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HALOGENUROS DE ALQUILO

I. OBJETIVOS

 Obtener un halogenuro de alquilo a partir de un alcohol primario empleando


Reactivo de Lucas.

 Identificar el halogenuro obtenido mediante reacciones sencillas.

II. INTRODUCCION

Los compuestos orgánicos sustituido con halógeno están muy difundidos en la naturaleza
tienen una gran cantidad de aplicaciones en los procesos industriales modernos. En las
algas y otros organismos marinos se han encontrado miles de halogenuros orgánicos u
organohalogenuros. Por ejemplo, el clorometano se libera en grandes cantidades en el
kelp oceánico, así como en los incendios forestales y en los volcanes. Entre sus muchas
aplicaciones, los halogenuros orgánicos se usan como solventes industriales, anestésicos
inhalados en medicina, en refrigerantes y en plaguicidas. La industria electrónica
moderna, por ejemplo usa solventes halogenados, como el tricloetileno, para limpiar chips
de semiconductores y otros componentes.

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III. MARCO TEÓRICO

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES SUSTANCIAS Y REACTIVOS


TUBO DE ENSAYO
HCl [ ] ZnCl2 (s) NaHCO3 (ac)

PIPETA

VASO DE PRECIPITADO

BUTANOL H2O HELADA HNO3 [ ]

TRIPODE Y REJILLA/ MECHERO

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A) OBTENCION

1. En un tubo de ensayo agregamos aproximadamente 10 ml de butanol.


2. Luego le agregamos 0,5 ml de acido clorhídrico concentrado y seguidamente, 6
ml de solución de cloruro de zinc (reactivo de Lucas).

3. Agitamos y decantamos (separar la capa acuosa y nos quedamos con la fase


organica).
4. A la fase organica le agregamos 5 ml de agua helada y volvemos a separar la
fase organica.
5. Nuevamente a la fase organica decantada le añadimos 5 ml de solución de
bicarbonato de sodio y volvemos a separar la fase organica de la acuosa(que
será nuestra muestra problema).

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OBSERVACIONES

 En el paso n°3 , después de haberle agregado el reactivo de Lucas al butanol ,


no notamos ninguna separación difásica, por lo que agregamos unas gotas de
agua destilada para poder apreciar esta separación.
 Observamos y comprobamos que la fase organica de la mezcla se encuentra en
la parte superior de tubo de ensayo.
 Lo que hemos conseguido mediante estos pasos es formar el halogenuro de
alquilo correspondiente ,según la reacción:

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B) IDENTIFICACION

1. A nuestra muestra problema M.P le agregamos una gota de HNO3 (cc) y lo


sometemos por 2 minutos a baño maria y luego añadimos unas gotas del
solución de AgNO3 .

OBSERVACIONES

 El HNO3 actua como medio.


 Al agregarle el AgNO3 observamos la formación de un precipitado
blanquecino , confirmando asi la presencia del halogenuro de alquilo, según
la reacción:

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V. CONCLUSIONES

 Al realizar el procedimiento observamos una solución difásica, al agregar agua


notamos que se separa en fase orgánica e inorgánica.
 En la reacción del nitrato de plata, se disuelve tanto al reactivo iónico como al
compuesto orgánico, y el halógeno queda indicado por la formación de un
precipitado que es insoluble en ácido nítrico diluido.
 Como en casi todas las reacciones de halogenuros orgánicos, la reactividad frente
al nitrato de plata sigue el orden RI>RBr>RCl

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VI. RECOMENDACIONES

 Si la fase orgánica e inorgánica no se diferenciar, agregar unas gotas de agua para


que observemos su separación difásica.

 Estar atentos a cuánto tiempo permanece la muestra problema en el baño maría.

 Tener listo el procedimiento que se va a realizar para minimizar el tiempo.

VII. BIBLIOGRAFIA

VIII. ANEXOS

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CLORUROS DE ALQUILO: APLICACIONES

Los haluros de alquilo tienen una amplia gama de aplicaciones, dependiendo de los
sustituyentes. Generalmente en aquellas sustancias donde el sustituyente es el cloro, se
emplean como disolventes; en aquellos donde el sustituyente es el flúor se emplean como
refrigerantes y muchos de los compuestos donde el sustituyente es bromo se emplean
como pesticidas.

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USOS DEL HALOGENURO DEL ALQUILO

Posee mucha importancia; debido a sus usos y aplicaciones industriales como son por
ejemplo:

- Utilización a nivel de laboratorio o en algunos casos por su intervención en las reacciones


de organismos biológicos.

- Se utilizan como propulsores de aerosoles y como refrigerantes, aunque su uso está


siendo reducido gradualmente por su daño a la capa de ozono.

- También se ha empleado como refrigerante en la industria y como anestésico en


medicina.

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- 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 (cloruro de metileno),𝐶𝐻𝐶𝑙3 (cloroformo),𝐶𝐶𝑙4 (tetracloruro de carbono)


son utilizados como solvente de uso común en el laboratorio para poder hacer
extracciones.

- También se utiliza en la fabricación de colorantes de anilina y como extintor de


incendios.

- Su desintegración térmica proporciona percloroetileno, el cual es un solvente para


lavanderías; también se usa como disolvente en extintores de incendio, y el uso
irracional sería como agente de limpieza, ya que este compuesto es muy tóxico por
lo cual debe de evitarse el contacto.

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