Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano
Sebastian Guerrero Aguilera, Héctor Eduardo Martínez. Grupo 10
Universidad Nacional de Colombia
23 de abril de 2019
Resumen:
Con el objetivo de determinar la concentración y la
cantidad de componentes que se encuentran dentro
de una solución problema, por medio de una
destilación la cual aprovecha las distintas
temperaturas de ebullición de las sustancias que la
componen, se realizaron dos montajes de
destilación simple y fraccionada a condiciones
atmosféricas de la ciudad de Bogotá, 560 mmHg y
17 °C. El objetivo de los montajes es determinar
cuál de los dos tipos de destilaciones es más
eficiente para una muestra de diclorometano y
asimismo determinar los componentes presentes en
la mezcla determinando sus propiedades físicas
como la densidad y el índice de refracción.
Abstract:
To determine the concentration and the quantity of
components that are inside a problem solution, by
means of a distillation which takes advantage of the
different boiling temperatures of the substances that
compose it, two assemblies of simple and fractional
distillation were carried out to atmospheric
conditions of the city of Bogotá, 560 mmHg and 17
° C. The purpose of the assemblies is to determine
which of the two types of distillation is most
efficient for a dichloromethane sample and also
determine the components present in the mixture by
determining their physical properties such as
density and refractive index.
Palabras clave: destilación simple, destilación
fraccionada, líquidos miscibles, azeótropo, líquido
sobrecalentado, plato teórico, solución ideal y real.
Keywords: simple distillation, fractional
distillation, miscible liquids, azeotrope,
superheated liquid, theoretical dish, ideal and real
solution.
1
1. Introducción:
Una especie química es una sustancia pura formada
por moléculas del mismo tipo, cada sustancia pura
posee unas propiedades físicas y químicas únicas
como el punto de fusión, el punto de ebullición, la
solubilidad, la viscosidad, la densidad y el índice de
refracción, las cuales permiten identificarlo y
conocer el grado de pureza de dicha especie, pero
dichas propiedades comienzan a variar por
impurezas que se encuentran mezcladas con la
especie pura, esto sucede en la vida cotidiana y
nació la necesidad de separar estas mezclas las
cuales pueden ser heterogéneas (se distinguen las
diferentes fases o componentes que la conforman,
pueden ser sólido-líquido o líquido-líquido esta
última depende de la densidad o si son miscibles o
no) y homogéneas ( solo se ve una fase depende de
si son miscibles o si se forman azeótropos). La
necesidad de separación de estas mezclas produjo
como resultado lo que hoy en día se conoce como
las operaciones unitarias, en este caso, se hizo uso
de una de ellas muy utilizada en el campo industrial
que es la destilación proceso que consiste en
calentar un líquido hasta que sus componentes más
volátiles pasan a la fase de vapor y, condensar el
vapor para recuperar dichos componentes en forma
líquida. [1]
En la destilación se juega con la diferencia de los
puntos de ebullición de las sustancias en solución ,
esté es la temperatura a la cual la presión de vapor
(es la presión a la cual se encuentra en equilibrio
dinámico el líquido y el gas o vapor de la sustancia
porque va a suceder un cambio de fase y en caso en
que no hay paso por el estado líquido hay un
equilibrio sólido líquido) del líquido es igual a la
presión alrededor del líquido, permitiendo que se
formen burbujas sin ser aplastadas. Un caso
especial es el punto de ebullición normal, donde la
presión de vapor del líquido es igual a la presión
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano
atmosférica ambiental [2], dependiendo de cómo se
comportan las soluciones hay distintos tipos de
destilación y también de que tan eficiente se
necesite el destilado y con qué pureza se requiera.
Las soluciones que se van a destilar pueden
comportarse de distintas maneras por diferentes
factores como su solubilidad, si es miscible o no, si
forman azeótropos o no. La solubilidad es la
capacidad de una sustancia de disolverse en otra
llamada solvente, se define como la máxima
cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad determinada de disolvente, a determinadas
condiciones de temperatura. Puede expresarse en
unidades de concentración [3]. Debido a la
solubilidad hay líquidos que se miran como si
fueran una sola fase, pero en realidad son
soluciones de sustancia miscibles entre sí, por el
contrario, los líquidos no miscibles son aquellos en
los que se distinguen sus fases y que en ninguna
proporción se mezclan. Otro de los factores es
cuando de forman azeótropos lo cual es una mezcla
líquida que tiene una composición única en dos o
más sustancias orgánicas y se comportan como si
fueran una sola sustancia, es decir, como una
sustancia pura, porque sus puntos de ebullición son
muy similares lo cual provoca que pasen a fase de
vapor al mismo tiempo por ende, no se puede
separar por destilación simple y se utilizan otros
tipos de destilación como fraccionada, por arrastre
y a presión reducida, cuando se forman azeótropos
el punto de ebullición puede ser mayor o menor que
el que corresponde a las sustancias que componen
dicha mezcla [4].
Cómo se mencionó anteriormente, dependiendo de
las propiedades de la mezcla y de la pureza que se
necesita en el destilado se busca el tipo de
destilación que mejor se acomode para una mejor
obtención del producto, por dicha razón hay
distintos tipos de destilación, entre las mas comunes
se encuentran la destilación simple y la fraccionada.
En la destilación simple el vapor se canaliza
inmediatamente a un condensador. En
consecuencia, el destilado no es puro, sino que su
2
composición es idéntica a la composición de los
vapores a la temperatura y presión dadas. Esa
concentración sigue la ley de Raoult. Esta
destilación es efectiva cuando la diferencia en el
punto de ebullición de las sustancias a separar es
mayor a 25°C.
En la destilación fraccionada los puntos de
ebullición de los componentes son muy cercanos
por lo cual para separar sus componentes se hace
mediante ciclos repetidos de vaporización-
condensación dentro de una columna de
fraccionamiento empaquetada, la cual consiste en
calentar la solución y sus vapores van directo a la
columna de fraccionamiento donde se presentan
varios equilibrios liquido-vapor que depende de la
cantidad de platos que tenga la columna, y aunque
esta composición también se ve regida por la ley de
Raoult, por cada ciclo que se realice se obtendrá una
solución más pura del compuesto más volátil lo cual
hace mucho más eficiente la obtención del
destilado. [5]
Un plato teórico en muchos procesos de separación
es una zona o etapa hipotética en la que dos fases,
como las fases líquida y vapor de una sustancia,
establecen un equilibrio entre sí. Dichas etapas de
equilibrio también pueden denominarse una etapa
de equilibrio, una etapa ideal o una placa teórica la
altura de platos teóricos viene dada por la ecuación
1.
(1)
Na es el número de placas o bandejas reales, físicas.
Nt es el número de platos o bandejas teóricas.
E es la eficiencia de la placa o bandeja. [6]
La ley de Raoult establece que la presión de vapor
de cada componente de una mezcla ideal de
líquidos es igual a la presión de vapor del
componente puro multiplicado por su fracción
molar en la mezcla. En consecuencia, la
disminución relativa de la presión de vapor de una
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

solución diluida de soluto no volátil es igual a la

fracción molar de soluto en la solución. [7]

2. Métodos y procedimientos:

Para la destilación simple se realizó montaje como

se observa en la figura 1, luego se procedió a medir
20,0 ml de solución problema de diclorometano con
ayuda de una probeta, se vertieron en el balón de
desprendimiento lateral y se conectó a todo el
sistema se abrió la llave del agua para el
condensador y se procedió a calentar con ayuda de
una plancha de calefacción y en el termómetro que
descansa dentro del sistema se iba midiendo la
temperatura y se observó que empezó a salir
destilado a 32 grados de temperatura la cual se
mantuvo constante y se obtuvo un destilado con un
volumen de 11,0 ± 0,1 ml y se le hallaron sus
propiedades de densidad e índice de refracción.
Figura 2, Diagrama destilación simple.
El diagrama de flujo de la destilacion simple se
Para la destilación fraccionada, se realizó montaje
indica en la figura 2.
como se observa en la figura 3, el cual consiste en
el mismo montaje de destilación simple, pero
agregando una columna de fraccionamiento luego
se procedió a medir 20,0 ±0,1 ml de solución
problema de diclorometano con ayuda de una
probeta se vertieron en el balón de desprendimiento
lateral y se conectó a todo el sistema se abrió la
llave del agua para el condensador y se procedió a

Figura 1. Montaje destilación simple

Figura 3, Montaje de destilación fraccionada

3
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

calentar con ayuda de una plancha de calefacción y propiedades al igual que las temperaturas de
en el termómetro que descansa dentro del sistema destilación se indican en la tabla 1.
en la parte donde el vapor empieza a pasar al
condensador para obtener una mejor lectura, se iba Propiedad D. Simple D. fraccionada
midiendo la temperatura y se observó que empezó Densidad (g/ml) 0,97 1,19
a salir destilado a 34°C grados de temperatura la Temperatura de 32 34
destilación a 560
cual se mantuvo constante y se obtuvo un destilado mmHg (°C)
con un volumen de 15,0 ±0,5 ml y se hallaron sus Índice de refracción 1,35 1,36
propiedades de densidad e índice de refracción.
Volumen inicial 20,0 20,0
El diagrama de flujo de la destilación fraccionada (mL)
se muestra en la figura 4. Tabla 1. Propiedades físicas de la muestra problema

Otro de los factores importantes para analizar es el

color y la contextura de la muestra problema, por lo
general, el diclorometano a condiciones normales
es un líquido incoloro, la muestra problema tenia un
color amarillento concentrado y se observa la
presencia de grasas y algunos sólidos flotando en la
superficie del liquido como se muestra en la figura
5.

Figura 4, Diagrama destilación fraccionada

3. Análisis de resultados.
Para realizar una correcta interpretación de los
procesos de destilación, es importante analizar con
qué tipo de muestra se va a trabajar, por ende, se
procede primero a determinar algunas de las
propiedades físicas de la sustancia problema como
lo es la densidad. Como la muestra problema fue
dada a los grupos de laboratorio 9 y 10, los datos de
la destilación simple corresponderán a los del grupo
9 y los de destilación fraccionada corresponderán a
el grupo 10. Las propiedades iniciales de algunas
4
Figura 5. Muestra problema
Realizar un análisis de las propiedades físicas es
una estrategia fundamental para determinar los
posibles componentes de la mezcla, sus puntos de
ebullición, y cual de los componentes es mas
volátil, es decir, se separará primero. En este caso,
el primer y único producto que se destiló fue el
diclorometano debido a que tiene un punto de
ebullición relativamente bajo, (40°C a 1 atm),
Otro de los factores importantes para la columna de
destilación fraccionada, es la longitud de la
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

columna destilación, ya que este dará un número de Como se indica en la figura 6, la mezcla de
platos teóricos que tiene la columna, en este caso se Diclorometano tiene un azeótropo, el cual llega al
usó una columna Vigreux de 20 cm. Además de alcanzar una fracción molar del 0,90 es decir que el
esto es importante que la columna de destilación sea destilado podrá tener una pureza del 90%.
adiabática, es decir, que no haya ningún
intercambio de calor entre la columna y los
alrededores, ya que esto puede perturbar los
equilibrios liquido vapor que se encentran en cada
uno de los platos de la columna.

Uno de los objetivos es comparar cuál de los dos

métodos de destilación tiene un mayor rendimiento,
para esto se calculará el rendimiento experimental
de la destilación con los volúmenes finales de
destilado, además de esto se determinarán las
propiedades físicas del producto que se destiló para
ver si es una sustancia pura, o una mezcla
azeotrópica, los resultados de las propiedades
físicas del destilado se muestran en la tabla 2.

Propiedad D. simple D. Propiedades

fraccionada teóricas
Volumen 10,8 14,8 --------
(mL)
Densidad No 1,23 1,33
(g/ml) reportada
Índice de 1,435 1,370 1,424
refracción
% 54% 74% ------ Figura 6. Diagrama de equilibrio liquido-vapor de una mezcla
azeotrópica de Diclorometano-Etanol a 560 mmHg
Rendimiento
experimental

Tabla 2. Rendimiento experimental de la sustancia destilada 3.1. Eficiencia y mejoramiento de la

destilación fraccionada
Como se indica en la tabla 2 es recomendable el uso
de una destilación fraccionada con una columna de Como la mezcla contenía diclorometano y otras
destilación de tipo Vigreux, para obtener un sustancias como grasas y colorantes, se tomará
rendimiento experimental más alto. Por otro lado, como el rendimiento teórico, a la pureza reportada
al determinar las constantes físicas del destilado por los fabricantes, es decir, del 99% de esta forma
como la densidad y el índice de refracción, se puede se puede calcular la eficiencia de las dos
observar que las propiedades no coinciden con las destilaciones, como se muestra en la tabla 3.
teóricas, esto sucede debido a varios factores que
afectan la destilación un ejemplo es la formación de Destilación Rendimiento Rendimiento Eficiencia de
experimental teórico destilación
azeótropos del diclorometano con solventes polares Simple 54% 99% 55%
como el metanol, figura 6, lo que hace que al final Fraccionada 74% 99% 75%
se obtenga una mezcla diclorometano-metanol y no
diclorometano puro. Tabla 3. Eficiencia de las destilaciones

Como lo indica la tabla 3, es más eficiente la

destilación fraccionada, sin embargo, para mejorar
5
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

la eficiencia de esta, es necesario aumentar los Se realizar el mismo proceso que en el numeral anterior,
platos teóricos de la columna, reemplazándola por pero ahora la relación molar es de 3:1, es decir que por
una Vigreux de 25 cm o 30 cm. cada 3 moles de n-hexano hay 1 mol de isooctano. La
tabla 5 muestra los valores de la presión de vapor del
componente puro a 35°C (ver anexo 2) y la relación 3:1
4. Cuestionario:
en términos de fracciones molares.
4.1. Cuál es la presión de vapor de una Componente Presión de Fracción Presión de
mezcla de 14,4 g de n-pentano, 10 g de n-heptano vapor del molar vapor de
y 22,8 g de n-octano a 20°C. componente mezcla
puro (mmHg)
n-hexano 231,68 0,75 173,76
Para determinar la presión de vapor de esta mezcla Isooctano 24,69 0,25 6,1725
liquida, se utilizará la ecuación (2) de la ley de
Raoult la cual dice: Tabla 5. Presiones de vapor del componente puro

𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 𝑋𝐴 + 𝑃𝐵 𝑋𝐵 + 𝑃𝐶 𝑋𝐶 (2) Sumando los componentes de la última columna se

obtiene la presión de la mezcla a 35°C.
Donde X es la fracción molar de cada uno de los
componentes, y P es la presión de vapor del 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 179,90 𝑚𝑚𝐻𝑔
componente puro a 20°C obtenidos mediante el
programa Aspen ® (Ver anexo 1). Para determinar 4.3. Cuál sería el valor adecuado de reflujo
la fracción molar de cada uno de los componentes para la columna de destilación bastante
se debe primero convertir cada componente a moles eficiente.
con el peso molecular, recordando que la fracción
molar es una relación entre las moles del En la industria, en los procesos de destilación
componente sobre las moles totales, se puede fraccionada se usa una torre de rectificación para
obtener la fracción molar de cada uno de los una mezcla binaria con platos, figura 7, la cual
componentes como se indica en la tabla 4. consiste en hacer pasar una corriente de reflujo con
una relación de reflujo, se llama así a la relación
Componente Presión de Moles Fracción Presión de entre el caudal del líquido que se devuelve a la
vapor de molar vapor de columna como reflujo y el que se extrae como
componente mezcla destilado. Se expresa por la razón L/ V. La columna
puro liquida
(mmHg) rectifica gracias al reflujo que permite el
n-Pentano 424,579 0,1995 0,3999 169,798 enriquecimiento del vapor que asciende. Es lógico
n-Heptano 35,2776 0,0997 0,1999 7,052 que al aumentar la relación de reflujo sea mayor el
n-Octano 10,5313 0,1996 0,4002 4,215
contacto y más fácil la separación. [8]
Tabla 4. Fracción molar de cada componente

Como se muestra en la tabla 3, para determinar cuál

es la presión de vapor de la mezcla, se suman los
valores de la última columna, y se obtiene el valor
de la presión:

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 181,065 𝑚𝑚𝐻𝑔

4.2. Calcule la presión de vapor a 35°C de una

mezcla de n-hexano e isooctano que se encuentra en
una relación molar 3:1

6
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

33,33% mientras que la columna b tendrá una

eficiencia del 66,66%.

Si se desea que la columna a tuviese una mayor

eficiencia, se debería mejorar la relación platos
teóricos sobre platos físicos, por ejemplo, si la
columna a tuviese 40 platos físicos, su eficiencia
teórica seria del 75%.

4.6. ¿Qué son los grados Gay-Lussac?

Los grados Gay-Lussac es una medida de la

cantidad de alcohol contenida en un volumen, por
ejemplo, la cantidad de alcohol que tiene una
muestra de vino o de una cerveza, si una bebida
Figura 7. Columna de rectificación
tiene 10° GL, significa que en 100 mL de la bebida
hay 10 mL de alcohol etílico, de esta forma las
4.4. Cuál será el valor adecuado de platos
industrias de bebidas alcohólicas llevan control de
teóricos para una destilación bastante eficiente.
calidad de la pureza de los productos. [9]
Como se indica en la ecuación 1, el número de
4.7. Por qué una columna de destilación debe
platos teóricos de una columna de destilación
trabajar de forma adiabática.
depende de cuantos platos físicos tenga, y también
de la eficiencia de la columna, para que una
La columna de destilación debe trabajar de una
columna de destilación tenga una eficiencia
forma adiabática debido a que le intercambio de
bastante alta, se debe tener la mayor cantidad de
calor con el medio, puede modificar alguno del
platos teóricos, en menos platos físicos, para que la
equilibrio liquido-vapor dentro del sistema, además
relación sea más alta y por ende la eficiencia mayor,
de eso, si la columna intercambia calor con el
por ejemplo si una columna de destilación
ambiente y este enfría la corriente de recirculación,
fraccionada tiene 24 platos teóricos y 30 platos
se debe volver a calentar esta corriente, lo que
físicos, se dice que la eficiencia de la columna es
indicaría un gasto energético más grande. [10]
del 80%.
4.8. Como separaría una mezcla azeotrópica
4.5. Cual de las siguientes columnas tiene una
de etanol agua.
eficiencia mayor y por qué:
a. Una columna de 30 platos teóricos y de 60
Como se muestra en la figura 8, la mezcla etanol-
cm.
agua forma un azeótropo, es decir, que la solución
b. Una columna de 60 platos teóricos y de 3
sale con una pureza aproximada del 96%. Sin
m.
embargo, se pueden realizar más procesos de
purificación que dejen el etanol al 99,9% de pureza,
Como se mencionó en el numeral anterior la
ya que muchas de las industrias actuales lo
eficiencia de la columna viene dada por la ecuación
necesitan con este grado de pureza, por ejemplo,
1 de la sección 1. Si las dos columnas tienen el
destilación por arrastre de vapor, o la decisión de un
mismo número de platos físicos, la columna de
agente adsorbente que quiebre el azeótropo. [11]
destilación más eficiente será la columna b, por
ejemplo, si las dos columnas tienen 90 platos
físicos, la columna a tendrá una eficiencia del

7
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano
Figura 8. Mezcla azeotrópica de etanol-agua
4.9. Si a 80°C un compuesto presenta una
presión de vapor de 36 mmHg y se descompone,
como lo destilaría.
Algunos de los compuestos son sensibles a
temperatura muy altas y se descomponen, por ende,
la mejor alternativa para este tipo de compuestos es
usar una destilación a presión reducida, que
consiste en bajar la presión de con la que se trabaja,
para que el punto de ebullición baje, de esta forma
se puede destilar el compuesto sin correr el riesgo
de que este se descomponga. [12]
4.10. ¿Por qué se debe usar el agua en el
refrigerante circulando en contracorriente?
Un condensador funciona como un intercambiador
de calor en donde y se rige por medio de la siguiente
ecuación 3.
𝑄𝑖𝑛 = 𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇
De esta forma, intercambiador condensa el fluido y
lo pasa a estado sólido, sin embargo el flujo de agua
va en contracorriente por varias razones, la primera,
porque el fluido entre más frio y garantice que se
condense todo el gas que va a pasar el balón de
destilado, además, a medida que el flujo de agua
corre por el condensador va ganando energía en
forma de calor, por lo que en la cima del
condensador no se requiere que esté tan frio, la
segunda razón es para que se aumente el área de
contacto entre el flujo de enfriamiento y el fluido a
condensar. [13]
4.11. En la evaporación de una sustancia pura,
por ejemplo, el agua, ¿por qué no se evapora
completamente una vez alcanzado su punto de
ebullición?
Por las propiedades que tiene la sustancia pura
como la presión de vapor, su tensión superficial, y
las fuerzas que unen cada una de sus moléculas de
la sustancia, cuando una sustancia pura es calentada
llega a su punto de ebullición empieza un equilibrio
líquido vapor dinámico y la energía que se va
emitiendo a las partículas van tratando de romper
las fuerzas intermoleculares para que pasen todas a
la fase vapor por esta razón no se evapora todo al
mismo tiempo.
Otra de las razones por las cuales no se evapora al
llegar al punto de fusión es por el tipo de calor que
se esta aplicando como se muestra en la figura 9, un
diagrama Pv del agua.
(3)
Figura 9. Diagrama Pv del agua.
8
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

Como se indica en la figura 9, la línea punteada En caso del agua con sustancia volátil y soluble el
describe el cambio de fase, cuando en agua se punto de ebullición puede varias subir o bajar
encuentra en la región de líquido comprimido, dependiendo de los enlaces y de la nueva presión de
recibe calor sensible, el cual eleva su temperatura, vapor que se forme pues puede comportarse como
pero no lo cambia de fase, al llegar a la línea de un azeótropo por lo cual es necesario hacer una
liquido saturado y durante todo el equilibrio destilación fraccionada que es más eficiente.
liquido-vapor saturado, el agua recibe calor latente
que es la energía suministrada a cada una de las
moléculas para que cambie de fase, por ende
cuando se alcanza el punto de ebullición, la
temperatura permanece constante hasta que toda el
agua haya pasado del estado liquido al vapor. En la
zona de vapor sobrecalentado, el agua recibe otra
vez calor sensible, el cual eleva su temperatura. [14]

4.12. ¿Por qué es peligroso llevar a cabo

destilaciones en sistemas cerrados?

El principio de la destilación es llevar al estado

gaseoso las sustancias en el momento que alcancen
su punto de ebullición, por lo tanto, si no hay por
donde escape la sustancia con menor punto, al
seguir calentándola sus partículas adquirirán mayor
energía haciendo que cada vez la presión aumente
más hasta que llegue el momento en que el equipo Figura 10. Presión de vapor de agua en mmHg a diferentes
explote. temperaturas

4.13. Como influirá el punto de ebullición del 5. Conclusiones:

agua con la presencia de una impureza menos
volátil, una impureza mas volátil, insolubles y
soluble.
En caso del agua con una sustancia menos volátil el
agua es la primera sustancia que se evapora
entonces el destilado es el agua y el residuo es la
sustancia que se toma como impureza.
En caso del agua con una sustancia menos volátil es
la sustancia que va a ser destilada y el residuo es el
agua por razón de que el punto de ebullición es más
alto el del agua que el de la sustancia
En caso del agua con una sustancia no volátil y no
insoluble la separación se puede hacer por medio de
otro proceso como centrifugación o también
evaporación del agua y queda la sustancia
purificada.
9
En el caso de una mezcla de diclorometano con
otras sustancias, es mejor el uso de una destilación
fraccionada ya que esta presenta una mayor
eficiencia en comparación con la destilación
simple, sin embargo, es necesario cambiar el tipo de
columna de destilación por una que tenga mayor
cantidad de platos teóricos para aumentar la pureza
de la solución.
6. Referencias.
[1] Harwood, Laurence M.; Moody, Christopher J.
(1989). Experimental organic chemistry: Principles
and Practice (Illustrated edición). Oxford:
Blackwell Scientific Publications. ISBN 978-0-
632-02017-1.
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

[2] Gildemeister, E.; Hoffman, Fr.; translated by Destilación de una mezcla etanol-agua en procesos
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[4] National Institute of Standards and Technology.
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[5] Perry, Robert H.; Green, Don W. (1984). Perry's
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McGraw-Hill
[12] Guerrero, C. Polania W. Parra J. Principios de
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[13] Fundamentos de Termodinámica, G.J. Van
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[14] Cengel, Y. A.; Boles, M.A.: Termodinamica.
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[9] Biblioteca del congreso Nacional de chile, vistas

alcohólicas ajo su aspecto social y económico.
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https://www.bcn.cl/obtienearchivo?id=documentos
/10221.1/27933/1/233391.pdf

[10] Revista Mexicana de ingeniería química.

(2015), metodología para diseño, análisis y
optimización termodinámica de columnas de
destilación con intercambiadores de calor internos.
Universidad Nacional de Colombia. Facultad de
ingeniería, Bogotá 2015.

[11] M. M. Duque Osorio, R. J. Guerrero Trejo,

L.E. Pedraza Gonzales, W. A. Rico Henríquez.
10
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

Anexo 1:
Presión de vapor por componente puro de pentano, heptano y octano. Diagrama y
tabla.

11
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

PL Heptano PL Pentano
Temperatura °C (mmHg) PL octano (mmHg) (mmHg)
0 12,135 3,137 183,327
2 13,671 3,589 200,504
4 15,371 4,096 218,965
6 17,248 4,666 238,781
8 19,317 5,302 260,024
10 21,594 6,014 282,766
12 24,096 6,806 307,085
14 26,839 7,687 333,058
16 29,843 8,665 360,765
18 33,125 9,749 390,289
20 36,708 10,947 421,714
22 40,612 12,270 455,124
24 44,859 13,729 490,611
26 49,474 15,333 528,263
28 54,479 17,095 568,172
30 59,902 19,027 610,433
32 65,768 21,143 655,140
34 72,106 23,456 702,393
36 78,944 25,980 752,289
38 86,312 28,731 804,932
40 94,242 31,726 860,423
42 102,765 34,980 918,870
44 111,916 38,512 980,376
46 121,728 42,340 1045,052
48 132,238 46,483 1113,008
50 143,483 50,961 1184,355
52 155,500 55,796 1259,208
54 168,330 61,009 1337,679
56 182,012 66,623 1419,888
58 196,589 72,662 1505,952
60 212,103 79,151 1595,995

12
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

Anexo 2:
Presión de vapor del hexano y el isooctano, diagrama y tabla

13
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

PL isooctano
Temperatura °C PL Hexano (mmHg) (mmHg)
0 46,62474 3,136615
1 49,12853 3,35595
2 51,74392 3,588563
3 54,47477 3,835125
4 57,32503 4,096332
5 60,29872 4,372906
6 63,39998 4,665598
7 66,63301 4,975187
8 70,00213 5,30248
9 73,51171 5,648315
10 77,16626 6,013559
11 80,97035 6,399111
12 84,92865 6,805901
13 89,04592 7,234891
14 93,32702 7,687087
15 97,7769 8,163487
16 102,4006 8,665187
17 107,2033 9,193273
18 112,1901 9,74888
19 117,3665 10,33318
20 122,7379 10,94738
21 128,3097 11,59272
22 134,0875 12,27049
23 140,0772 12,98202
24 146,2844 13,72866
25 152,7151 14,51181
26 159,3753 15,33293
27 166,271 16,19349
28 173,4085 17,09503
29 180,7941 18,03911
30 188,434 19,02735
31 196,3348 20,06141
32 204,503 21,14298
33 212,9454 22,27383
34 221,6686 23,45573
35 230,6795 24,69054
36 239,9851 25,98014
37 249,5925 27,32647
38 259,5086 28,7315
39 269,7408 30,19727

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Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

15
Destilación simple y fraccionada de una muestra de diclorometano

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