TERMODINÁMICA

TERMODINÁMICA: CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE

DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECIFICO DE UN METAL, CALOR DE

NEUTRALIZACIÓN Y CALOR DE SOLUCIÓN

1. OBJETIVOS

Determinar:

- El calor especifico de un metal.

- El calor de solución del cloruro de calcio
- El calor de neutralización dl ácido clorhídrico e hidroxilo de solio.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Se define la capacidad calorífica molar (C) como la cantidad de calor (q), en calorías,
necesaria para aumentar en un grado centígrado la temperatura de una mol de
sustancia. Si la masa considerada es un gramo, la capacidad calorífica se denomina
calor especifico. Las unidades respectivas usuales son: cal.mol-1, K-1, y cal.g-1.K-1
, la ecuación general que define la capacidad calorífica es:

C = dq/Dt

La capacidad calorífica y el calor especifico de las sustancias pueden determinarse si

el proceso se efectúa a volumen o a presión constante, designándose Cv y Cp
respectivamente; sus valores varían en función de la temperatura.

Para las medidas experimentales de la capacidad calorífica es necesario recordar que

el color ganado debe ser exactamente igual al calor perdido, por esta razón se debe
conocer la capacidad calorífica del recipiente donde se efectúa la medida, puesto que
también consume calor.

Se denomina calor necesario a la cantidad de calor desprendido (en las reacciones

exotérmicas) y absorbido (en las reacciones endotérmicas), durante las reacciones
químicas en general los cambios caloríficos dependen de la naturaleza química de las
sustancias que participan en la reacción sea como reactivos o productos. los otros
factores que los afectan son la concentración, la temperatura y la presión.
 Los aparatos que se utilizan para determinar el calor de reacción se denomina
calorímetros. El calor de una reacción se mide como su cambio de entalpia (ΔH), ya
que se efectuó de preferencia a presión contante y su valor es igual a la diferencia de
la suma de las entalpias de formación de los productos menos la suma de las entalpias
de los reactivos.

Por convención, la entalpia molar de formación de los elementos es igual a cero en

condiciones estándar de presión (1atm.) y temperatura (25°C).

El cambio de entalpia en n moles de una sustancia puede medirse a volumen contante

(ΔU o (ΔE) y a presión contante (ΔH).

ΔU= qv = nCvΔT

ΔH = qp = nCpΔT

En general de acuerdo con la ley de Hess, los cambios de entalpia no dependen del camino
seguido por la reacción, sino del estado final y del estado inicial. La variación del calor o
cambio de entalpia (ΔH) de una reacción química recibe denominaciones diferentes,
según la naturaleza de la reacción:

Color de neutralización, calor de ionización, calor de combustión, calor de formación,

calor de hidratación, calor de precipitación, etc.

La reacción de neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte se reduce a la

reacción siguiente:

H3O(ac) + OH → 2H2O(1)
3. MATERIALES Y REACTIVOS
- Calorímetro adiabático a presión constante
- Termómetro
- Probeta de 100ml
- Vasos de precipitados de 250 ml
- Espátula
- Balanza
- Tubos de ensayo
- Mechero de bunsen
- NaOH 1M
- HCl 1M
- Hielo
- Fe pulverizado o granajas de Zn
- Agua destilada
- CaCl2 solido

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1.DETERMINACION DE LA CAPACIDAD CALORIFICA DEL

CALORIMETRO.
a) Colocar en el calorímetro limpio y seco 50 ml de agua destilada a la
temperatura ambiente, registrarlo como (T1 °C).
 b) Inmediatamente agregar 50 ml de agua helada una temperatura
aproximada de 8 °C, registrarlo como (T2°C).
c) Cerrar herméticamente el calorímetro con el tapón que lleva incorporado
un termómetro.
d) Agitar el calorímetro hasta que la temperatura de la mezcla permanezca
constante y registrar esta temperatura de equilibrio como (T3°C).
e) Teniendo en cuenta que en un sistema adiabático debe cumplirse:
Qsis = 0
Qsis = qcedido + qganado = 0°C
Q agua amb + q cal + qagua helada = 0

Identificar quien (es) cede(n) calor y quien(es) la absorberá(n)

Donde:
f) Determinar la capacidad calorífica del calorímetro (C) en J/°C o cal/°C.

4.2.DETERMINACION DEL CALOR ESPECIFICO DE UN METAL

a) En un calorímetro limpio y seco 100 ml de agua, registre esta temperatura
como (Ti°C)
b) Pesar 15g del metal: polvo de hierro o granallas de zinc en un tubo de ensayo.
c) Introducir el tubo de ensayo en un vaso grande que contiene 2/3 de su volumen
de agua.
d) Calentar el agua hasta que hierva usando el mechero, dejar hervir el agua por
unos 10 a 15 min. Y registrar la temperatura del agua hirviendo como (T2°C)
e) Luego transferir el metal (Fe o Zn) al calorímetro rápidamente, con ayuda de
las pinzas.
f) Cerrar el calorímetro y agitar la mezcla por unos segundos, hasta que la
temperatura se vuelva constante, registrar esta temperatura como (T3°C).
g) Con los datos medidos determine el calor especifico del metal en J/g.°C o
Cal/g.°C.

4.3.DETERMINACION DEL CALOR DE NEUTRALIZACION DEL HCL Y

NaOH
a) En el calorímetro limpio y seco, colocar 50ml de NaOH 1 M.
b) Por otro lado, medir 50ml de HCl 1M en una probeta o vaso.
 c) Agitar las soluciones hasta que ambas y por separadas adquieran la misma
temperatura inicial, registrar esta temperatura como (T1°C).
d) Verter rápidamente el ácido sobre la base, tapar el calorímetro y agitar
continuamente.
e) Anotar la temperatura más alta observada como (T2°C).
f) Considerando que la masa total de la solución es 100g (D = 1g/ml) y su calor
especifico (Ce) es 1cal/g. grado. Calcular el calor de neutralización en KJ o
Kcal y el calor molar de neutralización en KJ/mol de H2O. (ΔH o QN).
Qsist. = 0
Qsol + qcal + qrx = 0
Qrx = - (q sol + q cal )
ΔH = QN = qrx/n H2O

4.4.DETERMINACION DEL CALOR DE SOLUCION DEL CLORURO DE

CALCIO
a) En el calorímetro limpio y seco, colocar 100ml de agua a la temperatura
ambiente, registrar esta temperatura como (T1°C).
b) Pesar 6g de CaCl2 sólido y agregarlo rápidamente al calorímetro.
c) Cerrar el calorímetro y agitar la mezcla por un minuto, registrar la máxima
temperatura alcanzada como (T2°C).
d) Con los datos medidos determine el calor de solución del cloruro de calcio en
KJ o K cal y el calor de solución molar en KJ/mol o Kcal/mol.

NOTA: calcules el número de moles de CaCl2 que fueron agregados al calorímetro,

identifica si el proceso de disolución es endotérmico o exotérmico, tener cuidado en
identificar quien cede y quien absorbe calor.

5. RESULTADOS
1. Valor de la capacidad calorífica del calorímetro:
2. Valor del calor especifico del metal y su masa atómica:
3. Valor del calor molar de neutralización:
4. Valor del calor molar de solución del CaCl2:
6. CUESTIONARIO
1. Enumere los objetivos específicos del experimento
2. Defina reacción exotérmica y endotérmica
3. ¿Qué es un proceso adiabático?, de un ejemplo
4. Si se tienen dos calorímetros similares y solo se determinan la capacidad
calorífica de uno de ellos. ¿se podría decir que la capacidad calorífica del otro
es la misma? ¿Por qué?
5. Si las entalpias de formación de formación estándar para los iones Zn+2 y
Cu+3 a partir de los metales zinc y cobre son respectivamente: -36.34 y 15.39
Kcal/mol.
Calcular el cambio de entalpia para la reacción:
Zn + Cu → Zn + Cu