OBJETIVO:

Demostrar el proceso de tráfico de proteínas

TRAFICO DE PROTEÍNAS

El proceso de síntesis de proteínas inicia en el núcleo celular con la transcripción del ADN en
precursores de ARN-m, luego este abandona y se dirige hacia el citoplasma donde el complejo
ribosómico lee la secuencia de ARN-m durante el proceso de traducción para formar una cadena
polipeptídica, donde el primer grupo de 15 a 60 aminoácidos forma la secuencia de señal
(péptido señal) que dirige a la proteína. Este péptido interacciona con una partícula de
reconocimiento (SRP), el cual detienen el crecimiento de la proteína hasta su reubicación sobre
la membrana de RER. El SRP se une con una proteína acopladora en la superficie del RER uniendo
al ribosoma con la proteína translocadora, está última unión provoca la disociación del compre
SRP-proteína de acoplamiento donde va reanudar la síntesis de proteína. En el RER las proteínas
son introducidas a la luz de la cisterna donde sufren una serie de modificaciones: glucosilación
central, la formación de en laces hidrogenados internos y de puentes disulfuro, el plegamiento
de la proteína neosintetizada con la colaboración de chaperonas moleculares y el armado parcial
de la sub unidad. Además, el RER también sirve como punto de control de calidad.
El transporte de las proteínas neosintentizadas desde el RER hacia el Aparato de Golgi (CGN-
Porción más cerca al RER), se da por vesículas des transporte recubiertas de COP -II. Un
transporte retrogrado desde la CGN hacia el RER, así como entre las mismas cisternas del Aparto
de Golgi (CGN-INTERMEDIARIAS-TGN) está mediado por vesículas recubiertas por COP-I. Este
coatómeros o COP I devuelve las proteínas transferidas por error a la CGN durante el transporte
anterógrado normal. Una vez que las proteínas han sido modificadas dentro de la CGN , las
vesículas de transportes brotan desde los bordes dilatados de este compartimiento y las
proteínas son transferida a las cisternas intermedias y después a las TGN, donde estas funcionan
como estación de clasificación para las vesículas de transporte que entregan proteínas a la
membrana apical ( utiliza vesículas no cubiertas de clatrina) ,región del citoplasma apical (se
almacenan vesículas secretoras , las cuales se someten a un proceso de maduración y están
cubiertas de clatrina), compartimiento endosómico temprano o tardío y a la membrana
basolateral. Está clasificación y envasado de las TGN están basadas principalmente en señales
clasificadoras y propiedades físicas. Hay dos medios para que las proteínas dejen las células ,
una después de su síntesis en las que no se acumula producto de secreción en el citoplasma ,
y otro que es un mecanismo regulado , en el cual la secreción proteica es regulada por
estímulos hormonales o nerviosos , los cuales al interactuar con la célula causan entrada
transitoria de calcio hacia el citoplasma , donde estaban almacenados las vesículas proteicas
para que de esta manera estas sean estimuladas y se fusionen con la membrana plasmática y
descarguen su contenido.

Conclusión
-En el proceso de síntesis y exocitosis de las proteínas los coatómeros son importantes para la
formación de las vesículas que van a transportar desde el RER - Aparato de Golgi ( COP I- COP
II) hacia el medio extracelular.
-La Exocitosis de las proteínas dependen de estímulos hormonales y nerviosos para que
puedan permitir la entrada de calcio y un efecto estimulante en estás vesículas que se
almacenan en el citoplasma para que puedan fusionarse con este y vaciar su contenido al
medio extracelular