INSTRUCTIONS FOR WASHING

1. Prosedur pencucian yang baik sangat penting untuk mendapatkan data analitik yang benar dan
tepat.
2. Oleh karena itu, disarankan untuk menggunakan mesin cuci piring ELISA berkualitas baik,
dipertahankan pada tingkat kinerja mencuci terbaik. Secara umum, tidak kurang dari 5 siklus
pencucian otomatis 350 -400 ul / well sudah cukup untuk menghindari reaksi positif palsu dan
latar belakang yang tinggi.
3. Untuk menambahkan negara-negara lintas-contami dari lempeng dengan spesimen atau
konjugat HRP, setelah inkubasi, jangan membuang isi sumur tetapi biarkan pencuci piring untuk
menyedotnya secara otomatis.
4. Yakinkan bahwa saluran pengeluaran cairan pencuci piring mikro tidak terhalang atau
terkontaminasi dan volume yang cukup dari pencuci pencuci dikeluarkan setiap kali masuk ke
dalam sumur.
5. Dalam hal pencucian manual, kami sarankan untuk melakukan 5 siklus pencucian, pengeluaran
350-400 ul / well dan aspirasi liquld sebanyak 5 kali. Jika hasil yang buruk (latar belakang tinggi)
diamati, tingkatkan siklus pencucian atau waktu rendam per sumur.
6. Dalam kasus apa pun, cairan yang disedot dari strip harus diolah dengan larutan natrium
hipoklorit pada konsentrasi akhir 2,5% selama 24 jam, sebelum dibuang dengan cara yang tepat.
7. Buffer cuci pekat harus diencerkan 1:20 sebelum digunakan. Jika kurang dari satu piring utuh
digunakan, siapkan volume larutan yang proporsional.

INTERPRETATIONS OF THE RESULT

Hasil Negatif (A / C.O. <1) Spesimen yang memberikan absorbansi kurang dari nilai Cut-off adalah
negatif untuk pengujian ini, yang menunjukkan bahwa tidak ada antibodi terhadap antigen permukaan
virus hepatitis B yang terdeteksi dengan ELISA anti-HBs WANTAI. Oleh karena itu, tidak ada indikasi
serologis untuk infeksi di masa lalu dan individu tersebut tidak kebal terhadap infeksi dengan HBV.

Hasil Positif (A / CO 2 1): Spesime yang dianggap memberikan absorbansi sama atau lebih besar dari
nilai Cut-OFF dianggap reaktif iniliter, yang menunjukkan bahwa antibodi terhadap antigen permukaan
virus hepatitis B mungkin telah terdeteksi menggunakan ELISA anti-HBs WANTAI . Semua spesimen
reaktif awalnya harus diuji ulang dalam rangkap dua menggunakan ELISA antab HBs WABTAI sebelum
interpretasi hasil tes akhir. Spesimen reaktif berulang dapat dianggap positif untuk anti-HB.

Borderline (A / C.O = 0.9-1.1): Spesimen dengan absorbansi terhadap Cut-off ratio antara 0,9 dan 1,1
dianggap garis batas dan pengujian ulang spesimen ini dalam duplikat diperlukan untuk mengkonfirmasi
hasil awal.

Diperlukan tindak lanjut, konfirmasi, dan pengujian tambahan terhadap spesimen positif dengan
sistem analitik lain. Diagnosis klinis tidak boleh dibuat berdasarkan hasil tes tunggal. Ini harus
mengintegrasikan data dan temuan klinis dan laboratorium lainnya.
IND = tidak dapat ditafsirkan.

-Jika, setelah pengujian ulang sampel reaktif initally, kedua sumur adalah hasil negatif (A / C.O. <0,9),
sampel ini harus dianggap sebagai non-repeatable positive (atau false positive) dan dicatat sebagai
negative. Seperti dengan banyak tes ELISA yang sangat sensitif, hasil positif palsu dapat terjadi karena
beberapa alasan, yang sebagian besar terkait dengan, tetapi tidak terbatas pada, langkah pencucian
yang tidak memadai. Untuk informasi lebih lanjut tentang Pemecahan Masalah ELISA Wantai, lihat
"Panduan ELISA dan Pemecahan Masalah" Wantai.

- Jika setelah pengujian ulang dalam rangkap dua, satu atau kedua sumur adalah hasil positif, hasil akhir
dari tes ELISA ini harus dicatat sebagai berulang-ulang reaktif. Spesimen reaktif berulang dapat
dianggap pasif untuk antibodi terhadap antigen permukaan virus B hepatiis.

- Setelah pengujian ulang dalam rangkap dua, sampel dengan nilai yang dekat dengan nilai Cut-off harus
ditafsirkan dengan hati-hati dan dianggap sebagai sampel zona "garis batas", atau tidak dapat
diinterpretasikan untuk saat pengujian.