ELECTRÓLISIS DEL KI

Ronald Quispe Lipa, Liz Angela Huallpara

Laboratorio de Química Analítica IV
Campus Universitario, Cota-Cota. Calle Nro.27
Teléfono 591 2 795878 , Fax 591 2 772269

RESUMEN

En el presente trabajo se realiza la electrolisis de una solución de KI de concentración 0,1 N, con corriente continua de 8,3V,
con electrodos de grafito sumergidas de solución de 40mL, en cada semicelda. Se midió las concentraciones de los productos
después del electrolisis con intervalos de cinco minutos, entre los 10 y 15 minutos se nota que las concentraciones de los
productos son relativamente similares, por lo tanto, podemos afirmar que la reacción de la electrolisis llega a su punto final.

Sobre la disolución de ácido (o base) de concentración

Electrolisis. – Es el proceso por el cual se descomponen
o separan lo componentes de un compuesto química, sea
de manera total o parcial, por medio de la electricidad,
donde existe la captura de electrones por parte de los
cationes en el ánodo (reducción) y la liberación de
electrones por los aniones del ánodo (oxidación).
Corriente eléctrica. - Consiste en el flujo de carga
eléctrica por la unidad de tiempo en un determinado
conductor eléctrico, que son medidos en Amperios (A).
Densidad de corriente. - La densidad de corriente
eléctrica, es la relación que existe entre el valor de la
Intensidad de corriente eléctrica que circula por un
conductor y la sección geodinámico del mismo. Se
Representa con la letra D
D=I/S
Donde
I.- intensidad (A)
S.- sección del conductor (mm2)
La densidad de corriente en los conductores se limita
reglamentariamente para evitar su excesivo
recalentamiento por efecto Joule.
desconocida que se pretende valorar, se van añadiendo
sucesivos volúmenes de la disolución de base (o ácido) de
concentración conocida. Cuando la concentración
de H3O+ aportada por el ácido es igual a la concentración
de OH– aportada por la base se alcanza el punto de
equivalencia, en el cual la neutralización se ha
completado.
Valoración redox. - Las valoraciones redox, también
conocidas como valoraciones de oxidación-reducción, o
volumetrías redox, son técnicas de análisis
frecuentemente usadas con el fin de conocer la
concentración de una disolución de un agente oxidante, o
reductor. Este es un tipo de valoración que se basa en las
reacciones redox, que tienen lugar entre el analito o
sustancia de la cual no conocemos la concentración, y la
sustancia conocida como valorante.
A menudo, en éste tipo de valoraciones, es útil el uso de
un indicador redox, que cambie de color, para hacernos
saber cuándo llega el final del proceso. Así, las sustancias
que participan, sufren un cambio de coloración que hace
visible el punto de alcance del equilibrio (en número de
moles), entre el oxidante y el reductor.

Valoración acido – base. - Una valoración (o volumetría)
ácido-base consiste una reacción de neutralización que
permite determinar la concentración de una disolución de
un ácido mediante una disolución de base de
concentración conocida, o viceversa.
En las valoraciones redox se mide en voltios el potencial
eléctrico, como medida de cómo ocurre la transferencia
de electrones entre el reductor y el oxidante. Para esto,
se utilizan electrodos concretos que se encuentran
conectados a un potenciómetro. Cuando se está llegando
cerca del punto de equivalencia o del punto final de la
valoración en cuestión, se verá un cambio bastante brusco
del mencionado potencial.
Intensidad de corriente en un tiempo transcurrido. - La
intensidad de corriente es la cantidad de carga eléctrica
que pasa a través del conductor por unidad de tiempo (por
segundo), por lo tanto el valor de la intensidad
instantánea.
Si la intensidad permanece constante, utilizando
incrementos finitos de tiempo. Si por el contrario la
intensidad es variable la fórmula anterior nos dará el valor
de la intensidad media en el intervalo de tiempo
considerado. La unidad de intensidad de corriente en el
Sistema internacional de unidades es el amperio
PARTE EXPERIMENTAL
Para el estudio de la electrolisis del KI en solución, de
preparan soluciones de KI de concentración 0,1M,
tiosulfato de sodio 0,05M, ácido clorhídrico 0,5M,
fenolftaleína al 1%, y solución de almidón al 3%. Se
utiliza un transformador de corriente eléctrica alterna a
Figura 1.- Esquema de la electrolisis del KI
corriente continua con voltaje de salida de
aproximadamente 8,3 V conectando sus terminales a dos
electrodos de grafito, Se tomaron 80mL (40mL para cada
semicelda) de la solución de KI agregando a un vaso de
precipitados de 100mL que está separado por una capa de
papel filtro que hacen el papel de dos semiceldas, a las
cuales les insertamos los electrodos y conectamos a la
corriente eléctrica para que se realice la electrolisis.
Realizamos este proceso por tiempos de 5,10 y 15
minutos, y tomamos, de cada tiempo, alícuotas de 2 mL
para los dos primeros tiempos y 5mL para el último y
procedemos titular el yodo formado con la solución de
tiosulfato de sodio usando como indicador el almidón y la
base formada con la solución de ácido clorhídrico usando
como indicador la fenolftaleína, y mediante cálculos
estequiometricos calculamos las concentraciones de los
productos formados en los distintos tiempos.
Datos y discusiones
Las reacciones acurren de acuerdo al siguiente diagrama.
Las reacciones ocurridas se notan en las siguientes 2 2 1,9 0,9
imágenes. 5 5 4,3 3,3
15 5 5 4,2 4,23 3,2 3,30
5 5 4,2 3,4
Tabla 1.- Datos obtenidos en laboratorio.

Nota. - En el tiempo de 5 min, no se toma en cuenta el

segundo dato (prueba Q).

Se tiene las siguientes reacciones para los cálculos

estequeometricos:
Figura 2.- Electrólisis del KI
3𝐼 − → 𝐼3 − + 2𝑒 − ÁNODO
2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 + 2𝑂𝐻 − CÁTODO
_______________________________
3𝐼 − + 2𝐻2 𝑂 → 𝐼3 − + 𝐻2 + 2𝑂𝐻 −

Para el cálculo de las concentraciones del producto:

𝑂𝐻 − + 𝐻 + → 𝐻2 𝑂
𝐼3 − + 2𝑆2 𝑂3 = → 3𝐼 − + 2𝑆4 𝑂6 =

A partir de las anteriores ecuaciones químicas, se tiene las

siguientes concentraciones:
Figura 3.- Reacción en el cátodo
t Concentración Concentración
(min) de OH- (M) de I2 (M)

5 0,025 0,0081

10 0,082 0,0125

15 0,084 0,0165

Figura 4.- Alícuotas del producto en el cátodo (OH-) con Tabla 2.- Concentración de los productos después de la
indicador. Izquierdo, antes del punto equivalente con titulante; electrolisis
centro, punto equivalente; derecho sin agregar titulante.
Se `puede observar que una vez cerrada el circuito con las
t V I2 V V V HCl V V S2O3= celdas, la reacción ocurre inmediatamente, formándose en el
(min). (mL) OH- HCl Promedio S2O3= Promedio ánodo (+) I2 y el cátodo (-) los iones OH-, tal como se puede
(mL) (mL) (ml) (mL) (mL) apreciar en las figuras 3 y 4.
2 2 0,4 0,6 Además, al medir el diferencial de potencial del transformador,
5 2 2 0,6 0,50 0,2 0,65 se tenía la lectura de 8,31 V, pero al cerrar el circuito, es decir,
2 2 0,5 0,7 la electrolisis, se mide el potencial de manera paralela al circuito
2 2 1,3 1,1 un valor de 6, 56. Este decaimiento de valor se debe a que la
10 1,63 1,00 celda electrolítica posee un comportamiento de resistencia, por
2 2 1,7 1,0
lo tanto, no existirá mucha fluidez de electrones. Por lo tanto,
podemos asociar ese fenómeno con la concentración de los conocida, para cada uno de ellos, por medio de
electrolitos presentes en la solución. Si la solución es bastante titulaciones volumétricos de neutralización y Red-ox.
concentrada de electrolitos, la resistencia será menor y por tanto
se tendrá una lectura cercana a la lectura inicial (directo del
BIBLIOGRAFÍA
transformador) y si es de menor concentración, se tendrá un
 http://quimica.laguia2000.com/reacciones-
valor menor.
En la figura 4, se observan tres colores distintos, de soluciones quimicas/valoraciones-redox.
que provienen de cátodo, iones OH-. La de la izquierda es antes  Carlos Enriques Arze Landivar, EQUILIBRIO
del punto equivalente con titulante, el centro es después del QUIMICO, Producciones Cima, La Paz Bolivia
punto equivalente y el de la izquierda es antes del punto
equivalente sin agregar titulante. El color amarillo (tiene que ser  Chang,R. QUIMICA, Ed. Mc Graw-Hill,
incoloro) de la solución del centro se debe a que existe la 10ma edición, Meio 2010
presencia de yI2 en la solución. Este hecho se debe a que en
nuestra celda electrolítica existe una migración de iones de una
semicelda a la otra, debido a que no se separó las semiceldas lo
suficiente. El color rojizo del matraz de izquierda, sería una
combinación de colores emergentes del violeta (fenolftaleína) y
yodo.
En la tabla 1, en el tiempo de 5 minutos, no se toma el segundo
valor, discriminándolo por la prueba Q. Su alejamiento de los
otros datos, podría deberse ese hecho a que la solución de la
cual se tomó la alícuota no tenía una mezcla homogénea de la
solución.
En la tabla 2, podemos observar que en las
concentraciones de los productos en tiempos 10 y 15
minutos son relativamente similares. Por lo tanto, se
podría decir que la electrolisis está llegando a su punto
final.

CONCLUSIONES

La electrolisis es un medio para formar otros iones por

medio de la transferencia de carga de una fuente externa
por procesos de oxidación y reducción.
Los productos formados a la partir de la electrolisis 80mL
solución de KI 0,5M se tienen iones OH- y H+ con
contracciones de:
t Concentración Concentración
(min) de OH- (M) de I2 (M)

5 0,025 0,0081

10 0,082 0,0125

15 0,084 0,0165

Estos valores son calculados a partir de la valoración de

los mismos con soluciones específicas, de concentración