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UNIVERSIDAD EVANGELICA BOLIVIANA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA

Docente: Dra. Claudia Cabrerizo

Vademécum 2018
Universitaria: Fernanda Rendon

REGISTRO: 201602250

Fecha: 04/12/2018
Fármaco Mecanismo Mecanismo LADME Acción Acción Interaccione
Farmacológica
RAMs
Acción Resistencia Terapéutica s
En pacientes
Esta Poco frecuente, Adm: Inf respiratorias con deficiencia Exantemas
combinación ya que los generalmente v.o. Inf cutáneas de G6P cutáneos
sinérgica patógenos Excepto i.v. Inf tejidos deshidrogenas Nauseas
inhibe dos pacientes con blandos a puede Vómitos
tienen que ser
pasos neumonía grave Inf tubo producir
secuenciales resistentes a por P. jiroveci digestivo anemia Anemia
en la síntesis ambos fcos. Abs: buena. Inf sistémica por hemolítica. megaloblástica.
del ácido Dist: por todo el salmonella Pacientes que Leucocitopenia
Cotrimoxazol tetrahidrofólic organismo, Neumonía por toman Granulocitopenia
Trimetoprima o. líquidos prostático Bacteriostático Pneumocystis Trimetoprima y
+ El y vaginal de amplio jiroveci. warfarina Pacientes con VIH:
sulfametoxaz sulfametoxaz Exc: fcos sin espectro. Listeriosis aumenta el fiebre, exantemas,
ol ol modificar por vía tiempo de diarreas y/o
Inhibe a la renal. protrombina. pancitopenia.
dihidropterato
sintetasa. Semivida de
Y la fenitoina
Trimetoprima aumenta por
inhibe a la inhibición de
dihidrofolato su
reductasa metabolismo

Inhibidores de la Síntesis de Ácidos Nucleicos

Mecanismo Mecanismo Acción Acción


Interaccione
Fármaco Acción Resistencia LADME Farmacológi Terapéutica RAMs
s
ca

Inhibe la Mutación en la Adm: oral. Ciprofloxacina La adm con Nauseas


síntesis de ADN girasa y Moxifloxacina para profilaxis y sucralfato, Vómitos
ácidos topoisomerasa Norfloxacina Bactericida de tratamiento de antiácidos que Diarreas
Fluoro-
IV Amplio Carbunco. contengan Al o Cefaleas
quinolonas nucleÍcos,
Oral - i.v. Espectro Mg, Fototoxicidad
interfiriendo Alteración de Ciprofloxacina Ciprofloxacina suplemento
en la acción las porinas, Ofloxacina útil para dietético con Problemas del
de la ADN dificulta el Levofloxacina enfermedades Fe o Zn puede tejido conjuntivo:
girasa acceso de los diarreicas interferir en la -Artropatía
(topoisomeras fcos a las Abs: por v.o. agudas por abs de las -Tendonitis.
a II) y la topoisomerasa buena 85-95% patógenos quinolonas. - Rotura tendinosa,
s. excepto la entéricos. más frecuente
topoisomeras
Norfloxacina La tendón de Aquiles.
a IV durante 35-70% Ciprofloxacina y Ciprofloxacina
el crecimiento Dist: todos líquidos Levofloxacina y Ofloxacina
y la y tejidos corporales útil en inf de puede
reproducción Escasa en LCR, vías urinarias aumentar
bacteriana. excepto con concentracion
Ofloxacina. Levofloxacina y es plasmáticas
Met: hepático Moxifloxacina de Teofilina
Exc: renal y vía útil en inf por inhibición
biliar respiratorias de su
resistentes. metabolismo.
Levofloxacina
y
Moxifloxacina
puede elevar
concentracion
es plasmáticas
de Warfarina.

Mecanismo Mecanismo Acción Acción


Fármaco Farmacológica
Interacciones RAMs
Acción Resistencia Terapéutica

No usar en Nauseas
Infecciones urinarias pacientes con Vómitos
no complicadas. depuración de Diarreas
Inhibición de -Cistitis creatinina menor de
varias enzimas Bacteriostático pero a
60ml/min o Neumonitis aguda
y lesionan el elevadas
Aun no se han creatinina sérica
Nitro- ADN. concentraciones
encontrado. significativamente Problemas
furantoína puede ser bactericida.
elevada. neurológicos
Su actividad es Útil contra
E. Coli
mayor en -Anuria. Fibrosis pulmonar
medio ácido. -Oliguria en tratamientos a
-Deterioro del largo plazo
funcionamiento
renal
MECANISMO ACCIÓN
MECANISMO ACCIÓN INTERACCION
FAMILIA DE LADME FARMACOLÓGI RAMS
DE ACCIÓN TERAPÉUTICA ES
RESISTENCIA CA
ADM: iv, im, vo
Absorción: oral
Disminución incompleta excepto
Bactericidas de Inf. Sinergismo Hipersensibilidad
de la amoxicilina
Amplio Respiratorias con Diarrea
Inhibición de Permeabilidad Distribución:
BETALACTÁ Espectro Altas aminoglucósid Nefritis
la síntesis atraviesa BP. BHE,
MICOS Inf. TGI os Neurotoxicidad
de la Pared Actividad de la tejido óseo y
PENICILINAS Cocos Gram + Inf.ETS Toxicidad
Celular betalactamasa próstata (insuf)
Bacilos Gram + Inf. Sistémicas Antagonismo hematológica
Alteración de Metabolismo:
Cocos Gram - Inf. tejido blando con macrólidos Toxicidad catiónica
las PBP insignificante
Excreción: Renal
(nofcilina, biliar)
ÁCIDO
CLAVULÁNI Inhibe a la
Enzima
CO + Betalactama
AMOXICILIN sa
A
Abs:iv, im, vo (escasa) Mayor estabilidad betalactámicos Hipersensibilidad
Distribución: buena Bactericidas de
Inhibición de
en todos los líquidos, Amplio Espectro
la síntesis de
solo 3G en LCR
CEFALOSPORIN la Pared
A
Metabolismo:insignific Cocos Gram +
Celular
ante Bacilos Gram -
Excreción: Renal Cocos Gram -
(ceftriazona, biliar)
Abs: iv Nauseas, vómitos,
Distribución: BHE Imipenem + diarreas y
Bactericidas de
Metabolismo: renal Cilastina evita la convulsiones
Amplio Espectro Infecciones
CARBAPÉNICOS toxico excepto formación del
Enterobacterias sistémicas
meropenem metabolito Eosinofilia y
anaerobios
Excreción: Renal toxico neutropenia menos
frecuente
Abs:IV lenta Bactericidas de Infecciones
Distribución BHE Amplio Espectro sistémicas. Fiebre
inflamación Infecciones Sinergismo con Escalofríos
VANCOMICINA
Metabolismo minimo Cocos Gram + cuando hay ceftriazona Sofocación
Excreción renal Bacilos Gram + resistencia a otras Flebitis
familias
INHIBIDORES DE LA PARED CELULAR

Bactericidas de
Vía tópica se asocia Amplio
BACITRACIN Infección ocular
con polimixina Espectro Hipersensibilidad
A y dérmica
Staphylococcus
Clostridium
Absorción vía
Infección
Menor tópica Bactericida Neurotóxico
dermica,
POLIMIXINA accesibilidad al Excreción renal Gram – Parálisis m. lisa
oftálmica y
sitio de acción pseudomonas Paro respiratorio
fibrosis quistica

Fármaco Mecanismo Mecanismo LADME Efecto Uso Interacciones


RAMs
Acción Resistencia Farmacológico Terapéutico

Puede darse Adm: oral. Útil frente a Sulfamida + Cristaluria


por i.v. para pacientes determinadas trimetoprim
transferencia que no pueden por infecciones =Sinergia Hipersensibilida
de plásmido o v.o. enterobacterian d
por Tópica (salfadiazina as del T.urinario Debido a la
mutaciones argéntica) y Nocardia competición por el transtornos
aleatorias. Los Abs: buena, excepto lugar de unión en hematopoyético
Inhibe la mecanismo de sulfasalazina que no La combinación la albúmina sérica en pacientes
síntesis de resistencias se absorbe por v.o. de Sulfadiazina se potencia el con déficit de
Folatos que generan Dist: toda el agua y pirimetamina, efecto G6P
Sulfamidas mediante la son: corporal, atraviesa Bacteriostático que inhiben a la hipoglucemiante deshidrogenasa
inhibición de BHE, BP y tejido dihidrofolato con tolbutamida y produce:
la Alteración de fetales. reductasa, útil el efecto anemia
dihidropterat la Met: hepático por para anticoagulante con hemolítica
o sintetasa. dihidropterato acetilación. El toxoplasmosis y warfarina Granulocitopeni
sintetasa. producto acetilado paludismo. a
es toxico porque No administrar Trombocitopeni
Disminución precipita a pH neutro Salfadiazina sulfamidas en a.
de la o ácido y esto argéntica para recién nacido y
permeabilidad produce cristaluria. reducir sepsis lactantes menores Icteria nuclear
celular. Exc: renal, también asociadas a de 2 meses ni en recién
a través de la leche. quemaduras embarazadas por nacidos.
Aumento de porque impide riesgo de ictericia
la producción colonización de nuclear
del sustrato bacterias.
PABA. No administrar con
metenamina
porque las
sulfamidas se
condensan con el
formaldehido que
genera la
metenamina.

FAMILIA DE MECANISMO MECANISMO LADME EFCECTO USO RAMS INTERACCIÓN


FÁRMACOS DE ACCIÓN DE FARMAC. TERAPÉUTICA
RESISTENCIA
Inhibidores de . Bomba de A= Vía oral Bacterioestáticos Infección oral Molestias Absorción
TETRACICLIN la síntesis de salida D= Se Gram + dental, gástricas, retardada por
AS proteínas . Inactivación concentran bien Gram – respiratoria, efecto sobre antiácidos con Al,
Demeclociclin del en la bilis, Protozoarios gastrointestinal, los tejidos Fe, Ca o Mg
a medicamento hígado, el riñon Espiroquetas genitourinario, calcificados, alimentos o lácteos
Doxiciclina . Producción de y la piel. Micobacterias infecciones de hepatotoxicida No asociar con
Minociclina proteínas M= Se piel de tejido d fármacos
Tetraciclina bacterianas metaboliza a blando Fototoxicidad, hepatotóxicos o
glucorónicos trastornos nefrotóxicos
E= Orina vestibulares, Antibióticos
seudotumor bactericidas
cerebral,  de
insuficiencia anticoagulantes,
hepática reducir sus dosis.
Inhibidores de Bomba de A= endovenosa -Amplio . Infecciones de Nauseas Anticoagulante
GLICILCILINA la síntesis de salida. D= buena espectro la piel Y tejidos Vómitos digoxina
TIGECICLINA proteínas Disminución de E= biliar/fecal -Gram – blandos. Pancreatitis
la recaptación Stafilococos .Infecciones aguda
fármaco. Streptococos intra Fotosensibilida
 inactivadora. Enterococos abdominales d
Alteración del complicadas Pseudotumor
sitio de fijación. cerebral
AMINOGLUC Inhibidor de la 1. Bombas de A= Vía tópica Los aminoglúsidos
ÓSIDOS síntesis de salida para infecciones Amplio espectro -Infecciones Ototoxicidad pueden agregarse a
Amikacina proteinas 2- Disminución cutáneas y oral Coco gram + cardiacas Nefrotoxicidad la B lactamicos
Estreptomicin de la captación en caso de Coco gram - -Endocarditis Paralisis para obtener un
a Gentamicina del medic. intervención infecciosa neuromuscular efecto sinérgico en
Neomicina 3. Modificación quirúrgico colón Reacciones infecciones graves
Tobramicina e inactivación rectal alérgicas por gram +
de la síntesis de D= Penetra en
 relacionados casi todos los
con los tejidos
plasmidios.
Mecanism Mecanismo Efecto Uso
Familia/Fárm
o Resistencia LADME Farmacológico Terapéutico Interacciones RAMs
aco
Acció
Inhiben la incapacidad de adm. VO Bacteriostáticos Infección por
síntesis de captar el Fco o eritromicina IV en de Amplio Corynebacteriu
proteínas en bomba con tromboflebitis Espectros. m diphtereae
la bacteria flujo de salida. Abs: fácil
antagonismo
absorción, pero Bactericidas a infecciones por
betalactámicos
Disminución los alimentos Altas Dosis Clamidias
de la afinidad influyen.
La presencia de
(ribosoma D: Buena , todos Legionelosis
alimentos interfiere en la Trastornos
50S) los líquidos
absorción eritromicina y digestivos
corporales, Sífilis
azitromicina, pero puede
Eritromicineste excepto el LCR
MACRÓLIDOS aumentar la de la Ictericia
rasa asociada M: hepático Neumonía por
CETÓLIDOS claritromicina colestática
a plásmidos E: biliar micoplasma
eritromicina y la
inhibe el metabolismo ototoxicida
azitromicina hay
hepático de algunos d
reabsorción y
fármacos
eliminación renal
de met. inactivos
elimina flora que
inactiva a la digoxina
Claritromicina y
sus metabolitos
se excretan por el
riñón y el hígado,.

FAMILIA DE MECANISMO MECANISMO LADME EFECTO USO RAMS INTERACCIÓN


FÁRMACOS DE ACCIÓN DE FARMAC. TERAPÉUTICO
RESISTENCIA
Cloranfenicol Inhiben la factor R que Amplio Su uso está Anemías
Adm: VO y VI
síntesis de codifica una Espectro limitado a las Síndrome Inhibe Oxidasas
Abs: oral
proteínas en la acetilcoA bactericida o infecciones del hepáticas
completa
bacteria transferasa que (con mayor potencialmente lactante Gris
(lipofílico)
inactiva el frecuencia) letales en las que sobrecrecimi inhibe metabolismo
D: buena,
cloranfenicol. bacteriostático, no existe otra ento de warfarina,
atraviesa BHE
según los alternativa a causa de Candida fenitoína,
M: hepático
Cambio en la patógenos. de su toxicidad. albicans en tolbutamida y
E: renal, leche
permeabilidad las clorpropamida
materna
mucosas
Quinupristina Acción Adm: VI y VO Actividad Tto. de infecciones anemia, , Monitorizar niveles
/ dalfopristina bacteriostática D: buena, bactericida por hemorragia, de bilirrubina con:
por inhibición atraviesa BHE frente a microorganismos , náuseas, rifampicina.
de la síntesis M: estreptococos y gram+ diarrea, Ligero aumento de
proteica independiente estafilococos sensibles: neumo vómitos, transaminasas con:
bacteriana del citocromo sensibles a nía nosocomial, prurito, paracetamol u otras
P450 y la macrólidos. infección cutánea artralgia, sustancias que
glutatión y de tejido blando mialgia, reducen niveles
tranferasa cefalea intracelulares de
E: excreción glutatión.
fecal y renal La
dalfopristina/quinup
ristina inhiben la
isoenzima CYP 3A4
del citocromo P450
Fármaco Mecanismo Mecanismo LADME Efecto Uso RAMS Interacción
de acción de resistencia Farmacológico terapéutico
Cloroquina Impide la P. Falcipaum Adm: oral. Profilaxis y tto. del Dolor Absorción reducida
polimerizació resistente a la Abs: buena Amebicida paludismo. Artritis abdominal; por: antiácidos y
n de la cloroquina Dist: atraviesa BHE Sistémico reumatoidea, anorexia, caolín, administrar
hemozoina y Si presenta Met: hepática incluyendo Lupus diarrea, náusea, separados por un
la resistencia al Exc: renal y leche eritematoso vómitos; pérdida tiempo de 4 h.
acumulación tratamiento se materna sistémico, de peso; visión Antagoniza el efecto
del grupo debe administrar esclerodermia. anormal, de: neostigmina y
hemo, en combinación deterioro de la piridostigmina.
provoca la con quinina, percepción de Incrementa
lisis del pirimetamina y colores. concentración
parasito y del una sulfamida plasmática de:
glóbulo rojo. como la ciclosporina.
sulfadoxina Aumento riesgo de
convulsiones con:
mefloquina
Metabolismo hepático
disminuido por:
cimetidina.
Reduce absorción
gastrointestinal de:
ampicilina.
Aumento de toxicidad
hepática con: IMAO y
fármacos
hepatotóxicos.
Pirimetamina La La pirimetamina Adm: oral. Acción Tto. de malaria Anemia Induce
pirimetamina es ineficaz frente Abs: rápidamente en esporontocida no complicada megaloblástica, hepatotoxicidad con:
interfiere con al Plasmodium el TGI en el mosquito y producida por leucopenia, lorazepam.
la síntesis de vivax debido a Dist: atraviesa BHE esquizonticida cepas sensibles. trombocitopenia; Afecta al metabolismo
ácido fólico su resistencia. Met: hepática sanguíneo Toxoplasmosis cefaleas, del folato con: otros
mediante la La resistencia es Exc: renal y leche congénita y vértigos; inhibidores de folato,
inihibición de alta en las zonas materna adquirida (usar en vómitos, mielosupresores
la enzima donde la combinación con náuseas, (cotrimoxazol) o
dihidrofolato pirimetamina se algún diarrea; citostáticos
reductasa ha utilizado medicamento erupción (metotrexato).
(DHFR). El ampliamente. sinérgico). cutánea. Riesgo de aplasia de
ácido fólico es la médula ósea : en
requerido pacientes con
para la leucemia mieloide
síntesis de aguda.
ADN y ARN Absorción disminuida
de muchas con: caolín, sales
especies, antiácidas.
incluyendo los
protozoos.
No se Dolor No usar en el
conoce bien, abdominal, embarazo y niños
Único fármaco náuseas,
pero parece menores de un año
que cura el vómitos,
ser que Hipersensibilidad;
Adm: oral. paludismo. Anemia
interfiere cualquier otro
Abs: buena No es eficaz hemolítica.
con el ADN fármaco susceptible
Dist: atraviesa BHE contra el estadio de provocar
Primaquina del Amebicida
Met: hepática eritrocítico del hemólisis o
plasmodium sistémico depresión de la
Exc: renal paludismo y por
e interfiere médula ósea.
ello se combina
con la
con la
respiración
Cloroquina.
mitocondrial.

Quimioterapia para la Tuberculosis


Fármacos de 1° línea: Isoniazida, Rifampicina, Pirazinamida y Etambutol.

Mecanismo Mecanismo Efecto Uso


Fármaco Acción Resistencia LADME Farmacológi Terapéutico Interacciones RAMs
co
Fase inactiva
Profármaco Adm: v.o. bacteriostático
se activa con se altera con Neuritis periférica
E.kat G. Mutación o carbohidratos, con Fase activa Hepatitis y
Inhibe las delección del antiácidos que bactericida Hepatotoxicidad
Inhibe el
Isoniazida enzimas. Kat G . contengan aluminio Tuberculosis metabolismo de idiosincrásica
(inh) inhibe A y kas mutación o Dist: todos los Espectro Fenitoina Trastornos
A que Sobreexpresió líquidos y tejidos reducido mentales
intervienen en n de inh A. (BHE) M.tuberculosis Convulsiones
la síntesis de Met: hepático M.kansasii Neuritis óptica
ácido micólico Exc:Renal Fiebre
Exantemas
Bloquea la Mutación sitio Bactericida de Tuberculosis Nauseas
Inductor
Rifampicina transcripción. fijación de Adm: v.o. amplio espectro Meningitis Vómitos
Lepra citocromo P450
ARN *M. tuberculosis Exantemas
se une a la polimerasa Dist: líquidos y *M. kansasii Transtornos TG
subunidad B bacteriana órganos,atraviesa *Gram (+) Síndrome gripal
de la ARN- dependiente la BHE *Gram(-) Pacientes
polimerasa de ADN Met: Hepático *H.influenzae Alcohólicos con
bacteriana Exc: heces(biliar) Hepatopatías
dependiente Disminuye renal Aumenta
de ADN permeabilidad disfusi
Fco. on
hepática

Carece de Disfunción
Adm:v.o
pirazinamidas Bactericida *Antagonista hepática
Dist: atraviesa la
a que activa el sintético alopurinol Gota ( retención
BHE
Pirazinamida Se desconoce fármaco en antituberculoso Tuberculosis de uratos)
Met: hepático
ácido espectro *Afecta al control Ictericia
completo de glucosa
pirazinoico M. Tuberculosis Hepatitis
Exc: renal
(hidrólisis)
*Neuritis óptica
Inhibe la No es un *Sales de con visión
síntesis de la problema si se Adm:v.o aluminio reducen borrosa
pared celular administra Dist: todo cuerpo, la absorción *Ceguera para
Bacteriostático
actúa sobre la junto con otros penetra SNC distinguir colores
específico
Etambutol E.Arabinosil fármacos Met: hepático Tuberculosis * Reduce la rojo y verde
Transferasa antituberculos Exc: Renal eficacia vacuna *Disminuye la
que sintetiza os BCG excreción uratos -
arabinogalact gota
ano
Quimioterapia para la Tuberculosis
Fármacos de 2° línea: Acido aminosalicílico, Capreomicina y Cicloserina

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Puede reducir la
Adm: v.o.
absorción de la
Abs: incompleta
vitamina B12
Dist: por todos
Y digoxina.
los tejidos y
Hipersensibilidad
líquidos
La administración Dermatitis.
orgánicos.
Bacteriostático Tratamiento de la concomitante con Ictericia
Acido Inhibición de No atraviesa la
frente a tuberculosis en etionamida puede Hepatitis
aminosalicílic la síntesis de BHE, a no ser que
Mycobacterium combinación con otros intensificar las Nauseas
o Folatos las meninges
(PAS) tuberculosis agentes reacciones adversas Vómitos
estén inflamadas.
tuberculóstáticos Dolor abdominal
Se desconoce si
Anorexia
atraviesa la BP
Met: hepático
(acetilación)
Exc: Renal

Adm: IV o IM.
Abs: oral
incompleta
Dist: por todos
los tejidos y
líquidos Principalmente para el
Toxicidad ótica
Inhibe la orgánicos. tratamiento de la Resistencia cruzada
vestibular y renal.
Capreomicina síntesis de No atraviesa la Bactericida tuberculosis con viomicina y
proteína Hipersensibilidad
BHE, a no ser que multirresistente aminoglucósidos
dermatitis
las meninges .
estén inflamadas.
Se desconoce si
atraviesa la BP
Met: hepático
Exc: RENAL
Adm: V.O
Absorción disminuida
Abs: buena
Inhibición de con alimentos.
Dist: buena en
la síntesis de tejidos y fluidos Hipersensibilidad
la Pared Tratamiento La adm conjunta Contracciones
Cicloserina orgánicos. Bactericida
Celular tuberculosis con etionamida o musculades.
Atraviesa BHE y
isoniazida aumenta Alteración visual
BP
la incidencia de
Met: hepático
efectos adversos
Exc: Renal y
leche materna
Quimioterapia para la Lepra

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Absorción disminuida
Inhibe la Adm: v.o. con didanosina.
síntesis de Abs: intestinal Neuropatía periférica
Lepra
Folatos, a Dist: buena Bacteriostático frente Acción disminuida con Anorexia
Neumonía por
través de la Met: hepático a Mycobacterium rifampicina. Nauseas
Dapsona Pneumocystis
inhibición de (acetilación). leprae Vómitos Diarreas
jiroveci en
la Exc: Renal Aumento de toxicidad
paciente VIH
dihidropterato con cimetidina,
sintetasa. probenecid y
trimetropina.
Fármacos usados para tratar infecciones micóticas subcutáneas y sistémicas:
Anfotericina B, Flucitosina, Ketoconazol, Fluconazol e Itraconazol
Fármaco Mecanismo Mecanismo LADME Efecto Uso Interacciones RAMs
acción resistencia farmacológico terapéutico

Actúa Disminución Adm : V.I o V.O Fungicida Inf. Fungica Debe evitarse la - fiebre
uniéndose al del contenido Amplio espectro progresiva administración - escalofríos
Abs: mala
ergosterol de de ergosterol  Candida albicans simultanea de - Insuficiencia renal
Anfotericina la membrana en su (irregular)  C.neuformos otros farmacos - hipotensión
B celular, membrana
Exc: Renal  Coccidioides nefrotoxicos . - Anemia
alterando la immitis Potencia la acción - Tromboflebitis
permeabilidad (biliar)  aspergillus de la flucitosina.
de la
membrana
Altera la Mutaciones en Adm : V.O Antimicotico Antifungico Inhibición del - Trastornos
sintesis de la el Gen C-14 α- Abs: Rápida (a  Histoplasma Inf. Por citocromo p450 alérgicos
Ketoconazo membrana desmetilasa. través de la  Blastomyces candidiasis - Alteraciones
l cellular de los Disminución mucosa del  Candida Inf. Por digestivas
hongos de la unión del estomago)  Coccidiosis blastomicosis (nauseas, vomito)
azol. Met: hepático - Anorexia
Dist: no
penetra el LCR.
Exc: bilis

Inhibe el Adm : V.O o V.I Antimicótico Inf. Tracto Inhibe las - Nauseas
citocromo Abs: completa, Amplio espectro urinario enzimas p450 - Vómitos
Fluconazol p450 fungico rápida  Candida Inf. Meningitis - Exantemas
de la enzima Dist:  C. neuformans Inf. Por
14α- penetración en hongos
desmetilasa el LCR
Exc: Renal,
Heces
Fármacos usados para tratar infecciones micóticas cutáneas:
Fármacos Mecanismo Farmacocinética Efecto Uso Interacciones RAMs
accion farmacológico terapéutico
Inhibe el Adm : tópica o V.O Fungicida espectro Inf. - Diarrea
escualeno Abs: Buena  T. rubrum Onicomicosis - Dermatitis de contacto
Terbinafina epoxidasa Met: hepático  T. mentagrophytes Inf. - Nauseas
fungica. Dist: todos los Microorganismo - Exantemas
Disminuye la tejidos s susceptibles - Hepatotoxicidad
síntesis de Exc: Renal Inf. Aspergilosis - Neutrocitopenia
ergosterol. pulmonar - Eritema
- Prurito

Adm : V.O (I.M, Fungistático Inf. Cutáneas - Nauseas


Similar a la de I.V) Fungicida : Inf. mucosas - Vómitos
Nistatina Anfotericina B Abs: Escasa  C. albicans
Exc: Renal Espectro activa:
 levaduras
Griseofulvina bloquea la Adm : V.O Fungistático Inf. Por hongos Induce la - Nauseas
tubulina, Abs: casi completa  Microsporum sensibles a los actividad del - Diarrea
interfuere la (duodeno)  Trichophyton Dermatofitos citocromo p450 - Vomito
acción de los Met: hepático  Epidermophyton - Pérdida de apetito
microtubulos Exc: Renal, Heces, Antibiótico natural - Ulceras
polimerizados Sudor  P. griseofulvum - Anemias
inhibiendo la - Dificultades para respirar
división del - Dermatitis exofoliativa
hongo
Quimioterapia para la Amebiasis o Disentería amebiana
Amebicidas Mixtos: Metronidazol y Tinidazol
t
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco Farmacocinética Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico

Algunos protozoarios
anaeróbicos poseen
proteínas Adm: oral.
transportadoras de e- Se utiliza para La adm
Abs: buena
con bajo potencial simultánea con Nauseas
Dist: todos tratar las
redox que participan Fenobarbital Vómitos
en reacciones líquidos y tejidos infecciones aumenta su
Amebicida, Diarreas
Metronidazol metabólicas con corporales producidas por : metabolismo.
bactericida, y Sabor metálico en la
captura de e- .El Atraviesa la BHE. Tricomonas Y con la
grupo Nitro del fco tricomonicida Cimetidina boca
Met: hepático vaginalis, así como
sirve como aceptor de las amebiasis y aumenta niveles
Exc: renal
e- formando un plasmáticos del
giardasis.
compuesto toxico que Metronidazol.
se une a las proteínas
y ADN causando la
muerte celular.
Algunos protozoarios
anaeróbicos poseen
proteínas La adm
transportadoras de e- Adm: oral. Útil para el simultánea con
con bajo potencial
Abs: buena tratamiento de la Fenobarbital Nauseas
redox que participan
en reacciones Dist: todos amebiasis, aumenta su Vómitos
metabólicas con líquidos y tejidos Amebicida, y abscesos hepáticos metabolismo. Diarreas
Tinidazol
captura de e- .El corporales bactericida amebianos Y con la Sabor metálico en la
grupo Nitro del fco Atraviesa la BHE. Tricomonas Cimetidina boca
sirve como aceptor de Met: hepático vaginalis, y aumenta niveles Tinidazol
e- formando un
Exc: renal giardasis. plasmáticos del
compuesto toxico que
se une a las proteínas Tinidazol.
y ADN causando la
muerte celular.
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco Farmacocinética Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Se trata de un Hipersensibilidad
compuesto Nauseas
nitroaromatico, sufre Se utiliza Vómitos
reducción y genera Adm: oral. únicamente para diarreas
radicales de oxigeno Abs: rápida el tratamiento de Dolor abdominal
Nifurtimox Tripanosomicida
intracelulares como Met: hepática las infecciones Anorexia
el peróxido de Exc: renal agudas por Insomnio
hidrogeno que son T.cruzi Trastornos SNC
tóxicos para el Supresión sistema
T.cruzi inmune

Antihelmínticos empleados para tratar las infestaciones por Nematodos

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico

Útil para el tratamiento


Se une a los *Tricocéfalos
Adm: oral.
(Trichuris trichiura)
microtúbulos del Abs: incompleta
Dolor
parásito e interfiere en 22%Bd
*Oxiuros La abdominal
su síntesis, Met: hepático a Vermicida
Mebendazo ( Enterobios vermicularis) Carbamazepina y Diarreas
compuestos
l disminuye la captación de Amplio Fenitoina puede Embriotóxico
inactivos
(vermox) de glucosa y son Espectro *Anquilostomas disminuir las Teratógeno
Exc: heces
eliminados por las (Necator americanus y concentraciones
heces Ancylostoma duodenale) plasmáticas.

*Áscaris
(Ascariasis lumbricoides).

Bloqueador Adm: oral. *Oxiuros


Vermicida La Piperazina es
neuromuscular Abs: mala en el ( Enterobios vermicularis) Nauseas
Pamoato antagonista
despolarizante, provoca TG de Amplio Vómitos
de pirantel
parálisis espástica del Met: hepático Espectro *Anquilostomas Diarreas
(nemex) Con Mebendazol
gusano y es expulsado Exc: heces (Necator americanus y
es sinérgico
por las heces. Ancylostoma duodenale)
*Áscaris
(Ascariasis lumbricoides

Antihelmínticos empleados para tratar las infestaciones por Trematodos

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico

Aumenta la Útil para el tratamiento


*Paragonimosis Aumento del
permeabilidad (Paragonimus metabolismo con
de la Adm: oral.
westermani) Dexametosona,
Abs: buena
membrana Fenitoina y
Dist: por el *Clonorquiosis Mareas
celular, Carbamazepina.
LCR (Clonorchis sinensis) Nauseas
provocando Vermicida Diarrea
Prazicuantel perdida de Met: Aumento de los
de Amplio *Esquistosomosis Somnolencia
(biltricide) hepático niveles plasmáticos
calcio Espectro nuevo mundo Anorexia
Exc: renal y con Cimetidina
intracelular y ( Schistosoma mansoni y
biliar Schistosoma japonicum)
se produce No administrar en
contractura y *Esquistosomosis mujeres
parálisis del Viejo mundo embarazadas ni
parasito (Schistosoma lactantes.
haemotobium)
Antihelmínticos empleados para tratar las infestaciones por Cestodos

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Inhibe el Adm: oral.
metabolismo Antes de Útil para el tratamiento de
energético en su adm se la mayoría de las
las debe tomar infestaciones por
Dolor abdominal
mitocondrias un laxante cestodos. Teniosis
Evitar la ingestión Diarreas
del parasito y para Vermicida Taenia solium
de bebidas Mareos
esto hace que eliminar del Taenia Saginata
Niclosamida de Amplio alcohólicas durante Cefalea
sea intestino Hymenolepis nana
Espectro las 24hrs. Somnolencia
susceptible a todos los Diphyllobothrium latum
la destrucción elementos
a medida que muertos.
se desplaza
por el
intestino.

Mecanismo Mecanism LADME Acción Acción


Fármaco Acción o de Farmacológica Terapéutica Interacciones RAMs
resistencia
Aclaramiento disminuido Dolor nauseas
con: inhibidores de vómitos e
Por CYP3A4 y CYP3A5. irritación local,
inhibición de Aclaramiento puede provocar
Contra bacillus
la síntesis Espectro de aumentado con: inf. En colitis por
Lincosamidas Adm: vía cereus,
Inhibición de de proteínas acción: gram + inductores de CYP3A4 y pseudo
: oral bacteroides
síntesis de actuando Anbaerobios y CYP3A5 (ej. menbranosa por
Clindamicina Eliminación: fragilis, inf. Por
proteínas sobre la aerobios, gram- rifampicina). clostridium.
lincomicina biliar anaerobios, inf.
subunidad Anaerobios. Antagonismo con:
Abdominales
50s eritromicina.
ribosoma. Puede disminuir efecto
bactericida de:
aminoglucósidos.
Inhibición de la Linezolid es un Activo contra
síntesis de Adm: vía inhibidor no microorganismo
proteínas en oral y selectivo de la s Gram No debe utilizarse
forma intravenosa monoaminooxidas positivos in vitro simultáneamente con
temprana, por Eliminación: a (MAO y en infecciones otros inhibidores de la
unión al sitio renal causadas por MAO (por ejemplo,
Diarrea,
23S del ARN Staphylococcus isocarboxazida,
cefaleas,
ribosomal aureus y fenelzina,
náuseas,
bacteriano de epidermidis tranilcipromina,
Vómitos.
la subunidad (cepas selegilina) o
Alteraciónen los
50S, susceptibles y medicamentos que
exámenes de
previniendo la resistentes a la poseen actividad IMAO-
función hepática
Oxazolidinona formación del Resistencia Meticilina), como (por ejemplo,
y/o renal
s: complejo 70S por el uso Streptococcus furazolidona,
pueden
linezolid funcional, que inadecuado pyogenes, procarbazina) debido a
presentarse.Ha
es un viridans, la posibilidad de
n sido
componente agalactiae y hiperpiréticos grave o
Descriptos rash
esencial en el pneumoniae en crisis hipertensivas,
cutáneo y más
proceso de particular (cepas convulsiones, o la
raro leucopenia
síntesis. sensibles y/o muerte Al menos 2
o
resistentes a la semanas deben
plaquetopenia.
Penicilina) y transcurrir entre la
Enterococo interrupción de un
faecium y agente y el inicio del
faecalis tratamiento con el otro.
resistentes a la
Vancomicina.
Mecanismo Mecanism LADME Acción Acción
Fármaco Acción o de Farmacológica Terapéutica Interacciones RAMs
resistencia
Contra el Rash cutáneo,
Gonococo y el vómitos,
H. influenzae, diarreas. Debe
Entorobacter y ser utilizado
Pseudomonas. con precaución
22-23 Su en la
espectro El aztreonam insuficiencia
La biodisponibilidad Activo frente a
de acción administrado con renal, aun
por vía oral de bacterias Gram
alcanza otros antibióticos cuando no
Monobactami aztreonam es negativas
también a beta-lactámicos es
cos Inhibición en la menor del 1 %, aeróbicas, como
Igual que los Salmonella, como la primariamente
AZTREONAM síntesis de la Adm.: intravenoso o las enterobacterias
betalactámic Shigella, piperacilina, nefrotóxico.
CARUMONAM pared intramuscular y y las especies
os Proteus, cefoperazona, y Puede provocar
TIGEMONAM bacteriana Distribución: Yersinia,
Meningococo, cefotaxima, enterocolitis
atraviesa BHE. Plesiomonas,
Hafnia alvei, puede mostrar pseudomembra
Se excreta por el Aeromonas y
Serratia, E. efectos aditivos o nosa
riñón Neisseria
coli, sinérgicos
Providencia,
Citrobacter
freundii,
E. cloacae,
Klebsiella y
Morganella.

Mecanismo Mecanismo de LADME Acción Acción


Fármaco Interacciones RAMs
Acción resistencia Farmacológica Terapéutica
Inhibe la Aspergillus Irritación y
síntesis del fumigatus, Candida ampollas de la
ergosterol al albicans, piel, quemazón,
Infecciones
interaccionar Adm: tópica Cephalosporium, prurito y picazón.
Se presenta urinarias, inf. No se debe
con la 14-alfa- Met: Cryptococcus,
resistencia si Intestinales, administrar con
Cotrimoxazol metilasa, una hepático Epidermophyton
se deja el gastrointestina gran cantidad de
enzima del Eliminación floccosum,
tratamiento les, inf. liquido
citocromo P450 : bilis Microsporum canis,
Respiratorias
que es Malassezia furfur,
necesaria para Sporothrix,
transformar el Trichophyton
lanosterol a rubrum, y T.
ergosterol, un mentagrophytes.
componente
esencial de la
membrana.
molestias
Interfiere con la gastrointestinales
síntesis de Etionamida consistentes en
Tratamiento
proteínas de administrada con naúseas,
de la
los pirazinamida vómitos, diarrea,
tuberculosis
microorganism puede dolor abdominal,
Adm: oral activa por M.
os incrementar la salivación, sabor
Metabolism tuberculosis
susceptibles, toxicidad hepática metálico,
o: hepático resistente a la
pero no se Frecuentemente reacciones anorexia y
Distribución Bacteriostática o isoniazida y/o
Etionamida sabe a qué se encuentran psicóticas en pérdida de peso,
: atraviesa bactericida la rifampìcina,
nivel. Según cepas resistentes casos de depresión mental,
BHE o cuando el
las consumo mareos, vértigos,
Eliminación enfermo
concentracione excesivo de cefaleas e
: renal muestra
s alcanzadas, alcohol en hipotensión,
intolerancia a
la etionamida pacientes umento
otras
puede tratados con transitorios de las
medicaciones.
bacteriostática etionamida. transaminasas y
o bactericida. de la bilirrubina
sérica
Tratamiento Sinusitis;
de aspergilosis agranulocitosis,
Contraindicado
invasiva, pancitopenia,
inhibición de la con: astemizol,
candidemia en trombocitopenia,
desmetilación cisaprida,
Adm: oral actividad pacientes no leucopenia,
del 14 alfa- pimozida ,
Abs: rápida antifungica frente a neutropénicos, anemia; edema
lanosterol quinidina y
1-2h especies de infecciones periférico,
mediado por el terfenadina
distribución Candida invasivas hipoglucemia,
citocromo P- Monitorizar
: atraviesa (incluyendo C. graves por hipopotasemia,
Voriconazol 450 fúngico, reacciones
BHE krusei resistente a Candida hiponatremia;
que constituye adversas con:
metab: fluconazol y cepas (incluyendo C. depresión,
un paso fluconazol;
hepático resistentes de C. krusei) alucinación,
esencial en la anticonceptivos
eliminación: glabrata y C. resistentes a ansiedad,
biosíntesis de orales.
renal albicans) fluconazol. insomnio,
ergosterol Neurotoxicidad
infecciones agitación, estado
fúngico con: alcaloides de
fúngicas confusional;
la vinca.
graves por cefalea,
Scedosporium convulsión,
spp. y síncope, temblor,
Fusarium spp hipertonía
No administrar Mareos nauseas
con: halofantrina, desorientación
ketoconazol (se alucinación
prolonga el depresión
intervalo QTc). Paro cardiaco
Riesgo de cuando se asocia
convulsiones y con quinica,
anomalías en quinidina y beta
ECG con: otras bloqueadores
sustancias No se administra
relacionadas en embarazadas
(quinina,
quinidina,
cloroquina).
Adm: via
Ajustar dosis de:
oral
Daña la ácido valproico,
Metabolism Eficaz contra p. Tto. Para
Mefloquina membrana del carbamazepina,
o: hepático falciparum Paludismo
parasito fenobarbital,
Eliminación
fenitoína.
: heces
Disminuye el
efecto de:
vacunas
antitifoideas
atenuadas por vía
oral
Precaución con:
diabéticos,
anticoagulantes,
inhibidores o
inductores de
CYP3A4.

Raro se cree Dolor localizado,


Adm: vía Leishmaniasis
que inhibe la trastornos
parenteral cutánea,
glicolisis gastrointestinales
Estiboglucona Distribución Mucocutánea
mediante la , arritmia
to de sodio : y
reacción de la cardiaca,
extravascul visceral
fosfofructocinas monitorizar la
ar
a
Metabolism función hepática
o: muy y renal
poco
Eliminación
: renal
Mecanismo Mecanism LADME Efecto Uso
Fármaco Acción o de Farmacológico Terapéutico Interacciones RAMs
resistencia
En ads. y
adolescentes:
Aumento de
bronquitis,
la
herpes simple,
resistencia
Inhibe nasofaringitis,
es más
selectivamente infecciones del
frecuente
las tracto
entre los
neuraminidasas Precaución con: respiratorio
niños que
del virus fármacos con superior,
entre los
influenza, Inhibidor Tto. de la gripe estrecho margen sinusitis;
adultos y
importantes selectivo de las en ads. y terapéutico y cefalea,
adolescente Adm: via oral
Oseltamivir para la entrada neuraminidasas niños. eliminación renal insomnio; tos,
s, Eliminación: renal
de virus en del virus de la Incluida la conjunta (p.ej.: dolor garganta,
resistencias
células no gripe gripe aviar clorpropamida, rinorrea;
cruzadas en
infectadas y la metotrexato, náuseas,
virus
liberación de fenilbutazona). vómitos, dolor
mutados
partículas abdominal (incl.
resistencias
virales recién dolor del tracto
al zanamivir
formadas. abdominal
y el
superior),
oseltamivir
dispepsia; dolor,
.
mareo, fatiga,
pirexia.
Precaución con Faringitis,
fármacos cuyo infección vírica,
aclaramiento anorexia,
dependa del depresión,
sistema citocromo insomnio,
Acción Adm: vía P-450, como ansiedad,
Hepatitis C,
Interferón antivírica, subcutánea o antiepilépticos y labilidad
leucemias,
-alfa-2b antiproliferativa intramuscular algunas clases de emocional,
Antiviral sarcoma de
-alfa-2a e Metabolismo antidepresivos. mareo, cefalea,
Kaposi y
-beta-1a inmunomodula hepático Monitorizar náuseas,
linfomas
dora. Eliminación biliar niveles séricos vómitos,
de: teofilina y diarrea, dolor
ajustar dosis si abdominal,
fuera preciso. alopecia, rash,
Precaución en mialgia,
uso concomitante artralgia, dolor
con: narcóticos, musculoesquelé
hipnóticos o tico, inflamación
sedantes, otros y reacción en
agentes punto de iny.,
potencialmente fatiga, rigidez,
mielosupresores. pirexia.
Trastornos del
sistema
nervioso:
frecuentes:
cefalea.
Trastornos
gastrointestinale
s: frecuentes:
Problemas diarrea,
renales con vómitos, dolor
inhibe las probenecid, abdominal,
polimerasas antibióticos dispepsia,
víricas al aminoglucósidos, náuseas,
competir por la amfotericina B, flatulencia;
unión directa foscarnet, raros:
con el sustrato Tto. hepatitis B pentamidina, pancreatitis.
Adm: oral
natural crónica en vancomicina, o el Trastornos de la
Metabolismo: no se
(trifosfato de adultos cidofovir. piel y del tejido
Adefovir afecta por el primer Antiviral
deoxiadenosina compensada o subcutáneo:
paso
) y, después de descompensa El adefovir no se frecuentes:
Eliminación: renal
incorporarse al da debe administrar exantema,
DNA vírico, concomitantemen prurito.
produce la te con productos Trastornos
interrupción de a base de musculoesquelé
la cadena de tenofovir (sólo o ticos y del tejido
DNA. en combinación conjuntivo: :
con emtricitabina miopatía,
y/o efavirenz. osteomalacia
(ambas
asociadas con
tubulopatía
renal proximal).
Trastornos
renales y
urinarios: muy
frecuentes:
aumento de la
creatinina;
frecuentes:
insuficiencia
renal
Controlar nivel de: Anemia, neutro
fenitoína. y leucopenia,
AUC aumentado cefalea, mareo,
con: atovacuona, náuseas,
probenecid vómitos, dolor
tratamiento del (riesgo de abdominal,
virus de toxicidad diarrea,
Inhibidores de Adm: vía oral inmunodeficie hematológica). elevación de
Su eficacia
la transcriptasa Metabolismo: ncia humana Toxicidad enzimas
disminuye
inversa, hepático Fármaco (VIH) en aumentada por: hepáticas y
Zidovudina con la
análogos de Distribución: antiretrovírico combinación ác. valproico, bilirrubina,
mutación
nucleósidos atraviesa BHE con otros fluconazol, mialgia,
viral
(NRTI) Eliminación: renal agentes metadona; vigilar. malestar.
antirretrovirale Mayor riesgo de
s reacciones
adversas a
zidovudina con:
pentamidina
sistémica,
dapsona.
Diarrea, dolor
Secreción tubular abdominal,
renal disminuida náusea,
por: trimetoprima. dispepsia,
Antivírico frente
Activación fatiga,
a VIH. Inhibe la
En (fosforilación) lipoatrofia,
transcriptasa Adm: vía oral
Su eficacia combinación disminuida por: lipodistrofia,
inversa por Distribución:
disminuye con otros zidovudina síntomas
competición atraviesa BHE Fármaco
Estavudina con la antirretrovirale (asociación no neurológicos
con el sustrato Metabolismo no se antiretrovírico
mutación s, tto. de aconsejada), periféricos
natural timidina conoce
viral infectados por inhibida por: incluyendo
trifosfato y la Eliminación: renal
VIH doxorubicina, neuropatía
síntesis de
ribavirina periférica,
ADN viral.
(precaución). parestesia y
neuritis
Embarazo periférica,
mareos, sueños
anormales,
cefalea,
insomnio,
pensamiento
anormal,
somnolencia,
depresión,
erupción,
prurito.
Evitar combinar Hipertrigliceride
con: simeprevir; mia; sueños
saquinavir; anormales,
atazanavir/ritonavi ansiedad,
r; depresión,
Inhibe la fosamprenavir/sa insomnio;
transcriptasa quinavir; otros alteraciones de
inversa del VIH. inhibidores no coordinación
A diferencia de nucleosídicos de cerebelar y del
los análogos de transcriptasa equilibrio,
nucleósidos En inversa; trastornos de
Adm: vía oral
inhibidores de Su eficacia combinación posaconazol; concentración,
Distribución:
la transcriptasa disminuye con otros atovacuona/progu mareos, dolor
atraviesa BHE Fármaco
Efavirenz inversa (NRTI), con la antirretrovirale anilo. de cabeza,
Metabolismo: antiretrovírico
el efavirenz no mutación s, tto. de Ajustar dosis con: somnolencia;
hepático
compite con los viral infectados por telaprevir, rubor; dolor
Eliminación: heces
nucleósidos VIH administrar 1,125 abdominal,
trifosfato. mg/8 h. diarrea,
Además, no Precaución con: náuseas,
requiere la darunavir/ritonavir vómitos;
fosforilación de , aumento de
ser activo arteméter/lumefan AST, ALT y
trina. GGT; erupción
Considerar cutánea, prurito;
aumento de dosis fatiga.
de:
lopinavir/ritonavir.
Fármaco:
Mecanismo
Inhibidores Mecanismo Efecto Uso
de LADME Interacciones RAMs
nucleósido Acción Farmacológico Terapéutico
resistencia
de proteasa
Se une de Riesgo de Diarrea,
reversiblement miopatía/rabdomi flatulencia,
e a la parte ólisis: náuseas,
activa de la simvastatina y erupción
La resistencia
proteasa del lovastatina cutánea/rash,
a nelfinavir se Adm: vía oral En
VIH, con lo que Disminuye AUC aumento de
ha asociado Distribución: combinación
impide la de: etinilestradiol ALT, AST y CK,
con una atraviesa BHE con otros
división de Fármaco y noretindrona neutropenia,
Nelfinavir mutación Metabolismo: antirretrovirale
poliproteínas antiretrovírico Realizar estrecho disminución del
específica hepático s, tto. de
precursoras control de INR recuento de
(D30N) en la Eliminación: infectados por
virales, con: warfarina. neutrófilos.
proteasa del heces y renal VIH
formándose Precaución en
VIH.
partículas general con
virales inhibidor, inductor
inmaduras, no o sustrato
infecciosas. CYP3A4.
Aumenta niveles Descenso de
de: amprenavir, glóbulos
darunavir, blancos, de Hb
indinavir Aumenta y de neutrófilos,
La niveles y es aumento de
combinación necesario eosinófilos,
del ritonavir monitorizar trombocitopenia
Inhibidor con inhibidores efectos ;
Adm: vía oral En
competitivo de de la terapéuticos y hipersensibilida
Distribución: combinación
la proteasa del transcriptasa reacciones d incluyendo
atraviesa BHE con otros
VIH, una inversa mejora Fármaco adversas: urticaria y
Ritonavir Metabolismo: antirretrovirale
enzima la supresión antiretrovírico anfetamina y edema facial;
hepático s, tto. de
implicada en la de la derivados, hipercolesterole
Eliminación: infectados por
replicación del replicación y fentanilo, afatinib, mia,
heces y renal VIH
VIH. limita la ceritinib, hipertrigliceride
aparición de carbamazepina, mia, gota,
resistencia amitriptilina, edema, edema
viral fluoxetina, periférico,
imipramina, deshidratación;
nortriptilina, disgeusia,
paroxetina, parestesia
sertralina; peribucal y
loratadina; periférica,
eritromicina, mareos,
itraconazol; neuropatía
haloperidol, periférica,
risperidona, insomnio,
tioridazina; ansiedad,
amlodipino, confusión,
diltiazem. trastornos de la
atención,
síncope,
convulsiones;
visión borrosa

Fármaco: Mecanismo
Mecanismo Acción Acción
Inhibidores de LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológica Terapéutica
entrada resistencia
La coadministración Los efectos
con "inductores" del más
CYP3A4 puede frecuentement
disminuir las e reportados
Unión selectiva
concentraciones del fueron:
a co-receptor
Adm: vía oral En antiviral y reducir su diarrea,
humano de
Distribución: combinación eficacia terapéutica, cefalea,
quimioquinas Su eficacia
atraviesa BHE con otros mientras que con náuseas,
CCR5 disminuye con Fármaco
Maraviroc Metabolismo: antirretrovirale agentes parestesias,
impidiendo la la mutación antiretrovírico
hepático s, tto. de "inhibidores" somnolencia,
entrada en viral
Eliminación: infectados por aumentan los disgeusia,
células del VIH-
heces y renal VIH niveles de dispepsia,
1 con tropismo
Maraviroc. Es por astenia,
CCR5.
ello que en ambos prurito,
casos se requiere erupción
una adecuación y cutánea.
ajuste posológico.
Fármaco: Mecanismo
Mecanismo Efecto Uso
Inhibidores de LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológica Terapéutica
integrasa resistencia
Disminución del
apetito; sueños
Inhibidor de la No recomendado
extraños,
transferencia con: antiácidos
insomnio,
de las hebras que contienen Al
pesadilla,
de la integrasa y/o Mg.
comportamiento
que es activo Concentración
Existe la anormal,
frente al virus plasmática
posibilidad de depresión;
de la reducida con:
que se Adm: vía oral mareos,
inmunodeficien Combinación rifampicina
produzca al En ayunas cefalea,
cia humana con otros (considerar
menos cierto Distribución: hiperactividad
(VIH-1). fármacos duplicar la dosis).
grado de atraviesa BHE Fármaco psicomotora;
Raltegravir Raltegravir antirretrovirale No recomendado
resistencia Metabolismo: antiretrovírico vértigo;
inhibe la s para el tto. a dosis de
cruzada entre glucuronacion distensión y
actividad de la infección raltegravir 1.200
raltegravir y Eliminación: dolor
catalítica de la por el VIH-1. mg/día con:
otros heces abdominal,
integrasa, una atazanavir,
inhibidores de diarrea,
enzima tipranavir/ritonavir
la integrasa. flatulencia,
codificada por , rifampicina,
náuseas,
el VIH y fenitoína,
vómitos,
necesaria para fenobarbital,
dispepsia;
la replicación antiácido con
erupción;
viral carbonato de Ca.
astenia,
cansancio.

Fármaco:
Mecanismo Mecanismo de Efecto Uso
Anti- LADME Interacciones RAMs
Acción resistencia Farmacológico Terapéutico
metabolitos
Leucemias Trombocitopeni
Riesgo de
linfocítica a; aracnoiditis,
Adm: vía oral hipomagnesemia
aguda y de la cefalea,
Distribución: con: gentamicina.
Inhibición de Resistencia de la Antineoplásico fase blástica confusión,
atraviesa Disminuye
Citarabina la ADN célula a la análogo de de la leucemia hidrocefalia
BHE actividad de:
polimerasa. citarabina. pirimidina mieloide adquirida,
Eliminación: carbamazepina,
crónica. pleocitosis en el
renal digoxina,
Meningitis LCR; diarrea,
ciprofloxacino,
linfomatosa vómitos,
ofloxacino, náuseas,
flucitosina. deterioro del
control
defecatorio;
debilidad,
pirexia, dolor;
somnolencia;
síndrome de la
cola de caballo,
convulsiones
Eficacia y efectos Anomalías
colaterales isquémicas en
aumentados por: el ECG, angina
clordiazepóxido, de pecho (como
La resistencia al disulfiram, dolor torácico);
5-fluoruracilo griseofulvina, mielodepresión,
puede ser debida isoniazida. neutrocitopenia,
tto. paliativo,
a una variedad de Efectos y toxicidad trombocitopenia
adyuvante y
mecanismos. Se aumentada por: , leucocitopenia,
coadyuvante
han descrito la interferón alfa, agranulocitosis,
del cáncer de
reducción o ciclofosfamida, anemia,
mama,
desaparición de la Adm: via vincristina, pancitopenia;
esófago,
actividad de tópica o metotrexato, mucositis
inhibe la estómago,
varias enzimas parenteral cisplatino, (estomatitis,
timidilato hígado (tumor
activantes, la Distribución: doxorubicina, ác. esofagitis,
sintasa y, por lo Antineoplásico 1 ario ), colon
reducción de la atraviesa folínico. faringitis,
5 fluoracilo tanto interfiere antimetabolito de y recto. Tto.
biodisponibilidad BHE Toxicidad proctitis),
con la síntesis uridina paliativo del
de algunos Metabolismo: aumentada por: anorexia,
del RNA y del cáncer de
cofactores, la hepático metronidazol diarrea acuosa,
DNA cabeza y
competición con Eliminación: (cáncer náuseas,
cuello, vejiga,
sustratos bilis y renal colorrectal). vómitos;
riñón, próstata,
naturales y un Actividad alopecia.
cérvix,
aumento de la potenciada por: ác.
endometrio,
actividad de las fólico (cáncer
ovario y
enzimas colorrectal).
páncreas.
asociadas con el Niveles
catabolismo del plasmáticos
fármaco incrementados por:
cimetidina.
Eficacia y toxicidad
disminuida por:
alopurinol.
Toxicidad Estomatitis
aumentada por: ulcerosa,
AINE, salicilatos, leucopenia,
fenilbutazona, náuseas y
La resistencia al
fenitoína, malestar
metotrexato se
sulfonamidas, abdominal,
desarrolla a
inhibidores de la parestesia,
través de una
Quimioterapia bomba de malestar,
Antineoplásico serie de
antineoplásica: protones, cansancio no
e mecanismos:
Neoplasia deficiencia de justificado,
inmunosupreso
trofoblástica folatos. escalofríos y
r antagonista disminución de la
gestacional Aclaramiento y fiebre, mareos,
del ác. fólico. entrada del Adm: via
(coriocarcinom transporte renal descenso en la
Interfiere en fármaco en la oral,
a). Neoplasias reducido por: resistencia a las
procesos de célula intravenosa,
hematológicas penicilinas, infecciones. Se
síntesis de reducción de la intramuscular
Antimetabolito de : sulfonamidas, han identificado
ADN, unión del o intratecal
la familia de los Leucemias ciprofloxacino y casos de
reparación y metotrexato a la Metabolismo:
Metotrexato folatos. Es un agudas probenecid. osteonecrosis
replicación dihidrofolato- hepático
análogo de la Linfoma no Absorción intestinal de mandíbula
celular; puede reductada o Distribución:
aminopterina Hodgkin disminuida por: secundaria a los
disminuir el aumento de la atraviesa
Artritis tetraciclinas, trastornos
desarrollo de concentración o BHE
reumatoide cloranfenicol, linfoproliferativo
los tejidos actividad de la Eliminación:
activa y grave antibióticos de s.
malignos sin dihidrofolato- renal y biliar
Síndrome de amplio espectro.
daño reductasa
Reiter Aumento de
irreversible en disminución de la
Enfermedad nefrotoxicidad con:
tejidos formación del PG-
de Crohn leve cisplatino.
normales. MTX, lo que
a moderada Incrementa niveles
supone desarrollo
plasmáticos de:
de resistencias
mercaptopurina
incluso a grandes
(requiere ajuste de
dosis del fármaco
dosis).
Disminuye
aclaramiento de:
teofilina.

Mecanism
Fármaco: Mecanismo Efecto Uso
o de LADME Interacciones RAMs
Antibióticos Acción Farmacológico Terapéutico
resistencia
Disminuye el Anorexia, fatiga,
Carcinoma de efecto de: náuseas, fiebre;
células digoxina, neumonía
escamosas de fenitoína, intersticial; daño en
Los factores cabeza y fosfofenitoína. mucosas o en la
de cuello, oxicidad piel,
resistencia a genitales pulmonar hiperpigmentación
Los factores de la externos y aumentada por: linear que incluye
resistencia a la bleomicina Antineoplásico de cuello del cisplatino, prurito,
bleomicina incluyen un tipo útero. Linfoma oxigeno, engrosamiento,
incluyen un aumento de Adm: vía glucopeptídico. de Hodgkin. radioterapia, hiperqueratosis,
aumento de la la parenteral Actúa Linfomas no carmustina, enrojecimiento,
inactivación del inactivación Distribución: produciendo Hodgkiniano mitomicina-C, sensibilidad e
Bleomicina fármaco, una del fármaco, atraviesa BHE radicales libres de malignidad ciclofosfamida y inflamación de las
disminución de una Metabolismo: fuertemente intermedia o metotrexato. yemas de los
la acumulación disminución hepático reactivos, dando alta en ads. Efecto dedos, eritema y
del fármaco, y de la eliminación: renal lugar a una Carcinoma inactivado in exantema
un aumento de acumulación fragmentación de testicular vitro por: ác. principalmente en
la reparación del fármaco, cadenas de ADN. (seminoma y ascórbico y manos y pies,
del ADN. y un no riboflavina. estrías, ampollas
aumento de seminoma).Te Excesiva
la reparación rapia inmunosupresió
del ADN. intrapleural de n con riesgo de
derrame linfoproliferación
pleural con:
maligno ciclosporina,
tacrolimús.
Mecanismo Fiebre
tratamiento de
de neutropénica,
la leucemia
resistencia a infección;
linfocítica
múltiples neutropenia,
inhibición de aguda, cáncer
fármacos Adm: via trombocitopenia,
ADN, ARN y de células
(MDR) que intravenosa anemia,
síntesis transicionales Potencia
está Distribución: no leucopenia,
proteica son agente de vejiga, toxicidad de:
Doxorrubicina mediada a traviesa BHE linfocitopenia,
responsables antineoplásico cáncer de otros
través de Metabolismo: pancitopenia;
de la mayor mama, cáncer antineoplásicos.
una hepático anorexia,
parte del efecto gástrico o
sobreexpresi Eliminación: renal deshidratación,hipo
citotóxico cáncer de
ón de un potasemia;
páncreas,
P170- insomnio; arritmia,
enfermedad
glicoproteína cardiomiopatía,
de Hodgkin
. ICC; sofocos; dolor
en el pecho,
disnea, epistaxis;
náuseas/vómitos,
estomatitis/mucositi
s, diarrea

Fármaco: Mecanismo Efecto Uso


LADME Interacciones RAMs
Alquilante Acción Farmacológico Terapéutico
Profármaco que necesita Náuseas,
ser activado por el sistema Enf. de Hodgkin y linfomas vómitos;
de enzimas microsomales no hodgkinianos. Mieloma irritación vesical;
hepáticas para ser múltiple. Leucosis mieloide alopecia
citotóxico. Esta enzimas y linfoide crónicas. Toxicidad
hepáticas convierten la Leucosis mieloide y aumentada por
Adm: via
ciclofosfamida en primer monocítica agudas. barbitúricos.
oral
lugar a aldofosfamida y 4- Leucemia linfoblástica Toxicidad y
Distribución Agente citostático
hidroxiciclofosfamida, y aguda. Micosis fungoide. eficacia
Ciclofosfamid : no alquilante, con
luego a acroleína y Neuroblastoma. disminuida por
a atraviesa amplio espectro
fosforamida, dos potentes Retinoblastoma. fenotiazinas.
BHE antineoplásico.
sustancias alquilantes del Adenocarcinoma de mama. Aumenta riesgo
Eliminación
ADN. Al reaccionar con el Carcinoma de ovario. de depresión
: renal
ADN, los agentes Tumores germinales. Como medular con
alquilantes forman unos inmunosupresor en alopurinol.
puentes que impiden la trasplantes de órganos,
duplicación del mismo y médula ósea y enf.
provocan la muerte de la autoinmune.
célula.
Tumores cerebrales: Los agentes Dolor de
glioblastoma, quimioterapicos cabeza, astenia,
Adm: via meduloblastoma, pueden reducir la infección, fiebre,
parenteral astrocitoma y tumores actividad de los dolor,
distribución Efecto cerebrales metastáticos. agentes empeoramiento;
Inhibir la replicación del
: atraviesa antineoplásico - Mieloma múltiple: en antiepilépticos tromboflebitis
ADN, la transcripción del
Carmustina BHE mediante la combinación con como fenitoína. profunda;
ARN, y la función del ácido
Metabolism alquilación del glucocorticoides como la Toxicidad náuseas,
nucleico.
o: hepático ADN y ARN. prednisona. potenciada por: vómitos,
Eliminación - Enf. de Hodgkin: como cimetidina. estreñimiento,
: renal tto. de 2ª línea en Disminuye el diarrea,
combinación con otros efecto de: estomatitis;
agentes aprobados en digoxina. cicatrización
pacientes que sufren una Mayor riesgo de anormal;
recaída durante la primera toxicidad hemiplejia,
línea de tto., o que no pulmonar con: convulsiones,
responden al tto. de melfalán. confusión,
primera línea. edema cerebral,
- Linfoma no Hodgkin: afasia,
como tto. de 2ª línea en depresión,
combinación con otros somnolencia,
medicamentos alteraciones del
habla; erupción,
alopecia;
leucemias
agudas,
displasias de
médula ósea;
anemia,
mielosupresión;
ataxia, mareos,;
encefalopatía,
toxicidades
oculares,
enrojecimiento
conjuntival
transitorio y
visión borrosa,
hemorragias en
la retina
Fármaco:
Inhibidores Mecanismo Mecanismo Efecto Uso
LADME Interacciones RAMs
de micro- Acción de resistencia Farmacológico Terapéutico
túbulos
Solo o en Concentraciones Alopecia;
combinaciónoncol plasmáticas perdida
íticos para el tto aumentadas con: sensorial,
de: inhibidores de parestesias,
- Leucemia CYP3A4 y los dificultad para
linfocítica aguda. inhibidores de la caminar,
- Linformas glicoproteina P. marcha atáxica,
malignos, Reduce los arreflexia
incluyendo niveles tendinosa
enfermedad de plasmáticos e profunda atrofia
Hodgkins y incrementa el muscular.
linfomas no efecto
Ejerce sus Hodgkin. proconvulsivante
efectos Mecanismo de - Mieloma de: fenitoína oral
Adm: via
citotóxicos resistencia múltiple. o IV.
parenteral
interfiriendo pueden conferir - Tumores Reduce la
distribución: Alcaloi de
con los sensibilidad sólidos, absorción de:
no atraviesa antitumoral
microtúbulos hacia los incluyendo digoxina
Vincristina BHE extraído de la
que forman los taxanos que carcinoma de Potenciación del
Metabolismo Vinca rosae Linn
haces mitóticos inhiben la mama efecto terapéutico
hepático;
durante la desagregación (metástasis), y del efecto tóxico
Eliminación:
metafase, de los carcinoma de con: otros
via biliar
interrumpiendo microtúbulos células pequeñas citostásicos.
el ciclo celular. de pulmón. Con sustancias
- Sarcoma de neurotóxicas
Ewing, (como isoniazida
rabdomiosarcoma y L-asparaginasa,
embrional, y ciclosporina A)
tumores posibilidad de una
neuroectodermale neuropatía
s primitivos (tales periférica grave y
como prolongada.
meduloblastoma Reacciones
y neuroblastoma), pulmonares
tumor de Wilms y agudas con:
retinoblastoma. mitomicina C.
Infección del
tracto urinario,
foliculitis,
infección de las
Efecto potenciado
vías
por: inhibidores
respiratorias
conocidos de la
altas,
CYP2C8 o la
candidiasis,
CYP3A4 (ej.
sinusitis;
ketoconazol y
neutropenia,
antifúngicos
anemia,
imidazólicos,
leucopenia,
eritromicina,
trombocitopenia
fluoxetina,
Inhibe la Carcinoma , linfopenia,
gemfibrozilo,
dinámica de avanzado de mielosupresión,
clopidogrel,
reorganización ovario neutropenia
cimetidina,
normal de la Adm: vía Carcinoma febril; anorexia,
ritonavir,
red de intravenosa metastásico de deshidratación,
saquinavir,
microtúbulos, Metabolismo: Fármaco ovario descenso del
Paclitaxel indinavir y
esencial para hepático antimicrotúbulos Carcinoma de apetito,
nelfinavir), puede
las funciones Eliminación: pulmón no hipopotasemia;
aumentar la
celulares renal microcítico insomnio,
toxicidad de
vitales en las Sarcoma de depresión,
paclitaxel,
fases mitótica e Kaposi, cáncer de ansiedad;
precaución.
interfase mama neuropatía
Eficacia reducida
periférica,
por: inductores
neuropatía,
conocidos de la
hipoestesia,
CYP2C8 o la
parestesia,
CYP3A4 (ej.
neuropatía
rifampicina,
sensorial
carbamazepina,
periférica,
fenitoína,
cefalea,
efavirenz,
disgeusia,
nevirapina).
mareos,
neuropatía
motora
periférica
Fármaco: Mecanismo Acción Acción
LADME Interacciones RAMs
Hormonas Acción Farmacológica Terapéutica
Efecto disminuido por: Nauseas dolor a
sustancias inductoras la palpación
de las enzimas mamaria
metabolizantes de Hemorragias
fármacos, en concreto uterinas
Anticoncepción
del citocromo P450, posmenopáusic
y tratamiento
como los as, infarto al
hormonal,
anticonvulsivos miocardio,
(estrógeno-
(fenobarbital, fenitoína, cáncer de
progestágeno).
Adm: vía oral carbamazepina) y mama
Síntesis de diferentes Sustituye la Prevención y
Estrógenos: Metabolismo: los antiinfecciosos
especies de ARN en pérdida de tratamiento de
Etradiol hepático (rifampicina, rifabutina,
distintos tejidos producción de la osteoporosis
Estriol Eliminación: bilis nevirapina, efavirenz),
blando estrógenos Déficit en el
y renal hierba de San Juan.
desarrollo
Concentraciones
ovárico
elevadas por:
menopausia
inhibidores del
prematura o
CYP3A4, como
quirúrgica
eritromicina,
claritromicina,
ketoconazol,
itraconazol, ritonavir y
el zumo de pomelo.
Monoterapia:
Tto. del aumento del
carcinoma apetito;
prostático insomnio;
avanzado. Tto. náuseas,
Adm: vía oral
inicial en vómitos, diarrea;
absorbe rápida y Agente no
Inhibición de la unión asociación con Aumento tiempo de ginecomastia
completamente a esteroideo
de la testosterona y la agonista LHRH. protrombina en tto. y/o sensibilidad
través del tracto desprovisto de
Flutamida dihidrotestosterona al Terapia prolongado con: mamaria,
gastrointestinal actividad hormonal
tejido prostático y/o adyuvante, en anticoagulantes galactorrea,
distribución: con propiedades
nuclear pacientes en tto. orales. disfunción
atraviesa BHE antiandrogénicas
con agonistas hepática
eliminación: renal
LHRH o hayan transitoria. Tto.
sido castrados combinado:
quirúrgicamente diarrea,
. náuseas,
vómitos;
disminución de
la libido,
accesos de
calor,
impotencia.
Signos de
Interacciona con
hiperactividad
receptores
adrenal
citoplasmáticos
(Síndrome de
intracelulares Tto. paliativo de
Aumenta efecto de: Cushing) a
específicos, formando enf. malignas (la
relajantes musculares. dosis altas,
el complejo receptor- prednisona
Eficacia aumentada insuf.
glucocorticoide, éste puede ser
por: anticonceptivos adrenocortical
penetra en el núcleo, administrada
orales y estrógenos. (con
donde interactúa con para el alivio de
Inhiben la Riesgo de tratamientos
secuencias Adm: vía oral síntomas). Enf.
inflamación y las hipocaliemia con prolongados);
específicas de ADN, Metabolismo: del tracto
respuestas aumento de toxicidad hiperglucemia,
que estimulan o hepático gastrointestinal
Prednisona inmunológicas cardiaca con: polifagia;
reprimen la Distribución y del hígado
cuando se glucósidos osteoporosis,
trascripción génica de atraviesa BHE como colitis
administran en cardiotónicos. fragilidad ósea;
ARNm específicos Eliminacion: renal ulcerosa,
dosis terapéuticas Aumento de linfopenia,
que codifican la enfermedad de
hipocaliemia con eosinopenia,
síntesis de Chron, hepatitis
riesgo de toxicidad retraso en
determinadas crónica
con: diuréticos cicatrización de
proteínas en los autoinmune
hipopotasémicos solos heridas;
órganos diana, que, agresiva. Enf.
o en combinación. erupciones
en última instancia, de los riñones .
acneiformes,
son las auténticas
hirsutismo,
responsables de la
hiperpigmentaci
acción del corticoide.
ón
Actúa como Vasodilatación
Tto. y Incrementa
agonista en el (sofocos);
prevención de concentraciones de las
Reduce la resorción hueso y calambres en
osteoporosis en globulinas
ósea e incrementa la Adm: via oral parcialmente sobre las piernas;
posmenopáusic transportadoras de
densidad ósea en la Absorción: rápida el metabolismo del síndrome gripal,
as, reduce hormonas (SHBG,
mujer Metabolismo: colesterol edema
Raloxifeno riesgo de TBG, CBG).
postmenopaúsica sin hepático (descenso en periférico.
fracturas Absorción y ciclo
estimular el Eliminación: colesterol total y
vertebrales, enterohepático
endometrio o el tejido heces y renal LDL) pero no en el
pero no de disminuido por:
mamario. hipotálamo o sobre
fracturas de colestiramina.
los tejidos uterino o
cadera. Concentración máx.
mamario.
reducida por:
ampicilina.
Sofocos, ACV
isquémicos,
tromboembolism
o venoso,
Niveles plasmáticos
trombosis
disminuidos por:
venosa
rifampicina.
profunda,
Incremento efecto
embolismo
anticoagulante con:
Inhibidor del pulmonar;
Adm: vía oral anticoagulante tipo
crecimiento de las Actúa como hemorragia
Absorción: rápida cumarínico.
células tumorales. antiestrógeno, vaginal, flujo
por el TGI Riesgo de efectos
Propiedades previniendo la Cáncer de vaginal, prurito
Tamoxifeno Metabolismo: tromboembólicos con:
agonistas y unión del estrógeno mama. vulvar, cambios
hepático agentes citotóxicos.
antagonistas sobre al receptor endometriales
Eliminación: En combinación con
los receptores estrogénico. (incluyendo
heces inhibidor de aromatasa
estrogénicos hiperplasia y
(como terapia
pólipos),
adyuvante) no ha
irregularidades
mostrado > eficacia en
menstruales;
comparación con
intolerancia
tamoxifeno solo.
gastrointestinal;
alopecia,
erupción
cutánea; cefalea
Fármaco: Mecanismo Acción Acción
Anticuerpos LADME Interacciones RAMs
monoclonales
Acción Farmacológica Terapéutica
Hipomagnesemi
Fluoropirimidinas: la
a,
Anticuerpo frecuencia de
deshidratación,
IgG1 isquemia cardiaca,
hipocalcemia,
monoclonal incluidos infarto de
anorexia;
quimérico cuya miocardio e ICC, y la
cefalea;
diana es el frecuencia del
Cáncer colorrectal conjuntivitis;
receptor del síndrome mano-pie
metastásico, Cáncer diarrea,
factor de (eritrodisestesia
de células escamosas náuseas,
crecimiento palmoplantar) fueron
de cabeza y cuello: en vómitos;
epidérmico más altas con la
Adm: intravenosa combinación con reacciones
(EGFR). Se Anticuerpo combinación con
Distribución: radioterapia para enf. cutáneas;
Cetuximab une al EFGR, monoclonal fluoropirimidinas que
atraviesa BHE localmente avanzada, reacciones
bloquea la quimérico IgG1 con fluoropirimidinas
o en combinación con relacionadas
unión de los solas.
quimioterapia basada con la perfus.,
ligandos Capecitabina y
en platino, para enf. mucositis leve-
endógenos al oxaliplatino: La
recurrente y/o moderada,
EGFR lo que frecuencia de la
metastásica cansancio;
provoca la diarrea grave puede
aumento de
inhibición de la verse incrementada
enzimas
función del con la combinación
hepáticas
receptor. con capecitabina y
(ASAT, ALAT,
oxaliplatino.
fosfatasa
alcalina).

Fármaco:
Inhibidores de Mecanismo Acción Acción
LADME Interacciones RAMs
tirosina Acción Farmacológica Terapéutica
cinasa
Inhibe la actividad de Leucemia mieloide Concentraciones Infección (incluyendo
la cinasa BCR-ABL y Adm: vía crónica (LMC) en plasmáticas bacteriana, vírica,
de las cinasas de la oral fase crónica de aumentadas por: fúngica, no específica),
familia SRC junto con Distribuci Inhibidores de diagnóstico reciente inhibidores del neumonía (incluyendo
Dasatinib
otras cinasas ón: tirosina cinasa o con resistencia o CYP3A4 (p.ej.: bacteriana, vírica y
oncogénicas atraviesa intolerancia al tto. ketoconazol, fúngica),
específicas BHE previo, (incluido itraconazol, infecciones/inflamación
incluyendo c-KIT, las mesilato de imatinib). eritromicina, del tracto respiratorio
cinasas del receptor Metabolis Leucemia claritromicina, superior, infección viral
ephrin (EPH) y el mo: linfoblástica aguda ritonavir, herpética, enterocolitis,
receptor del PDGFß. hepático (LLA) cromosoma telitromicina, zumo sepsis; mielosupresión
Eliminació Filadelfia positivo de pomelo). (incluyendo anemia,
n: renal y (Ph+) y crisis blástica Concentraciones neutropenia,
heces linfoide procedente plasmáticas trombocitopenia),
de LMC con reducidas por: neutropenia febril;
resistencia o inductores potentes alteraciones del apetito,
intolerancia al tto. de CYP3A4 (p.ej.: hiperuricemia;
previo. dexametasona, depresión, insomnio;
fenitoína, dolor de cabeza,
carbamazepina, neuropatía (incluyendo
fenobarbital, neuropatía periférica),
Exposición mareos, disgeusia,
reducida por: somnolencia.
antagonistas H2 ,
inhibidores de la
bomba de
protones,
antiácidos, que
deben deben
administrarse hasta
2 horas antes o 2
horas.

Fármacos cardíacos
Agonista de Mecanismo de LADME Tecnología Administración RAMS Interacciones
acción directa acción farmacológica terapéutica
Epinefrina Son fcos que se Abs: rápida y A nivel cardiaco Útil en: Alteración en SNC: Pacientes con
Dosis efecto β ligan directamente a corta genera: Broncoespasmo ansiedad, miedo. hipertiroidismo
(vasodilatación) Rcp α y β, ejercen Se usa en Contractilidad Glaucoma Cefalea y temblor Efecto
Dosis efecto α acción similar que urgencia por V cardiaca. Shock anafiláctico Hemorragia cerebral cardiovascular
(vasoconstricción) adrenalina y endovenosa. Frecuencia Anestesia, PA Diabetes,
noradrenalina. Met: MAO Y cardiaca. duración del Arritmia cardiaca, glucógenolisis,
COMT Gasto cardiaco. anestésico local. cuando se asocia por lo cual hay
Exc: renal Flujo renal con digital. que dosis de
Hiperglicemia: Edema pulmonar insulina.
Glucógenolisis
Liberación insulina Cocaína,
efecto
adrenérgico por
inhibición de
recaptacion de
adrenalina.

Norepinefrina Se ligan Adm: A nivel cardiaco Útil para: Alteración en SNC:


Mayor afinidad directamente a Rcp endovenosa genera: Tratar el shock ( ansiedad, miedo.
Rcp α α y β, ejercen Abs: rápida y Vasoconstricción resistencia Cefalea y temblor
acción similar que corta en el lecho periferia y presión Hemorragia cerebral
adrenalina y Met: MAO Y vascular. sanguínea) PA
noradrenalina COMT PA Arritmia cardiaca,
Exc: renal cuando se asocia
con digital.
Edema pulmonar
Dopamina Son fcos que se Administración: Estimulante Se usa para tratar A dosis genera
ligan directamente a vía endovenosa cardiaco con efecto : estimulación
R- α y β, a dosis alta de acción rápida inotrópico y Shock, porque simpática.
genera permanece 1 o cronotrópico aumenta la Nauseas
vasoconstricción 2 minutos positivo, a dosis presión arterial B1, HTA
alfa 1 y a dosis Mala absorción altas genera efecto gasto cardiaco Arritmias
bajas estimula al R- por vía alfa 1 causando alfa1 Y favorece la
beta1. También subcutánea y vasoconstricción perfusión renal y
estimula en R- D1 y oral se degrada aumenta el flujo excreción de sodio
D2 generando a nivel intestinal renal y visceral por
vasodilatación Met: MAO Y activación
COMT dopaminérgica

Dobutamina Catecolamina A nivel cardiaco Útil para: Precaución en


sintética con genera: Insuficiencia pacientes con
afinidad hacia los R- Aumenta cardiaca fibrilación auricular
β1 Frecuencia congestiva aguda porque aumenta la
cardiaca y gasto conducción
cardiaco con poco auricular ventricular,
efecto vascular puede generar
tolerancia y otros
efectos similares a
la adrenalina
Metoproterenol No es una Metabolismo: no Broncodilatación Útil en
catecolamina se metb. Por la broncoespasmo y
Agonista β2 selectivo enzima COMP asma
y de efecto más
prolongado
Administración
oral e
inhalación

Terbutalina Agonista beta 2 de Administración Broncodilatador y Útil para partos Temblor, inquietud, Con el uso de
acción prolongada por vía oral y también como previos aprensión, ansiedad IMAO
subcutánea inhibidor de las y puede (antidepresivos)
contracción desencadenar puede potenciar
uterinas tolerancia el efecto
cardiovascular
Clonidina Agonista alfa 2 Disminuye la Hipertensión Sedación
presión arterial en arterial y útil para Sequedad de boca
SNC síntomas Letargo
presentes en Estreñimiento
síndrome de No suspender
abstinencia por súbitamente por
opiáceos y generar efecto
benzodiacepinas rebote
Oximetazolina Agonista Acción Vasoconstrictor Se usa como Provoca
adrenérgico con localizada ocular Estimulación descongestionante nerviosismo cefalea
afinidad R- alfa 1 y o nasa directa en vasos y gotas oftálmicas e insomnio a nivel
2. Absorción: sanguíneos en para el nasal puede
circulación mucosa nasal y enrojecimiento desencadenar
sistémica conjuntival para estornudos y
reducir el flujo y comezón su efecto
congestión prolongado puede
provocar efecto de
rebote

Agonista de Mecanismo de Farmacocinética Tecnología Administración RAMS Interacciones


acción mixta acción LADME farmacológica terapéutica
Efedrina Promueve la Absorción: oral Aumenta la presión Útil para el asma Arritmias
liberación de Distribución: arterial diastólica y crónico como cefalea
adrenalina y atraviesa BHE e sistólica. profiláctico miastenia hiperactividad
noradrenalina ingresa al SNC Vasoconstricción y gravis útil como insomnio
estimula la Metabolismo: no son estimulación cardiaca, descongestionante nauseas
actividad de R afines a enzimas Broncodilatación. nasal temblores
alfa y beta COMT Y MAO con Aumenta la
vida media contractibilidad
prolongada cardiaca, mejora la
Eliminación: renal fusión motriz si se
asocia con
acetilcolinesterasas
En SNC aumenta el
estado de alerta,
disminuye la fatiga,
inhibe el sueño, mejora
desempeño atlético.
Pseudoefedrina Promueve la Absorción: oral Aumenta la presión Ya no se usa porque Arritmias
liberación de Distribución: arterial diastólica y se puede convertir en cefalea
adrenalina y atraviesa BHE e sistólica. metanfetamina hiperactividad
noradrenalina ingresa al SNC Vasoconstricción y insomnio
estimula la Metabolismo: no son estimulación cardiaca, nauseas
actividad de R afines a enzimas Broncodilatación. temblores
alfa y beta COMT Y MAO con Aumenta la
vida media contractibilidad
prolongada cardiaca, mejora la
Eliminación: renal fusión motriz si se
asocia con
acetilcolinesterasas
En SNC aumenta el
estado de alerta,
disminuye la fatiga,
inhibe el sueño, mejora
desempeño atlético.

Antagonistas adrenérgicos

Bloqueador α Mecanismo de Farmacocinética Tecnología Administración RAMS Interacciones


acción LADME farmacológica terapéutica
Fenoxibensamina Bloqueador no Adsorción: vida A nivel cardio evita Útil pata el Hipotensión No en
selectivo ni media de 24 h como la contracción tratamiento del tumor postural, pacientes con
competitivo, se dosis única, su inicio vascular periférica, feocromocitoma, congestión perfusión
une de forma es lento ya que se disminuye la evitar crisis nasal, vomito, coronaria
covalente a los R tiene que resistencia hipertensivas, inhibición de la disminuida
alfa 1 y 2 biotransformar periférica, enfermedad de eyaculación,
presináptico de taquicardia refleja. rauynaud, taquicardia,
manera Al unirse a los R alfa hiperreflexia
irreversible 2 aumenta el gasto. vegetativa para evitar
que sufran ictus
Fentolamina Bloqueador vida media 4horas Genera Hipotensión diagnóstico de arritmia
competitivo Alfa 1 se administra en postural. feocromocitoma dolor anginoso
alfa 2 dosis única Estimulación o reversión de
cardiaca y la epinefrina
taquicardia reflejas
mediadas por el
reflejo barorreceptor
y pos el bloqueo de
los receptores alfa
dos de los nervios
simpáticos cardiacos
Tamsulosina Bloqueadores Abs: vía oral Nivel cardiaco: útil en HTA Mareo fatiga se puede
selectivos alfa 1 Met: inactivo disminuye Tamsulosina y Falta de asociar a
Doxazosina Excreción: resistencia vascular, Alfuzosina en energía diuréticos
Doxazosin por heces tensión arterial y hipertrofia prostática Congestión o
Prozosina fecales y una vida presión arterial benigna Nasal beta
media prolongada cambios mínimos en no genera tolerancia Cefalea bloqueadores
Alfuzosina Biliar: terazosin y gasto cardiaco, flujo Somnolencia (edema)
prazosin renal y tasa de Hipotensión aumenta el
filtración glomerular ortostática efecto
hipotensor

Bloqueador Mecanismo de LADME Efecto farmacológico Uso terapéutico RAMS Interacciones


β acción
Propramolol Antagonista Liberación Cardiovascular HTA Broncoconstricción Pacientes insulino
competitivo no prolongada, ↓Gasto cardiaco, efecto Angina pecho arritmias dependientes se debe
selectivo vida media de inotrópico y cronotrópico Infarto miocardio disfunción sexual adecuar la dosis,
De R-beta 1 y 4 a 6 horas negativo glaucoma crónico alteración del vigilar la glicemia,
beta 2 Deprime actividad profiláctico en metabolismo puede presentar
sinusauricular y cefalea (disminución de hipoglicemia.
auriculoventricular lo que migrañosa glicemia) disminución efecto:
genera bradicardia. disminuir hipoglicemia en cimetidina,
El efecto beta 2: síntomas ayunas furosemuda,
Vasocontricción periferica hipertiroidismo clorpromazina
disminuye flujo periferia
aumenta retención de Aumento del efecto:
sodio (edema) barbitúricos, fenitoína,
La reducción tensión rifampicina.
arterial y disminución timolol (glaucoma de
perfusión renal generan ángulo abierto),
aumento volumen nadolol mayor
plasmático potencia que
(asociar diurético) propanolol
metabolismo: características
Altera met. glucosa específicas de otros
atenúan glucogenolisis beta bloqueadores
secreción glucagón
puede presentar
hipoglucemia

Timolol Antagonista beta Absorción: uso


no selectivo más tópico ocular
potente que l
propanolol

Atenolol Antagonistas Disminución presión HTA con


Bloqueadores arterial y útil en paciente alteración
Esmolol beta 1 selectivos con angina de pulmonar y HTA
pecho(hacer ejercicios) diabéticos
Poco efecto pulmonar.
Esmolol vida media muy
corta, administración
endovenosa
Fármaco: Mecanismo Efecto Uso
LADME Interacciones Rams
Acción Farmacológico Terapéutico
Efecto inhibido por:
inductores enzimáticos
(aminoglutetimida,
carbamazepina,
Impide la formación
fenazona, , rifampicina,
en hígado de
Adm: oral H. perforatum),
factores activos de
Dist: atraviesa fármacos que reducen
la coagulación II,
BHE Profilaxis y/o tto. de su absorción (sucralfato,
VII, IX y X por
Metabolismo del trombosis venosas. ác. ascórbico), vit. K, Hemorragias en
Warfarina inhibición de la Trombolítico.
primer paso Embolismo ginseng, alimentos ricos cualquier órgano.
gamma
hepático pulmonar. en vit. K (cereales,
carboxilación de las
Eliminación: brécol, col, zanahorias,
proteínas
renal menudillos de ave).
precursoras
Efecto potenciado por:
mediada por vit. K.
- Inhibidores
enzimáticos (alopurinol,
dextropropoxifeno,
tramadol, amiodarona,)

Fármaco: Mecanismo Efecto Uso


LADME Interacciones Rams
Acción Farmacológico Terapéutico
Se administra por Frecuentes:
infusión Hemorragias
Efecto inhibido por:
intravenosa o menores,
anistreplasa o
intracoronaria. arritmias
Trombosis aguda estreptoquinasa en los
Puede atravesar la por reperfusión,
Activa el paso de las arterias 12 meses previos
barrera placentaria. hipotensión
de coronarias, (creación de
La semi-vida arterial, fiebre,
plasminógeno a tromboembolia anticuerpos);
Estreptocinasa plasmática del Trombolítico. reacciones
plasmina, que pulmonar aguda, antifibrinolíticos (ác.
complejo activador alérgicas menores
hidroliza las trombosis venosa tranexámico, ác.
es de 23 min. a intensas,
redes de fibrina. profunda, trombosis aminocaproico).
Los anticuerpos a cefalea, dolor de
arterial. Inhibe efecto de:
la estreptokinasa espalda.
heparina (aumentar
eliminan Poco frecuentes:
dosis).
rápidamente el hematomas,
fármaco. hemorragias
internas graves.
Raras: lesiones
cutáneas.
Hemorragias o
peligro de ellas por
hipoprotrombinemia
grave debida a
sobredosificación Antagoniza efectos de:
de anticoagulantes anticoagulantes
Administración oral
Antagonista de (cumarol solos o en cumarínicos.
y intravenosa
Vitamina K1 o los Factor combinación), La coadministración IV: irritación
Atraviesa BHE
fitomenadiona anticoagulantes procoagulante hipovitaminosis K de anticonvulsivantes venosa, flebitis.
Se excreta con la
cumarínicos. causada por puede afectar la
bilis y la orina
factores limitantes acción de la vitamina
de absorción o K1.
síntesis. Profilaxis y
tto. de enf.
hemorrágica en
recién nacido.
Frecuentes: de
ordinario
asociadas a la
administración
La protamina,
muy rápida,
en presencia de Actividad Tratamiento de la
bradicardia,
heparina, que es anticoagulante y sobredosis de
colapso
de naturaleza prolonga el heparina. Para
Contraindicada en cardiovascular,
ácida, forma tiempo de neutralizar los
Sulfato de Administrada por casos de hipotensión,
sales estables y sangrado al efectos de la
protamina vía intravenosa hipersensibilidad a la disnea.
se anula el inhibir la heparina después
protamina. Poco frecuentes:
efecto formación y la de cirugía con
sensación de
anticoagulante actividad de la circulación
calor, debilidad,
de ambas tromboplastina extracorpórea.
rubor, dolor de
sustancias.
espalda, náusea,
vómito, sangrado
(producido por
sobredosis de
protamina o por
rebote de la
actividad
heparínica).
Digoxina Modifican el flujo Adm: V.O Útil para: Aumenta la ·Toxicidad digitalica
(acción rápida, de iones de Abs: buena -Difusión sistólica concentración de ·Hipopotasemia
útil en sodio Y calcio. ( aumenta fijación a ventricular digoxina con ·Arritmias graves
urgencias) Inhibición proteínas izquierda Amiodarona, ·Taquicardia
digitalica plasmáticas ) (buena salida de Eritromicina, auriculoventricular
interfiere el Met: hepático sangre) Quinidina, Tetraciclina ·Anorexia
intercambio de Exc: biliar -Insuficiencia y Verapamilo. ·Nauseas
la bomba de Na cardiaca leve a Disminuye K ·Vómitos
y K por la acción moderada sanguíneo con ·Precaución en
de la enzima -No en insuficiencia Corticoides, Diureticos pacientes con
APTasa. cardiaca derecha o de asa y Tiacidicos. insuficiencia
diastólica hepática, cardiaca
leve a moderada
*Bloqueo completo
del corazón,
disminución de k
intracelular
*Se debe monitorizar
regularmente
Omeprazol Inhibe la Adm: v.o. tto ulcera Su adm conjunta Cefalea
secreción de Abs: intestino duodenal ulcera con claritromicina dolor abdominal
ácido en el delgado gástrica benigna aumenta los niveles estreñimiento
estómago. Se Met: hepático síndrome de plasmáticos de diarrea
une a la Exc: renal, heces Zollinger-Ellison claritromicina. Flatulencia
bomba de Reduce la abs oral nauseas
protones en la de vit B12. Vómitos.
célula parietal
gástrica,
inhibiendo el
transporte final
de H + al lumen
gástrico.
Lovastatina Inhibidor Adm: v.o. dosis Util en pacientes Concentración Estreñimiento
específico de única con plasmática aumenta Dispepsia
la HMG-CoA Hipercolesterole por: zumo de Calambres
reductasa, mia primaria. pomelo. musculares
enzima que Aumenta efecto de Cefalea
cataliza la derivados Visión borrosa
conversión de cumarínicos Dolor abdominal
HMG-CoA a
mevalonato,
un paso
precoz y
limitante en la
biosíntesis de
colesterol.
Metformina Reduce la Adm: v.o. Útil en pacientes Niveles de glucosa Náuseas
glucosa en Bd: 50-60% con Diabetes tipo disminuidos con: Vómitos
plasma Dist: rápida en los II IECA, ajustar dosis. diarrea
postprandial y tejidos y fluidos La coadministración dolor abdominal
basal. Actúa periféricos. con otros pérdida de apetito
por 3 Met: hepático antidiabéticos, en
mecanismos. Exc: renal particular con
1: Reduce la insulina y
producción sulfonilureas
hepática de aumenta la actividad
glucosa por hipoglucemica de
inhibición de estos ultimos en los
gluconeogénes enfermos diabeticos.
is y
glucogenolisis.
2: En el
músculo
incrementa la
sensibilidad a
insulina y
mejora de
captación de
glucosa
periférica y su
utilización. 3:
Retrasa la
absorción
intestinal de
glucosa. No
estimula la
secreción de
insulina por lo
que no
provoca
hipoglucemia.

Fármaco: Mecanismo Acción Acción


LADME Interacciones Rams
Acción Farmacológica Terapéutica
Aciclovir El trifosfato de Adm: V.O. I.V. -virus del herpes Irritación local
Aciclovir compite y Topica -varicela Zosher Cefalea
con el trifosfato Dist: por todo -inf virus de Epstein- Diarrea
de el organismo, Barr Nauceas
desoxiguanosina, incluido el LCR Vomito
Antiviral
se incorpora al Met: Difusión renal
ADN vírico, parcialmente a transitoria
terminanado asi un met.
precozmente la Inactivo
cadena de ADN Exc: renal
ciprofloxacina Interfiere en la Adm: V.O. -infecciones urinarias Su abs oral es Náuseas
replicación de intrevenosa moderadas afectada por Diarrea.
ADN bacteriano Abs: rápida en - infecciones urinarias sales de Al, Ca, Además IV:
por inhibición de el tracto graves H, Zn. vómitos,
la ADN-girasa y digestivo -infecciones del tracto Probenecid aumento
topoisomerasa IV Met: hepático respiratorio disminuye el transitorio
bacterianas. (primer paso) inferior (bronquitis, 50% la transaminasas,
Antibacteriano
Dist: por todo neumonía, absceso secreción de erupción
el organismo, pulmonar), infecciones ciprofloxacina cutánea
unión a de la piel (celulitis) e
proteínas infecciones de los
plasmáticas huesos y de las
Exc: renal articulaciones(osteomi
elitis, artritis infecciosa)
Fármaco: Mecanismo Efecto Uso
LADME Interacciones Rams
Acción Farmacológico Terapéutico
Dosis mayores a
2,5mg/ml de
Precaución con tratamiento
digitálicos, continuo mayor a
antiarrítmicos: 6 meses:
Abs: lenta
disminuyen - bradicardia
D: acumulacion
frecuencia latidos sinusal
tejido adiposo,
Precaución - arritmias
BLOQUEADOR concentración
LACTANCIA - tos fiebres
CANALES DE plasmática lenta Antiarrítmico
T1/2: 3-7h con anticoagulantes- dolor pecho
POTASIO Profilaxis y orales, aumentan el - sensación falta de
-Reducen la salida inotrópico negativo tratamiento en aire
Met: primer efecto
de potasio durante arritmia B-adrenérgicos, - debilidad brazos y
AMIODARONA la despolarización paso hepático vasodilatador
ventriculares, bloqueadores canal pierna
-retrasa la duración periférico coronario no administrar:
Ex: leche supraventriculares de Ca, aumenta
del potencial de bradicardia - bloqueo auriculo
acción en reposo materna, biliar genera hipotensión a refractaria
Amiodarona ventricular
alargando el dosis altas aumenta - nemonitos
periodo refractario duración de
concentración - fibrosis pulmonar
acción puede
digoxina y fenitoina - bradicardia no
permanecer Diuréticos de Asa, controlada con
meses tiacídicos aumentan marcapasos
hipopotasemia evaluar
riesgo/beneficio
en insuficiencia
cardiaca
Fármacos usados para tratar infecciones micóticas subcutáneas y sistémicas:
Inhibe el citocromo Adm : V.O Antimicótico amplio Inf. Por hongos y - Nauseas
p450 fungico de la Abs: buena (si espectro levaduras - Vómitos
Fluconazol enzima 14α- se administra  Aspergillus Inf .meningitis - Exantemas
desmetilasa tras la comida) fumogatus Inf. Histoplasmosis - Hipopotasenia
Met: hepático  C. albicans pulmonar - Rdemas
Dist: tejidos  Coccidioides Inf. H. diseminada - Cefaleas
(oseo, adiposo) immitis (pacientes con VIH)
Exc: Renal

Quimioterapia para la Amebiasis o Disentería amebiana


Mecanismo Farmacocinétic Efecto Uso
Fármaco Interacciones RAMs
Acción a Farmacológico Terapéutico

Algunos
protozoarios
anaeróbicos
poseen proteínas
transportadoras de Adm: oral.
e- con bajo Abs: buena Se utiliza para La adm simultánea
potencial redox que Dist: todos tratar las Nauseas
con Fenobarbital
participan en líquidos y tejidos infecciones Vómitos
Amebicida, aumenta su
reacciones corporales producidas por : Diarreas
metabolismo.
metabólicas con Atraviesa la bactericida, y Tricomonas Sabor metálico en
Y con la Cimetidina
captura de e- .El BHE. tricomonicida vaginalis, así como la boca
Metronidazol aumenta niveles
grupo Nitro del fco Met: hepático
las amebiasis y plasmáticos del
sirve como aceptor Exc: renal
giardasis. Metronidazol.
de e- formando un
compuesto toxico
que se une a las
proteínas y ADN
causando la muerte
celular.
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Aumenta el riesgo de Aumento del
hemorragia con: riesgo de
anticoagulantes, hemorragia,
trombolíticos, hemorragias
antiagregantes perioperatorias,
Tto. sintomático del plaquetarios, ISRS y hematomas,
Interfiere con la dolor (de cabeza, alcohol. epistaxis,
síntesis de las dental, menstrual, Aumenta sangrado
Adm: vía oral
prostaglandinas muscular, nefrotoxicidad de: urogenital y/o
Met: hepático
inhibiendo de forma lumbalgia). Fiebre. ciclosporina. gingival,
del primer paso
Acetilsalicílico irreversible la Analgésico y Tto. de la Riesgo de úlceras y hipoprotrombinem
Dit: atraviesa
ácido ciclooxigenasa, una antipirético inflamación no hemorragias ia, rinitis,
BHE
de los dos enzimas reumática. Tto. de gastrointestinales espasmo
Eliminación:
que actúan sobre el artritis reumatoide, con: corticoides bronquial
renal
ácido artritis juvenil, AINES. paroxístico,
araquidónico. osteoartritis y fiebre Riesgo de fallo renal disnea grave,
reumática. agudo con: asma, congestión
diuréticos, IECA, nasal; hemorragia
ARA II. gastrointestinal,
Aumenta el efecto dolor abdominal y
de: insulina y gastrointestinal,
sulfonilureas. náuseas

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Inhibe la actividad de Cefalea; dolor
los osteoclastos y la abdominal,
resorción ósea. Al unirse dispepsia,
Administra
a las sales de calcio, el Tto. de estreñimiento,
por vía oral.
alendronato bloquea la osteoporosis diarrea, flatulencia,
dit: atraviesa
transformación de Potente inhibidor posmenopáusicas Riesgo de úlcera esofágica,
BHE
Alendronato fosfato cálcico a de la resorción (reduce el riesgo de irritación intestinal disfagia, distensión
met: no se
hidroxiapatita y, por lo ósea fracturas con: AINE. abdominal,
metaboliza
tanto, inhibe la vertebrales y regurgitación ácida;
eliminación:
formación, agregación y cadera) dolor
renal
disolución de cristales musculoesquelético
de hidroxiapatita en el (óseo, muscular o
hueso. articular).
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Dolor de cabeza;
Biodisponibilidad
hipocalcemia;
disminuida
diarrea, dispepsia,
por:productos que
Osteoporosis dolor abdominal;
contienen Ca y otros
posmenopáusica para alteración cutánea;
cationes polivalentes
reducir riesgo de artralgia, mialgia,
Adm: vía oral (como Al, Mg y Fe),
fracturas vertebrales. dolor
Eliminación: incluidas la leche y
Inhibe la actividad Prevención de musculoesquelético,
renal ciertos alimentos .Se
de los osteoclastos inhibe la actividad acontecimiento óseos calambres
dit: atraviesa debe retrasar la
IBANDRONATO y reduce la de los (fracturas patológicas, musculares, rigidez
BHE ingesta de estos
resorción y la osteoclastos complicaciones óseas musculoesquelética,
Met: no se sustancias hasta
rotación óseas. que requieren dolor de espalda;
metaboliza pasados 30 minutos
radioterapia o cirugía) enf. pseudogripal.
como mínimo tras la
en pacientes con Además por vía oral,
administración oral
cáncer de mama y esofagitis, gastritis,
de ác. ibandrómico.
metástasis óseas. reflujo
efecto aditivo con:
gastroesofágico,
aminoglucósidos,
náuseas,
precaución.
estreñimiento;

Mecanismo Acción Acción


Fármaco LADME Interacciones
Acción Farmacológica Terapéutica
Necesidades
aumentadas por:
Precursor del ácido
metotrexato,
tetrahidrofólico y Prevención y tto. de
trimetoprima,
metiltetrahidrofólico. Estos deficiencia de ác. fólico
estrógenos,
compuestos y otros especialmente durante la
Adm: via oral y sulfamidas,
similares son esenciales vitamina gestación, lactancia, periodos
parenteral. corticosteroides (uso
Ácido Fólico para mantener la hidrosoluble del de crecimiento rápidos,
Dit: atraviesa BHE prolongado), alcohol,
eritropoyesis normal y complejo B anemias megaloblásticas,
Eliminación: renal suplementos de Zn,
también son cofactores alcoholismo, síndromes de
antiácidos,
para la síntesis de ácidos malabsorción, esprue,
colestiramina,
nucleicos derivados de enteropatía de gluten.
colestipol, triamtereno,
purina y timidina.
antimaláricos,
sulfasalazina,
carbamazepina, ác.
valproico,
pirimetamina,
aminopterina,
antituberculosos.
Disminuye efecto de:
fenobarbital, fenitoína,
primidona.
En pacientes con
carencia de folatos la
administración con
cloranfenicol
antagoniza la
respuesta
hematopoyética al ác.
fólico.

Farmaco Mecanismo de LADME Efecto Uso terapéutico Interacciones RAMs


acción farmacológi
co
Metoclopramida Antagonista de Ad: vía oral, Gastrocinétic Prevención de Antagonismo mutuo Somnolencia,
receptores parenteral e o, náuseas y vómitos con: anticolinérgicos y diarrea, astenia,
dopaminérgicos D2 intranasal antiemético postoperatorios derivados de morfina. trastornos
de estimulación Excretada en la central y (NVPO), inducidos Efecto sedante extrapiramidales (al
quimicoceptora y leche materna periférico por radioterapia potenciado por: exceder la dosis
en el centro dist: atraviesa la (NVIR) o retardados alcohol, derivados de recomendada),
emético de la barrera inducidos por morfina, ansiolíticos, parkinsonismo,
médula implicada placentaria y la quimioterapia (NVIQ) antihistamínicos H1 acatisia, depresión,
en la apomorfina - BHE y tto. sintomático de sedantes, hipotensión,
vómito inducido. Met: no es náuseas y vómitos antidepresivos aumento transitorio
Antagonista de metabolizada incluyendo los sedantes, barbitúricos, de la presión arterial.
receptores pero se excreta inducidos por migraña clonidina y
serotoninérgicos 5- en forma de aguda relacionados.
HT3 y agonista de conjugado con Reduce
los receptores 5- sulfatos o ácido biodisponibilidad de:
HT4 implicados en glucurónico. digoxina, monitorizar
el vómito Exct: en la orina concentración.
provocado por sin alterar o en Aumenta
quimioterapia. forma de biodisponibilidad de:
conjugado, y 5% ciclosporina,
se elimina en monitorizar
las heces. concentración.
Aumenta efecto (con
aparición de
alteraciones
extrapiramidales) de:
neurolépticos, ISRS.
Ranitidina Antagoniza los Adm: vía oral o Disminuye úlcera duodenal; Disminuye absorción Poco frecuentes:
receptores H2 de parenteral la secreción úlcera gástrica de: ketoconazol dolor abdominal,
la histamina de E intravenosa basal y benigna; s. de (administrar estreñimiento,
las células Met: hepático nocturna de Zollinger-Ellison; ranitidina mín. 2 h náuseas (estos
parietales del Dist: atraviesa ácido profilaxis de la antes), atazanavir, síntomas mejoran
estómago. Inhibe BHE clorhídrico hemorragia delavirdina, gefitinib. generalmente con
la secreción Eliminación: recurrente en Aumenta absorción el tto. continuado).
estimulada y renal y heces pacientes con úlcera de: triazolam,
basal de ác. sangrante midazolam, glipizida.
gástrico y reduce Absorción
la producción de disminuida por:
pepsina. antiácidos altamente
neutralizantes
Modifica tiempo de
protrombina con:
anticoagulantes
cumarínicos
(warfarina),
monitorizar.
A dosis elevadas
reduce excreción de:
procainamida, N-
acetilprocainamida.
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
I.R. moderada y
grave, ajustar dosis.
Riesgo de
Antagonista
convulsión, epilepsia. Somnolencia,
H1 selectivo. Inhibe Alivia síntomas
Concomitancia con: fatiga. Además,
la fase inicial de la Adm: vía oral nasales y oculares
alcohol, depresores en ads.: cefalea,
reacción alérgica, y Eliminación: de rinitis alérgica
del SNC. No mareo, sequedad
reduce la migración renal antagonista de la estacional y
recomendado en de boca, dolor
Cetirizina de células Dit: solo un histamina de primera perenne, y
niños < 2 años. abdominal,
inflamatorias y la 10% atraviesa generación síntomas de
Inhibe prueba faringitis, náuseas
liberación de BHE urticaria crónica
cutánea de alergia, y en niños 6
mediadores Mte: mínimo idiopática, en ads. y
espaciar 3 días. meses-12 años:
asociados a niños > 2 años.
Pacientes con diarrea, rinitis.
respuesta tardía.
factores de
predisposición a la
retención urinaria.

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Somnolencia
Antagonistas de la Administra Prevención y ligera a
histamina no inhiben la oralmente, por vía tratamiento de la moderada,
secreción de histamina subcutánea, conjuntivitis urticaria,
por los mastocitos como intramuscular o alérgica, rinitis, IMAO; alcohol; erupción, choque
hacen el cromoglicato o el intravenosamente. fiebre del heno, antidepresivos anafiláctico,
nedocromil, sino que Por vía oral, este síntomas del tricíclicos; sensibilidad a la
compiten con la histamina fármaco se absorbe resfriado común y barbitúricos u luz, sudoración
en los receptores H1 del bastante bien. bloqueante de los otros síntomas otros excesiva,
Clorfeniramina tracto digestivo, útero, Dit: atraviesa BHE receptores H1 de alérgicos depresores del escalofríos,
grandes vasos y Metaboliza extensa histamina Tratamiento de la SNC; los sequedad de la
músculos lisos de los y rápidamente, anafilaxia antihistamínicos boca, nariz y
bronquios. El bloqueo de primero en la (conjuntamente pueden inhibir la garganta; Los
estos receptores suprime misma mucosa con epinefrina) acción de los efectos
la formación de edema, gástrica y luego en Tratamiento de anticoagulantes. simpaticomimétic
constricción y prurito que su primer paso por los mareos y os son: depresión
resultan de la acción de la el hígado. vómitos en viajes del SNC,
histamina. Eliminación: renal por mar o avión inquietud,
ansiedad, temor,
insomnio,
temblores, crisis
convulsivas,
debilidad, vértigo,
mareos, cefalalgia

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Mediadas por las
proteínas
inhibidoras de la Precaución con:
Para el tratamiento
fosfolipasa A2, inhibidores potentes
del prurito y la
llamadas Administrado ya de citocromo P450
inflamación tópica Candidiasis
colectivamente sea por 3A4 (p.ej.
asociada con orofaríngea,
lipocortinas. Las inhalación oral, ketoconazol).
moderada a las cefalea, ronquera,
lipocortinas, a su tópica en la piel Corticosteroide Diabetes mellitus,
dermatosis que irritación de
vez, controlan la o la mucosa sintético de potencia riesgo de aumento
responden a garganta,
biosíntesis de nasal. media. de glucemia.
Fluticasona corticosteroides contusiones. En
mediadores Dit: atraviesa anti-inflamatorias, Reevaluar tto. en
graves. EPOC, neumonía
potentes de la BHE antipruríticas y sujeto con EPOC
tratamiento de los y bronquitis.
inflamación, como Met: hepático vasoconstrictoras grave que ha
síntomas nasales
las prostaglandinas del primer paso experimentado
de la rinitis alérgica
y los leucotrienos, Eliminación: neumonía.
estacional o
inhibiendo la renal y heces Monitorizar
perenne o rinitis
liberación de la crecimiento en niños
alérgica perenne
molécula con tto. prolongado
precursora, el ácido
araquidónico.
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Inhibición de la
infiltración
leucocitaria en el
lugar de la No recomendable
inflamación, la en I.H. grave y
interferencia con Administra por precaución en I.H.,
los mediadores de vía inhalación I.R.; diabetes, úlcera
la inflamación y la oral o nasal. gastroduodenal, HTA
Vía oral:
supresión de las Rápidamente grave, osteoporosis,
ansiedad,
respuestas absorbido por hipoadrenalismo,
Tratamiento del náuseas,
inmunológicas. La los pulmones y glaucoma, cataratas;
asma (inhalación estreñimiento,
consecuencia de el tracto antecedente o
oral). dolor abdominal,
estos efectos es la digestivo, anti-inflamatoria y manifestación de
Beclometasona Tratamiento de la enf. tipo gripe,
reducción del pasando parte vasconstrictora infección intestinal
rinitis alérgica fiebre,
edema o del tejido de la dosis a la (iniciar tto.
estacional menorragia,
cicatrizal y la circulación antibiótico); no
(inhalación nasal) cefalea, ansiedad,
supresión de la sistémica. recomendable tto. >
somnolencia,
respuesta humoral metabolizada en 4 sem por riesgo de
calambres.
inmune, La acción el hígado supresión del eje
antiinflamatoria de eliminación : hipotalámico-
los glucocorticoides heces y renal adrenal, vigilar
implica proteínas síntomas; situación
inhibidoras de la de estrés.
fosfolipasa A2, las
llamadas
lipocortinas.

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Inhibición de la Altera absorción de: Cefalea, infección
Adm: oral
absorción de vit. liposolubles, si se de vías
Metaboliza en el
nutrientes. En las recomienda respiratoria y de
intestino a Dieta hipocalórica
lipasas gástrica y suplemento vías urinarias,
metabolitos se inhibidor de la lipasa moderada, tto. de
Orlistat pancréatica, se vitamínico tomar dolor/molestia
excreta sin gastrointestinal obesidad o
impide que la lipasa mín. 2 h después de abdominal o
alterar. La sobrepeso.
hidrolize los orlistat o al acostar. rectal, distensión
eliminación
triglicéridos de la Vigilancia clínica y abdominal,
renal.
dieta en ácidos monitorización manchas oleosas
grasos y electrocardiográfica procedentes del
monoglicéridos. De con: amiodarona. recto, flatulencia,
esta manera se flatulencia con
reduce la absorción descarga fecal,
de grasas. hipoglucemia,
gripe, fatiga,
irregularidad
menstrual,
ansiedad,
alteración en
dientes o encías.

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
No debe adm
conjuntamente con
los IMAO o con
Estimulante central anestésicos
e isómero de la generales;
meta-anfetamina. hipoglucemiantes
Estimula a las incluyendo la insulina
neuronas para que deben ser ajustadas; Discinesia; visión
liberen no debe adm a borrosa;
tto de la obesidad
catecolaminas, administración pacientes insomnio;
exógena, asociado
entre los que están oral hipersensibles a los sequedad de la
a un régimen
Fentermina la dopamina, la metaboliza: Anorexígenos supresores del boca;
dietético
epinefrina y la hepático del apetito o a otros palpitaciones;
hipocalórico y de
norepinefrina. La primer paso simpaticomiméticos; taquicardias;
ejercicio
actividad de pacientes con nerviosismo;
supresión del tirotoxicosis; euforia; náuseas.
apetito de estos individuos inestables
compuestos se o aquellos con
debe a su acción historia de enf
sobre el SNC. psiquiátrica;
pacientes con
antecedentes de
toxicomanías.
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Aumentan efecto
hipoglucemiante:
alcohol, antifúngicos
administra por
(miconazol,
vía oral y se
fluconazol,voriconaz
absorbe rápida Hipoglucemia;
ol), AINE, receptores
Estimula la dit: atraviesa náuseas, diarrea,
Potente sulfonilurea Tto. en ads. de la H2 , antiácidos,
excreción insulínica BHE dolor en la parte
Glipizida de segunda diabetes mellitus IMAO,
por parte de células metabolismo: superior del
generación tipo 2 fluoroquinolonas.
ß-pancreáticas. hepático del abdomen, dolor
Disminuyen efecto
primer paso abdominal.
hipoglucemiante con
Eliminación:
riesgo de
renal
hiperglucemia:
fenotiazinas,
corticosteroides.

Mecanismo Acción Acción


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológica Terapéutica
Mestranol

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Efecto reducido por:
Taquicardia,
fármacos que
palpitaciones,
Adm: vis oral o
Terapia de contienen aluminio
arritmia cardiaca,
Se transforma en intravenosa reemplazo o (antiácidos,
angina, cefalea,
T3 en órganos absorbe en el sustitutiva cuando sucralfato), fármacos
debilidad muscular
periféricos y, como íleon y el yeyuno la función tiroidea con hierro, carbonato
Acciones de la y calambres, rubor,
la hormona superior está disminuida o de Ca;
LEVOTIROXINA
metabolismo:
hormona tiroidea intolerancia al
endógena, falta por completo: lopinavir/ritonavir.
hepático del endógena. calor, sudoración,
desarrolla su efecto cretinismo; Eficacia disminuida
primer paso fiebre, vómitos,
a nivel de mixedema; bocio por: sertralina,
Eliminación: alteraciones
receptores T3 . no tóxico; cloroquina, proguanil,
renal y heces. menstruales,
hipotiroidismo inhibidores de la
pseudotumor
tirosina quinasa
cerebral, temblor.
(imatinib, sunitinib,
sorafenib o
motesanib).
Aumenta efecto de:
anticoagulantes
cumarínicos; ajustar
dosis de éstos si
necesario.
Absorción inhibida por:
colestiramina,
sevelámero, colestipol
y sales de Ca y Na del
ác. sulfónico
poliestireno.

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Los inhibidores de la
de la IMAO pueden
potenciar
los efectos/toxicidad
de metildopa. Evitar
administración Somnolencia,
Estimulación de
concomitante sequedad de
los receptores alfa- Adm: vía oral e
por riesgo de crisis boca, cefalea,
adrenérgicos intravenosa
hipertensiva (cefalea, edema de
centrales mediante Absorbe nivel
palpitaciones, rigidez miembros
su metabolito, la a- del tracto
Tratamiento de la de nuca) inferiores por
metil-noradrenalina; gastrointestinal
hipertensión Metildopa puede retención de
Metildopa de esta manera metaboliza en Antihipertensivo
moderada a severa potenciar los sodio y agua,
inhibe la hígado.
efectos/toxicidad del fiebre (asociada,
transmisión Se elimina en
litio. También, l uso a veces, con
simpática hacia el forma inalterada
concomitante de disfunción
corazón, riñones y por vía renal y
metildopa y hepática severa)
sistema vascular las heces.
haloperidol puede y anemia
periférico.
producir hemolítica
parkinsonismo
iatrogénico.
Monitorizar signos y
síntomas de
toxicidad
Las sales de hierro
(hierro sulfato/hierro
gluconato) pueden
disminuir los
efectos de metidopa
por interacción a
nivel de absorción.
No se
recomienda la
administración
concomitante.

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Bradicardia; hipo
Acción directa Toxicidad potenciada por: o hipertiroidismo;
sobre el miocardio, quinidina, hidroquinidina, micro-depósitos
retrasando la disopiramida, sotalol, bepridil, cornéales;
despolarización y vincamina, clorpromazina, náuseas, vómitos,
aumentando la levomepromazina, tioridazina, alteraciones del
Tto. de arritmias
duración del Administra trifluoperazina, , pimozida, gusto; elevación
graves,
potencial de acción. por vía oral cisaprida, eritromicina IV, de transaminasas
taquiarritmias
Por inhibición de e Anti-arrítmico de pentamidina hay mayor riesgo al inicio del tto.,
asociadas con s.
los flujos de potasio intravenosa la clase III. de "torsade de pointes" alteraciones
de Wolff-
Amiodarona que tienen lugar las metaboliza Amplio espectro potencialmente fatal. hepáticas agudas
Parkinson-White.
fases 2 y 3 da por el y un potente Asociación contraindicada. con
Prevención de la
Inhibe de forma no hígado vasodilatador. Incidencia de arritmias hipertransaminas
recidiva de
competitiva los eliminación: cardiacas aumentada por: emia y/o ictericia;
fibrilación y
receptores alfa y ß renal fenotiazinas, antidepresivos temblor
"flutter" auricular.
y posee tricíclicos, extrapiramidal,
propiedades Posibilidad de alteraciones del pesadillas,
vagolíticas y automatismo y la conducción alteraciones del
bloqueantes del por: ß-bloqueantes, sueño; toxicidad
Ca. verapamilo, diltiazem. pulmonar;
fotosensibilización
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Asociación
contraindicada con:
administración IV
con dantroleno, Cefalea, mareo;
ivabradina. bloqueo
Potenciación del auriculoventricular
efecto hipotensor (puede ser de
con: antagonistas primer, segundo o
administración alfa, nitrato tercer grado;
Inhibiendo la
oral y parenteral Tratamiento de la derivados. puede ocurrir
entrada de calcio
metabolismo: angina de pecho Trastornos del ritmo, bloqueo de rama
extracelular a
hepático del Reduce la estable crónica, alteraciones en del haz),
través de las
Diltiazem primer paso concentración de angina inestable conducción e insuf. palpitaciones;
membranas de las
dit: atraviesa calcio intracelular. (angina de cardiaca con: ß- rubor;
células musculares
BHE Prinzmetal). HTA bloqueantes. estreñimiento,
lisas miocárdicas y
eliminación: Incrementa riesgo de dispepsia, dolor
vasculares.
renal y bilis bradicardia con: gástrico, náuseas;
amiodarona, eritema, rash;
digoxina. edema de los
Efecto aditivo con: miembros
antiarrítmicos. inferiores,
Aumenta niveles de: malestar.
ciclosporina,
carbamazepina,
teofilina.
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
No administrar
conjuntamente con:
antitusivos, inhibidores de
secreción bronquial
(anticolinérgicos,
antihistamínicos). Poco frecuentes:
Desagregación de Puede reducir reacciones de
las fibrillas de Adm: vía oral biodisponibilidad de: hipersensibilidad
antídoto de
mucoproteínas, lo dit: atraviesa sales de Fe, Ca y Au. (prurito, urticaria,
una
que se traduce BHE Con alta dosis aumenta rash,
N-Acetilcisteína Mucolítico sobredosis de
finalmente en una met: hepático aclaramiento de: broncoespasmo),
paracetamol y
disminución de la Eliminación: carbamazepina, mayor cefalea, tinnitus,
Mucolítico.
viscosidad del renal riesgo de epilepsia. dolor abdominal,
mucus. Aumento de hipotensión y náuseas, vómitos,
cefalea con: nitroglicerina, diarrea.
advertir y monitorizar
tensión.
Incompatible con:
amfotericina B, ampicilina
sódica, cefalosporinas
Mecanismo Efecto Uso
Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Fármacos que interfieren con
la absorción de levofloxacina
Cervicitis, uretritis
son los antiácidos, el
Administrars por Cl. Náusea/vómitos
sucralfato, el salicilato de
e por vía trachomatis y diarrea ,
magnesio, las multivitaminas o
oral, gonococo. cefaleas y
cualquier medicamento que
Inhibe la intravenosa u Infecciones constipación.
contenga como excipiente
topoisomerasa IV y oftálmica. graves por rash, insomnio,
Levofloxacina Antibiótico estearato de magnesio.
la DNA-girasa se gérmenes toxicidad
absorción de la levofloxacina
bacterianas. metaboliza multirresistentes. hepática.
puede ser reducida de manera
muy poco Infecciones por Hiperglucemia,
considerable si se administra
eliminación: micobacterias. hipoglucemia
concomitante con
renal Conjuntivitis
medicamentos que contenga
bacteriana
sales de aluminio, calcio,
magnesio, o de cinc.

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Efecto o concentración Cefalea;
plasmática aumentada por: trastornos
cimetidina. gastrointestinales
Efecto o concentración (plenitud, pérdida
plasmática disminuida por: de apetito,
Infecciones
rifampicina. dispepsia,
Inhibición de la fúngicas de la
Adm: vía oral y Aumenta el efecto o náuseas, dolor
escualeno piel, cuero
tópica concentración plasmática de: abdominal leve,
epoxidasa en la cabelludo y
Met: hepático cafeína, compuestos diarrea);
Terbinafina membrana celular Antimicótico uñas: tinea
del primer paso metabolizados por enzima reacciones
del hongo. corporis,
Eliminación: 2D6 (p. ej. ciertos alérgicas
Necesario para su cruris, pedis,
renal antidepresivos tricíclicos, ß- cutáneas leves
crecimiento. capitis,
bloqueantes, ISRS, IMAO B, (erupción,
onicomicosis.
antiarrítmicos de clase Ic), urticaria);
desipramina. reacciones
Disminuye el efecto o musculoesqueléti
concentración plasmática de: cas (artralgia,
ciclosporina. mialgia).
Mecanismo Efecto Uso
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Acción Farmacológico Terapéutico
Daña de forma
selectiva los
microtúbulos
Concentración
citoplasmáticos en las Parasitosis
plasmática aumentada
células intestinales de Adm: via intestinales,
por: cimetidina.
los nematodos pero no oral tanto simples
Evitar en tto.
en las del huésped. Met: como mixtas:
concomitante con
Estas lesiones hepático Acción helminticida, enterobiasis
Mebendazol metronidazol, riesgo de Dolor abdominal.
microtubulares son del primer larvicida y ovicida (oxiuriasis),
síndrome Stevens-
irreversibles y conducen paso trichuriasis,
Johnson/necrólisis
a la destrucción de las Eliminación ascariasis,
epidérmica tóxica; no
funciones de absorción : heces anquilostomiasis
recomendado en < 2
y secreción de las , necatoriasis.
años
células del parásito,
funciones esenciales
para su vida.

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Bradicardia refleja,
Riesgo de hipertensión
taquicardia refleja,
paroxística, hipertermia
arritmias cardiacas,
posiblemente mortal con:
Potente dolor anginosa,
IMAO
vasoconstrictor que palpitaciones,
Riesgo de vasoconstricción
posee efectos Adm: vía parada cardiaca;
y/o crisis hipertensiva con:
simpaticomiméticos oral, Causando una Hipotensión o HTA, hipotensión ,
alcaloides del cornezuelo
tanto directos como parenteralm vasoconstricción shock rubor; dolor de
dopaminérgicos
indirectos. El efecto y local que reduce midriasis cabeza,
(bromocriptina, cabergolina,
Fenilefrina dominante es el de intramuscula el edema nasal congestión hemorragia
lisurida, pergolida);
agonista a- r y nasal y de la cerebral, vértigo,
alcaloides del cornezuelo
adrenérgico. inhibición Metabolizada descongestiona trompa de desvanecimiento,
vasoconstrictores
del AMP-cíclico a en el hígado la mucosa Eustaquio embotamiento;
(dihidroergotamina,
través de una disnea, edema
ergotamina,
inhibición de la pulmonar; vómitos,
metilergometrina,
adenilato-ciclasa. hipersalivación;
metisergida); IMAO tipo A
dificultad en la
(moclobemida, toloxatona);
micción, retención
linezolid.
urinaria; sudoración
Riesgo de arritmias con:
glucósidos cardíacos,
quinidina, antidepresivos
tricíclicos

Mecanismo Efecto Uso


Fármaco LADME Interacciones RAMs
Acción Farmacológico Terapéutico
Alteraciones del ciclo
menstrual, náuseas,
mastalgia, aumento de
peso y cefalea.
Tromboflebitis,
Polimenorrea, tromboembolismo
hipermenorrea, arterial,
sangrados tromboembolismo
intermenstruales, pulmonar, infarto del
Inhiben la LH, Menor eficacia
Adm: via oral dismenorrea, miocardio, hemorragia
produciendo así una Anticoagulantes.
Met:bajo endometriosis, cerebral, trombosis
disminución en la Antibióticos.
Mestranol hepático Anticonceptivo esterilidad cerebral, mesentérica y
Secreción de Inductores
eliminación: funcional. retiniana, adenoma
Andrógenos por el enzimáticos.
renal Tratamiento de hepático, carcinoma o
Ovario Ácido Fólico.
síndrome tumores hepáticos,
climatérico y sanguínea, retraso en la
alteraciones recuperación de la
relacionadas. fertilidad, aumento en el
riesgo de los efectos
cardiovasculares en
mujeres de edad y
fumadoras crónicas,
candidiasis vaginal