Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas
Laboratorio de termodinámica de Equilibrio
de fases
Practica 3: Equilibrio liquido vapor de un sistema que obedece la ley
de raoult

Grupo: 2IM35 Sección: B Equipo:

Integrantes Firma

Benítez Silva Yalibsa

Hinojosa Esquivel Melissa Pamela

Profesora: Eva Lopez Merida

Fecha de entrega: 06-noviembre-2018
 Índice:
Objetivos……………………………………..………….3
Marco Teórico………………………………..………….2
Desarrollo de la práctica.…………………….………….2
Tabla de datos experimentales……………….………….5
Cálculos……………………………................................6
Conclusión………………………………….……….…..9
Bibliografía………………………………………….…..9
Tabla de datos experimentales:
X1 X2 Metanol Isopropanol T  cond  liq Y1
(°C)
0 1 0 25 72 1.3737 1.3752 0.055759628
0.1 0.9 1.38878613 23.6112139 72 1.3706 1.3721 0.147755023
0.2 0.8 2.92187578 22.0781242 71 1.3658 1.3688 0.281956457
0.3 0.7 4.62299248 20.3770075 69 1.3613 1.3641 0.398672948
0.4 0.6 6.52136152 18.4786385 67 1.3536 1.3618 0.577967155
0.5 0.5 8.6534029 16.3465971 65 1.3529 1.3563 0.592988434
0.6 0.4 11.0650906 13.9349094 64 1.3526 1.353 0.599360911
0.7 0.3 13.8153053 11.1846947 62 1.3505 1.3479 0.642872655
0.8 0.2 16.9807054 8.01929462 61 1.3368 1.3405 0.879680909
0.9 0.1 20.6629845 4.3370155 59 1.3309 1.3345 0.956526202
1 0 25 0 58 1.3271 1.3272 0.998007154

X1 VS  liq
1.2

y = -217.38x2 + 566.88x - 368.46

0.8 R² = 0.9983

0.6

0.4

0.2

0
1.32 1.33 1.34 1.35 1.36 1.37 1.38

Y1= -217.38 ( cond)2 +566.88 ( cond) -368.46

 Texp VS X, Y
346
344

TEMPERATURA 342
340
338
Texp VS X, Y
336
Series2
334
332
330
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
X, Y

CÁLCULOS
Para metanol
A=18.5875 B=3623.55 C=-34.59
𝐵
𝑙𝑜𝑔 𝑃1 sat = 𝐴 −
𝑇+𝐶
3623.55
𝑙𝑜𝑔 𝑃1 sat = 18.5875 −
58 + 273.15 − 34.59
𝑃1 sat= 583.4118 mmHG
Para el 2-propanol
A= 18.6929 B=3640.2 C=-53.54
𝐵
𝑙𝑜𝑔 𝑃2 sat = 𝐴 −
𝑇+𝐶
3640.2
𝑙𝑜𝑔 𝑃2 sat = 18.6929 −
72 + 273 − 53.54
𝑃2 sat = 497.5962mmHg
f v =f L
y1 = X1 P1 sat
y2 = X2 P2 sat
P= X1 P1 sat + X2 P2 sat
P = X1 P1 sat + (1- X1)P2 sat
P= X1 P1 sat + P2 sat - X1P2 sat
 P - P2 sat = X1 (P1 sat - P2 sat )
P − P2 sat
X1 =
P1 sat − P2 sat

X1 P1 sat
𝑦1 =
P

Con ecuaciones anteriores obtenemos:

X1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Y1 0 0.1833 0.3381 0.4695 0.5817 0.6781 0.7612 0.8332 0.8961 0.9512 1

TEMPERATURA vs X1 Y1
350.0000

348.0000

346.0000
TEMPERATURA FINAL

344.0000

342.0000

340.0000
Tfinal VS X1
338.0000
Tfinal vs Y1
336.0000

334.0000

332.0000

330.0000
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X1, Y1

Problema

El sistema formado por benceno (1) y tolueno (2) en equilibrio L-V obedece la ley de raoult
a presiones bajas.
Constantes en la ecuación de Antoine

Sustancia A B C

Benceno 3.98523 1184.24 217.572

Tolueno 4.05043 1327.62 217.625

A) Para una mezcla en equilibrio L-V a 1 atm y 90 °C ¿Cuál es la composición en cada
fase?
𝐵 𝐵
𝑙𝑜𝑔 𝑃1 sat = 𝐴 − 𝑙𝑜𝑔 𝑃2 sat = 𝐴 −
𝑇+𝐶 𝑇+𝐶
sat 1184.24 sat 1327.62
𝑙𝑜𝑔 𝑃1 = 3.98523 − 𝑙𝑜𝑔 𝑃2 = 4.05043 −
90 + 217.572 90 − 217.625
𝑃1 sat = 1.1445 𝑎𝑡𝑚 𝑃2 sat = 0.7669

P − P2 sat
X1 =
P1 sat − P2 sat

1 − 0.7669
X1 =
1.1445t − 0.7669

X1 = 0.61
B) Si la composición del benceno es x1=0.55 y Y1= 0.75 determine la temperatura y la
presión
X2=1-0.55=0.45 Y2= 1-0.75=0.25
y1 = X1 P1 sat
0.75
P1 sat =
= 1.36 atm
0.55
1184.24
𝑙𝑜𝑔 (1.36) = 3.98523 −
𝑇eb + 217.572

1184.24
𝑇eb 1 = − 217.572
(−0.1346 + 3.98523)

𝑇eb 1 = 89.9485 °𝐶

0.25
P2 sat = 0.45 = 0.555 atm

1327.62
𝑙𝑜𝑔 (0.555) = 4.05043 −
𝑇eb + 217.625

1327.62
𝑇eb 2 = − 217.625
(−0.2557 + 4.05043)

𝑇eb 2 =132.2338 °C
T supuesta=[(0.55) (89.9485)]+[(0.45) (132.2338)]=108.9763 °C

P2 sat + (P1 sat − P2 sat)X1 = P

P= 0.555 (1€.36-0.555)+0.555
P= 1.001
Conclusión:
Al realizar cada una de las soluciones experimentales, nos percatamos que, los que cálculos que
vamos a realizar están en función de las temperaturas a la que ebullen nuestras sustancias
problema, así como de la composición de nuestras soluciones de cada frasco y así mismo nos
apoyaremos de las mediciones en el refractómetro (índices de refracción) de nuestra solución y
nuestro condensado (el cual nos ayudara a determinar la T ebullición de las soluciones puras
experimentales). Gracias a nuestro diagrama ELV, podemos observar (sin necesidad de realizar
nuestras determinaciones de manera analítica), dónde se encuentran nuestras composiciones de la
fase vapor y de la fase liquida. Pero siguiendo el protocolo de la práctica así como sus objetivos,
encontramos un dato con mayor relevancia el cual es la Presión de Saturación, la cual como ya
sabemos podemos calcular con la ecuación de Antoine que fue nuestro caso. Observamos en la
comparación de la gráfica con línea de tendencia, y observamos que la que nos ofrece el resultado
correcto es la que se calcula con lay de Raoul y por lo que asentamos que dicha ley es comprobable
mediante experimentación y más útil que la anterior mencionada.

Bibliografía:
Manual de prácticas Agosto- Diciembre 2016 “Eva López Mérida”, Practica 3: Equilibrio liquido
vapor de un sistema que obedece la ley de raoult (2018)