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INSTITUCION EDUCATIVA “ALFONSO SPATH SPATH”

TALLER DE PROCESO – INTRODUCCIÓN A LA


NOMENCLATURA ORGANICA

NOMENCLATURA DE ALCANOS

Los alcanos lineales son compuestos orgánicos que se identifican con el nombre genérico de Alcano y
se nombran sistemáticamente a partir de los compuestos conformados por más de cuatro átomos de
carbonos, haciendo uso de un prefijo acorde al número de átomos de carbono así. Penta(5), hexa(6),
octa(8), nona(9), deca(10), etc. Los compuestos con uno, dos, tres y cuatro átomos de carbono reciben
nombres específicos como: Metano (1 C), Etano (2 C), Propano (3 C) y Butano (4 C).
Para nombrar compuestos orgánicos con más de cuatro átomos de carbonos se nombran generalmente
escribiendo el prefijo correspondiente al número de átomos de carbono seguido de la terminación ano
correspondiente a la clase de hidrocarburo saturado.

Ejemplo 1.

FORMULA
N° C NOMBRE SEMIDESARROLLADA FORMULA SIMPLIFICADA

1 Metano CH4

2 Etano CH3CH3

3 Propano CH3CH2CH3 H3C CH3

4 Butano CH3CH2CH2CH3 H3C


CH3

5 Pentano CH3(CH2)3CH3 H 3C CH3

6 Hexano CH3(CH2)4CH3

7 Heptano CH3(CH2)5CH3

8 Octano CH3(CH2)6CH3

9 Nonano CH3(CH2)7CH3

10 Decano CH3(CH2)8CH3

11 Undecano CH3(CH2)9CH3 CH3


H3C

12 Dodecano

13 Tridecano

14 Tetradecano

15 Pentadecano CH3(CH2)13CH3

16 Hexadecano CH3(CH2)14CH3

17 Heptadecano

18 Octadecano

19 Nonadecano CH3(CH2)17CH3

20 Icosano CH3(CH2)18CH3

Ejercicio 1. Completa la tabla anterior representando la forma simplificada de cada alcano

MAIRON DELGADO MORGAN


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Ejercicio 2. Nombra cada uno de los siguientes alcanos

A. B.
H 3C
CH3 H 3C CH3

C. D.
H 3C
H 3C

H3C
CH3

E. F.
H 3C CH3 H 3C CH3

Ejercicio 3. En el proceso de refinado del crudo de petróleo se obtiene en una fracción, el keroseno, que
destila entre 175 °C y 275 °C y que se usa como com bustible de aviación. El keroseno es una mezcla de
alcanos, muchos de ellos lineales, cuyo tamaño varía entre 12 y 18 átomos de carbono. Indica las
formulas moleculares, semidesarrolladas, simplificadas y los nombres de los alcanos lineales de 12
a 18 átomos de carbonos.

ALCANOS ACICLICOS RAMIFICADOS

Para nombrar este tipo de compuestos se sigue una nomenclatura sistemática muy sencilla y en la que el
compuesto ramificado se considera como un alcano lineal que posee un sustituyente localizado en
ciertas posiciones indicadas por localizadores. Los sustituyentes o radicales alquilo derivados de los
cuatro primeros alcanos lineales por perdida de un hidrógeno unido a un carbono terminal se muestra a
continuación.

ALCANO CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3


RADICAL CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH3
NOMBRE DEL RADICAL Metil Etil Propil Butil

Ejemplo 2.

CH3
9 11
3 5
H3C 4 CH3 CH3
1 7 5
2 6 8 10 H3C
3 CH3
1 2
CH3 4 6

4-etil-7-propilundecano 3-metilhexano

NORMAS PARA NOMBRAR ALCANOS RAMIFICADO

1. Se elije como cadena principal la que tenga mayor numero de átomos de carbono que dará nombre al
alcano ramificado según sea su número de átomos de carbono. A dicho nombre se le antepone los
nombres de las cadenas laterales.

2. Se numera la cadena principal de un extremo a otro con los localizadores, se comienza por el que
asigna valores más bajos a la cadena lateral seguido por un guion ordenando alfabéticamente los
radicales

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Ejemplo 3.

4-etil-7-propilundecano

EJERCICIO 4.

Nombra cada uno de los siguientes alcanos

A. B. CH 3 CH 3
C.
H 3C CH 3 H 3C CH 3 H 3C
CH 3
CH 3
CH 3 CH 3 H 3C
CH 3 CH 3
D. E. F. CH 3
CH 3 CH 3 H 3C
H3C H 3C CH 3
CH 3 H 3C CH 3 H 3C CH 3
CH 3 CH 3
CH 3 H 3C
G. CH3
CH 3 H. CH 3 H 3C
H3C
H 3C
CH 3
CH 3 CH 3
CH 3
H 3C
CH 3

EJERCICIO 5.
Dibuja los siguientes alcanos de forma simplificada

A. 4-etilpentano G. ciclo propano


B. 3,7-dietill-5,5-dimetilnomano H. ciclo butano
C. 3,3,6-trimetil-4-propiloctano I. ciclo pentano
D.2,6-dimetil-4-(1-metilpropil)octano J. ciclo hexano
E. 3-metil-6-(2-metilbutil)tridecano K. ciclo octano
F. 3,4,9-trietil-3,5-dimetil-8-propil tetradecano

Ejemplo 4. Alcano con cadena ramificada (Guía ejercicio 5 punto D. y E.)


H 3C
1
3 5 7 10 11
H 3C 4 6 12
9 CH 3
2 8
H 3C
1´ CH 3


H 3C 6-(1,2-dimetilbutil)-9-etil-2-metildodecano

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