P a P a Paa T a T a K PP PT TT 3 2 2 16 2 2 1 lnln 870.1
PSIA
46. 46. CORRELACIÓN DE WHITSON Y TORP: CRITERIO DE PRESIÓN
DE CONVERGENCIA DONDE: P = PRESIÓN DEL SISTEMA, PSIG
(MANOMÉTRICA) PK = PRESIÓN DE CONVERGENCIA, PSIG
(MANOMÉTRICA) T = TEMPERATURA DEL SISTEMA, °R ΩI =
FACTOR ACÉNTRICO DEL COMPONENTE I TCI= TEMPERATURA
CRÍTICA DEL COMPONENTE I, ºR PCI= PRESIÓN CRÍTICA DEL
COMPONENTE I, PSIA MC7+ = PESO MOLECULAR DEL C7 + ΓC7+ =
GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL C7 + A1 = 6124.3049 A2 = –2753.2538
A3 = 415.42049 Relaciones de Equilibrio Líquido - Vapor Fundamentales3ª
RELACIONES SEMIEMPÍRICAS: KI = F(P, T)
47. 47. 4ª MÉTODOS GRÁFICOS: GRÁFICOS AGA, CAMPBELL
Relaciones de Equilibrio Líquido - Vapor Fundamentales ( , , )i kK f P T P
48. 48.    POR ECUACIONES DE ESTADO: SEGÚN: SE CALCULA
POR LAS EC.: • REDLICH - KWONG • SOAVE • PENG - ROBINSON •
 BENEDIC- WEB- RUBBIN • LEE KESLER Estimación de la Constante de
Equilibrio: Ki ( , , , ) L i i i iV i K f P T x y
49. 49. Mezclas que forman soluciones ideales             
ci ci i ci ci i C i ii C i ii TT PP B TT PP A BxB AxA ABZBBAZZ / /
08664.0 / / 42748.0 0)( 5.2 1 2 1 223         Z B A A B B B A BZZ B B
iii i 1ln2)ln()1(ln             COEFICIENTE DE
FUGACIDAD, PARA LAS DOS FASES: REGLA DE MEZCLADO: Ki,
por Ec. de Redlich - Kwong
50. 50.   P P K o ii i  º : SE EVALÚA CON LAS ECS.: •
HILDEBRAND, PARA LA EC. DE CHAO-SEADER • NRTL, PARA
MEZCLAS PARCIALMENTE POLARES • VAN LAAR, PARA
MEZCLAS PARCIALMENTE POLARES • WILSON, PARA MEZCLAS
POLARES • UNIFAC, PARA MEZCLAS POLARES Y NO POLARES (C.
GRUPOS) • UNIQUAC, PARA MEZCLAS POLARES Y NO POLARES
(C. GRUPOS) Ki, para mezclas no ideales V i L ii iK SEGÚN LAS
RELACIONES: RELACIÓN GENERAL: EC. CHAO- SEADER PARA P
BAJAS: COEFICIENTE DE ACTIVIDAD
51. 51. Diagrama de Fases Líquido - Vapor Mezcla Líquido - Vapor
52. 52. • EJEMPLO 6-1 • PARA UNA SERIE DE TEMPERATURAS, LAS
PRESIONES DE VAPOR DEL BENCENO Y DEL TOLUENO SE DAN
EN LA TABLA SIGUIENTE..SUPONIENDO QUE ESTOS
COMPUESTOS OBEDECEN A LA LEY DE RAOULT Y QUE LA
PRESIÓN TOTAL PARA ESTOS LÍQUIDOS ES DE UNA ATMÓSFERA
ELABORAR EL DIAGRAMA DE TEMPERATURA -COMPOSICIÓN
PARA ESTE SISTEMA.
53. 53. EQULIBRIO VAPOR-LIQUIDO • SOLUCIÓN: SE APLICAN LAS
ECUACIONES (6-4) Y (6-7) PARA DETERMINAR LAS FRACCIONES
MOLARES TANTO EN LA FASE LÍQUIDA COMO LA FASE VAPOR. •
SE PARTE DE LA TEMPERATURA A LA CUAL SE REPORTAN LOS
VALORES DE LOS DOS COMPUESTOS • PARA 180°F, PA = 811 Y PB
= 314 • APLICANDO LA ECUACIÓN ( 4-4 ) : XA PO A + (1 - XA ) PO B
• XA 811 + ( 1- XA ) 314 = 760 ===È X = 0,897 • CON LA ECUACIÓN (6-
7) : •
54. 54. • CALCULANDO EN FORMA SIMILAR PARA LAS DEMÁS
TEMPERATURA OBTENEMOS LA SIGUIENTE TABLA:
Recomendado


Tema 3. comportamiento de fase y clasificacion

Sonia Kicaño Flores


Diagramas de fases by rmd

Omar Cesar Callisaya Mamani

Diagrama de fases petrolera

Rilver Mostacedo

Diagramas de fasee
mfernandez1


 Control de punto de rocio del gas
Gabriel Nuñez Godoy

Bases del comportamiento de fases

Kenia Marcela Gonzalez

DIAGRAMA DE FASE
Carlos Jara Benites

Propiedades del gas

natural
noviembre 15, 2008

8459
Para entender y predecir el comportamiento de yacimientos de petróleo y de
gas como una función de presión, el conocimiento de las propiedades físicas
de los fluidos del yacimiento deben ser conocidas. Estas propiedades, por lo
general son determinadas por experimentos de laboratorio realizados sobre
las muestras de fluidos obtenidas de pozos. En ausencia de éstas
propiedades experimentales, el trabajo de caracterización y estudio de
yacimientos sería muy difícil.

En éste artículo serán estudiadas las propiedades del gas

natural, y para ello es necesario conocer un poco acerca del
gas.
Un gas, es definido como un fluido homogéneo de viscosidad
y densidad baja, que no tiene ningún volumen definido, pero
se amplía para completamente rellenar el espacio donde es
colocado. Generalmente, el gas natural es una mezcla de
gases de no hidrocarburo e hidrocarburo. Los gases de
hidrocarburo que normalmente son encontrados en un gas
natural son metano, etano, propano, butano, pentano, y las
pequeñas cantidades de hexano y más componentes pesados.
Los gases de no hidrocarburo (impurezas), incluyen el dióxido
de carbono, el sulfúro de hidrógeno, y el nitrógeno.

El conocimiento y relación de la presión, volumen y

temperatura (PVT), y otras propiedades químicas de los gases
son indispensable para el desarrollo de un yacimiento de
petróleo o gas.

Entre las propiedades podemos encontrar:

1.- Peso molecular del gas (PMg).
2.- Gravedad específica (GE).
3.- Densidad del gas .
4.- Viscosidad del gas (ug).
5.- Factor de compresibilidad del gas (Z).
6.- Factor volumétrico de formación del gas (Bg).
7.- Volumen específico (v).
8.- Compresibilidad isotérmica del gas (Cg).

1.- Peso molecular del gas (PMg):

Es la unión de la de los pesos moleculares de cada elemento
que conforman el gas natural. Las unidades del peso
molecular son: Kgr/Kmol ó Lb/lbmol.
El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello
que el peso molecular del gas se obtiene sumando la fracción
molar de cada i-esimo componente por su respectivo peso
molecular.

2.- Gravedad
específica (GE):
Es la relación de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia
de referencia. Para efectuar la relación entre ambas sustancias, es necesario
que ambas se encuentren a la misma presión y temperatura. Si asumimos un
comportamiento de gas ideal para ambas sustancias, la gravedad específica
se puede expresar en función de los pesos moleculares de cada sustancia.

GE = GEgas / GEaire

GE = PMg / PMaire

Siendo el peso molecular del aire seco=29 lb/lbmol.

Ambas relaciones son válidas y su unidad es: adimensional.

3.- Densidad del gas :

Es la relación entre la masa y el volumen de una sustancia en
estudio. En el caso del gas natural se puede demostrar que la
densidad del mismo será:

4.- Viscosidad del gas (ug):

Es la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo cortante,
que se aplica a una porción de fluido para que adquiera movimiento
(viscosidad dinámica).
Hay distinto tipos de viscosidad , siendo las de mayor estudio la dinámica y la
cinemática, siendo ésta última la resistencia que se genera al fluir un fluido
bajo el efecto de la gravedad.
La viscosidad de los gases tendrán el siguiente comportamiento:
– A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
aumentará la viscosidad del gas .

– A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la

temperatura disminuye la viscosidad.

– A cualquier temperatura, si se aumenta la presión la

viscosidad aumenta.

– La viscosidad será mayor, a medida que el gas posea

componentes más pesados.

5.- Factor de compresibilidad del gas (Z):

Es un factor de corrección introducido en la ecuación general de los gases y
será obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de
un gas a presión y temperatura, por el volumen ideal ocupado por la misma
masa de gas a iguales condiciones de presión y temperatura.

La ecuación a usar será de de los gases ideales pero con el

factor Z como corrección:
P.V = Z. n. R. T

El factor Z, es función de propiedades pseudo reducidas, es

decir, Z= f: ( Ppr , Tpr ).
Por ello es necesario encontrar una serie de parámetros que
nos permitirán encontrar el factor Z, entrando en una gráfica
adecuada, con Ppr y Tpr.

Para hallar las propiedades pseudo criticas se pueden determinar a través de

la composiciones molares de cada componente del gas natural ó a través de
la gravedad específica del mismo.

Para determinar Z, por la gráfica es necesario conocer algunos parámetros

que se enuncian a continuación:

Con las propiedades pseudo críticas hallamos las pseudo reducidas y con
éstas el valor de Z de la gráfica.
Para cuando el gas posee componentes no hidrocarburos será necesario
introducir una corrección de las propiedades pseudo críticas, la cual se
determinará por medio de las siguientes ecuaciones, y obtenidas las
propiedades pseudo reducidas, hallar el factor Z.

Ahora vamos a corregir por la presencia de sulfuro de hidrógeno y dióxido de

carbono. El error E, se puede determinar gráficamente o analíticamente por
la ecuación suministrada.

Con las correcciones

ya hechas, volvemos a el cálculo de las propiedades pseudo reducidas y
hallamos Z de la gráfica.
 6.- Factor
volumétrico de formación del gas (Bg):
Es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presión y
temperatura con el volumen de la misma masa de gas en superficie a
condiciones normales presión de 14,7 lpc y 60 °F.

7.- Volumen específico (v):

Es definido como el volumen ocupado ocupado por una masa
de gas, es decir, el volumen dividido entre la masa. Para gas
ideal es el inverso de la densidad.

8.-
Compresibilidad isotérmica del gas (Cg):
La variación de la compresibilidad de un fluido con la presión
y temperatura es de gran importancia para los cálculos de
ingeniería de yacimientos. Para una fase liquida, la
compresibilidad es pequeña y se asume en ocasiones
constante, pero para los gases no sucede lo mismo. La
compresibilidad isotérmica del gas es el cambio en el volumen
por unidad de cambio de presión.

Para gas ideal, Z=1 constante, y la compresibilidad es Cg=

1/P