Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Resumen de Neurociencias
Cuerpo calloso.- Axones mielínicos que pasan de un hemisferio a otro, los comunica,
cortado el cuerpo calloso, la persona puede reconocer a una persona con un ojo, pero con
el otro no.
Meninges.
Duramadre: la más externa, una tela muy dura.
Piamadre: una tela muy finita pegada al cerebro.
Aracnoides: porque tiene como hilos. En medio de esta especie de tela de araña hay
líquido cefalorraquídeo.
Estas tres telas son meninges. El cerebro realmente está flotando. Un golpe en la parte
frontal de la cabeza (el cerebro choca adelante pero posteriormente se choca por detrás
con el cráneo), puede ocasionar la destrucción de la parte occipital.
• Líquido cefalorraquídeo.
Dentro de los ventrículos están los plexos o cuerpos coroideos. Son tejidos como
esponjitas. El líquido se produce aquí y se produce continuamente pero sale por el cuarto
ventrículo por los agujeros de Luschka y Magendie. Los de Luschka son dos agujeros,
Esto irá al espacio donde hay aracnoides al espacio subaracnoideo. Los aracnoides es la
telita que recubre el cerebro. Cuando la presión del líquido cefalorraquídeo aquí es muy
alta, se abren unas válvulas que comunican en las venas para echar el líquido a las venas
como deshecho. La presión tiene que ser superior a la atmosférica. Estas válvulas del
seno longitudinal permite que pase este líquido a las venas. Si se acumula demasiado
líquido:
Hidrocefalia:
- Comunicante.- Si por una hemorragia se nos bloquean las válvulas del seno longitudinal,
el líquido no se acumulará en las ventrículos si no alrededor del cerebro.
No comunicante: Si por un tumor se cierra el acueducto de Silvio, el líquido
cefalorraquídeo se quedaría encerrada en los ventrículos.
Canales iónicos permiten que ciertos iones atraviesen la membrana, es decir que pase
del exterior al interior celular. Estos canales son selectivos, es decir solo dejan pasar a un
tipo específico de iones. Normalmente, solo dejan pasar uno, de ahí deriva su nombre.
Se dice que cuando el canal está abierto está activado y cuando está cerrado inactivado.
Los iones más importantes son Na, Cl y K.
Algunos canales se abren y se cierran dependiendo del voltaje exterior, lo que se
denomina potencial de membrana. Canales operando por voltaje.
Otros canales se abren y se cierran dependiendo de que una sustancia se les pegue o no.
Canales operando por ligandos.
• Potencial de membrana en reposo. (Vm, voltaje de membrana). -70 mV. La membrana
no está excitada. Está polarizada, por tanto hay una distribución de cargas diferente.
• Ecuación de Nerst. Sirve para calcular el potencial de equilibrio de UN ión. El resultado
indica que cuando se alcance ese potencial, el ion estará en equilibrio electroquímico.
Vk= 58log (K+)o/(K+)i
• Ecuación de Goldman- Hodgkin- Katz. Calcular el potencial de membrana de los tres
iones más importantes (Na, Cl, K).
El sodio no interviene en el potencial de reposo de membrana
Por convención los potenciales de membrana son negativos. Cada tipo celular tiene uno
característico pero el promedio es -70 mV.
El potencial de reposo de las neuronas está determinado básicamente por la
permeabilidad de la membrana al K+
El sistema nervioso se comunica por señales eléctricas. La membrana se despolariza
(sube el voltaje). Potencial de acción.
Este potencial de acción se va moviendo por la membrana, que se propaga por el axón
hasta el terminal axónico. Las membranas que se excitan emiten una señal al resto de
células a través de un mecanismo sinapsis.
El potencial de acción se inicia porque se abren los canales de Na, es decir, este ion
penetra en la célula según su gradiente de concentración. Cambia la diferencia de
potencial en la membrana.
Despolarización→ Repolarización → Hiperpolarización → Polarización.
+20 -70 -90 -70
Cuando la membrana deja de estar en reposo pierde la polaridad (se despolariza). Entran
cargas positivas y sales cargas negativas.
Después vuelve a su estado original, lo que se conoce como repolarización.
TEMA 3. SINAPSIS
Membrana presináptica y membrana postsináptica.
Un neurotransmisor es una molécula que se propaga de la membrana presináptica a la
membrana postsináptica están contenidos en vesículas sinápticas.
Debido a la entrada de Calcio, por canales de calcio dependientes de voltaje, al entrar
hace que la vesícula estalle en la membrana presináptica y libere el neurotrasmisor en el
espacio sináptico.
Esto ocurre en el botón presináptico (producen neurotransmisores que se almacenan en
vesículas).
Sinapsis.- zona en la que se produce la unión funcional entre dos neuronas, o entre una
neurona y un efector (célula glandular, muscular, etc..). Hay dos tipos de sinapsis:
-Sinapsis eléctrica.- los potenciales de acción se transmiten directamente de una célula a
otra adyacente, mediante uniones intercelulares llamadas GAP JUNCTION. Es
bidireccional y es frecuente en músculo liso visceral y músculo cardíaco, así como en
algunas glándulas endocrinas. También hay en el SNC. Permiten una comunicación
rápida.
-Sinapsis química.- las células pre y postsinápticas no se tocan, están separadas por un
espacio llamado hendidura sináptica. El impulso nervioso se transmite de manera
indirecta, liberando un neurotransmisor (o varios). Es unidireccional y existe un retardo de
0.5 ms.
Cada sinapsis fabrica un único tipo de neurotransmisor (acetilcolina, noradrenalina,
serotonina, dopamina y GABA). Ese tipo de neurotransmisor tiene que tener un receptor
específico en la otra membrana. (Especificidad entre neurotransmisor y su receptor)
Cuando el neurotransmisor alcanza su receptor en la membrana postsinaptica se abren
canales iónicos, concretamente un canal conjunto Na/K y se produce una despolarización
(esto es un canal operando por ligando).
Dopamina.- la principal área del encéfalo que contiene dopamina es el cuerpo estriado.
Tras su síntesis, la dopamina es cargada en las vesículas sinápticas, concluyendo su
acción con la recaptación en las terminaciones nerviosas o en las células gliales
circuandantes. Cuando es liberada actúa exclusivamente activando los receptores
acoplados a la proteína G, que suelen ser específicos de dopamina.
En la enfermedad de Parkinson, las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra
degeneran, el tratamiento se consigue administrando un precursor de la dopamina
(DOPA), o inhibidores de la MAO (implicada en el catabollismo de la dopamina).
Noradrenalina.- utilizada como neurotransmisor en el locus coerulesu, influyendo en el
sueño y la vigilia, la atención y la conducta alimentaria.
Adrenalina.- se halla en el encéfalo en niveles muchos menores que las otras
catecolaminas. Las neuronas que contienen adrenalina se hallan en el sistema tegmental
lateral y en el bulbo raquídeo, y proyectan hacia hipotálamo y tálamo.
Tanto la noradrenalina como la adrenalina actúan sobre los receptores alfa-adrenérgicos y
beta-adrenérgicos, los cuales están acoplados a la proteína G.
Histamina.- se encuentra en las neuronas del hipotálamo.
Serotonina.- se encuentra en grupos de neuronas en la región del rafe de la
protuberancia y el tronco encefálico superior.
SOBRE LOS RECEPTORES
Los receptores no dependen del voltaje, sino de un ligando. El input de una sola neurona
no es suficiente para producir un potencial de acción postsináptico.
Los neurotransmisores provocan respuestas eléctricas postsinápticas al unirse a distintos
miembros de un grupo diverso de proteínas denominadas receptores de
neurotransmisores. Existen dos clases de receptores:
- Receptores Ionotrópicos.- la molécula receptora también es un canal iónico, y dan origen
a respuestas eléctricas rápidas. Los iones se unen a los ligandos
- Receptores Metabotrópicos.- el receptor y el canal iónico son moléculas separadas,
producen efectos postsinápticos más lentos que pueden durar mucho más. Nos son
permeables a los iones, estimulan la apertura de otro canal mediante la proteína G. El
neurotransmisor se une al receptor, el receptor activa la proteína G, que a su vez activa a
una proteína efectora, que finalmente hace que se habra un canal iónico.
Todos los neurotransmisores producen efectos postsinápticos excitatorios, excepto el
GABA y la Glicina que son inhibitorios
desencadena potenciales de acción. Este proceso, por el cual la energía del estímulo se
convierte en una señal eléctrica en la neurona sensitiva, se denomina transducción
sensitiva.
Un Campo Receptor es un trozo del cuerpo, en el cual una neurona sensorial se activa si
estimulamos esa zona. Hay cierto solapamiento entre neuronas, lo que hace que en una
zona pequeña se toque donde se toque no se podrá discriminar entre dos puntos. El
tamaño de los campos receptores se determina con la prueba de discriminación de dos
puntos, a mayor convergencia menor resolución.
Principio de las líneas marcadas.- La información sensorial se transmite a lo largo de
"líneas marcadas". La identificación de la modalidad de un estímulo está indicada por las
neuronas sensoriales primarias que se activan y por el lugar del SNC en el que termina la
vía de esas neuronas.
Según la duración del estímulo, los receptores sensitivos se clasifican en:
- Receptor Tónico.- o de adaptación lenta, siguen disparando mientras dure el estímulo.
- Receptor Fásico.- o de adaptación rápida, responden al máximo pero brevemente; si el
estímulo se mantiene, su respuesta disminuye.
RECEPTORES SOMÁTICOS
Hay 4 tipos de de mecanorreceptores especializados en proporcionar información al SNC
acerca del tacto, la presión y la vibración.
Mecanorreceptores especializados en recibir información táctil:
Corpúsculo de Meissner. Especie de capsulita que hay debajo de la piel. Detecta el tacto
fino y la presión fina. Menor umbral.
Corpúsculo de Pacini. Un poco más profundo que el anterior. Está especializado en
detectar la vibración. La presión también la percibe pero enseguida deja de detectarla.
Corpúsculo de Rufinni. Colocado de forma paralela a la superficie de la piel. Detecta el
estiramiento y deformación de la piel, el calor .
Discos de Merkel. Fibras nerviosas que detectan tacto, textura y presión, ya no tan fina.
Terminaciones nerviosas libres. Son capaces de enviar información de temperatura y
dolor.
Mecanorreceptores especializados en la propiocepción
Proporcionan información acerca de las fuerzas mecánicas que surgen del propio cuerpo.
Se distinguien dos tipos:
Husos Musculares.- están localizados en todos los músculos estriados, presentan de 4 a
8 fibras musculares intrafusales rodeadas por una cápsula de tejido conectivo. Su función
es la de proporcionar información acerca de la longitud del músculo.
Órganos tendinosos.- se distribuyen entre las fibras de colágeno que forman los tendones.
Su función es informar al SNC acerca de los cambios en la tensión muscular.
Termorreceptores.
No tenemos todos tenemos la misma sensación respecto a la temperatura. Medimos la
temperatura tanto fría como caliente y, por tanto, hay termorreceptores para el frío y para
el calor.
Terminaciones nerviosas libres.
- Para el calor: fibras A delta y C. Se mueven entre 35-47ºC. Responden a subidas de Tº
- Para el frío: Fibras A delta. De 35 a 20-30ºC. Responden a las bajadas.
Las dos tienen respuestas fásicas (velocidad del cambio) y tónicas (referente a la
temperatura absoluta).
Nociceptores
Proceso neuronal mediante el cual se codifican y procesan los estímulos potencialmente
dañinos contra los tejidos.Se trata de una actividad aferente (sensitiva) del sistema
nervioso central y periférico producida por la estimulación de unas terminaciones
nerviosas libres especializadas llamadas nociceptores o "receptores del dolor" que sólo
responde a los cambios por encima del umbral del sistema, ya sean de naturaleza
química (polvo de chile en los ojos), mecánica (pellizcar) o térmica (calor y frío). Las
neuronas nociceptivas generan potenciales de acción en respuesta a estímulos intensos,
y la frecuencia de disparo determina la intensidad del dolor.
Mecánico.- por la deformación de la membrana.
Polimodal.- capacidad para responder a muchos estímulos.
Temperatura fría.- se abren cuando disminuye la temperatura.
RECEPTORES VISCERALES
Se clasifican de la siguiente manera:
Barorreceptores.- detectores de la presión arterial.
Mecanorreceptores.- detectores de distensión en pulmones, de saciedad en
estómago y recto, y en riñones y vejiga.
Nociceptores.- sensación consciente del dolor.
Quimiorreceptores internos.- cuerpo carotídeo, cuerpo aórtico.
TEMA 7. DOLOR:
Las terminaciones de las células nerviosas que inician la sensación del dolor se
denominan nociceptores, éstos transducen distintos estímulos en potenciales del receptor,
que a su vez desencadenan potenciales de acción aferentes de bajo umbral, que
establecen sinapsis con neuronas de la substancia gris espinal, para después viajar del
tálamo a la corteza.
La conducción de toda la información nocioceptiva es relativamente lenta, aun así hay
vías rápidas y lentas.
El dolor es un mecanismo defensivo muy importante y es una vía de adaptación lenta.
Hay receptores específicos para el dolor, que son los llamados nociceptores. Estos, son
los que informan al sistema nervioso central de la destrucción de tejidos. Por tanto, si no
hay destrucción de tejidos, no tendremos sensación de dolor.
Tipos de nociceptores:
- Nociceptores mecanisensitivos.- Estímulo mecánico
- Nociceptores mecanotermicos.- Tanto por estímulo mecánico como por temperatura
- Nociceptores polimodales (fibras amielínicas=lentitud).- Mecánicos, térmicos, químicos,
etc. (Distintas modalidades de dolor).
Tipos de dolor:
Fisiológico o nocioceptivo.- el dolor fisiológico o nocioceptivo es causado por una lesión
de los tejidos corporales, y puede ser:
Agudo.- inmediato, dura tanto como los restos de los estímulos nocivos.
Procesamineto central = sensación, percepción.
Crónico.- prolongado, no se asocia directamente con un estimulación periférica
nociva. Dolor exagerado, hiperalgesia (respuesta exagerada al dolor frente a un
estímulo que en condiciones normales ya es doloroso. Describe una percepción
del dolor aumentada ante estímulos por encima del umbral), alodinia (respuesta
de dolor ante estímulos que en condiciones normales no son dolorosos).
Neuropático.- es producido por un mal funcionamiento de los mecanismos neurales del
dolor (lesiones de las vías nociceptoras periféricas y centrales), si que se haya producido
lesión del tejido externo. Causa sensación anormal de dolor, dolor sostenido, alodinia.
Dolor visceral: dolor de estómago, de cabeza, etc. El cerebro no duele, las meninges
duelen,los pulmones no duelen.
coincide con las mismas vías y fibras de la piel).
-Miembros fantasmas: Aunque a un sujeto se le ampute un miembro, puede seguir
teniendo percepción de seguir teniendo ese miembro, ya que la conexión neurológica
sigue existiendo.
En resumen:
El dolor es un percepción influida por el estado emocional y las contingencias
ambientales, que depende mucho de la experiencia y varía de una persona a otra
(difícil de tratar).
Los nociceptores son las neuronas sensoriales que detectan los estímulos lesivos
gracias a sus canales iónicos de membrana.
Los nociceptores se pueden sensibilizar (a nivel periférico y/o central) alterando la
percepción del dolor (HIPERALGESIA).
La sensibilización central puede provocas que neuronas no nociceptoras evoquen
sensaciones de dolor (ALODINIA).
La información del dolor viaja por la vía espinotalámica hacia el encéfalo.
El estrés y el efecto placebo activan el sistema endógeno de analgesia.
El dolor crónico acaba afectando a varias estructuras cerebrales.
TEMA 8. LA VISION
-Aspectos generales:
El sistema visual humano es extraordinario por la cantidad y la calidad de información que
aporta acerca del mundo. Las etapas iniciales del proceso de la visión comprenden la
transmisión y la refracción de la luz por la óptica del ojo, la transducción de la energía
luminosa en señales eléctricas por los fotorreceptores y la codificación de estas señales
por medio de las interacciones sinápticas en el interior de los circuitos neurales de la
retina.
El ojo es una esfera llena de líquido encerrada en tres capas de tejido. Sólo la capa más
interna, la retina, contiene neuronas que son sensibles a la luz y capaces de transmitir
señales visuales hasta los puntos diana centrales. Contiene dos conjuntos de músculos
con acciones opuestas, que permiten ajustar el tamaño de la pupila (el orificio en su
centro) bajo el control neuronal. La primera de las lentes es la córnea.
Formación de las imágenes en la retina:
Los cambios dinámicos en el poder de refracción del cristalino se denominan
acomodación.
Los ajustes en el tamaño de la pupila contribuyen a la claridad de las imágenes formadas
sobre la retina. El tamaño de la pupila está controlado por inervación de las divisiones
simpática y parasimpática del sistema motor visceral, que a su vez están modulados por
varios centros del tronco del encéfalo.
El ojo funciona como la cámara oscura, es decir, la imagen es proyectada en la retina de
manera invertida
Defectos de refracción:
Emetropía.- es el estado normal del ojo, en el cual la imagen se forma a 17 mm. La
mayoría de la población presenta alguna forma de defecto de refracción llamado
ametropía.
Miopía.- A las personas que no pueden enfocar con claridad un objeto distante se las
llama miopes. La imagen de los objetos distantes se enfocan por delante de la retina y no
sobre ella.
Hipermetropía.- A los sujetos que no pueden enfocar sobre objetos cercanos se les
denomina hipermétropes. La imagen está fuera de foco sobre la superficie retiniana.
Tanto la miopía como la hipermetropía se pueden corregir mediante lentes apropiadas. La
miopía se corrige con lentes divergentes y la hipermetropía con lentes convergentes.
La retina
A pesar de su localización periférica, la retina es en realidad parte del sistema nervioso
central. La Fovea es la zona central de la retina donde se encuentra la máxima capacidad
de visión. El punto ciego es la zona de la retina donde surge el nervio óptico y carece de
células sensibles a la luz (conos y bastones).
La retina comprende un circuito neural complejo que convierte la actividad eléctrica de los
fotorreceptores en potenciales de acción que se dirigen hacia el encéfalo a través de los
axones del nervio óptico.
En la retina una cadena directa de tres neuronas (las células de los fotorreceptores, las
células bipolares, las células ganglionares) es la vía más directa para el flujo de
información desde los fotorreceptores hasta el nervio óptico.
Hay dos tipos de fotorreceptores en la retina: bastones y conos. Ambos tienen un
segmento externo compuesto por discos membranosos que contienen un fotopigmento
sensible a la luz, y un segmento interno que contiene el núcleo celular y da origen a
terminaciones sinápticas que hacen contacto con células bipolares u horizontales. La
absorción de la luz en el fotopigmento en el segmento externo de los fotorreceptores inicia
una serie de acontecimientos que cambian el potencial de membrana del receptor, y por lo
tanto, la cantidad de neurotransmisor liberado por el fotorreceptor que hace sinapsis en
las células con la que tiene contacto.
Los axones mucho más grandes de las células ganglionares forman el nervio óptico y
transmiten información acerca de la estimulación retiniana al resto del sistema nervioso
central.
Fototransducción
En la retina los fotorreceptores no muestran potenciales de acción; más bien, la activación
por la luz produce un cambio graduado en el potencial de membrana y una alteración
correspondiente en la velocidad de liberación del transmisor en las neuronas
postsinápticas.
La luz que brilla sobre un fotorreceptor, sea un bastón o un cono, conduce a la membrana
a la hiperpolarización y no a la despolarización.
- En la oscuridad hay mucho cGMP y entra mucho Na+, por lo que la membrana de los
bastones se encuentra despolarizada.
- Los aumentos progresivos en la intensidad de la iluminación hacen disminuir el cGMP,
por lo que entra poco Na+ y la membrana de los bastones se hiperpolariza.
El fotorreceptor cuando recibe luz se hiperpolariza y cuanta más luz llegue más se
hiperpolariza.
La serie de cambios bioquímicos que finalmente conduce a una reducción en los niveles
de GMPc comienza cuando un fotón es absorbido por el fotopigmento en los discos de los
receptores. Éste contiene un cromóforo absorbente de luz acoplado a una proteína
llamada opsina en el caso de los conos, y rodopsina en el de los bastones, que afina la
absorción de luz de la molécula.
Detalles de la fototransducción en los fotorreceptores de los bastones.
Pigmentos visuales.- Son sustancias químicas formadas por una parte proteica conocida
con el nombre de opsina y una molécula química que se conoce como retinal (el retinal
cuando está preparado para recibir la luz está en la forma 11-cis). Los pigmentos visuales
están dentro de los discos y estos están dentro del segmento externo. Todos los
pigmentos visuales tienen el Retinal 11-cis pero cambia la opsina. Hay distintos tipos de
opsinas, hay algunas que dejan pasar la luz verde, otras la roja, etc.
Especialización funcional de los sistemas de bastones y conos:
Los dos tipos de fotorreceptores, bastones y conos, se distinguen por la forma, el tipo de
fotopigmento que contienen, su distribución a través de la retina y el patrón de conexiones
sinápticas.
El sistema de bastones tiene muy baja resolución espacial, pero es en extremadamente
sensible a la luz; por lo tanto, está especializado en la sensibilidad a expensas de la
resolución.
El sistema de conos tiene muy alta resolución espacial, pero es relativamente insensible a
la luz; por lo tanto, está especializado en la agudeza a expensas de la sensibilidad. Las
propiedades del sistema de los conos también permiten que los seres humanos y muchos
otros animales vean en color.
Con los niveles más bajos de iluminación, los bastones son los únicos receptores
activados. Esta percepción mediada por los bastones se denomina visión escotópica.
A medida que aumenta la iluminación, los conos se vuelven cada vez más dominantes
para determinar lo que se ve y son el determinante principal de la percepción bajo
condiciones relativamente brillantes, como la iluminación normal de interiores o la luz
solar. La contribución de los bastones a la visión desaparece casi por completo en la
denominada visión fotópica.
La visión mesópica se desarrolla con niveles de luz en los que contribuyen tanto los
bastones como los conos (el anochecer).
Los bastones producen una respuesta confiable a un solo fotón de luz, mientras que se
necesitan más de 100 fotones para producir una respuesta comparable en un cono.
Conos y bastones modulan la liberación del neurotransmisor glutamato en respuesta al
potencial de membrana:
- Más luz (hiperpolarización), menos glutamato.
- Menos luz (despolarización), más glutamato
Hay diferentes células bipolares que pueden tener receptores de glutamato:
- Ionotrópicos.- Entra Na+ y la célula se despolariza.
- Metabotrópicos (GRM5).- Abren canales de K+ e hiperpolarizan la célula.
En respuesta a la luz, hay células ganglionares que se activan y otras que se inhiben.
Los conos se concentran en la fóvea, por lo que ésta es la zona de la retina con mayor
resolución. La foveola (zona central de la fóvea) carece de vasos sanguíneos y capas
centrales de la retina.
-Rampa media: Por ella circula la endolinfa. Se encuentra en el interior del tabique
coclear, el cual, a diferencia de prolongarse hasta el extremo apical de la cóclea, se
interrumpe en el helicotrema. Dentro de la rampa media hallamos la membrana basilar y
la tectórica.
-Rampa timpánica: Rampa de salida, la cámara inferior que desemboca en la ventana
redonda. Conectada con la rampa vestibular por medio del helicotrema.
Corteza auditiva
La estructura final de la infromación auditiva ascendente es la de la corteza cerebral
auditiva. Se puede hacer una distinción entre una area primaria y las areas periféricas o
del cinturón.
- Corteza auditiva primaria.- Se localiza en la circunvolución temporal superior del lóbulo
temporal. Investigaciones sugieren que se dedica en parte a la detección de
vocalizaciones intraespecíficas particulares, concretamente al habla humana.
- Corteza auditiva secundaria.- se encuentra en las areas del cinturón, adyacentes a la
corteza primaria. En ella reside el area de Wernickle, area fundamental para la
compresnsión del lenguaje humano. Su lesión produce una pérdida de coherencia en el
discurso y una dificultad para la comprensión del lenguaje.
vibraciones.
El laberinto está incluido en la profundidad del hueso temporal y está compuesto por:
- Conductos semicirculares: superior, posterior y horizontal, los tres son perpendiculares, y
en su interior tienen líquido endolinfático.
- Utrículo.
- Sáculo.
El Utrículo y el Sáculo están especializados en responder a las aceleraciones lineales de
la cabeza y a su posición estática relativa al eje gravitatorio, mientras que los canales
semicirculares están preparados para responder a las aceleraciones rotacionales de la
cabeza.
Células ciliadas vestibulares
Las células ciliadas vestibulares proporcionan la base para la función vestibular, éstas y
las auditivas son muy similares.
El movimiento de los estererocilios hacia el quinocilio, abre los canales de transducción
localizados en los extremos de los estereocilios, lo cual provoca la despolarización de la
célula ciliada y la liberación del neurotransmisor en las fibras del nervio vestibular. El
movimiento opuesto de los estereocilios, cierra los canales, para hiperpolarizar la célula y
reducir así la actividad del nervio vestibular.
Los manojos de células ciliadas en cada órgano vestibular tiene orientaciones específicas.
- En un conducto semicircular todas las células ciliadas están polarizadas en la misma
dirección.
- En el utrículo y el sáculo un área llamada estriola, divide las células ciliadas en dos
poblaciones con polaridades opuestas.
morfológicas opuestas. Por lo tanto, una inclinación a lo largo del eje de la estriola
excitará las células de un lado, mientras inhibe las del otro lado.
Vías centrales
Las proyecciones centrales del sistema vestibular participan en tres clases principales de
reflejos:
- Los que ayudan a mantener el equilibrio y la mirada durante el movimiento.
- Los que mantienen la postura.
- Los que mantienen el tono muscular.
El reflejo Oculovestibular es un mecanismo que produce movimientos oculares que
contrarrestan los movimientos cefálicos, lo que permite así tener una buena visión aquen
la cabeza se desplace.
EL OLFATO
El sistema olfatorio percibe las moléculas transmitidas por el aire denominadas sustancias
odoríferas, y procesa información acerca de la identidad, concentración y calidad de una
amplia gama de estímulos químicos denominados sustancias odoríferas.
Las sustancias odoríferas interactúan con las neuronas receptoras olfatorias que se
encuentran en el epitelio olfatorio, que reviste el interio de la nariz.
Los axones que nacen en las células receptoras se proyectan hacia las neuronas en el
bulbo olfatorio,que a su vez envía proyecciones hacia la corteza piriforme en el lóbulo
temporal. Las proyecciones desde la corteza piriforme transmiten información olfatoria a
través del tálamo hasta las áreas de asociación de la neocorteza.
Epitelio olfatorio y neuronas receptoras olfatorias
La transducción de las información olfatoria se desarrolla en el epitelio olfatorio, la lámina
de neuronas y células de sostén que revisten las cavidades nasales. En el epitelio
olfatorio se incluyen varios tipos celulares, siendo el más importante la neurona
receptora olfatoria, célula bipolar que en su superficie basal da origen a un axón
amielínico que transmite centralmente la información olfatoria. En su superficie apical, la
neurona da origen a los cilios olfatorios.
Cada neurona tiene un tipo de receptor olfatorio, y están directamente expuestas al medio
externo, teniendo que reponerse cada 2-3 semanas.
complejo ventral posterior del tálamo, donde terminan en la mitad medial del núcleo
ventral posteromedial. Este núcleo se proyecta hasta varias regiones de la corteza, como
la ínsula anterior en el lóbulo temporal y el opérculo del lóbulo frontal.
de fuerza que las lentas, son más resistentes a la fatiga (serían algo medio entre las otras
dos).
La región medial de la zona intermedia de la sustancia gris medular contiene las neuronas
del circuito local que hacen sinapsis con neuronas motoras inferiores en la porción medial
del asta ventral, mientras que las regiones laterales de la zona intermedia contienen
neuronas locales que hacen sinapsis con neuronas motoras inferiores en el asta ventral
lateral.
- Las neuronas del circuito local mediales tienen axones que se proyectan hacia muchos
segmentos medulares (neuronas del circuito local de larga distancia).
- Las neuronas del circuito local en la región lateral tiene axones más cortos (neuronas del
circuito local de corta distancia).
La mayor parte de las neuronas motoras superiores tienen su origen fundamentalmente
en los núcleos vestibulares y en la formación reticular.
El 90% de los axones del tracto corticoespinal se cruzan a la salida del tronco de
encéfalo, en la “decusación de las pirámides”.
Esto explica que el control motor de un lado lo realiza en hemisferio contralateral.
Las vias corticobulbares regulan los movimentos faciales. El núcleo facial superior recibe
aferencias de ambos hemisferios mientras que el inferior, solo del hemisferio contralateral.
Daños de las vías motoras descendentes
El daño de las vías motoras descendentes en cuallquier sitio a lo largo de esta trayectoria
da origen a un conjunto de síntomas denominado síndrome de la neurona motora
superior. Las manifestaciones agudas tienden a se más graves en las extremidades, por
el contrario se suele preservar más el tronco.
Síntomas de lesiones en las vías motoras:
1.-Respuesta plantar extensora (signo de Babinski)
2.-Espasticidad (hipertonía muscular y reflejos hiperactivos).
3.-Hiporeflexia de los reflejos superficiales.
TEMA 15. MODULACIÓN DEL MOVIMIENTO POR LOS GANGLIOS BASALES Y EL
CEREBELO
GANCLIOS BASALES
Los núcleso de los ganglios basales se dividen en varios grupos completamente distintos.
El más grande de ellos es el cuerpo estriado, el cual incluye el núcleo caudado y el
putamen. Estas dos regiones del cuerpo estriado comprenden la zona de aferencias de
los ganglios basales y sus neuronas son el destino de la mayor parte de las vías
procedentes de otras partes del encéfalo. Los núcleos talámicos ventrales anterior y
lateral son las estructuras diana de los ganglios basales, que transmiten los efectos
moduladores de los ganglios a las neuronas motoras superiores en la corteza.
Casi todas las regiones de la neocorteza se proyectan hacia el cuerpo estriado, lo que
convierte a la corteza en la zona de aferencia más grande hacia los ganglios basales. Las
proyecciones más importantes provienen de las áreas de asociación en los lóbulos frontal
y parietal, pero también hay contribuciones sustanciales de la corteza temporal, insular y
cingular. Todas estas proyecciones, llamadas vía corticoestriatal, atraviesan la cápsula
interna para alcanzar directamente el núcleo caudado y el putamen.
El núcleo caudado recibe proyecciones corticales de:
- Las cortezas de asociación polimodales y de las áreas motoras en el lóbulo frontal que
controlan los movimientos oculares.
El putamen recibe aferencias desde:
- Las cortezas somatosensitivas primaria y secundaria del lóbulo parietal.
- Las cortezas visuales secundarias de los lóbulos occipital y temporal.
- Las cortezas premotora y motora en el lóbulo frontal, y de las áreas de asociación
auditiva del lóbulo temporal.
Las conexiones entre el cerebelo y otras partes del sistema nervioso se producen por
medio de tres vías grandes denominadas pedúnculos cerebelosos:
- Pedúnculo cerebeloso superior.- es casi totalmente una vía eferente. Las neuronas que
dan origen a esta vía se encuentran en los núcleos cerebelosos profundos.
- Pedúnculos cerebelosos medios (2).- vía aferente hacia el cerebelo. Las células que
originan esta vía están en la base de la protuberancia, donde forman los núcleos pontinos.
- Pedúnculo cerebeloso inferior.- es el más pequeño pero el más complejo, y contiene
numerosas vías aferentes y eferentes.
Aferencias al cerebelo
La corteza cerebral es la fuente más importante de aferencias hacia el cerebelo y el
destino principal de dichas aferencias es el cerebrocerebelo, la mayor parte vienen de la
corteza motora primaria y premotora del lóbulo frontal, áreas de la corteza
somatosensitiva y regiones visuales secundarias del lóbulo parietal, y hacen relevo en los
núcleos pontinos antes de ingresar en el cerebelo.
Las vías sensitivas también se proyectan hacia el cerebelo, y los axones vestibulares
proyectan hacia el vestíbulocerebelo.
Las neuronas de relevo en el núcleo dorsal de Clarke de la médula espinal envían sus
axones hacia el espinocerebelo, lugar en el que existe un mapa samototrópico.
A diferencia de la mayoría de las áreas del encéfalo, el cerebelo derecho está vinculado
con la mitad derecha del cuerpo, y lo mismo con el izquierdo.
La totalidad del cerebelo recibe aferencias desde la oliva inferior y el locus ceruleus, los
cuales participan en las funciones de aprendizaje y memoria.
Eferencias desde el cerebelo
A excepción de un proyección directa desde el vestibulocerebelo hasta los núcleos
vestibulares, la corteza cerebelosa proyecta hacia los núcleos cerebelosos profundos, que
a su vez proyectan a las neuronas motoras superiores en la corteza y en el
troncoencéfalo.
Hay cuatro núcleos profundos mayores, y cada uno recibe aferencias desde una región
diferente de la corteza cerebelosa:
- El cerebrocerebelo proyecta fundamentalmente hacia el núcleo dentado.
- El espinocerebelo hacia los núcleos interpósitos (2).
- El vestibulocerebelo hacia el núcleo de fastigio.
Esta línea debe cruzar la línea media para que la corteza motora en cada hemisferio
reciba información desde el cerebelo apropiado, es decir es una línea contralateral.
Cantidad de dendritas
Algunas neuronas no tienen dendritas, otras presentan una arborización dendrítica
modesta y otras tienes muchas.
La configuración neuronal influye en la cantidad de aferencias diferentes que recibe una
neurona diana.
Por lo tanto las neuronas que no tienen dendritas, están inervadas por una sola aferencia,
mientras que las que presentan una arborización dendrítica compleja están inervadas por
- Estadio III.- (período de sueño no-REM), este estadio se caracteriza por ondas mas
lentas.
- Estadio IV.- (período de sueño no-REM), se caracteria por ondas más lentas todavía,
llamadas ondas Delta.
- Fase REM.- después de alcanzar el anterior estadio, sueño profundo, la secuencia se
invierte y se presenta un período de sueño con movimientos oculares rápidos (REM). Esta
fase se caracteriza por una actividad de bajo voltaje y alta frecuencia similar a la actividad
del EEG de los individuos despiertos.
En promedio, las fases de sueño REM se repiten 4-5 veces alternado con el resto de
fases durante toda la noche.
El encéfalo se encuentra muy activo durante gran parte de este período de supuesto
letargo y descanso.
Cambios fisiológicos en los estadios del sueño
Los períodos de sueño no-REM se caracterizan por movimientos oculares lentos,
disminución del tono muscular, de los movimientos corporale, frecuencia cardíaca,
respiración, presión arterial, índice metabólico y temperatura. Todos estos parámetros
alcanzan sus valores mínimos en el estadio IV.
Por el contrario , los períodos de sueño REM se acompañana por aumento de la presión
arterial, frecuencia cardíaca y metabolismo. Tambié se caracteriza por movimientos
oculares rápidos, parálisis de muchos grupos musculares grandes, y por la contracción de
los músculos más pequeños en los dedos de las manos y pies, y del oído medio. También
se desarrola una erección peniana, importante para determinar si una posible impotencia
tiene una base fisiológica o psicológica.
Posibles funciones del sueño REM
La mayor parte de los investigadores acepta la idea de que el propósito del sueño no-
REM es al menos en parte reparador; la función del sueño REM es causa de controversia.
Un indicio posible acerca de los propósitos del sueño REM es la prevalencia de los
sueños durante estos periodos. Se determinó despertando a un grupo de voluntarios en el
sueño no-REM o REM, y preguntándoles si estaban soñando. Los individuos que se
despiertan durante el sueño REM habitualmente recuerdan sueños, sobre todo
emocionales, los que lo hacen en el sueño no-REM comunicaron menos sueños, que
cuando se produjeron, eran menos cargados de emoción.
Otra idea acerca de la función de los sueños es que ayudan a consolidar las tareas
aprendidas, al fortalecer la actividad sináptica asociada con experiencias recientes.
Circuitos neurales que gobiernan el sueño
Regiones corticales cuya actividad está aumentada o disminuida durante el sueño REM:
Zonas inactivadas:
- Corteza prefrontal dorsolateral.
- Corteza cingular posterior.
Zonas activadas:
Afasias
Una afasia es la pérdida de capacidad de producir o comprender el lenguaje, debido a
lesiones en áreas cerebrales.
El estudio de pacientes con afasias le hizo proponer a Broca una región del lóbulo frontal
izquierdo como responsable de la producción del habla (afásia de Broca).
Más tarde el neurólogo alemán Karl Wernicke describió una región en el lobulo temporal
izquierdo fundamental para la comprensión del lenguaje (area de Wernicke; afasia de
Wernicke).
Hay otro tipo de afasia, la afasia de conducción, que se origina en lesiones de las vías
que conectan las regiones temporales y frontales correspondientes, como el fascículo
longitudinal medial o fascículo arqueado, que conecta las áreas de Broca y de Wernicke.
La interrupción de esta vía puede conducir a la incapacidad para producir respuestas
apropiadas a la comunicación auditiva, aun cuando se comprenda a la comunicación
(deficits al repetir).
Las afasias también pueden afectar a los pacientes que hablan con lenguaje de signos.
Modularidad vs no modularidad
Cognitivamente, hay investigadores que creen que el cerebro tiene sistemas que
funcionan como módulos independientes (modularidad) y la afectación de uno no
repercute en ningún otro , otros, los no modulares afirman que todo está relacionado.
Actualmente, se va imponiendo la visión del cerebro como una entidad con circuitos
neuronales que presentan “nodos” de conectividad (zonas de encuentro funcional entre
conexiones nerviosas).
Están conectados de manera que, dependiendo de según qué nodo se afecte y en qué
función cognitiva participe, su lesión puede no repercutir en otra función o sí. Cuando
existe una lesión, a nivel cognitivo, el circuito entero se reorganiza funcionalmente para
asumir ese daño y poder compensarlo.
Las funciones cognitivas están conectadas, por ejemplo, en el cerebro, los procesos
atencionales condicionan a los perceptivos; una correcta percepción es necesaria para
memorizar; en la memoria se guardan nuestras experiencias, por lo que lo almacenado en
nuestra memoria condiciona nuestras decisiones en el futuro. Podemos decir que lo que
tenemos en la memoria condiciona nuestra toma de decisiones, y éstas decisiones que
tomamos modulan, a su vez, a la atención, la percepción, etc. Las relaciones entre
sistemas cognitivos superiores suelen ser bidireccionales.
En resumen, como primera consideración inicial; el cerebro se puede entender como una
red de circuitos neuronales funcionales con nodos de conexión entre ellos; entre dichos
puntos de unión cabe destacar las cortezas de asociación.
Percepción
Por ejemplo, mirando una imagen (la de la vaca) veáis simplemente una conjunción de
manchurrones blancos y negros. En un principio no percibíamos una vaca, tras la pista,
volvemos a mirar la fotografía y a partir de ese momento, nuestro sistema perceptivo
siempre va a reconocer la cabeza de una vaca porque ya encaja en un esquema previo.
La información sensorial es la misma, PERO, nuestro sistema perceptivo ahora ve una
vaca, porque su experiencia previa le hace encajar la información que recibe del mundo
con la que ya tiene, porque previamente ha generado patrones de activación neuronales
en regiones sensoriales y asociativas en su cerebro. Esa es la diferencia entre percibir
algo y meramente recibir la información por los sentidos. La percepción implica la
integración de la información nueva en esquemas neuronales previos. Esto implica que
nosotros percibimos el mundo en base a lo que ya hemos ido aprendiendo, y explica por
qué la gente entiende el mundo de manera diferente y reacciona diferente ante sucesos
parecidos.
Tras la integración en cortezas sensoriales primarias, el impulso nervioso sigue hacia las
cortezas sensoriales secundarias, que realizan funciones de procesamiento de las
características segregadas del estímulo percibido. Éstas crean redes neuronales
bidireccionales que conectan con corteza asociativa parietal y temporal en el caso del
reconocimiento de objetos y caras, para su integración con el resto de información
proveniente de los sentidos. En estas regiones asociativas confluye información sensorial
procesada, y proyecciones de otros procesos cognitivos “más superiores”, de manera que
se pueden crear relaciones perceptuales entre lo que percibimos visualmente, el sonido
que hace, su tacto, etc.
Percepción visual
- La vía dorsal /corriente dorsal o vía “where” (del dónde), que procesa información
referente a los aspectos espaciales del objeto que observamos, y discurre desde región
occipital a parietal.
- La vía ventral, corriente ventral o vía “what” (qué), que procesa información referente a
las propiedades de forma y color, y por tanto nos permite procesar y reconocer los objetos
en sí. La vía ventral discurre desde región occipital a temporal.
Atención
Este sistema atencional nos permite tener un nivel de atención mínimo, basado en el
funcionamiento del Sistema Activador Reticular Ascendente (SARA) del tronco del
encéfalo, que proyecta de manera difusa sobre la corteza cerebral, tálamo, sistema
límbico y ganglios basales.
El sistema atencional posterior nos permite la orientación espacial a los estímulos para
poder percatarnos de su posición en el entorno. Está basado en el circuito formado por los
colículos superiores (visión), el núcleo pulvinar talámico y la corteza asociativa parietal.
(lóbulo frontal), y con sus relaciones con otras estructuras. Nos permite realizar tareas de
atención sostenida, selectiva y dividida.
Aprendizaje y Memoria
Los tipos de memoria serían: declarativa (disponible para la conciencia, por ejemplo la
historia), no declarativa (no disponible para la conciencia, por ejemplo habilidades
motoras)
Un sistema encefálico que es importante para el aprendizaje motor complejo, involucra las
asas de señalamiento que conectan loa ganglios basales y la corteza prefrontal. El daño
en cualquiera de estas estructuras interfiere profundamente con la capacidad para
aprender nuevas habilidades motoras.
Emociones
El sistema emocional tiene una enorme capacidad modulatoria sobre sus dianas
neuronales. Las emociones en general controlan un sistema propio, que involucra a
multitud de regiones controladora de la expresividad emocional que además tienen una
capacidad enorme para modular el funcionamiento nervioso en sus dianas.
Motivación
La motivación se define como el nivel de activación que una persona tiene por conseguir
un fin.
Existen multitud de factores que pueden hacer que aumente o disminuya la motivación.
Los factores internos (motivación endógena) se refieren a aquellos que salen de nosotros.
Los factores externos (motivación exógena) son aquellos que vienen de fuera.
Tanto motivación endógena como exógena tienen al sistema noradrenérgico como base
común, pero ambas subdivisiones tienen peculiaridades que las diferencian.