FACULTAD: Medicina ESTUDIANTES: Mishell Aguilar-Tania Pinargote

CARRERA: Bioquímica Clínica MATERIA: Biología Molecular

NIVEL: 4 FECHA: 13-mayo-2019
Factores de iniciación de la traducción

La traducción es considerada un proceso conservativo donde se unen diferentes aminoácidos

dependiendo de la secuencia de nucleótidos en un ARN mensajero molde para que de como
producto las proteínas, la síntesis de estas regulan la expresión genética y controla
especialmente la regulación de la fase de iniciación y el control de la traducción del ARN
mensajero juega un papel muy importante en la homeostasis celular.

En la iniciación de la traducción el ARN mensajero (ARNm) representa un paso importante en

vías de expresión génica que es energéticamente exigente, donde se producen cuatro pasos: la
iniciación, elongación, terminación, y el reciclaje de ribosomas; considerado un paso limitante,
la velocidad de iniciación, por ello es el mas regulado y se encuentran dos grandes eventos
donde en el primero se forma el pre-iniciador multifactorial complejo 43s que consiste en la
subunidad ribosomal 40S que se encuentra asociada a los factores de iniciación y como segundo
evento se ensambla el complejo del elF4F que se encuentra en el ARNm.

“Para la iniciación de la traducción se expresan dos tipos de mecanismos (en eucariotas); el

mecanismo canónico que comienza reconociendo la estructura por medio del complejo
multiprotéico elF4F de cap metilada m7GpppN que se encuentra en el extremo 5’ de los mRNAs,
este complejo forma el factor de reconocimiento de cap eIF4E, la helicasa eIF4A y la proteína
eIF4G.

PABP se une a la cola de poli(A) de 3’ de los mRNAs y al eIF4G, induciendo la circularización del
mRNA. Además, el complejo ternario Met-tRNAi Met-eIF2-GTP junto con el eIF3, eIF1, eIF1A y
el eIF5, reconoce la subunidad 40S del ribosoma para formar el complejo de pre-iniciación 43S.

La interacción entre el eIF3 y el eIF4G promueve el acoplamiento del complejo de pre-iniciación

43S al extremo 5’ de los mRNAs, la subunidad ribosomal 40S unida a todos estos eIF se encuentra
en conformación “abierta”, competente para el scanning, que escanea la secuencia líder del
mRNA en dirección 5’ y 3’ hasta que encuentra un codón de iniciación AUG para la iniciación.
Este scanning implica el desenrollamiento de la estructura secundaria de la secuencia líder
gracias a la actividad helicasa de la subunidad eIF4A del complejo eIF4F, actuando con eIF4B o
eIF4H”. (MORENO, 2015)

El scanning se termina finalmente cuando el complejo de pre-iniciación se encuentra ubicado

sobre el codón de iniciación, donde se produce un apareamiento de bases entre el codón AUG
y el anticodón que está presente en el Met-tRNAi Met, que como producto se genera el complejo
de iniciación 48S.

La fase de iniciación se termina en el momento donde el Met-tRNAi Met se encuentra adherido

al sitio P del ribosoma 80S, provocando que quede el sitio A libre, cuando el complejo aminoacil-
tRNA-eEF1-GTP se une al sitio A inicia la fase de elongación.
Mecanismo de iniciación interna de la traducción

Muchos mRNAs celulares están compuestos de elementos IRES que se distinguen por ser: IRES
celulares o IRES virales que requieren de factores fundamentales como eIF1, eIF1A, eIF4A, eIF4B
o eIF2 y eIF3, en sus regiones 5’-UTR, que dirige la traducción a un mecanismo independiente
de la estructura cap, donde los ribosomas son reclutados en posiciones internas en el mRNA
cercanas de AUGi cuando no sucede el scanning de la 5’-UTR, y en muchas ocasiones sin que
participen los eIFs.

Este tipo de traducción es iniciado sobre un codón distinto al comúnmente, AUG, en algunas
ocasiones el mecanismo de iniciación de IRES está modulado por varios factores trans-
activadores específicos que probablemente funcionaría de manera que, estabilice la
conformación tridimensional óptima de los IRES.

Bibliografía
Jennifer Chu, J. C. (2016). Factores de iniciación de la traducción: la síntesis de proteínas en el
cáncer de reprogramación. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.tcb.2016.06.005

Martínez Silva, A. V., & Dinkova, T. D. (2010). MECANISMOS DE REGULACIÓN TRADUCCIONAL

MEDIADOS POR EL FACTOR. Mexico. Obtenido de
http://www.redalyc.org/pdf/490/49015072003.pdf

MORENO, M. G. (2015). MECANISMOS DE INICIACIÓN DE LA TRADUCCIÓN DE LOS mRNAS DEL

VIRUS SINDBIS. Madrid. Obtenido de
file:///C:/Users/cliente/Downloads/garcia_moreno_manuel%20(1).pdf