UNIVERSIDAD POLITÉCNICA SALESIANA

Ingeniería en Biotecnología
VIROLOGÍA
Nombres: Mateo Callatasig, Grace Pila Danny Segarra
Nivel: 5to semestre, grupo 1 Tema: virus de la tristeza de los cítricos

Se da en tres mecanismos que son necesarios para multiplicarse e invadir el huésped:

Fijación y penetración: procesamiento proteolítico, deriva ribosomal y producción de
RNAs subgenómicos 3´ co-terminales. La replicación del gRNA de CTV implica la síntesis
de un RNA complementario de polaridad negativa, el cual servirá como molde para la
síntesis de nuevas moléculas de RNA de polaridad positiva, que constituyen el genoma del
virus. Las ORFs 1a y 1b se traducen directamente a partir del gRNA. La ORF 1a codifica
una poliproteína de unos 349 KDa que es procesada proteolíticamente, mientras que, la
traducción de la ORF 1b ocurre por un mecanismo de deriva ribosomal tipo +1 ocasional y
produce una poliproteína de unos 403 KDa.

Los 12 ORFs se pueden agrupar en tres bloques El primero estaría constituido por los ORFs
1a y 1b, que están asociados con la replicación y se expresan directamente a partir de ARN
genómico. El segundo bloque está constituido por 5 ORFs (p6, p65, p61, p27 y p25) que
codifican la síntesis de proteínas implicadas en el ensamblaje y transporte del virión. El
tercero, que incluye la ORF p20 que codifica para una proteína que participa en las
inclusiones celulares.

Replicación: durante esta etapa se producen múltiples copias del mismo genoma viral, Este proceso
comienza con la hebra (+) mediante la ayuda de la ARN polimerasa va a crear una cadena
complementaria de dirección 5´,3´. La que servirá para crear multiples nuevas cadenas de ARNm
(+). A medida que se procesa cada cadena de ARNm, se desarrollan las cadenas de
proteínas correspondientes. Este proceso continúa hasta que la cadena de ARNm se ha
transformado o "traducido" en nuevas proteínas víricas, necesarias para crear más virus.

Ensamblaje y liberación inicia cuando se ha acumulado suficiente cantidad de ARN (+) y de

proteínas del virión. Primero se ensamblan las subunidades de proteínas de la cápside dando lugar a
las nuevas partículas virales. Finalmente la cadena de ARN (+) y factores del huésped se ensamblan
en compartimentos membranosos de la célula infectada para la liberación de los viriones maduros
Los componentes del virus se organizan en una nueva partícula viral y una vez ensambladas
salen por lisis de la célula huésped. Después de la maduración de las partículas, el nuevo
virion plenamente desarrollado está preparado para infectar otras células huéspedes y
repetir el proceso de replicación.

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