Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Magda Rosa Pabón Ordóñez
27297903
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Barrancabermeja, 06 de Marzo del 2019

 Introducción

La Química Orgánica encierra el estudio de los compuestos de carbono, este puede

formar más compuestos que ningún otro elemento ya que tiene la capacidad de
unirse entre sí formando cadenas lineales ó ramificadas que a su vez pueden
formar radicales. Esto es posible gracias a que los átomos del carbono ofrecen la
habilidad de formar cadenas muy estables y anillos que de combinarse con otros
elementos tales como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo forman los
radicales ya mencionados.
Los elementos carbonados son los más frecuentes de encontrar en el mundo ya
que están presentes en la naturaleza debido a procesos químicos y otros son
elementos químicos que son producidos por el hombre como la gasolina después
de la extracción de petróleo.

En el siguiente trabajo, se encontrará el desarrollo paso a paso del taller propuesto

para entender la dinámica de los principales compuestos, nomenclatura y
composición.
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 Grupos Estudiante 3
funcionales Magda Rosa Pabón Ordóñez

¿Cuál es la hibridación del carbono en los alcanos? Consulte la estructura del etano con
orbitales moleculares.
Alcano
Respuesta Los alcanos son elementos orgánicos presentes en la naturaleza
conformados únicamente con hidrógeno y carbono. Su característica principal es que los
enlaces de carbono que se forman, con enlaces simples entre carbonos. Como en teste
caso el carbono se encuentra saturado porque hay mayor espacio hábil entre los enlaces
presenta una hibridación sp3 pues así puede unirse a 4 átomos diferentes o hidrógenos,
necesitando una órbita y 3 p.

Proponga un ejemplo de una reacción para obtener el grupo funcional, es decir, que se
obtenga como producto un cicloalcano.
Cicloalcano

(Gonzalo, 2012)

Halogenuro de Fórmula general:

alquilo
𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 (Pérez, 2010) formula general para cadenas lineales de carbonos
 Proponga un ejemplo de una reacción que experimenta el grupo funcional alqueno, es
decir, partiendo de la estructura del alqueno.

Alquenos Esta reacción es posible con la deshidratación de un grupo alcano para liberar dos
encales de hidrogeno y convertirlo en un enlace doble.

Definición:
Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La
Alquinos fórmula molecular general es 𝐶𝑛 𝐻2𝑛−2, de esta manera en el conteo de hidrógenos se
reduce en 2

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

 Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Isóme Grupo funcional

ros y Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nome de alquilo
nclatu
ra
Isómer
os
Estudia
nte 3

Nomen 2,3-dimetilpentano Cicloctano Cloruro e 5,5 Dimetil

clatura isopropilo hepta-1,3,5
del 1-cloro-2- trieno
isómer metilpropano
o
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción
Productos de la reacción
de la Tipo de reacción
(estructura química)
reacción
Reacción1: Reacción
S2N Producto 1.
¿Por qué?:
Porque los nucleófilos
hacen el choque de
Producto 2.
moléculas para provocar el
rompimiento de enlaces
entre los radicales que se
liberan
Reacción 2: Reacción
S1N
Caso 1
¿Por qué?:
Esta reacción tiene dos
pasos, el primero una
sustancia que se va a
encontrar diluida en NaOH
que por hidratación se
convertirá en un alcohol y el
segundo paso es la
carbonatación el primer
producto
 Reacción3. Estructura del alqueno seleccionado de la tabla 2.
Hidrohalogenación del
alqueno:

Reacción 4.
Halogenación del
Caso 2 alqueno:

Reacción 5.
Hidrogenación del
alqueno (ejemplo):

Reacción 6. Reducción Estructura del alquino seleccionado de la tabla 2

de alquino:

Caso 3
Reacción 7. Oxidación de
alqueno:

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:
Este tipo de posiciones producen tensión tránsamela
Estructura silla:

Este tipo de estructura tiene menos energía que el bote, porque evita la tensión entre las
moléculas

Justificación:

b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):

Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación:

d. Número de centros quirales:

Justificación:
e. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación:
 Bibliografía

Bibliografía
Gonzalo, M. (13 de agosto de 2012). es.slideshare.net. Obtenido de https://es.slideshare.net/cachito914/07-
cicloalcanos

Klein, D. ((2014)). Química Orgánica. Ed. Panamericana.

Pérez, J. A. (2010). Química Teoria y problemas. Madrid, España : Tebar Fores.

Stuart, J. (2011). INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA Y BIOLÓGICA. . Ed. CECSA.