𝐶 𝑛

FORMULARIO FÍSICA GENERAL 2 1

𝑐𝑒 = 𝐻𝑐𝑜𝑛𝑑 = ∆𝑇 (∑ )
NOMBRE: __________________________ 𝑚𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 𝑅𝑖
𝑖=1
Calor sensible
CAP.1 FATIGA Y DILATACIÓN NOTA: "𝑘" es el coeficiente de
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝑚𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 ∗ 𝑐𝑒 ∗ ∆𝑇 conductividad térmica
TÉRMICA
1. FATIGA Calor latente 2. POR CONVECCIÓN:

Módulo de Young (Fatiga mecánica) 1. Calor latente de fusión: Ley general

𝐹 ⁄𝐴 𝑄𝐿𝐹 = 𝑚𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 ∗ 𝜆𝐹 𝐻𝑐𝑜𝑛𝑣 = ℎ𝐴(∆𝑇)

=𝛾
∆𝐿⁄𝐿 2. Calor latente de ebullición: Forma de la Coeficiente de
Fatiga térmica superficie convección (ℎ)
𝑄𝐿𝐸 = 𝑚𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 ∗ 𝜆𝐸
𝐹 Lamina horizontal 1⁄
= −𝛾𝛼∆𝑇 Método calorimétrico mirando arriba 0.595(∆𝑇) 4
𝐴
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 Lamina horizontal 1⁄
Módulo de compresibilidad (Fatiga térmica 0.319(∆𝑇) 4
mirando abajo
en líquidos)
CAP.3 TRANSFERENCIA DE CALOR 1⁄
∆𝑝 Lamina vertical 0.424(∆𝑇) 4
𝐵=− Flujo calorífico
∆𝑉⁄𝑉 Tubo horizontal y 1⁄
vertical de diámetro ∆𝑇 4
2. DILATACIÓN Δ𝑄 ( )
𝐻= "𝐷" 𝐷
Δ𝑡
Dilatación Lineal
1. POR CONDUCCIÓN: Resistencia térmica
∆𝐿 = 𝛼𝐿0 ∆𝑇
Ley de Fourier 1
Dilatación superficial 𝑅=
𝑑𝑇 ∆𝑇 ℎ𝐴
∆𝐴 = 2𝛼𝐴0 ∆𝑇 = 𝛽𝐴0 ∆𝑇 𝐻𝑐𝑜𝑛𝑑 = −𝑘𝐴 = 𝑘𝐴
𝑑𝑥 𝐿 3. POR RADIACIÓN:
Dilatación volumétrica Resistencia térmica Ley de Stefan – Boltzman
∆𝑉 = 3𝛼𝑉0 ∆𝑇 = 𝛿𝑉0 ∆𝑇 𝐿
𝑅= 𝐻𝑟𝑎𝑑 = 𝑒𝜎𝐴(𝑇𝑠 4 − 𝑇𝑎𝑚𝑏 4 )
CAP.2 CALOR 𝑘𝐴
Resistencia térmica
Capacidad calorífica Paredes en serie
1
𝑄 ∆𝑇 𝑅=
𝐶= 𝐻𝑐𝑜𝑛𝑑 = 𝑛 𝑒𝜎𝐴
∆𝑇 ∑𝑖=1 𝑅𝑖
Donde:
Calor específico Paredes en paralelo
 𝑒: Poder emisivo (0 − 1)
  𝜎 = 5.67 × 10−8 [𝑊⁄𝑚2 𝐾 4 ] Ley de Dalton Isobárico 𝑝∆𝑉 = 𝑛𝑅∆𝑇
𝑛 𝑉2
 𝜎 = 0.1714 × 10−8 [𝐵𝑡𝑢⁄𝑓𝑡 2 𝑅 4 ] Isotérmico 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑝𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∑ 𝑝𝑖 𝑉1
𝑖=1
𝑻𝑪𝒄𝒐𝒏𝒅 = 𝑻𝑪𝒄𝒐𝒏𝒗 + 𝑻𝑪𝒓𝒂𝒅 𝑛𝑅(𝑇1 − 𝑇2 )
Ley de equipartición de la energía Adiabático
CAP.4 PROPIEDADES TÉRMICAS Y 𝛾−1
MOLECULARES DE LA MATERIA ̅̅̅1
𝑣 𝑚0 1° ley de la termodinámica
=√ 2
Proceso isotérmico (𝑇 = 𝑐𝑡𝑒) 𝑣2
̅̅̅ 𝑚01 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑝𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 Gas real Aplicación de la 1° ley de la termodinámica
Proceso isobárico (𝑝 = 𝑐𝑡𝑒) Proceso T.D. Aplicación
Ecuación de Van der Waals:
𝑉
= 𝑐𝑡𝑒 𝑎𝑛2 Isócoro 𝑄 = ∆𝑈
𝑇 (𝑝 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2 Isobárico 𝑄 = 𝑝∆𝑉 + ∆𝑈
Proceso isócoro (𝑉 = 𝑐𝑡𝑒)
𝑎 Isotérmico 𝑄=𝑊
𝑝 Presión critica
= 𝑐𝑡𝑒 27𝑏 2
𝑇 Adiabático 𝑊 = −∆𝑈
8𝑎
Ecuación de los gases ideales Temperatura crítica
27𝑅𝑏 Calores específicos de un gas
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 Volumen crítica 3𝑏 𝐶𝑝
∗ Tipo de gas 𝐶𝑝 𝐶𝑉 𝛾=
𝑝𝑣 = 𝑅 𝑇 𝐶𝑉
Ecuación de Clasius - Clapeyron
Donde: 3𝑅 5𝑅
𝑑𝑇 𝑇∆𝑣 Monoatómico 1.667
 𝑅 = 𝑅⁄𝑀 : Cte. Especifica del gas
∗ = 2 2
𝑑𝑝 𝑄𝐿𝐹
7𝑅 5𝑅
 𝑣 = 𝑉⁄𝑚 : Volumen especifico Diatómico 1.4
CAP.5 1° LEY DE LA 2 2
Interpretación cinética de la presión TERMODINÁMICA Poliatómico 4𝑅 3𝑅 1.333
2
𝜌𝑣̅ Trabajo de un gas
𝑝= Proceso adiabático
3 𝑉𝑓

Donde: 𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉 𝑝𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒

𝑉0
 𝑣̅ 2 : Velocidad cuadrática molecular 𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒
Trabajo en procesos termodinámicos
1−𝛾
Energía interna ( )
Proceso T.D. Trabajo 𝑇𝑝 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
3𝑛𝑅𝑇
𝑈= Isócoro 0 CAP.6 MÁQUINAS TÉRMICAS
2
 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝑐 − |𝑄𝑓 | 𝑇𝑓 0.622(𝑝𝑝𝑣 )
Ƞ=1− 𝜔=
𝑇𝑐 𝑝𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑝𝑝𝑣
Rendimiento o eficiencia térmica
Potencia b) H. Específica
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 |𝑄𝑓 |
Ƞ= =1− 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑄𝑐 𝑄𝑐 𝑃= 𝐻𝐸 = ∅𝐸 =
𝑡𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑚𝑣𝑠
Presión media efectiva
CAP.7 2° LEY DE LA c) H. Relativa
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 TERMODINÁMICA
𝑃𝑀𝐸 = 𝑝𝑝𝑣
𝑉𝑚á𝑥 − 𝑉𝑚í𝑛 𝐻𝑅 = ∅𝑅 = (100%)
Entropía 𝑝𝑣𝑠
Ciclos termodinámicos
Δ𝑄 𝑑𝑄 Presión de vapor saturado
a) Ciclo Otto 𝑆= =
Δ𝑇 𝑑𝑇 𝑝𝑣𝑠 = 6.108[𝑒 (17.27𝑇⁄237.3+𝑇) ]
Ƞ = 1 − (𝑅𝑐 )1−𝛾 Aplicación de la 2° ley de la termodinámica
Presión parcial de vapor
b) Ciclo Diesel Proceso T.D. Aplicación
𝜔(𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 ) 𝑝𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 (𝜔)
(𝑅𝑐 )1−𝛾 [(𝑅𝑎 )𝛾 − 1] 𝑇𝑓 𝑝𝑝𝑣 = = = ∅𝑅 (𝑝𝑣𝑠 )
Ƞ=1− Isócoro ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑉 ln ( ) 0.622 (0.622 + 𝜔)
𝛾(𝑅𝑎 − 1) 𝑇0
Punto de rocío
c) Ciclo Dual 𝑇𝑓
Isobárico ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln ( ) 𝑝𝑣𝑠 (𝑇𝑟 ) = 𝑝𝑝𝑣 (𝑇𝑎𝑚𝑏 )
𝑇5 − 𝑇1 𝑇0
Ƞ= 1− 𝑉𝑓 Atmósfera isotérmica (𝑇 = 𝑐𝑡𝑒)
𝑇3 − 𝑇2 + 𝛾(𝑇4 − 𝑇3 )
Isotérmico ∆𝑆 = 𝑛𝑅 ln ( )
d) Ciclo Stirling 𝑉0 𝑝 = 𝑝0 [𝑒 −(𝑚𝑔⁄𝑅𝑇)ℎ ]
Adiabático ∆𝑆 = 0 Atmósfera politrópica
1 − (𝑇𝑓 ⁄𝑇𝑐 )
Ƞ= ⁄𝑅Г
1 + [𝐶𝑣 (1 − 𝑇𝑓 ⁄𝑇𝑐 )]⁄𝑅𝑙𝑛(𝑅𝑐 ) Entalpia 𝑇0 − Гℎ 𝑚𝑔
𝑝 = 𝑝0 ( )
e) Ciclo Ericsson 𝐻 = 𝑝𝑉 + 𝑈 = 𝑐𝑡𝑒 𝑇0
𝑇𝑓 CAP.8 TERMODINÁMICA DE LA Donde:
Ƞ=1−
𝑇𝑐 ATMÓSFERA  Г = 5𝐾/𝑘𝑚 = 0.005𝐾/𝑚
f) Ciclo Brayton Humedades  𝑝0 = 101325 𝑝𝑎 = 1013.25 𝑚𝑏
1 𝑇1 a) H. Absoluta CAP.9 ONDAS
Ƞ=1− =1−
𝑅𝑝 (𝛾−1)⁄𝛾 𝑇2 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝐻2 0 𝑝𝑝𝑣 1) Movimiento armónico
𝜔= = 0.622
g) Ciclo de Carnot 𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 Vibración libre sin amortiguamiento
a) Sistema masa-resorte
 𝑐
𝑥(𝑡) = 𝑋𝑐𝑜𝑠(𝜔𝑛 𝑡 + 𝜃) 𝑥(𝑡) = 𝑋𝑒 −(2𝑚) cos(𝜔𝑑 𝑡 + 𝜃) Ola √𝑔ℎ
b) Péndulo simple Aire 20.1√𝑇
Se cumple que: 𝒄 < 𝑪𝒄
𝑠(𝑡) = 𝑆𝑐𝑜𝑠(𝜔𝑛 𝑡 + 𝜃) Vibraciones forzadas
b) Onda electromagnética
c) Péndulo físico
𝐹(𝑡) = 𝐹0 cos(𝜔𝑒 𝑡) 1
𝜃(𝑡) = 𝜃𝑛 𝑐𝑜𝑠(𝜔𝑛 𝑡 + 𝛽) 𝐶=
𝑥(𝑡) = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝜔𝑒 𝑡 + 𝜃) √𝜀𝜇
d) Péndulo de torsión Donde: Donde:
𝜃(𝑡) = 𝜃𝑚 𝑐𝑜𝑠(𝜔𝑛 𝑡 + 𝛽) 𝐹0
𝐴=  𝜀: Permitividad o consta. Eléctrica
Sistema
Frecuencia √(𝑘 − 𝑚𝜔𝑒 )2 + (𝑐𝜔𝑒 )2  𝜇: Permeabilidad o consta.
fundamental (𝜔𝑛 ) Magnética
2) Movimiento ondulatorio
𝑘 Ondas estacionarias
Masa resorte √ Velocidad de
Numero de ondas
𝑚 propagación 𝑦(𝑥, 𝑡) = 𝑌𝑠𝑒𝑛(𝐾𝑥) cos(𝜔𝑡)

𝑔 2𝜋 𝜆 𝜔 Nodos
Péndulo simple √ 𝐾= 𝐶= =
𝑙 𝜆 𝑇 𝐾 𝜆 3𝜆
𝑥 = 0, , 𝜆, , …
𝑦(𝑥, 𝑡) = 𝑌𝑐𝑜𝑠(𝐾𝑥 ± 𝜔𝑡) 2 2
𝑚𝑔𝑑
Péndulo físico √ Vientres
𝐼 Velocidad de propagación
𝜆 3𝜆 5𝜆
a) Onda mecánica 𝑥 = , , ,…
𝑘 4 4 4
Péndulo de torsión √
𝐼 𝐹𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖ó𝑛 Armónicos
Cuerda √
𝜇 𝑛𝜆 𝑛𝐶
𝐿= 𝑓=
Donde: 2 2𝐿
𝐵
 𝑘: Constante de torsión Fluido √ 3) Ondas sonoras
 𝐼: Momento de inercia 𝜌
Variación de presión en una onda sonora
Vibración libre con amortiguamiento
𝑅𝑇 ∆𝑝 = 𝑃𝑠𝑒𝑛(𝐾𝑥 − 𝜔𝑡)
Gas ideal √𝛾 ( )
𝑘 𝑐 2 𝑐 2 𝑚
𝜔𝑑 = √ − ( ) = √𝜔𝑛 2 − ( ) Donde:
𝑚 2𝑚 2𝑚
𝛾  𝑃 = 𝐵𝐾𝑌 = 𝐶 2 𝜌𝐾𝑌
Solido √
𝐶𝑐 = 2√𝑘𝑚 𝜌 Intensidad de las ondas sonoras
a) Movimiento Sub-amortiguado
 𝑖(𝑥, 𝑡) = 𝐼𝑠𝑒𝑛2 (𝐾𝑥 − 𝜔𝑡)
Donde:
 𝐼 = 𝑃𝜔𝑌 = 𝜌𝐶 2 𝐾𝜔𝑌 2
Escala de decibeles
𝑖̅
𝐵(𝑑𝐵) = 10 log ( )
𝑖0
Donde:
 𝑖0 = 10−12 𝑊 ⁄𝑚2
Fenómenos acústicos
a) Eco
𝐶𝑡𝑒𝑐𝑜
𝑑=
2
b) Pulsaciones o batimiento
𝑓𝑝𝑢𝑙𝑠𝑜𝑠 = 𝑓1 − 𝑓2
c) Efecto doppler
𝐶 ± 𝑣𝑟𝑒𝑐
𝑓𝑟𝑒𝑐 = 𝑓𝑒𝑚𝑖 ( )
𝐶 ∓ 𝑣𝑒𝑚𝑖
Donde:
 +: El receptor se acerca y la fuente
se aleja
 −: El receptor se aleja y la fuente se
acerca