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Una dilución en serie es la reducción progresiva, paso a paso, de la concentración de una sustancia en disolución.1 Por lo general, el
factor de dilución en cada paso es constante, lo que da como resultado una progresión geométrica de la concentración, en forma
logarítmica. Las diluciones en serie se utilizan para crear disoluciones muy diluidas con precisión, así como disoluciones para
experimentos en los que se pretenda estudiar curvas de concentración con una escala logarítmica. Las diluciones en serie son
ampliamente utilizadas en las ciencias experimentales, incluyendo bioquímica, química, farmacología, microbiología y física.
Índice
Razón de dilución
Factor de dilución
Relación razón - factor de dilución
Ejemplo de factor de dilución
Progresión de las concentraciones
Sistema de dilución
En biología y medicina
Enlaces externos
Referencias
Razón de dilución
La razón del volumen de la solución original y el volumen de solvente usado se llama razón de dilución. Por ejemplo: una dilución 1:2 se
interpreta que por cada volumen de solución se añaden dos volumen de solvente.
Factor de dilución
Corresponde a la razón entre el volumen de la solución preparada (diluida) y el volumen de la solución original (concentrada). Como la
cantidad de soluto permanece constante durante la dilución también equivale a la razón entre la concentración de la solución original y
la concentración de la solución preparada (diluida).
Análogamente se puede obtener la razón a partir del factor de dilución, si f = a/(a+b) entonces b = ((-a*f)+a)/f, si se asume el
antecedente a = 1 se puede obtener el consecuente.
En las diluciones en serie es fácil usar factores de dilución muy grandes como 1/1000 o 1/10 000, que se hacen mediante sucesivas
diluciones consecutivas de factor 1/10.
Sistema de dilución
Para una dilución en serie logarítmica, usando un factor de dilución de diez, los viales se llenan de 1 ml de disolvente y 0,111 ml de
solución se transfieren en serie de cada tubo o vial al siguiente, con homogeneización de la mezcla después de cada paso de dilución.
Para una dilución en serie semilogarítmica, se transfieren 0,462 ml de solución; y para una dilución en serie con factor de dilución 4, se
transfieren 1,285 ml de un vial al siguiente, en cada paso.
La fórmula general para calcular los volúmenes que se transfieren es: Volumen = Volumen transferido precargado/ (factor de dilución -
1)
Para una dilución de factor 10, comenzando con una concentración 1 molar, en el segundo tubo tendríamos una concentración 0,1M, y
así sucesivamente.
En biología y medicina
En biología y medicina, además de los usos más convencionales, descritos anteriormente, la dilución seriada también se puede utilizar
para reducir la concentración de microorganismos o células de una muestra. Como, por ejemplo, el número de colonias de bacterias
que crecen en una placa de Petri en un momento dado depende de la concentración, y dado que muchas otras técnicas de diagnóstico
implican contar físicamente el número de microorganismos o células en ciertas áreas impresas dentro de una rejilla (comparando las
concentraciones de dos tipos de células o microorganismos en la muestra) o en cavidades de un volumen determinado (para
concentraciones absolutas), la dilución puede ser útil para obtener resultados más manejables4 o para tener un número definido de
colonias de cultivo en cada placa.5 La dilución en serie es también un método más barato y más sencillo para preparar los cultivos de
una sola célula que el empleo de pinzas ópticas y micromanipuladores.6
Enlaces externos
How to Make Simple Solutions and Dilutions (http://abacus.bates.edu/~ganderso/biology/resources/dilutions.html), Bates College
(en inglés)
¿Qué significa una dilución centesimal 30CH? (http://lcsilva.sbhac.net/Otros/Pseudociencia/Otros%20mat%20ps/Que%20signific
a%20una%20dilucion%20centesimal%2030CH.pdf)
Referencias
1. El agua en el laboratorio (http://www.uco.es/organiza/departamentos/bioquimica-biol-mol/pdfs/05%20AGUA.pdf). Isaac Túnez
Fiñana, María del Carmen Muñoz. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad de
Córdoba.
2. Dilución doble (http://books.google.es/books?id=E3u7aczu1_cC&pg=PA549) Dorland Diccionario enciclopédico ilustrado de
Medicina. Elsevier España, 2005. ISBN 84-8174-790-4. Pág. 549
3. Espectrofotometría de para-nitrofenol (http://www.uprm.edu/biology/profs/velez/espectrofoto.htm)
Archivado (http://web.archive.org/web/20100604114809/http://www.uprm.edu/biology/profs/velez/espectrofoto.htm) el 4 de
junio de 2010 en la Wayback Machine.. Ana V. Vélez. Departamento de Biología Universidad de Puerto Rico.
4. K. R. Aneja. Experiments in Microbiology, Plant Pathology and Biotechnology. New Age Publishers, 2005, p. 69. ISBN 81-224-
1494-X
5. Dorland Diccionario enciclopédico ilustrado de Medicina (http://books.google.es/books?id=E3u7aczu1_cC&pg=PA549). Dorland.
Elsevier España, 2005. ISBN 84-8174-790-4. Pág. 549
6. Booth, C.; et al. (2006). Extremophiles (http://books.google.com/?id=eMFwInCi_NwC&pg=PA543&dq=serial+dilution+axenic).
Methods in microbiology 35. Academic Press. p. 543. ISBN 0125215363.
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