Interacciones magnéticas

En este capítulo discutiremos diferentes tipos de interacción magnética que son responsables de
las propiedades que se basan en el hecho de que los momentos magnéticos se "sienten" entre sí.
Como resultado, puede ocurrir un orden magnético de largo alcance. Comenzaremos nuestras
consideraciones con la interacción de dos dipolos magnéticos individuales. Posteriormente,
discutiremos la interacción de intercambio que es un puro efecto mecánico cuántico y se debe a la
interacción de Coulomb y al principio de exclusión de Pauli. Dependiendo de la distancia entre los
momentos magnéticos, distinguimos entre el intercambio directo e indirecto. La situación en la
que los electrones de los átomos magnéticos vecinos interactúan directamente se denomina
"intercambio directo" porque la interacción está mediada sin necesidad de átomos intermedios. Si
la superposición de las funciones de onda involucradas es pequeña (por ejemplo, para los átomos
de metales de tierras raras con sus electrones 4f localizados), el intercambio directo no representa
el mecanismo dominante de las propiedades magnéticas. Para esta clase de sistemas, la
interacción de intercambio indirecto es responsable del magnetismo.

4.1 Interacción Dipolo Magnética

La energía de dos dipolos magnéticos µ1 y µ2 separados por el vector r está dada por:

y así depende de su distancia y orientaciones relativas.

Para una estimación de esta energía, elegimos valores típicos con μ1 = μ2 = 1 μB y r = 2 ˚A. Adicionalmente,
asumimos µ1 µ2 y µr. Esta situación resulta en una energía de:

La temperatura correspondiente (E = kT) está muy por debajo de 1 K. Sin embargo, la temperatura de orden
generalmente alcanza valores de varios 100 K para una gran cantidad de materiales ferromagnéticos. Por lo
tanto, la interacción del dipolo magnético es demasiado pequeña para causar ferromagnetismo.

4.2 Intercambio directo

Asumamos un modelo bastante simple con solo dos electrones que exhiben los vectores de posición r1 y r2.
Además, consideramos que la función de onda total está compuesta por el producto de estados de un solo
electrón ψa (r1) y ψb (r2). Los electrones que pertenecen a ellos son indistinguibles. Por lo tanto, la función
de onda cuadrada debe ser invariante para el intercambio de ambos electrones. Debido a que los electrones
son fermiones, el principio de exclusión de Pauli debe cumplirse, lo que conduce a una función de onda
antisimétrica. Teniendo en cuenta el giro de los electrones, se ofrecen dos posibilidades: una parte espacial
simétrica ψ en combinación con una parte de giro antisimétrica χ o una parte espacial antisimétrica en
combinación con una parte de giro simétrica. La primera situación representa un estado singlete con Stotal =
0, la segunda un estado triplete con Stotal = 1. Las funciones de onda totales correspondientes están dadas
por:

Las energías de los estados singlete y triplete ascienden a:

teniendo en cuenta las partes de espín normalizadas de las funciones de onda singlete y triplete,
es decir,

Así, obtenemos:

El efecto hamiltoniano se puede expresar como:

El primer término es constante y con frecuencia se incluye en otras contribuciones de energía. El

segundo término es dependiente del espín y el importante con respecto a las propiedades
ferromagnéticas. Definamos la constante de intercambio o intercambio integral J por:

Luego, el término dependiente de espín en el hamiltoniano efectivo puede escribirse como:

Si la integral de intercambio J es positiva, entonces ES> ET, es decir, el estado de triplete con Stotal
= 1 se favorece energéticamente. Si la integral de intercambio J es negativa, entonces ES <ET, es
decir, el estado de singlete con Stotal = 0 se favorece energéticamente.

Vemos que esta situación considerando solo dos electrones es relativamente simple. Pero, los
átomos en los sistemas magnéticos exhiben muchos electrones. La ecuación de Schr¨odinger de
estos sistemas de muchos cuerpos no se puede resolver sin suposiciones. La parte más importante
de una interacción como la interacción de intercambio se aplica principalmente entre átomos
vecinos. Esta consideración lleva dentro del modelo de Heisenberg a un término en el
hamiltoniano de:

siendo Jij la constante de intercambio entre el giro i y el giro j. El factor 2 se incluye en el conteo doble dentro
de la suma. A menudo una buena aproximación

es dado por:

En general, J es positivo para electrones en el mismo átomo, mientras que a menudo es negativo si
ambos electrones pertenecen a átomos diferentes.

4.3 Intercambio indirecto

Las diferentes clases de intercambio indirecto dependen significativamente del tipo de material magnético.
Interacción supere cambio
Este tipo de interacción de intercambio indirecto ocurre en sólidos iónicos. La interacción de intercambio
entre iones magnéticos no vecinos está mediada por
medio de un ion no magnético que se encuentra en el medio. La distancia entre los iones magnéticos es
demasiado grande para que pueda tener lugar un intercambio directo.
Un ejemplo de un sólido iónico antiferromagnético es MnO (ver Fig. 4.1). Cada ion Mn2 + exhibe 5
electrones en su capa d, con todos los giros paralelos debido a la regla de Hund. Los iones O2− poseen
electrones en orbitales p que están completamente ocupados con sus espines alineados antiparalela. Hay dos
posibilidades para la alineación relativa de los espines en los átomos de Mn vecinos.
Una alineación paralela conduce a una disposición ferromagnética, mientras que una alineación paralela
provoca una disposición antiferromagnética. Esa configuración está favorecida energéticamente, lo que
permite una deslocalización de los electrones involucrados debido a una disminución de la energía cinética
(ver Fig. 4.2). En el caso antiferromagnético, los electrones con su estado fundamental dado en (a) se pueden
intercambiar a través de los estados excitados que se muestran en (b) y (c) que conducen a una
deslocalización. Para la alineación ferromagnética con el estado fundamental correspondiente presentado en
(d), el principio de exclusión de Pauli prohíbe los arreglos que se muestran en (e) y (f). Por lo tanto, no se
produce deslocalización. Por lo tanto, el acoplamiento antiferromagnético entre dos átomos de Mn se favorece
energéticamente como se muestra en la Fig. 4.1. Es importante que los electrones del átomo de oxígeno estén
ubicados dentro del mismo orbital, es decir, el átomo debe conectar los dos átomos de Mn.
Interacción de intercambio RKKY
La interacción de intercambio RKKY (RKKY: Ruderman, Kittel, Kasuya, Yosida) ocurre en metales con
momentos magnéticos localizados. El intercambio está mediado a través de los electrones de valencia; por lo
tanto, no es una interacción directa. El acoplamiento se caracteriza por la integral de intercambio dependiente
de la distancia JRKKY (r):
Fig. 4.2. Aparición de una interacción de intercambio súper en un óxido magnético. Las filas representan los
espines de los electrones que participan en la interacción entre el átomo de metal (M) y oxígeno (O)

Con

Fig. 4.3. Representación gráfica de la función F (x) definida en (4.17) usando x = 2kF r. Los valores
positivos (área gris clara) conducen a un acoplamiento ferromagnético, mientras que los negativos
(área gris oscura) dan como resultado una disposición anti ferromagnética.

Momentos Un ejemplo está representado por metales de tierras raras con sus electrones 4f
localizados. Doble intercambio En algunos óxidos, los iones magnéticos exhiben valencias mixtas,
es decir, se producen diferentes estados de oxidación que dan como resultado una disposición
ferromagnética. Un ejemplo lo da la magnetita (Fe3O4) que incluye Fe2 + así como iones Fe3 +.
Una discusión detallada se da en el cap. 16.4 sobre la magneto resistencia colosal.