UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA DE COORDINACIÓN

Asignatura: Química de Coordinación NOTA

Número de práctica: 8
Fecha de realización: 03/07/2017 Fecha de entrega: 10/07/2017
Integrantes / Grupo N°:3 Bonifaz, A. Bonilla, P. Chávez, N. Veloz, M.

1. Título: LAS LEYES DE WERNER

2. Objetivos:

 Sintetizar el cloruro de pentaaminoclorocobalto (III)

 Realizar un IR del complejo sintetizado.

Resumen ALEX

Palabras clave:

Abstract ALEX

Keywords:

3. Fundamento teórico. ALEX

4. Procedimiento.

Se preparó inicialmente una solución la cual se compone de 0,8 g de cloruro de cobalto

hexahidratado 𝐶𝑜 𝐶𝑙2 . 6𝐻2 𝑂 en 1 ml de agua destilada en un vaso de precipitacion de
100 ml; posterior en otro vaso de presipitacion se disolvió 2,5 g de cloruro de amonio
𝑁𝐻4 𝐶𝑙 en amoniaco concentrado asta disolver completamente, luego se mezclaron las
dos soluciones y se mantuvo en agitación aproximadamente 10 min con ayuda de un
agitador magnético, a continuación se adiciono 3 ml de agua oxigenada y se pudo
observar que la solución tomo una coloración parda posterior se concentró durante
30 minutos y se observó que se formó una pasta luego se colocó 10 ml de ácido
clorhídrico y se calentó por varios minutos hasta que la solución tomo una coloración
violeta se dejó enfriar y noto un precipitado violeta para finalizar se procedió a filtrar y
recolectar los cristales obtenidos para realizar con los mismos los cálculos pertinentes
y su IR respectivo.
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5. Resultados.

Tabla 1. Datos de la masa de los compuestos utilizados.

Masa de cloruro de cobalto

0.8034 g
hexahidratado

Masa de cloruro de amonio 2.5118 g

Volumen de hidróxido de amonio Cantidad suficiente para

concentrado solubilizar

Volumen de peróxido de hidrógeno 3.0 mL

Masa del producto obtenido 0.7628 g

Elaborado por: Veloz, M.

Tabla 2. Datos de la valoración de [Co(NH3)5Cl]Cl2 con AgNO3=0.0488 M.

Concentración Masa de V de AgNO3

Determinación
AgNO3 (M) [Co(NH3)5Cl]Cl2 (g) consumido (mL)

1 0.0488 0.1001 16.0

2 0.0488 0.1003 16.1

3 0.0488 0.1006 16.2

4 0.0488 0.1004 16.1

Elaborado por: Veloz, M.

Cálculos.

a) Reacciones Químicas.

2𝐻 + + 𝐶𝑜 2+ (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑐) → 𝐶𝑜 3+ (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂

𝐶𝑜 3+ (𝑎𝑐) + 𝑁𝐻4+ (𝑎𝑐) + 3𝐶𝑙 − + 4𝑁𝐻3 → [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙 ]𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)

[𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) ↔ [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]2+ (𝑎𝑐) + 2𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)

𝐶𝑙 − (𝑎𝑐) + 𝐴𝑔+ (𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) ↓

b) Determinación de la pureza.

1
𝑔𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 ([𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2 ) = 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 𝑀𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 𝑃𝑀[𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2 ×
2
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𝑚𝑜𝑙 1
𝑔𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 ([𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2 ) = 16.0 × 10−3 𝐿 × 0.0488 × 250.445 𝑔/𝑚𝑜𝑙 ×
𝐿 2

𝑔𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 ([𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2 ) = 0.0974 𝑔

0,0978𝑔
%𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = × 100%
0,1001𝑔

%𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = 97.70%

c) Determinación del rendimiento.

0.8034 𝑔 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∙ 6𝐻2 𝑂 250.445 𝑔 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2

𝑔𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠 ([𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2 ) = 𝑔 ×
237.931 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∙ 6𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∙ 6𝐻2 𝑂

𝑔𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠 ([𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2 ) = 0.8456 𝑔

0.7628 𝑔 × 0.9803[𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙]𝐶𝑙2

%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100%
0.8456 𝑔 𝐾4 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]

% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 88.43 %

Tabla 3. Datos calculados de la pureza del compuesto obtenido.

V de AgNO3
Concentración Masa de
Determinación consumido Pureza (%)
AgNO3 (M) [Co(NH3)5Cl]Cl2 (g)
(mL)

1 0.0488 0.1001 16.0 97.70

2 0.0488 0.1003 16.1 98.10

3 0.0488 0.1006 16.2 98.31

4 0.0488 0.1004 16.1 98.01

Análisis espectral.
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En el espectro IR obtenido del complejo se observa claramente un pico ancho de

absorción entre 3000 – 3600 cm-1 el cual corresponde principalmente a los
movimientos de tensión del enlace N-H que presenta el complejo en sus grupos
amino. De igual forma se puede identificar al pico de absorción entre 1200 – 1500 cm-
1
, que corresponde al movimiento de deformación del enlace N-H. Con los picos
identificados anteriormente se puede decir con mucha certeza que el compuesto
contiene grupos amino en su estructura, grupos que el compuesto sintetizado si
contiene. Cabe decir que los picos de absorción de los enlaces Co-Cl ó Co-NH3 no son
identificables en el espectro ya que sus enlaces son mas energéticos y se necesitaría
números de onda mucho más altos, los cuales ya no pertenecen a la región de
absorción IR.

6. Discusiones. PAUL

7. Conclusiones: PAUL

8. Bibliografía. ALEX

Anexos:

Tabla 3. Materiales y equipos.

MATERIALES Y EQUIPOS
Varillas de agitación
Matraz Erlenmeyer
Vidrio Reloj
Balanza analítica
Estufa
Cuchara espátula
Piseta
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Probeta
Papel filtro
Embudo buchner

Elaborado por:Chávez,N

Tabla 4. Reactivos utilizados en la síntesis de alumbre de amonio.

REACTIVO FORMULA PROPIEDADES SEGURIDAD

Agua destilada H2O P. No ingerir en grandes
18 g/mol ebullición:100°C cantidades, puede causar
dolencia estomacal.
Fusión: 0°C

cloruro de cobalto 𝐶𝑜 𝐶𝑙2 . 6𝐻2 𝑂 P. toxicidad aguda, Categoría 4,

hexahidratado 237.90 g/mol ebullición:---- °C Sensibilización cutánea,
Fusión: 56 °C Categoría 1, Toxicidad para la
reproducción

cloruro de amonio P. ebullición:----- El cloruro de amonio se

𝑁𝐻4 𝐶𝑙 °C contraindica en personas
con cirrosisy otras
53,491 g/mol Fusión: 338 °C enfermedades hepáticas en
virtud de que se puede
almacenar y causar intoxicación
por el amoníaco. El cloruro de
amonio nunca debe usarse
como único tratamiento de
la alcalosis metabólica en
pacientes con disfunción renal
grave.
Ácido clorhídrico HCl P. ebullición: El cloruro de hidrógeno es
36,46094 g/mol 48 °C irritante y corrosivo para
cualquier tejido con el que
Fusión: -26°C tenga contacto. La exposición
breve a bajos niveles produce
irritación de la garganta. La
exposición a niveles más altos
puede producir respiración
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jadeante, estrechamiento de
los bronquiolos, coloración azul
de la piel, acumulación de
líquido en los pulmones e
incluso la muerte.

Elaborado por:Chávez,N

Figuras de la práctica.

Figura 3. dos soluciones mezcladas Figura 4. Solución echa pasta luego de

agua oxigenada concentrar

Figura 6. Peso de los cristales

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Figura 5. Solución con ácido clorhídrico sintetizados
concentrando

Elaborado por: Veloz, M.