Practica No. 7.

H2: 24706

Laboratorio de Química II

DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE LA REACCIÓN ENTRE HCl Y Mg METÁLICO.

Escuela de Química. Facultad de Ciencias. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga – Colombia.

RESUMEN

Se realiza el montaje para recolección de gases, en el Erlenmeyer se vierte un volumen especifico de HCl diluido, asignado
previamente; se agrega una cantidad de Magnesio asignada por el profesor, y se cierra el sistema colocándole el corcho al
Erlenmeyer. Se agita la solución esperando que la reacción produzca H 2, en el momento en que ascienda la primera burbuja
de H2 se empieza a tomar el tiempo, y se registra el volumen del H 2 en diferentes instantes de tiempo. Estos datos se
registran en una tabla y se realizan las operaciones necesarias, concluyendo que la velocidad de una reacción depende del
cambio en la concentración de la solución a medida que transcurre el tiempo, y que a medida que la reacción va llegando a
su fin el H2 producido en cada instante va disminuyendo.

PALABRAS CLAVE

Velocidad – concentración – volumen – estequiometria – reacción – orden de una reacción – velocidad instantánea.

INTRODUCCIÒN Los procesos utilizados en la industria alimentaria , es un

La cinética química comprende el estudio de las
velocidades de las reacciones químicas y los mecanismos a
través de los cuales proceden dichas reacciones.
El estudio de la cinética química es de gran importancia,
debido a que se puede utilizar para saber a partir de que
momento se debe dar por terminado una reacción, ya que
después de determinado tiempo podría ser poco rentable,
puesto que la cantidad de producto que se obtendría no
compensaría los costos que implicaría llevar la reacción
hasta casi su terminación.
factor importante en las condiciones de vida y en soluciones
que soluciones que nos permitan preservar los alimentos en
largos periodos utilizando adecuadamente la aplicación de
sustancias químicas en nuestros alimentos tales como la
congelación, enfriamiento,pasteurización, secado,
ahumado, entre otros.
El objetivo de este laboratorio es determinar
experimentalmente la ecuación de velocidad para la
reacción dada y analizar las graficas que pueden construirse
con los datos obtenidos en el laboratorio.

La aplicación de la cinética química se realiza en diferentes

actividades en las que existe una reacción química, por
ejemplo, en la síntesis de productos como el ácido
sulfúrico, ácido nítrico, entre otros.
En la industria farmacéutica y en el diseño de fármacos
eficientes y con pocos efectos segundarios, se requiere un
profundo conocimiento de la cinética de la reacción.
También podemos encontrar su uso en reacciones de
fermentación, en la descomposición de algunos elementos y
en la formación del petróleo.
Otras de sus aplicaciones es en el medio ambiente, las
aguas naturales adquieren su composición que está
controlado por los principios termodinámicos del equilibrio
químico y de la cinética.
MARCO TEORICO
Desde el punto de vista químico la cinética la asociamos
con velocidad de una reacción química, la cual es una
medida de la rapidez con la cual se consume el reactivo y se
forma un producto en un intervalo de tiempo y suele
calcularse dividiendo el cambio de la concentración de un
reactivo o de un producto en un intervalo de tiempo.
En una reacción: A →B
La velocidad de la reacción seria:

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cambio en la concentracion del reactivo A ∆ [ ALa

] velocidad
M instantánea de una reacción es la velocidad en
V=
intervalo de tiempo
= ( )
un instante especifico de tiempo, el cual corresponde al
∆ t tiempo
valor de la pendiente negativa de la tangente a la curva en
(1)
un punto dado.
La concentración del reactivo se mide en moles por litro, es
La velocidad de la reacción depende de la estequiometria de
decir, en molaridad (M). El símbolo [] se utiliza para
la reacción, donde podemos establecer, que para una
representar una concentración molar y la letra griega ∆ ,
reacción tipo: aA +bB → cC+dD . La velocidad de
significa “cambio de”.
la reacción es: (2)
La velocidad de una reacción se determina de manera
V A VB VC VD
experimental, midiendo que tan rápido cambia la velocidad de reaccion= = = = (4 )
concentración de un reactivo o producto a medida que a b c d
transcurre el tiempo. Para reacciones que ocurren en estado
La ley de velocidad de una reacción es una expresión
gaseoso, la variación de la concentración de un reactivo a
matemática que incluye la constante especifica de velocidad
producto se puede monitorear midiendo la variación de la
k, esta mide la influencia de otros factores sobre la
presión total del sistema a medida que transcurre el tiempo.
reacción, como la temperatura a la cual se desarrolla la
(1)
reacción, grado de división de los reactivos, concentración
Para ilustrar como se determina la velocidad promedio de de los reactivos y catalizador si lo hay. El orden de la
una reacción en función de la variación de la concentración reacción no es el mismo para todas las reacciones, y se
de un reactivo R o de un producto P, consideramos la determina a partir de datos experimentales.
siguiente reacción: R → P
Podemos seguir el desarrollo de una reacción midiendo la
La velocidad promedio de la reacción se puede determinar disminución de la concentración de los reactivos o el
de varias maneras: una de ellas es midiendo el incremento aumento en la concentración de los productos, donde vemos
de la concentración del producto P que tiene lugar en un que la velocidad es directamente proporcional a la
intervalo de tiempo. En un tiempo t1 se mide la concentración de los reactivos.
concentración del producto P representada por [P]1, y en
tiempo t2 se vuelve a medir la concentración del producto,
velocidad =k [ A ] ( 5 )
representada por [P]2, el incremento de la concentración del El termino k se denomina constante especifica de velocidad,
producto es: ∆ [P] = [P]2 – [P]1. El valor de ∆ [P] es una constante de proporcionalidad entre la velocidad de
es positivo, porque P es un producto y en toda reacción, la reacción y la concentración. Sus unidades dependen de el
concentración de los productos aumenta con el tiempo orden de la reacción.
(menos cuando se encuentra en equilibrio), y [P] 2 ¿
[P]1. En el intervalo de tiempo donde tiene lugar estos La ley de velocidad expresa la relación de la velocidad de
cambios de concentración es: ∆ t = t2 – t1. Entonces la una reacción con la constante de velocidad y la
velocidad promedio la podemos calcular como: (2) concentración de los reactivos, elevados a alguna potencia.
Así para: aA +bB → cC+dD , la ley de velocidad es:
+∆ [P]
velocidad promediode formacion de P= (2) velocidad =K [ A ] X [B]Y ( 6 )
∆t
También se puede expresar midiendo la disminución de la Donde x e y, son números que se determina
concentración del reactivo R en un intervalo de tiempo experimentalmente; especifican las relaciones entre las
cualquiera, es decir, ∆ [R]/ ∆ t, esta expresión debe concentraciones de los reactivos A y B, y la velocidad de
ir precedida de un signo negativo debido a que la reacción. Al sumarlos se obtiene el orden de la reacción
concentración de un reactivo disminuye a medida que global, que se define como la suma de los exponentes a los
alcanza la reacción. Al hacer la diferencia entre las que se elevan todas las concentraciones de reactivos que
aparecen en la ley de velocidad. (3)
concentraciones el resultado será siempre negativo: ∆
[R] = concentración final de R – concentración inicial de R.
La velocidad de una reacción siempre tiene un valor En las reacciones de primer orden la velocidad de una
positivo, por reacción de tipo, A→Productos, es proporcional a la
consiguiente:
−∆ [ R ] concentración del reactivo elevada a la primera potencia:
velocidad promediode desaparición de R= ( 3velocidad
) = k[A]. En donde la ecuación que describe la
∆t

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variación de la concentración del reactivo en función del
tiempo es:

[ A ]t
¿ =−kt (7 )
[ A ]0
¿ [ A ] t=¿ [ A ]0 −kt

Por lo anterior, cuando se grafica ¿ [ A ] t en función del

tiempo (t) se obtiene una línea recta como la mostrada en la
figura 1; donde podemos observar que, si al graficar
logaritmo natural de la concentración del reactivo en un
tiempo t se obtiene una línea reactiva con pendiente
negativa, la reacción es de primer orden. (4)
Figura 2. Grafica de reacciones de segundo orden.
Recuperado de http://www.quimicafisica.com/sites/defaul t/
/Reacci%C7%FCn%segundo%orden%grafica%201.PNG

PROCEDIMIENTO

Realizar el montaje para la recolección de gases, hay que

recordar que la bureta para gases debe estar previamente
llena de agua antes de taparla e introducirla en el vaso de
precipitado.

Figura 1. Grafica de reacciones de primer orden.

Recuperado de https://www.portaleducativo.net/ckeditor/im
agen/uploaded/ley-velocidad-reaccion-4.jpg

En las reacciones de segundo orden la velocidad de una

reacción de tipo, A→Productos, es proporcional al
cuadrado de la concentración del reactivo A. Es decir,
velocidad = k[A]2. En donde la ecuación que describe la
variación de la concentración del reactivo en función del
tiempo es:
Figura 3. Montaje para la recolección de gases. Recuperado
1 1 de manual de practicas de laboratorio Química II.
− =kt (8)
[ A ]t [ A ]0 Se parte de una solución de HCl de concentración conocida,
de la cual se mide un volumen especifico en el Erlenmeyer.
1 1
= + kt Se vierte en el Erlenmeyer la cantidad de Magnesio dada
[ A ]t [ A ]0 por el profesor. Se cierra el sistema colocándole el tapón al
Erlenmeyer y se empieza a agitar lentamente, teniendo
Por lo anterior, cuando se grafica el inverso de la
precaución de que la solución no se introduzca en la
concentración del reactivo (1/[A]t) en función del tiempo (t)
manguera.
se obtiene una recta, como la mostrada en la figura 2, cuya
pendiente es k y el punto de corte con el eje Y es igual a 1/ En el instante que la primera burbuja de H2 asciende se
[A]0. (5) empieza a contabilizar el tiempo, y cada cinco segundo se
registra el volumen de H2 atrapado en la bureta. Toman los
datos del volumen de gas producido para diferentes
tiempos, se procede a llenar la tabla con estos datos. Se
calculan los datos requeridos en la tabla, con las formulas
necesarias para cada caso.

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( 0,875 atm ) ( 2,4 × 10−3 L )

Moles H 2= =8,77 × 10−5 mo
RESULTADOS: atm× L
Cinética: 2 HCl+ Mg → Mg Cl 2 + H 2
( 0,0821
mol ×° K )× ( 298,15 ° K )

−5
VHCl = 5 ml = 5*10-3 L [ HCl ]30 s = 0,0025mol−8,77 × 10 mol =0,48 M
0,005 L
[HCl] = 0,5 M
∆ [ HCl ] =0,48 M −0,5 M =−0,02 M
Mg = 0,018 g

Moles HCl = −( 0,48 M −0,5 M ) M

V= =6× 10−4
mol −3 30 s−0 s s
0,5 ×5 × 10 L=0,0025 mol HCl
L De la manera mostrada anteriormente se calculan todos los
datos para cada instante de tiempo indicado, se debe tener
0,018 g
Moles Mg = =0,00074 mol Mg en cuenta que algunos valores cambian en cada caso,
24,31 g porque el volumen y la concentración para cada instante de
tiempo es diferente, y se registran en la tabla.
-El reactivo limite es el Mg

▪Formulas usadas para los cálculos:

Graficas:
PV ( 0,895 atm ) (V H )
Moles H 2=moles Mg=n= = 2

RT atm× L
(0,0821
mol × K
)(298.15 K ) [HCl] M vs t (s)
12
0,0025 mol−¿ moles H 2 10
[HCl]5 s con eltiempo= 8
[HCl] M

0,005 L 6
4
∆ [ HCl ] =[ HCl ] t− [ HCl ]0 M 2
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
∆ t=t f −t 0 s
t (s)
−∆ [ HCl ] M
V=
∆t s

ln [HCl] M vs t (s)
0
-0.2 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
In [HCl] M

-0.4
-0.6
-0.8
-1
-1.2
t (s)

▪Forma de hacer los cálculos, ejemplo para el tiempo 30s:

4
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H2: 24706
1) BAUTISTA, Gerardo. QUIMICA II. Colombia.
1/[HCl] M vs t (s) pág. 290.
3
2.5 2) BAUTISTA, Gerardo. QUIMICA II. Colombia.
págs. 291-292.
1/[HCl] M

2
1.5
1 3) MONTAÑEZ, Jesús.; RODRÍGUEZ Dora.
0.5
0 Manual prácticas de laboratorio Química II.
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 Colombia. págs. 70-71.
t (s)
4) BAUTISTA, Gerardo. QUIMICA II. Colombia.
pág. 305-306.

5) BAUTISTA, Gerardo. QUIMICA II. Colombia.

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS pág. 318-319.
Durante el desarrollo del laboratorio pudimos observar que
a medida que pasaba el tiempo el volumen de H 2 iba
aumentando, mientras que la concentración de HCl en la
solución disminuida. La velocidad de la reacción en cada
instante de tiempo nos varió, es decir, no dio constante, esto
fue debido a que la disminución de [HCl] y el △[HCl] no
dio constante.

En los datos registrados en la tabla se puede observar que

en unos tiempos la velocidad dio constante, en estos
instantes de tiempo la [HCl] y el △[HCl] fueron constante,
esto ayuda a que la velocidad no se afecte.

Se puede observar que a medida que la reacción va

llegando a su fin el volumen tiene pocos cambios, es decir,
que tiende a ser constante.

Como posibles fuentes de error podemos obtener: a medida

que se realizaba la reacción, se debía agitar el recipiente
que la contenida para reaccionar más rápido, esto pudo
haber afectado la reacción y hacer que la velocidad de la
reacción cambiara. También a la hora de tomar los datos fue
dificultoso, ya que tocaba registrar muchos datos.

CONCLUSIONES

La velocidad de una reacción depende del cambio en la

concentración de la solución a medida que transcurre el
tiempo.

A medida que pasa el tiempo el volumen de H 2 atrapado en

la bureta aumenta, y la [HCl] en la solución disminuye.
Después de cierto tiempo, la reacción empieza a producir
menos H2, esto se debe a que la reacción ya está finalizando
y ese es el máximo H2 que produce dicha reacción.

BIBLIOGRAFIAS Y WEBGRAFIAS