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LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I
PRÁCTICA 2
Entropía
SEMESTRE: Cuarto
PARALELO: 2
QUITO – ECUADOR
RESUMEN
PALABRAS CLAVE:
ENTROPÍA/CICLO_BRAYTON/COMPRESOR/TURBIN
A/
1. OBJETIVOS
1.1.Comprender el concepto de entropía.
1.2.Identificar el cambio de entropía en procesos reversibles e irreversibles.
1.3.Determinar la irreversibilidad de un sistema real por medio del trabajo neto.
2. TEORÍA
2.2.Ciclo Brayton
2.2.1. Definición
También conocido como ciclo Joule o ciclo Froude, es un ciclo termodinámico
consistente, en su forma más sencilla, en una etapa de compresión adiabática, una
etapa de calentamiento isobárico y una expansión adiabática de un fluido
termodinámico compresible. (Fermi, Enrico, 1985).
2.2.2.1.Admisión
El aire frío y a presión atmosférica entra por la
boca de la turbina.
2.2.2.2.Compresor
El aire es comprimido y dirigido hacia la cámara de
combustión mediante un compresor (movido por
la turbina). Puesto que esta fase es muy rápida, se
modela mediante una compresión adiabática
A→B.
2.2.2.3.Cámara de combustión
En la cámara, el aire es calentado por la
combustión del queroseno. Puesto que la cámara Figura 2.2.2-1: Ciclo está
Brayton
abierta el aire puede expandirse, por lo que el
calentamiento se modela como un proceso isobaro B→C.
2.2.2.4.Turbina
El aire caliente pasa por la turbina, a la cual mueve. En este paso el aire se expande
y se enfría rápidamente, lo que se describe mediante una expansión adiabática C
→D.
2.2.2.5.Escape
Por último, el aire enfriado (pero a una temperatura mayor que la inicial) sale al
exterior. Técnicamente, este es un ciclo abierto ya que el aire que escapa no es el
mismo que entra por la boca de la turbina, pero dado que sí entra en la misma
cantidad y a la misma presión, se hace la aproximación de suponer una recirculación.
En este modelo el aire de salida simplemente cede calor al ambiente y vuelve a entrar
por la boca ya frío. En el diagrama PV esto corresponde a un enfriamiento a presión
constante D→A. (Yergin, D.,1992).
2.2.3. Diagrama Ts
Al definirse la entropía como una función de estado de un sistema, se hace posible
describir el estado de dicho sistema, así como los procesos reversibles que en él
ocurren, a través de un diagrama en el cual se representa la temperatura del sistema
frente a su entropía.
Este es el llamado diagrama T-S en el cual se sitúa la entropía en el eje de abscisas
y la temperatura en el de ordenadas.
Este diagrama es análogo al diagrama PV para un gas ideal, con una diferencia
esencial: mientras que un diagrama PV es específico para sistemas mecánicos y no
puede aplicarse a otros sistemas termodinámicos, como un paramagnético, el
diagrama TS posee validez universal, ya que se basa en dos propiedades
fundamentales, la temperatura, establecida mediante el Principio Cero de la
Termodinámica, y la entropía, definida a partir del Segundo Principio. No obstante,
cuando se trata de un proceso específico en un sistema concreto (por ejemplo, un
enfriamiento a presión constante en un gas ideal), la curva resultante en el diagrama
TS será característica de dicho sistema y no aplicable a otros diferentes. (Rifkin,
Jeremy, 1990).
2.3.Irreversibilidad
El concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos que, como la entropía, no
son reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva termodinámica, todos los procesos
naturales son irreversibles. El fenómeno de la irreversibilidad resulta del hecho de que
si un sistema termodinámico de moléculas interactivas es trasladado de un estado
termodinámico a otro, ello dará como resultado que la configuración o distribución de
átomos y moléculas en el seno de dicho sistema variará. Cierta cantidad de "energía de
transformación" se activará cuando las moléculas del "cuerpo de trabajo" interaccionen
entre sí al cambiar de un estado a otro. Durante esta transformación, habrá cierta pérdida
o disipación de energía calorífica, atribuible al rozamiento intermolecular y a las
colisiones. Lo importante es que dicha energía no será recuperable si el proceso se
invierte. (Shapiro, H., 2004).
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipos
3.1.1. Computadora
3.1.2. Paquete informático ®TermoGraf v5.7
3.1.3. Calculadora
3.2. Procedimiento
4. DATOS
4.1.Datos experimentales
Estado P v T u h s
Estado 1 100 0,84151 20 209,163 293,314 1,67884
Estado 2 1500 0,12008 354,304 455,834 635,949 1,67884
Estado 3 1500 0,28192 1200 1180,15 1603,03 2,64562
Estado 4 100 2,14938 475,612 551,065 766,003 2,64562
Fuente: ®TermoGraf v5.7
7. CONCLUSIONES
7.1.En la tabla 5-1 y la tabla 5-3 de resultados el trabajo del compresor tiene signo negativo,
lo que nos indica que en cualquier proceso ideal o real el comprensor siempre va a
necesita trabajo para su funcionamiento.
7.2.En la Tabla 5-2 y 5-4 de resultados las eficiencias de los ciclos son de 51% y 39%, donde
la eficiencia del 51% es de un ciclo ideal mientras que la del 31% es de un ciclo real,
por lo tanto, una eficiencia de ciclo ideal siempre será mayor que una eficiencia de ciclo
real.
7.3. En la tabla 5-1 y la tabla 5-3 de resultados el trabajo de la turbina tiene signo positivo,
lo que nos indica que en cualquier proceso ideal o real la turbina siempre va a generar
trabajo.
7.4.Se pudo apreciar en el ciclo ideal de Brayton que en cada proceso una variable se
mantiene constante, con lo que nos da calores y trabajos diferentes en cada punto del
ciclo como se puede apreciar en la tabla 5-1.
8. CUESTIONARIO
8.1.Para determinar la entropía de un gas ideal, cuyo calor específico no es constante
sobre el rango de temperatura de aplicación, se utilizan valores tabulados en
función de las presiones reducidas de cada gas. Demuestre las relaciones:
y que sustentan dicha afirmación.
𝑇2
∆𝐻 = ∫𝑇1 𝐶𝑝 𝑑𝑇 Ec.8.1-1
𝑇2 𝐶𝑝 𝑃2
∆𝑆 = ∫𝑇1 𝑑𝑇 − 𝑅 ln 𝑃1 Ec.8.1-2
𝑇
Usando la expresión general de entropía para un gas ideal
𝑇 𝐶𝑝
𝑆 0 = ∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑑𝑡 Ec.8.1-3
𝑇
𝑇2 𝐶𝑝 𝑇1 𝐶𝑝 𝑃2
𝑆2 − 𝑆1 = ∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑑𝑇 − ∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑑𝑇 − 𝑅 ln 𝑃1 Ec.8.1-4
𝑇 𝑇
𝑃2
𝑆2 − 𝑆1 = 𝑆 0 (𝑇2 ) − 𝑆 0 (𝑇1 ) − 𝑅 ln 𝑃1 Ec.8.1-5
𝑃2 Ec.8.1-6
0 0
0 = 𝑆 (𝑇2 ) − 𝑆 (𝑇1 ) − 𝑅 ln
𝑃1
De una manera análoga se puede hallar una relación entre los volúmenes específicos y las
temperaturas usando la ecuación de estado:
𝑉2 𝑅𝑇2/𝑃2
= 𝑅𝑇1/𝑃1
𝑉1 Ec.8.1-11
Ec.8.1-12
8.2.Dentro de las dos transiciones más importantes en el uso de energía en la
humanidad están la revolución de la agricultura y revolución industrial realice el
respectivo análisis de entropía en los dos casos y determine cuáles serían los
motivos para dichas transiciones. ¿Considera usted que llegará otra revolución
energética en el mediano o largo plazo?
𝑑𝑄
𝑆=∮ ≤0
𝑇
2
𝑑𝑄
𝑆2 − 𝑆1 ≥ ∫
1 𝑇
2
𝑑𝑄
∫ ≥0
1 𝑇
𝑛 𝑜𝑢𝑡
𝑑𝐸
= ∑ 𝑄̇𝑖 − 𝑊̇ + ∑ ṁℎ
𝑑𝑡
𝑖=0 𝑖𝑛
𝑛
𝑑𝐸
= ∑ 𝑄̇𝑖 − 𝑊̇ + ∑ ṁℎ − ∑ ṁℎ
𝑑𝑡
𝑖=0 𝑖𝑛 𝑜𝑢𝑡
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
9.1.Bibliografía
9.1.1. Fermi, Enrico (1985) Termodinámica, Eudeba, Buenos Aires, 1985.
9.1.2. Cengel, Y. (2009). Termodinámica. Editorial Mc Graw Hill. Mexico
9.1.3. Shapiro, H. (2004). Fundamentos de termodinámica térmica. Editorial Reverté.
España
9.1.4. Rifkin, Jeremy (1990) Entropía, hacia el mundo Invernadero, Urano, Barcelona.
9.1.5. Yergin, Daniel (1992) O Petróleo, São Paulo, Escrita, 1994 (En español se ha
publicado La Historia del Petróleo, Javier Vergara Editor, Buenos Aires).
10. ANEXOS
10.1. Diagrama con ejes Pv y Ts para ejercicio 1 con propiedades. (VER ANEXO 11.1)
10.2. Diagrama con ejes Pv y Ts para el ejercicio 2 con propiedades. (VER ANEXO 11.2)
11. Anexos
11.1. Diagrama Ts y Pv