TEMA 12 : GENÉTICA MOLECULAR I : SÍNTESIS

DE ARN(Transcripción)
GENÉTICA MENDELIANA
*Se parte del fenotipo, de los
caracteres determinados por la
síntesis de ciertas proteínas.
*A partir del fenotipo, obtenemos el
genotipo,determinado por los genes.
GENÉTICA MOLECULAR
*Partimos de una secuencia de
nucleótidos(genotipo) y determinamos
la secuencia de aminoácidos de la
proteína.

Transcripción Traducción Dogma

REPLICACIÓN ADN ARNm Proteína central

De la Biología

Retro transcripción o transcripción inversa Molecular

A partir del ADN se forma ARN mensajero, y tras ello, se produce la síntesis
de proteína.

Esto tiene lugar en las células eucariotas, procariotas y algunos virus.

Sin embargo, algunos virus tienen su información genética en forma de

ARN, y para poder realizar el proceso descrito anteriormente han de
``pasar´´ o más bien transformar ese ARN en ADN, como el sida.

 TRANSCRIPCIÓN

Es el proceso mediante el cual se copia la información del ADN en

moléculas de ARN. Es decir pasamos de una secuencia de nucleótidos de
ADN ( A, G, C, T ) a una secuencia de nucleótidos de ARN (A, G, C, U )

En el genoma de las células encontramos :

- (1) Genes que se transcriben y se traducen.  FORMA DE HACERLO: Lo

que ocurre es lo siguiente, en primer lugar se transcribe(proceso de
transcripción) la información de ADN a ARNm, y este último luego se
traduce en una proteína.

-(2) Genes que se transcriben pero que no se traducen.  FORMA DE

HACERLO: Lo que hacen es que se transcriben a ARNr o ARNt, los cuáles
colaborarán en el proceso de traducción, pero sin traducirse, no se
traducen.
-(3)Secuencias de nucleótidos de un gen que ni se transcriben ni se
traducen.  FORMA DE HACERLO(que ocurre) : Son por tanto
simplemente secuencias reguladoras, Lo que hacen es que determinan el
comienzo y fin de la transcripción del ADN.

 CONCEPTO DE GEN Y DE GENOMA

*Gen: Fragmento de ADN que contiene información para la síntesis de

alguna proteína o de una cadena peptídica.

*Genoma: Conjunto de genes de un individuo.

 TRADUCCIÓN

Proceso por el que una secuencia de nucleótidos del ARNm va a dar lugar a
una proteína, es decir a la secuencia de aminoácidos de una proteína.

DIFERENCIAS EN LA TRANSCRIPCIÓN Y LA TRADUCCIÓN ENTRE CÉLULAS PROCARIOTAS Y

EUCARIOTAS

Vamos a ver las diferencias tanto en la transcripción como en la traducción

entre las células procariotas y eucariotas, dichas diferencias van a estar
``establecidas´´ en lo relativo a 5 factores:

Tipos de genes; Nivel de condensación del ADN; Lugar de transcripción y

de traducción; Tipos de ADN polimerasa ; Proceso de maduración.

1-TIPOS DE GENES.

 En las células procariotas los genes son continuos y policistrónicos.

 En las células eucariotas los genes son Fragmentados y

monocistrónicos.

-Veamos pues que son genes continuos y que son genes fragmentados.

*Gen continuo: Es un gen que se transcribe en ARN m y todo este ARNm se

traduce en una proteína. Es decir todo el gen tiene información para
sintetizar una proteína, o dicho de otro modo, todo el gen se traduce para
ser una proteína.

*Gen fragmentado: Genes que tienen regiones con información para la

síntesis de proteínas(exones) y otros que no se van a acabar traduciendo
en proteínas, que son los intrones.

Cuando se produce la transcripción , se transcribe todo, es decir los 2, por

eso en el ARN mensajero vuelven a aparecer los exones y los intrones, pero
luego el ARN mensajero sufrirá un proceso de maduración y en ese proceso
se van a perder los intrones, formando ARN maduro.

-Veamos ahora que son los genes policistrónicos y los genes

monocistrónicos.

*Genes policistrónicos: Son genes que se transcriben y dan lugar a un

ARNm, el cuál posee varios puntos de inicio y terminación.Y este ARNm
acabará traduciéndose en varias cadenas polipeptídicas.

*Genes monocistrónicos: Genes que se transcriben y dan lugar a un ARN

mensajero, que se traducirá en una sola cadena polipeptídica. Es decir que
posee o lleva información sólo para una cadena polipeptídica.

2-NIVEL DE CONDENSACIÓN DEL ADN

*En las células procariotas, el ADN se asocia también a proteínas diferentes

a las histonas, pero no va a alcanzar una alta condensación, por lo que los
enzimas funcionan sin problema.

*En las células eucariotas el ADN alcanza una condensación mayor

asociándose a las proteínas histónicas, y para transcribirse no pueden llegar
directamente los enzimas, si no que se tiene que descondensar el ADN para
transcribir el gen, en definitiva que los enzimas no pueden actuar hasta que
el ADN se halla descondensado.

3-LUGAR DE TRANSCRIPCIÓN Y DE TRADUCCIÓN

*En las células procariotas, ambos procesos(transcripción y traducción)

tienen lugar en el citoplasma y puesto que es en el mismo lugar existe la
posibilidad de que se solapen los procesos.

*En las células eucariotas, la transcripción tiene lugar en el núcleo, y lo

resultante del proceso tendrá que salir por los poros hacia el citoplasma,
donde tiene lugar la traducción. De este modo no hay solapamiento.

No obstante en las mitocondrias y los coloroplastos sí puede haber

solapamiento, es decir funcionan como las bacterias.

4-TIPOS DE ARN POLIMERASA.

La ARN polimerasa es la enzima necesaria para que tenga lugar la

transcripción(pues cataliza la unión de nucleótidos del ARN).

-.En las células procariotas 1 ARN-polimerasa que interviene en la

transcripción(síntesis) de los ARN mensajero,ribosómico y
transferente.(m,r,t).
-En las células eucariotas existe un tipo de ARN-polimerasa para cada tipo
de ARN. Es decir

*ARN-polimerasa I(1)  ARNr

*ARN-polimerasa II(2)  ARN m

*ARN-polimerasa III(3)  ARN t

5-PROCESO DE MADURACIÓN

En el proceso de maduración se eliminan los intrones.(modificando

extremos)

-Hemos dicho que el ARNm en las células procariotas no tiene proceso de

maduración porque los genes son continuos y en el ARN se transcribe y se
traduce todo. Sin embargo en el caso del ARNr y del ARNt, si va a haber
maduración modificando los extremos.

-En las células eucariotas, se maduran todos los ARN

 TRANSCRIPCIÓN.(Trans de ARNm)

¿QUÉ NECESITAMOS?

-Hebra molde de ADN

-Ribonucleótidos trifosfato de A,G,C,U

-ARN-polimerasa(transcriptasa)

-Factores de transcripción(eucariotas)

Vamos a estudiar la transcripción de ARNm para sintetizar 1 ARN m, donde

se copie la información de 1 gen.

En una molécula de ADN, la hebra molde, la que se transcribe, es la que va

a ir en dirección 3’  5’. La otra hebra, la que está por encima y no se
transcribe se llama hebra informativa y va en dirección 5’  3’.
Hebra informativa
5’ 3’

Hebra molde
3’ 5’
 En función de los nucleótidos(las BN) de esa hebra se dispondrán los
ribonucleótidos, es decir que en función de las Bn de esa hebra, la ARN-pol
irá situando(A,G,C..) es decir los ribonucleótidos que se necesitan para
poder situar lo nombrado, las BN. Dichos ribonucleótidos son los
ribonucleótidos trifosfatos(grupo OH del C 3 de la pentosa’ con el grupo P
del C 5’ de pentosa).Estos se van a unir mediante un enlace el carbono 3’ y
un grupo fosfato(Po4 3-) en el carbono 5’ del nucleótido entrante). Para que
se forme el enlace nombrado hace falta energía, la cuál procede de esos
mismos ribonucleótidos, es decir no directamente de ellos pero si
indirectamente, pues la energía procede de la hidrólisis de los enlaces entre
los grupos P, quedando nucleótidos monofosfatos y claro está liberando
energía.

En el caso de las células eucariotas intervienen los factores de

transcripción, que son complejos proteicos necesarios para que ocurran
todos estos pasos

 FASES O ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN(FOTOCOPIA)

Ya tenemos todo lo necesario para transcribir ,luego, ¡VAMOS A ELLO!

En la transcripción de eucariotas es necesaria una compleja maquinaria

proteica formada por diversos factores de transcripción. Ésta última se
desarrolla en 4 etapas diferentes: Iniciación; Elongación; Terminación;
Maduración. Hebra molde
3’ 5’

Gen
Promotor

-(Estamos en la fase 1) En la región anterior al gen que se va a

transcribir(promotor, que evidentemente no se transcribe) hay una
secuencia de bases que la ARN-pol reconoce.

Las secuencias de bases que hay en el promotor son diferentes para

células eucariotas y para células procariotas.

Para las cél eucariotas es: TATA

Para las cél procariotas es: TATATT

Cuando la ARN pol lo encuentra, el promotor se asocia a la ARN-pol(que lo
ha encontrado) junto con el primer nucleótido que será transcrito,
interviniendo ya el primer factor de iniciación.

Una vez que la ARN-pol se ha fijado al promotor desenrrolla aprox una

vuelta de hélice e inicia la polimerización de ARN, siguiendo la hebra molde.

-2ª fase:ELONGACIÓN.

La ARN –polimerasa se va moviendo a lo largo de esa hebra de ADN molde

en dirección 3’  5’ y va añadiendo nucleótidos según complementariedad
de bases(Si hay Adenina en el ADN, pondrá Uracilo, si hay T pondrá A, si
hay C pondrá G y si hay G pondrá C). De esa manera la molécula de ARN
va creciendo en dirección 5’  3’. (porque las hebras de ADN eran
antiparalelas, osea en sentido contrario al sentido de lectura, éste es 3’ 
5’, y el sentido de crecimiento pues, 5’ 3’, osea en 5’, quedará libre 1P y
en el 3’ un OH) (en caso de las cells eucariotas)por la intervención de
factores de elongación hasta que la ARN-pol reconoce una secuencia de
terminación, cuando reconoce ésta última ya no vuelve a unir otro
nucleótido, se separa El ARN-pol del ADN y la cadena, el ARN mensajero
que se ha transformado se separa del ARN-POL).Ya tenemos el ARN
mensajero.

Ahora, El ARN mensajero de células procariotas, ya puede ser traducido

directamente, no tiene que sufre ningún cambio(antes decíamos que en las
proc, la trans y trad se podía solapar)

En las células eucariotas intervienen factores de terminación.Una vez que

tenemos ese ARN mensajero, éste ultimo se llama PRE-ARNmensajero, y
ahora éste arnm mensajero que nos queda, no es funcional aún, sino que
tiene que sufrir una transformación, que es el proceso de maduración, de
modo que se eliminan los intrones y se produce la modificación de
extremos, el extremo 5’ y el 3’, al 5’ se unía un nucleótido modificado que se
llamaba metil guanosina trifosfato que se llama también caperuza y sirve
para proteger al ARN de la acción de los enzimas que lo van a degradar al
ARN, osea impedir la degradación rápida del ARN y también es el lugar
donde reconoce el ribosoma para unirse al ARNm, es decir donde se
permite que reconozca al ribosoma para poder unirse al ARNm y luego en el
extremo 3’, se situaban de 150 a 200 nucleótidos,que era la Cola-PoliA, que
también sirve para proteger al ARNm de la degradación rápida.

Ahora, El ARN mensajero de células procariotas, ya puede ser traducido

directamente, no tiene que sufri ningún cambio(antes decíamos que en las
proc, la trans y trad se podía solapar)
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