INFLUENCIA DE LAS FUERZAS CAPILARES DE INYECCIÓN DE AGUA EN LA

ROCA CALIENTE, SATURADO CON VAPOR SOBRECALENTADO

Objetivo: desarrollar un modelo matemático para una mejor comprensión de

los procesos físicos que se producen en los sistemas geotérmicos.

Se estudiaron los efectos de la presión capilar en rocas porosas ya que

tienen una fuerte influencia en los cambios de fase.

El simulador numérico: TOUGH2 para el calor y el flujo de fluido de múltiples fases

representa una poderosa herramienta para el modelado de una gran parte de la
amplia gama de fenómenos físicos que ocurren en yacimientos geotérmicos

En el presente trabajo extendemos nuestro análisis del problema de la

inyección de agua fría en la roca caliente saturada con vapor
sobrecalentado, en el supuesto de que un frente de evaporación brusco
separa el agua y zonas de vapor saturado.

FORMULACIÓN DEL PROBLEMA: Considere la inyección de agua fría pura en

un depósito de alta temperatura geotérmica saturado con vapor sobrecalentado. Si
la roca porosa es inicialmente sobrecalentado entonces, como se vaporiza el
líquido inyectado, se desarrolla un frente de vaporización. Con el fin de describir la
dinámica y termodinámica de flujo de líquido y vapor a través de la roca porosa
utilizamos la ley de Darcy, balance de la masa y las leyes de conservación de la
energía, y la ecuación de estado para el agua y el vapor. Siendo el movimiento del
agua y vapor a través de medios porosos por lo general lento, se supone que el
fluido y la roca están en equilibrio termodinámico local, debido a la difusión térmica
entre el sólido y el líquido.

Se desarrolló un modelo matemático de inyección de agua fría en la roca caliente

saturada de vapor. El proceso de inyección conduce a la formación de un frente
líquido agudo que separa las regiones de agua y de vapor saturado. Un sistema
completo de condiciones de contorno en la interfaz, que tiene en cuenta las
fuerzas capilares.

ECUACIÓN BÁSICA: En la región de vapor, la combinación de las ecuaciones

para el flujo de vapor de acuerdo con los supuestos y las leyes anteriores, se
obtiene el siguiente sistema de dos ecuaciones para la temperatura y presión:
FLUJO DE VAPOR

Balance de masa unidades:

N/sm2

Unidades K: m2

Unidades μ: N.S/m2

1 Pa = N/m2

Balance de energía unidades:

J/m3s

FLUJO DE AGUA

(3)

Explicación de la ecuación (3). Balance de materia del agua:

De la ecuación de difusividad para flujo lineal, fluido incompresible y si se

considera que el espesor es constante y se desprecia el efecto de fuentes y
sumideros:

∆Pw operador laplaciano

Donde:
Conductividad hidráulica: medida de la velocidad de propagación de una
perturbación de presión en un medio poroso; se expresa en términos de área
barrida por unidad de tiempo.
Donde:
α=baja, independiente de la presión.
K= cte, isotrópica.
μ= independiente de la presión.
Ф= cte.

Resolviendo la ecuación (8)

Debido a la curvatura de una superficie se produce una

sobrepresión en su interior.
La superficie del menisco en el capilar se puede considerar como un casquete
esférico de radio R.
La relación entre el radio del capilar r, el radio del menisco R y el ángulo de
contacto Θ , es.

r=RcosΘ

Debido a la curvatura de la superficie habrá una sobrepresión hacia el centro del

menisco, que de acuerdo con la ley de Laplace (superficie de una cara), valdrá

Deducción alternativa de la ecuación de Laplace para una gota

Supongamos una gota que se forma en el extremo de una jeringa al desplazar el
émbolo, tal como se indica en la figura.

Sea p0 la presión exterior. Para formar la gota de radio r es necesario aplicar

mediante el émbolo una presión p algo mayor que p0.

El trabajo realizado por el émbolo sobre el líquido al desplazarse es p·dV . Pero la

gota realiza un trabajo p0·dV sobre su entorno ya que desplaza el aire al
incrementar su volumen dV. Ambos volúmenes son iguales debido a que el líquido
es incomprensible.

El trabajo total sobre el líquido será dW=(p-p0)·dV

Este trabajo se emplea en incrementar la superficie de la gota, mientras se

mantiene la temperatura y el volumen del líquido constantes. dW=Υ dA

Igualando ambos trabajos y teniendo en cuenta las fórmulas del área y del
volumen de una superficie esférica.

dV=4p r2dr, y dA=8p rdr

La influencia de la capilaridad en la transición de fase en la interfaz se

caracteriza por la ecuación de Kelvin

Explicación para la ecuación (9)

Ecuación de Young-Laplace:
 Esta ecuación, deducida independientemente por Young y
Laplace en 1805, describe la dependencia de la presión de una fase con la
curvatura de la superficie que la limita. Supongamos una fase α formando una
esfera de radio r en el interior de una fase β. Si la fase α es un líquido y la β el
vapor se tratará de una gota y en el caso contrario sería una burbuja. Si la esfera
se encuentra en situación estacionaria, las fuerzas que intentan comprimir la
esfera (las debidas a la tensión superficial y a la presión exterior) deben estar
equilibradas por la fuerza que intenta expandirla (debida a la presión interna). Las
fuerzas que tienen su origen en la presión pueden escribirse como el producto de
presión por el área, mientras que la debida a la tensión superficial se puede
escribir como el trabajo por unidad de longitud:

Donde A=4πr 2 y dA=8πrdr

Así, se obtiene que y dividiendo por 4πr 2, se obtiene la ecuación

de Young-Laplace para una interfase esférica:

Una de las consecuencias de la ecuación de Young-Laplace es que al aumentar la

presión en el interior de una superficie curva, aumentará el potencial químico de la
sustancia confinada en su interior, cambiando algunas propiedades como por
ejemplo la presión de vapor de un líquido en equilibrio con su propio vapor.

Φv = φL

Pv=PL=P* (presión de vapor en la interfase plana)

si aumentamos la presión selectivamente sobre la fase líquida, El potencial

químico del líquido aumentará, siendo la variación del potencial químico con la
presión a temperatura constante igual al volumen molar: ( φ/ P)=Vm (V es
siempre positivo), por lo que:
Para que el sistema continúe en equilibrio, el gas también debe aumentar su
potencial químico (para ello el líquido se evapora aumentando la presión del gas).
La variación del potencial químico valdrá:

En el equilibrio se igualarán de nuevo los potenciales químicos, o lo que es lo

mismo sus variaciones quedando:

Si consideramos un cambio finito de presiones, la expresión anterior se puede

integrar considerando que inicialmente y que finalmente al aplicar una
diferencia de presión ∆P entre las fases la presión del vapor (fase V) cambia de P*
a P y la presión del líquido (o fase L) cambia de P* a (P+∆P), por lo que
integrando:

y asumiendo el líquido como incomprensible (Vm L = cte) para cambios pequeños

de presión, se obtiene:

Expresada en forma exponencial queda:

Es decir, al aumentar la presión sobre el líquido aumenta su potencial químico y

por lo tanto su tendencia a escapar: aumenta la cantidad de vapor y
consecuentemente la presión de vapor, P>P*.
Cuando el líquido está contenido en una superficie curva, ejemplo una gota, la
sobrepresión ejercida sobre el líquido vendrá dada por la ecuación de Young-
Laplace:

Sustituyendo en esta ecuación

Obtenemos:

Habitualmente 2γ/r>>P-P*, y consecuentemente la expresión

puede simplificarse, quedando:

En forma exponencial:

Ecuación de Kelvin

Con el fin de obtener la presión capilar media, utilizamos la estimación bien

conocido para la escala de longitud típica de un poro

Deducción de la ecuación (33)

 APLICACIÓN DEL PAPER.

Vapor Sobrecalentado
El vapor sobrecalentado se crea por el sobrecalentamiento del vapor saturado o húmedo para
alcanzar un punto mayor al de saturación. Esto quiere decir que es un vapor que contiene mayor
temperatura y menor densidad que el vapor saturado en una misma presión. El vapor
sobrecalentado es usado principalmente para el movimiento-impulso de aplicaciones como lo son
las turbinas, y normalmente no es usado para las aplicaciones de transferencia de calor.

Ventajas de usar vapor sobrecalentado para impulsar turbinas:

 Para mantener la sequedad del vapor para equipos impulsados por vapor, para los que su
rendimiento se ve afectado por la presencia de condensado
 Para mejorar la eficiencia térmica y capacidad laboral , ej. Para lograr mayores cambios en el
volumen especifico del estado sobrecalentado a menores presiones, incluso a vacío.
Es ventajoso tanto como para suministro así como para la descarga de vapor mientras que se
encuentre en el estado de sobrecalentamiento ya que el condensado no se generara dentro del
equipo impulsado por vapor durante una operación normal, minimizando así el riesgo a daños
ocasionados por la erosión o la erosión acido carbónica. Además, como la eficiencia térmica teórica
de la turbina es calculada del valor de la entalpía a la entrada y a la salida de la turbina,
incrementando el grado de sobrecalentamiento así como la presión incrementa la entalpía a la
entrada de la turbina, y es por lo tanto efectiva al mejorar la eficiencia térmica.

Desventajas de usar el vapor sobrecalentado para calentamiento:

Propiedad Desventaja
Reduce la productividad
Bajo coeficiente de
transferencia de calor Se requiere un superficie mayor para la transferencia de
calor
El vapor sobrecalentado requiere mantener una velocidad
Temperatura variable aun a
elevada, de lo contrario la temperatura disminuirá ya que se
una presión constante
perderá el calor del sistema
Calor sensible utilizado para Las caídas de temperatura pueden tener un impacto negativo
la transferencia de calor en la calidad del producto
La temperatura podría ser Se podrían requerir materiales mas fuertes para la
extremadamente elevada construcción de equipos, requiriendo un mayor costo inicial.
Por estas y otras razones, se prefiere al vapor saturado por sobre el vapor sobrecalentado como
medio de calentamiento en intercambiadores de calor y otros equipos de transferencia de calor. Por
otro lado, desde el punto de vista de usarlo como fuente de calor para un calentamiento directo
como un gas de alta temperatura, tiene algunas ventajas por sobre el aire caliente como que puede
ser usado como fuente de calentamiento bajo las condiciones de libre de oxigeno. De igual manera
se realizan investigaciones para el uso de vapor sobrecalentado en aplicaciones de industrias
procesadoras de alimentos tales como el cocimiento y el secado.

Condiciones iniciales

Condiciones de frontera

Para calcular la velocidad del frente de vaporización se tiene en cuenta una serie
de parámetros a evaluar.

S1 y S2 que están en función del coeficiente de conductividad (del agua y del

vapor), la densidad (del agua y del vapor), presión de vapor, presión inicial del
yacimiento, presión de inyección y el coeficiente de difusividad térmica del agua.
Algunos de estos términos se dan directamente y otros se hallan de la serie de
formulas propuestas en el paper.

El coeficiente de conductividad del agua:

En esta ecuación se tiene como datos dados, la porosidad, la permeabilidad y la

viscosidad del agua; el coeficiente de compresibilidad se puede despreciar porque
su valor es muy pequeño y tiende a cero.

El coeficiente de conductividad del vapor:

 El coeficiente de difusividad térmica del agua está en función de la
conductividad térmica, la densidad del agua y el calor específico del agua. Para
hallarlo se tienen todos los valores numéricos.

Para obtener la presión de vapor se hace uso de la ecuación de Clausius

Clapeyron.

Sabiendo que:

Los demás términos de las ecuaciones son conocidos y se pueden reemplazar.

Otro parámetro que se desconoce es la presión de vapor en el frente de
vaporización, pero que se puede obtener de la formula de presión capilar:

De esta manera se obtienen los parámetros S1 y S2 y por consiguiente se puede

estimar la velocidad del frente de vaporización.

Se asume que la presión y temperatura inicial y la presión y temperatura de

inyección son constantes, entonces se admite una solución de similitud, por lo que
para obtener un perfil de Temperatura se crea ζ que está en función de la posición
del frente de inyección, del tiempo que transcurre para cambiar de posición y del
coeficiente de difusividad térmica.

Teniendo en cuenta que son términos conocidos se puede hallar el parámetro y

determinar presiones y temperaturas en el yacimiento a medida que avanza el
frente a cierta velocidad en las zonas de vapor y de agua:
Para la región de vapor
Para la región de agua

Se encuentra que todos los parámetros en estas ecuaciones son conocidas y que
la función error que aparece en ellas denotada como erfc(x), es una función
trascendental que aparece en probabilidad, estadística, y en la solución de
ecuaciones diferenciales parciales. También se le conoce como función error de
Gauss. Esta función es conocida.

Habiendo desarrollado todas las ecuaciones se puede proceder a graficar los

parámetros y a su posterior análisis.

Presión vs distancia en la región de vapor

20.485
20.484
20.483
20.482
20.481
Pv (bar)
20.48
20.479
20.478
20.477
20.476
0 50 100 150 200 250
X (m)
 Temperatura vs distancia en la región de
vapor
560

550

540

T (K) 530

520

510

500
0 50 100X (m) 150 200 250

La región que se está analizando es la región de vapor, donde a medida que el

frente avanza dentro del yacimiento la presión de vapor aumenta y la temperatura
va aumentando hasta que se hace igual a la del yacimiento.

Presión de agua vs distancia en la región de

agua
3.5E+09
3E+09
2.5E+09
2E+09
Pw (bar)
1.5E+09
1E+09
500000000
0
0 50 100 150 200
X (m)

La presión y la temperatura del agua aumentan a medida que ingresa al pozo de

inyección con la profundidad, aumenta la carga hidráulica y en el momento en que
llega a la cara del pozo se produce un choque térmico por las elevadas
temperaturas en las que se encuentra la roca. Cuando el agua empieza a penetrar
por efectos de diferencia de presión se comienza a generar vapor, entonces ahora
existen dos frentes uno de agua uno de vapor con diferentes características de
presión, densidad, conductividad, calor específico entre otros.
 Temperatura de agua vs distancia en la region
de agua
3.50E+02

3.00E+02

2.50E+02

2.00E+02
T (K)
1.50E+02

1.00E+02

5.00E+01

0.00E+00
0 50 100 150 200 250
X (m)

560

550

540

530

T (K) 520

510 Series1

500

490

480
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
ζ

Esta gráfica muestra una distribución típica de la temperatura como una función de
la variable de similitud para un régimen de alta velocidad de inyección. El proceso
de vaporización en la parte delantera en movimiento causa una disminución de la
temperatura de transición de fase debido a la absorción de calor. Una pequeña
capa ''límite" cerca del pozo de inyección se caracteriza por el valor del coeficiente
de conductividad térmica de la roca. En general se identifica una excelente
concordancia entre los resultados analíticos y simulaciones numéricas.

El comportamiento del agua inyectada varia cuando aumenta su profundidad, de

tal forma que cuando ingresa al yacimiento aumenta hasta el punto de alcanzar la
temperatura del yacimiento. En el momento que el agua entra en contacto con la
roca caliente se forman dos fases con un comportamiento diferente.
http://www.tlv.com/global/LA/steam-theory/types-of-steam.html
http://www2.spiraxsarco.com/esc/SH_Properties.aspx?country_id=ar&lang_id=arg
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/viscoh2o.pdf
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http://materias.fi.uba.ar/6731/Tablas/Tabla10.pdf