FECHA DE REALIZACIÓN: 04/12/2017 FECHA DE ENTREGA: 11/12/2017

TEMA: “DETERMINACIÓN DEL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN EN EL PH”

1. OBJETIVOS
General
 Identificar el pH en las diferentes soluciones a distintas soluciones.
Específicos
 Determinar el pH de soluciones ácidas y básicas de las diferentes concentraciones.
 Calcular los valores de Ka para las distintas soluciones.

2. DATOS Y RESULTADOS

Tabla 1. Determinación del efecto de la concentración en el Ph – datos observados y

calculados.

Soluto Vaso #1 Vaso #2 Vaso #3 Vaso #4 Vaso #5 Vaso #6 pK

(1.0 M) (0.1 M) (0.01 M) (0.001 M) (0.0001 M) (0.00001 M)
A. Ácido clorhídrico 0.74 1.32 2.09 3.02 4.83 7.25 2.04x10−3
B. Ácido sulfúrico 1.8 2.48 3.28 4.68 6.09 6.20 6.72x10−5
C. Ácido acético 1.3 2.54 3.45 5.01 7.51 8.65 4.55x10−4
D. Hidróxido de sodio 13.32 13.02 12.13 11.025 9.786 7.375 -0.37
E. Carbonato de sodio 9.6 9.94 10.04 9.74 8.25 7.5 7.57x10−7
Elaborado por: Chalan J. & Romero E.
Fuente: Lab. De Química General – FCIAL

 Cálculo determinación del volumen

𝐂𝟏. 𝐕𝟏 = 𝐂𝟐. 𝐕𝟐 𝐂𝟏. 𝐕𝟏 = 𝐂𝟐. 𝐕𝟐

C2. V2 C2. V2
V1 = V1 =
C1 C1
(0.1M)(100ml) (0.01M)(100ml)
V1 = V1 =
1M 0.1M

V1 = 10ml V1 = 10ml
R = Todas las soluciones se prepararán a partir de 10ml de la dilución anterior.
 Cálculos determinación Ka

pH = − log[H + ] [x][x]
Ka =
[1 − x]
[H + ] = 10−0.74
[0.182]2
Ka =
[H + ] = 0.182 [1 − 0.182]

Ka = 4.049x10−2

Cálculos determinación Kb

pH + pOH = 14 pOH = −log[OH − ] [x][x]

Kb =
[1 − x]
pOH = 14 − pH [OH − ] = 10−0.68
[0.21]2
[OH − ] = 0.21 Kb =
pOH = 14 − 13.32 [1 − 0.21]

pOH = 0.68 Kb = 5.582x10−2

Tabla 2. Datos calculados constante de acidez (Ka)

Soluto (1.0 M) (0.1 M) (0.01 M) (0.001 M) (0.0001 M) (0.00001 M)
Concentración
Ácido clorhídrico 4.049x10−2 4.431x10−2 3.535x10−2 2.027x10−3 2.571x10−6 3.176x10−10
Ácido sulfúrico 2.602x10−4 1.133x10−4 2.909x10−5 4.461x10−7 6.664x10−9 4.25x10−8
Ácido acético 2.632x10−3 8.54x10−5 1.307x10−5 9.639x10−8 9.551x10−12 5.578x10−11
Elaborado por: Chalan J. & Romero E.
Fuente: Lab. De Química General – FCIAL

Tabla 3. Datos calculados constante de basicidad (Kb)

Soluto (1.0 M) (0.1 M) (0.01 M) (0.001 M) (0.0001 M) (0.00001 M)
Concentración
Hidróxido de sodio 5.582x10−2 −2.205 −5.207x10−2 −1.873x10−2 9.597x10−5 5.753x10−9
Carbonato de sodio 1.584x10−9 7.593x10−8 1.223x10−6 3.201x10−6 3.226x10−8 1.031x10−8
Elaborado por: Chalan J. & Romero E.
Fuente: Lab. De Química General – FCIAL
Cálculos determinación promedio pK

[(4.049x10−2 ) + (4.431x10−2 ) + (3.535x10−2 )(2.027x10−3 ) + (2.571x10−6 ) + (3.176x10−10 )]

𝑝𝐾 =
6

0.1223
𝑝𝐾 = = 2.04x10−3
6

3. DISCUSIÓN

El pH es un término que indica la concentración de iones hidrógeno en una disolución. Se trata

de una medida de la acidez de la disolución. El término se define como el logaritmo de la
concentración de iones H+ (protones) cambiado de signo: pH = -log [H+], donde [H+] es la
concentración de iones H+ en moles por litro. Debido a que los iones H+ se asocian con las
moléculas de agua para formar iones hidronio, (H3O+), el pH también se expresa a menudo en
términos de concentración de iones hidronio.

En agua pura a 22 °C de temperatura, existen cantidades iguales de iones H3O+ y de iones

hidroxilos (OH-); la concentración de cada uno es 10−7 moles/litro (M). Por lo tanto, el pH del
agua pura es -log (0.107), que equivale a 7 (neutro). Sin embargo, al añadirse un ácido al agua,
se forma un exceso de iones H3O+ en consecuencia, su concentración puede variar entre 10−6 y
10−1 moles/litro, dependiendo de la fuerza y de la cantidad de ácido. Así, las disoluciones ácidas
tienen un pH que varía desde 6 aproximadamente (ácido débil) hasta 1 (ácido fuerte). En cambio,
una disolución básica tiene una concentración baja de iones H3O+ y un exceso de iones OH- y el
pH varía desde 8 aproximadamente (base débil) hasta 14 (base fuerte).

Según (Gutiérrez, 2003). Como las concentraciones de iones H + de y OH - son muy pequeñas,
en 1909, el químico danés Sorensen definió el potencial hidrógeno (pH) como el logaritmo
negativo de la concentración molar (más exactamente de la actividad molar) de los iones
hidrógeno. Esto es:

pH = − log[H + ]

pOH = −log[OH − ]

Desde entonces, el término pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de su uso,

evitando así el manejo de cifras largas y complejas.
De este modo se obtuvieron las constantes de basicidad (Kb) y acidez (Ka) con los datos de los
pH obtenidos durante la práctica, se calcularon dichos valores para después obtener el promedio
de la constante de velocidad (pK).

En cuanto a los resultados del pH medidos con el pH-metro variaban conforme la concentración
disminuía, aunque éstas sustancias permanecían siendo acidas o básicas el valor de pH, mientras
más perdía ésta la concentración más se acercaban a un pH neutro y si éste fuera el caso de que
aumentara a más de 1M, el pH se mantiene estable, debido a la alta cantidad de moléculas, de
hecho lo único que varía en tales casos es su velocidad de reacción.

4. CONCLUSIONES

Se identificó el nivel de pH de las soluciones realizadas mediante el uso del pH-metro el cual
facilito la obtención de valores correctos, además se observó que en ciertas soluciones como
el ácido clorhídrico (HCl) y ácido sulfúrico (H2SO4) que son ácidos fuertes el pH aumenta
mientras la concentración disminuye esto debido a que los ácidos fuertes tienen un alto grado
de ionización, mientras que el hidróxido de sodio (NaOH) que es una base fuerte y al ionizar
completamente con el agua su pH incrementa mientras se aumente la concentración.

Se determinó las concentraciones acidas y básicas de las soluciones elaboradas, notando que
en ácidos fuertes (HCl y H2SO4) y la acido débil (CH3COOH) mientras disminuya la
concentración su pH pasa de un nivel acido a un nivel básico, por otro lado, las bases débiles
(Na2CO3), igual que los ácidos débiles, son electrólitos débiles y estos en agua se ionizan en
forma muy limitada.

Se calculó los valores Ka para las distintas soluciones los cuales están reflejados en los
cálculos que se realizaron, además cabe mencionar que la constante ácida es una medida
cuantitativa de la fuerza de un ácido en disolución acuosa. Es por ello que si el valor de Ka
para una acido es bajo este será un ácido débil.

5. RECOMENDACIONES
Trabajar con la misma temperatura en las disoluciones que se realizan debido a que esta
afecta la constante de disociación del agua y por ende, se existen variaciones en las
 concentraciones relativas de los iones hidronio (H3O+ ) e hidroxilo (OH − ), las mismas que
afectaran el cálculo de la constante de acidez Ka.
Colocar volúmenes precisos de cada componente usando adecuadamente las pipetas,
debido a que las variaciones podrían afectar considerablemente los resultados, así como se
puede distinguir en la solución de carbonato de sodio (Na2CO3) el cual denota una curva en
su gráfica, posiblemente debido a que no se tomó la cantidad mencionada.
Estandarizar el pH-metro con soluciones Buffer ácidas y básicas para las soluciones ácidas y
básicas respectivamente, teniendo presente que el bulbo debe estar completamente
sumergido dentro de la solución.

6. CUESTIONARIO
1. Dibuje pH vs. La concentración para todos los cinco compuestos en una hoja de papel
cuadriculado. ¿Que concluye sobre el efecto de la concentración para un ácido fuerte
(ácido clorhídrico o ácido sulfúrico) versus un ácido débil (ácido acético) y para una
base fuerte (hidróxido de sodio) versus una base débil (carbonato de sodio)?
 Se puede concluir que los ácidos fuertes se disocian completamente cuando se disuelven en
agua, por tanto, ceden a la solución una cantidad de iones H+ mientras que los ácidos débiles
no se disocian completamente con el agua por ello las disoluciones acuosas de estos contienen
una mezcla de moléculas del ácido sin ionizar, iones H3𝑂+ y su base conjugada.
 Se puede concluir que el ion 𝑂𝐻 − es la base más fuerte que puede existir en disolución
acuosa, además las bases más fuertes que el 𝑂𝐻 − reaccionan con H2O para producir 𝑂𝐻 − y
sus ácidos conjugados correspondientes, cabe recalcar que estas también se disocian
completamente cuando se disuelven en agua, sin embargo las bases débiles tienen el mismo
comportamiento que los ácidos fuertes es decir no se disocian totalmente (Chang, 2007).

2. ¿Qué valores de pH esperaría para soluciones de ácido clorhídrico y ácido acético 10M?
por qué?
Se esperaría a que el pH de las dos soluciones sea menor a 1, por el mismo hecho de ser
ácidos. Si la concentración aumenta a más 1.0 M, el pH se mantiene estable (pH=0), debido
a la alta cantidad de moléculas, de hecho lo único que varía en tales casos es su velocidad de
reacción, por lo que un ácido de concentración de 15M actua más lentamente que una de
concentración 1M (Raven, 2015).
3. Si los ácidos A y B tienen valores de pKa de -9.32 y 2.74, respectivamente. ¿cuál es el
ácido más fuerte? ¿Por qué?
El ácido más fuerte es B, porque la constante de ionización de un ácido, es la constante de
equilibrio para la ionización de un ácido. A cierta temperatura, la fuerza del ácido se mide
cuantitativamente mediante la magnitud de Ka. Cuanto mayor sea el valor de Ka el ácido será
más fuerte, es decir, mayor será la concentración de iones H+ en el equilibrio, debido a su
ionización. (Chang, 2007)

4. La [H3𝑶+ ] de una solución es de 0.000413mol/L. cuál es el pH de la solución?

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 [H3𝑂+ ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 (0.000413)
𝑝𝐻 =3.384

5. La [𝑶𝑯− ] de una solución es de 0.000413mol/L. cuál es el pH de la solución?

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 [O𝐻 − ]
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 (0.000413)
𝑝𝑂𝐻 =3.384
𝒑𝑯 + 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 3.384
𝑝𝐻 = 10.616

7. BIBLIOGRAFIA
Chang, W. (2007). Química. Mcgraw-Hill-Interamericana Editores, S.A. . Novena edición.
México - México D.F. pág. 650-675.
Gutiérrez J. (2003). La escala de Ph y fuerzas de los ácidos y bases [En línea]. Recuperado
el 10 de diciembre del 2017, en:
http://www.monografias.com/trabajos14/escalaph/escalaph.shtml
Raven, P. H., Johnson, G. B., Mason, K. A., Losos, J. B. y Singer, S. R. (2014). Acids and
bases (Ácidos y bases). En Biology (Biología) (10° ed., AP ed., págs. 29-30). Nueva
York, NY: McGraw-Hill.