CICLO DE DIESEL

El ciclo del motor diésel lento (en contraposición al ciclo rápido, más aproximado a la
realidad) ideal de cuatro tiempos es una idealización del diagrama del indicador de un
motor Diesel, en el que se dejan pasar las fases de renovación de la carga., y se asume que
el fluido termodinámico que evoluciona es un gas perfecto, en general aire. Además, se
acepta que todos los procesos son ideales y reversibles, y que se realizan sobre el mismo
fluido. Aunque todo ello lleva a un modelo muy aproximado del comportamiento real del
motor, permite al menos extraer una serie de conclusiones cualitativas con respecto a este
tipo de motores. No hay que olvidar que los grandes motores marinos y de tracción
ferroviaria son del ciclo de 2 tiempos diesel.
Como se ve en la figura, el ciclo Diesel ideal está formado por cuatro líneas térmicas que
representa: la compresión adiabática (1-2); la introducción del calor a presión constante (2-
3); la expansión adiabática (3-4); la expulsión del calor a volumen constante (4-1). Durante
la transformación 2-3 de introducción del calor Q1 a presión constante, el pistón entra en
funcionamiento, y por tanto, el fluido produce el trabajo:

Por consiguiente, la ecuación de la energía sin flujo se convierte en

y la entalpía h del fluido está dada por la expresión la ecuación se transforma

en Por ser el fluido un gas perfecto, podemos emplear, para su variación de
entalpía a presión constante, la expresión Luego, el calor introducido
tendrá el siguiente valor: Hay que hacer resaltar que en una
transformación con introducción de calor a presión constante varía el valor de la entalpía
del fluido activo, mientras que en caso de la transformación a volumen constante varía el de
la energía interna del fluido. Como la sustracción del calor Q2 se realiza como en el ciclo
Otto, podemos escribir:
Q2=U4-U1
y como el fluido es un gas perfecto y el ciclo es ideal:
Q2=Cv(T4-T1).
Por tanto, el rendimiento térmico ideal del ciclo Diesel teórico vale:
he= (calor suministrado – calor sustraído)/ calor suministrado

expresión del todo análoga a la encontrada para el rendimiento ideal del ciclo teórico Otto.

Para la transformación 2-3 de combustión a presión constante tenemos: Para

las transformaciones adiabáticas 1-2 de compresión y 3-4 de expansión se tiene,

respectivamente:
de donde:

y como son V4=V1 y T3/T2=V3/V2 , se puede escribir:

Sustituyendo esta expresión en la del rendimiento térmico ideal,

resulta: indicando con t’ la relación entre los volúmenes V3

y V2 al final y al comienzo, respectivamente, de la fase de combustión a presión constante,
a la cual daremos el nombre de “relación de combustión a presión constante”, y recordando

que obtenemos, finalmente, la expresión del rendimiento térmico ideal del ciclo

teórico Diesel:
Concepto de entropía

En un ciclo reversible de Carnot siempre se cumple

Se puede aproximar un ciclo

reversible cualesquiera (en color
negro) por una línea discontinua en
forma de diente de sierra formada por
adiabáticas (color azul) e isotermas
(color rojo) tal como se muestra en la
figura.

Se cumplirá entonces que

Si los ciclos son infinitesimales, entonces

Se define entropía como una función de estado y por lo tanto, el cambio de entropía a lo
largo de un camino cerrado es 0

Las variaciones de entropía en la transformación 1-2 es

Si la temperatura T es constante, la variación de entropía es el cociente entre el calor y la

temperatura.

En un ciclo reversible, la variación de entropía es cero. En todo proceso irreversible la

variación de entropía es mayor que cero.

Hemos obtenido una fórmula que nos permite calcular las variaciones de entropía,
su interpretación la hemos proporcionado en una simulación de la tendencia hacia el estado
de equilibrio de un sistema aislado de partículas interactuantes.

La Segunda ley afirma que la entropía de un sistema aislado nunca puede decrecer. Cuando
un sistema aislado alcanza una configuración de máxima entropía, ya no puede
experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio.

Variaciones de entropía en procesos irreversibles

Para calcular las variaciones de entropía de un proceso real (irreversible) hemos de recordar
que la entropía (como la energía interna) depende solamente del estado del sistema. Una
variación de entropía cuando el sistema pasa de un estado A a otro B de equilibrio depende
solamente del estado inicial A y del estado final B.

Para calcular la variación de entropía ΔS de un proceso irreversible entre dos estados

de equilibrio, imaginamos un proceso reversible entre el estado inicial A y el estado
final B y calculamos para este proceso
Como veremos en los ejemplo, la variación de entropía ΔS es siempre positiva para el
sistema y sus alrededores en un proceso irreversible.

La entropía de un sistema aislado que experimenta un cambio siempre se incrementa. En un

proceso reversible la entropía del sistema aislado permanece constante.

Conducción térmica

En el proceso de conducción del calor, el sistema está formado por un foco caliente a la
temperatura Ta conectado mediante una barra a un foco frío a la temperatura Tb. La barra
hecha de un material conductor del calor está perfectamente aislada. Se transfiere a través
de la barra una cantidad de calor Q del foco caliente al foco frío. Como el foco frío absorbe
calor, su entropía aumenta en Q/Tb. Al mismo tiempo, como el foco caliente pierde calor su
variación de entropía es -Q/Ta

Como Ta>Tb, la variación de entropía del sistema formado por la barra y los dos focos es
positivo
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http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/segundo/segundo.htm