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OBJETIVOS
Observar como una corriente eléctrica puede producir una reacción
química (electrolisis).
Observar como la electrolisis transforma la energía eléctrica en energía química.
FUNDAMENTO
CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA:
La corrosión
electroquímica es un
proceso espontáneo que
denota siempre la
existencia de una zona
anódica (laque sufre la
corrosión), una zona
catódica y un electrolito, y
es imprescindible la
existencia de estos
tres elementos,
además de una buena
unión eléctrica entre
ánodos y cátodos,
para que este tipo de
corrosión pueda tener lugar. La corrosión más frecuente siempre es de naturaleza
electroquímica y resulta de la formación sobre la superficie metálica de multitud
de zonas anódicas y catódicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido
o enterrado el metal, el agua condensada de la atmósfera, para lo que la
humedad relativa deberá ser del 70%.El proceso de disolución de un metal en un
ácido es igualmente un proceso electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen
sobre la superficie metálica revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que
en los ánodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una
zona anódica y una catódica, dada la naturaleza microscópica de las mismas
(micro pilas galvánicas). Al cambiar continuamente de posición las zonas
anódicas y catódicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.
Las reacciones que tienen lugar en las zonas anódicas y catódicas son las
siguientes:
Ánodo:
𝐌𝐞 → 𝐌𝐞𝐧+ + 𝐧𝐞−
Cátodo:
𝟐𝐇 + + 𝟐𝐞− → 𝐇𝟐
CELDAS GALVÁNICAS:
La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para realizar trabajo
eléctrico. Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (o galvánica),
un dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de un camino
externo, y no directamente entre los reactivos. Se lleva a cabo una reacción
espontánea de este tipo cuando se coloca una tira de zinc en contacto con una disolución
que contiene Cu2_. A medida que la reacción avanza, el color azul de los iones Cu2_(
ac
) se desvanece, y se deposita cobre metálico sobre elzinc. Al mismo tiempo, el zinc
comienza a disolverse.Zn(s) + Cu2+(ac) Zn2+(ac) + Cu(s)
Experimento 2
MATERIALES:
Cable eléctrico, con dos cocodrilos, fuente de corriente, tubo en U, barras de carbón 1
tubo de ensayo.
REACTIVO. Solución de KI (0.5M), fenolftaleína, cloruro férrico 0.1M, CCl4
1. Instale el aparato de electrolisis. El tubo en U tiene una altura de 150 mm y los
electrodos son barras de carbón. La fuente de corriente debe tener un potencial de
unos 12 voltios.
2. Añadir de KI 0.5M en el tubo en U hasta un centímetro de sus extremos abiertos y
haga las conexiones eléctricas respectivas y deje transcurrir la electrolisis durante 15
minutos aproximadamente
3. Observe, anote todos los cambios que se producen en el ánodo, donde transcurre la
oxidación (color, productos que se forman, depositan o desprenden.
4. Observe, anote todos los cambios que se producen en el ánodo, donde transcurre la
reducción.
5. Una vez terminada la electrolisis, desconectar el aparato y separe con mucho
cuidado los electrodos. Perciba el olor del ánodo de carbón.
6. Extraer con el gotero 2-3 ml de solución del extremo donde estaba el cátodo,
ponerlo en un tubo de ensayo y añadir 2 gotas de fenolftaleína para comprobar la
concentración del ion oxidrilo (OH-) de la solución. Luego, añada 5 gotas de cloruro
férrico 0.1M y observe lo que sucede.
7. Extraer con un gotero 2 ml de solución parda del ánodo, depositarlo en un tubo de
ensayo y añadir CCl4 (2-3 gotas) y agitar unos segundos. Dejar reposar la capa del tetra
cloruro de carbono más densa y observar en esta la coloración que toma la solución.