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ÍNDICE GENERAL
Química Inorgánica
CAPÍTULO I MATERIA
Objetivo – materia – propiedades de la materia – métodos de división de
la materia – clasificación de la materia – sustancia – mezcla – división de
la materia – estados de la materia – estados de agregación de la materia
y su cambio físicos.
Preguntas.
……………………………………….………………………………………………………
9
Química Orgánica
CAPÍTULO XV ORGÁNICA
Objetivo – Compuestos orgánicos – Diferencia entre compuestos
inorgánico y orgánicos – Estudio del carbono – Propiedades físicas –
4
Propiedades químicas – covalencia – tetravalencia – hibridación –
autosaturacion
Hidrocarburos – Alcanos – Propiedades físicas – Propiedades químicas –
Alquenos – Alquinos – Hidrocarburos aromáticos.
Benceno – Métodos de separación y aplicaciones industriales del benceno
– Derivados del benceno – Hidrocarburos de núcleos condensados
Funciones orgánicas – Función alcohol – Función éter – Aldehídos y
cetonas – Función ácidos carboxílico – Funcion sal orgánica – Función
éster – Compuestos nitrogenados – Función amina – Funcion amida –
Función nitrilo.
Preguntas.
………………………………….………………………………………………………. 107
Química
Rama de la Ciencias Naturales que se ocupa de la estructura,
propiedades y transformaciones de la materia.
CAPÍTULO I
MATERIA
OBJETIVO:
Química
5
Tratar que el siguiente capítulo
busque que el estudiante que se
interese por conocer el medio que le
rodea y aprenda a diferenciar las
propiedades y característica de la
materia que constituye el universo.
MATERIA.
Es todo lo que existe, que tiene masa y peso y puede sufrir cambios o
transformaciones.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
A. Masa.- Es la medida de la
cantidad de materia. F. Inercia.- La propiedad por la
cual los cuerpos, no modifican su
B. Peso.- Es el resultado de la estado de reposo o movimiento
acción de la gravedad sobre la si no hay una fuerza capaz de
masa de los cuerpos. modificarla.
P = m.g
C. Extensión.- Espacio ocupado por G. Indestructibilidad.- La
una porción material o cuerpo. materia no se crea ni se destruye
sólo se transforma.
D. Impenetrabilidad.- Dos
cuerpos no pueden ocupar el H. Cuerpo.- Cantidad de materia
mismo espacio al mismo tiempo. definida limitada.
CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
S.
S. SIMPLE
SIMPLE ELEMENTO
ELEMENTO
SUSTANCIA
SUSTANCIA
S.
S. COMPUESTA
COMPUESTA COMPUESTO
COMPUESTO
MATERIA
MATERIA
M.
M. HOMOGÉNEA
HOMOGÉNEA
MEZCLA
MEZCLA
M.
M.
HETEROGÉNEA
HETEROGÉNEA
7
SUSTANCIA.- Materia químicamente pura.
DIVISIÓN DE LA MATERIA
ESTADOS DE LA MATERIA
- Eº
Sublimación Inversa
líquido.
d) La volatilización del agua.
PREGUNTAS e) El paso del vapor al estado líquido.
CAPÍTULO II
TEORÍA ATÓMICA
OBJETIVO:
Conocer las características de los
modelos atómicos propuestos,
desde la antigüedad hasta nuestros
días y de esta manera saber que la
Química
concepción de átomo ha ido
evolucionado, principalmente con el
avance de la tecnología.
POSTULADOS
La materia está constituida por partículas indivisibles (átomos).
Todos los átomos de un mismo elemento químico son iguales.
Los átomos de elementos diferentes son también diferentes.
EXPERIMENTO DE RUTHERFORD
Los experimentos llevados a cabo por Geiger y
Mardsen en el laboratorio de Rutherford consistían en
bombardear una lámina de oro de menos de un
micrómetro de espesor con partículas alfa que
provenían de la desintegración del Radio.
Observaron que la mayor parte de las partículas que
atravesaban la lámina seguían una línea recta o se
desviaban un ángulo muy pequeño de la dirección
inicial. Solamente, muy pocas partículas se
desviaban grandes ángulos, lo que contradecía el
modelo atómico propuesto por Thompson. Rutherford supuso que dichas
desviaciones provenían de una única interacción entre la partícula proyectil
y el átomo, el cual debería alojar en su interior una fuente pequeña pero
intensa de campo eléctrico positivo al cual lo llamó núcleo.
Descubrió: * Núcleo del
átomo
RADIOACTIVIDAD
Radioactividad es la propiedad que presentan los núcleos atómicos de
ciertos isótopos de modificar espontáneamente su constitución, emitiendo
simultáneamente una radiación característica.
La radioactividad puede ser:
Radioactividad natural: Es la que manifiestan los isótopos que se
encuentran en la naturaleza.
Radiactividad artificial o inducida: Es la que ha sido provocada por
transformaciones nucleares artificiales.
RADIACTIVIDAD NATURAL
Descubierto en 1896, Becquerel que ciertas sales de Uranio emitían
radiaciones espontáneamente, al observar que velaban las placas
fotográficas envueltas en papel negro.
Radiación g
; no es corpuscular como las 2 anteriores,
sino de naturaleza electromagnética. Al no tener carga, los
campos eléctricos y magnéticos no la afectan. Es la más penetrante y muy peligrosa.
RADIACTIVIDAD ARTIFICIAL.
Se produce la radiactividad inducida cuando se bombardean ciertos
núcleos estables con partículas apropiadas.
TEORÍA DE PLANCK
En 1900 emitió una hipótesis que interpretaba los resultados
experimentales satisfactoriamente como los cuerpos captaban o emitían
energía.
Según Planck, la energía emitida o captada por un cuerpo en forma de
radiación electromagnética.
Este número nombra a cada uno de los niveles de energía posibles para
cada valor de n. Con Sommerfield, para determinar la posición del electrón
en el átomo de hidrógeno hay que dar 2 números cuánticos l y m.
EFECTO ZEEMAN.
Cuando se obtiene el espectro del átomo de hidrógeno mientras el gas está
dentro de un campo magnético se observa un desdoblamiento de las líneas
que analizó Sommerfield. Cada una de estas líneas se desdoblaba en
varias. Este fenómeno desaparecía al desaparecer el campo magnético por
lo que no se debe a que existan nuevos estados distintos de energía del
electrón, sino que está provocado por la interacción del campo magnético
externo y el campo magnético que crea el electrón al girar en su órbita.
Este problema se solucionó pensando que para algunas de las órbitas de
Sommerfield existen varias orientaciones posibles en el espacio que
interaccionan de forma distinta con el campo magnético externo. Para ello
se creo un nuevo número cuántico magnético, que vale para cada valor de
l:
m = -l,...,-1,0,1,...,+l
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE
Principio enunciado en 1927 por el alemán Werner Heisenberg, según el
cual “No puede ser conocida con exactitud y simultáneamente la
posición y la cantidad de movimiento de un electrón”.
Este principio tiene su origen en la mecánica cuántica según la cual el
mismo hecho de medir la velocidad o la posición de un electrón implica
una imprecisión en la medida.
DUALIDAD ONDA-CORPÚSCULO.
En 1923, Luis de Broigle estableció la dualidad onda-corpúsculo. Según
Broigle, el fotón puede ser considerado como un corpúsculo que parte del
cuerpo luminoso y que en su rápido movimiento origina una onda
electromagnética.
Se descubre que la masa del protón es 1832 veces mayor que la del
electrón.
Ánodo
Catódicos Canales
Cátodo
RESPUESTAS;
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
d c c e d c d d a d
CAPÍTULO III
ESTRUCTURA DEL ÁTOMO
OBJETIVO:
Conocer la división estructural del
átomo y las propiedades que
derivan tanto del núcleo como de la
nube electrónica, también conocer
Química
sobre las notaciones cuánticas que
se les otorga a los componentes del
átomo.
PROTONES p+
m = 1.672x10–24
NUBE ELECTRÓNICA
g.
ELECTRÓN
q = 1.61x10 –19
NUCLEO C.
m = 9.11x10 –28 g.
q = –1.61x10 –19
NEUTONES no
m = 1.675x10–24
g.
q =0
MASA ATÓMICA (A)
A = p+ + no
Nota: NUCLIDO
NÚCLEO
D = 10 –12 cm aprox. A
D < 10000 nube
Z
En
elect.
TIPOS DE NUCLIDO
Los isótopos.- Llamados también hílidos, se caracterizan por tener igual
No atómico y diferente No de masa y No de neutrones.
A1 A2 A3
X
Z n1
X X
Z n2 Z n3
Los isóbaros.- se caracterizan por tener igual No de masa y diferente No
atómico y No de neutrones.
A A A
X
Z1 n1
Y Zn
Z2 n2 Z3 3
NÚMERO ATÓMICO ( Z )
Llamada también carga nuclear ya que es igual a número de protones que
posee un átomo.
NÚMEROS CUÁNTICOS.
La situación de los electrones, su nivel de energía y otras características se
expresan mediante los números cuánticos. Estos números cuánticos, que
se fueron introduciendo como postulados a partir de las modificaciones
introducidas en el modelo de Bohr para explicar los fenómenos
experimentales, se pueden deducir teóricamente al resolver la ecuación de
onda Shrödinger.
Cada electrón dentro de un átomo viene identificado por 4 números
cuánticos:
1s 1 2 3 4 5 6 7
2s 2p K L M N O P Q
3s 3p 3d s s s s s s s
4s 4p 4d 4f
p p p p p p
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6f d d d d
7s
f
1s2; 2s2 2p6; 3s2 3p6; 4s2 3d10 4p6; 5s2 4d10 5p6; 6s2 4f14 5d10 6p6;
7s25f146d107p6
MNEMOTECNIA
Para recordar fácilmente se puede utilizar algunas palabras con las letras
de los subniveles.
s ; s p;sp ;sd p ;s d p ;s f d p ;s f
d p
si ; sopa ; sopa ; se da pensión ; se da pensión ; se fue de paseo ;
En cada orbital sólo caben 2 electrones, por tanto, la capacidad
de los distintos subniveles son:
Subnive Nº de
Nº de orbítales e / orb.
l e
1
s 2 2
(l=0)
3
p 2 6
(l=–1,0,+1)
5
d 2 10
(l=–2+1,0,1,2)
7
f (l=-3,–2,– 2 14
1,0,1,2,3)
El número de electrones que caben en cada subnivel se puede también
fácilmente mediante la fórmula 2(2l+1) y el de cada nivel mediante la
fórmula 2n2.
SOLUCIÓN:
1s2; 2s22p6; 3s23p4
-1 0 +1
n=3 m = –1
l=1 s = –1/2
SOLUCIÓN:
1s2; 2s22p6; 3s23p6; 4s24p6; 5s24d8
–2 –1 0 +1 +2
n=4 m = –1
l =2 s = –1/2
Ej. Determinar los cuatro números cuánticos para el electrón del
orbital desapareado de un elemento de número atómico 17.
SOLUCIÓN:
1s2 ; 2s22p6 ; 3s23p5 –1 0 +1
m = +1
n=3
s=
l=1
+1/2
DISTRIBUCIÓN ELECTRONICA PARA LOS ELEMENTOS
2p
3p
3d
4p
4d
5p
5d
6p
6d
1s
4s
5s
6s
2s
3s
7s
Z
4f
5f
6f
H 1 1
He 2 2
Li 3 2 1
Be 4 2 2
B 5 2 2 1
C 6 2 2 2
N 7 2 2 3
O 8 2 2 4
F 9 2 2 5
Ne 10 2 2 6
Na 11 2 2 6 1
Mg 12 2 2 6 2
Al 13 2 2 6 2 1
Si 14 2 2 6 2 2
P 15 2 2 6 2 3
S 16 2 2 6 2 4
Cl 17 2 2 6 2 5
Ar 18 2 2 6 2 6
K 19 2 2 6 2 6 1
Ca 20 2 2 6 2 6 2
Sc 21 2 2 6 2 6 1 2
Ti 22 2 2 6 2 6 2 2
V 23 2 2 6 2 6 3 2
Cr 24 2 2 6 2 6 5 1
Mn 25 2 2 6 2 6 5 2
Fe 26 2 2 6 2 6 6 2
Co 27 2 2 6 2 6 7 2
Ni 28 2 2 6 2 6 8 2
1
Cu 29 2 2 6 2 6 1
0
1
Zn 30 2 2 6 2 6 2
0
1
Ga 31 2 2 6 2 6 2 1
0
1
Ge 32 2 2 6 2 6 2 2
0
1
As 33 2 2 6 2 6 2 3
0
1
Se 34 2 2 6 2 6 2 4
0
1
Br 35 2 2 6 2 6 2 5
0
1
Kr 36 2 2 6 2 6 2 6
0
1
Rb 37 2 2 6 2 6 2 6 1
0
Sr 38 2 2 6 2 6 1 2 6 2
0
1
Y 39 2 2 6 2 6 2 6 1 2
0
1
Zr 40 2 2 6 2 6 2 6 2 2
0
1
Nb 41 2 2 6 2 6 2 6 4 1
0
1
Mo 42 2 2 6 2 6 2 6 5 1
0
1
Tc 43 2 2 6 2 6 2 6 6 1
0
1
Ru 44 2 2 6 2 6 2 6 7 1
0
1
Rh 45 2 2 6 2 6 2 6 8 1
0
1 1
Pd 46 2 2 6 2 6 2 6
0 0
1 1
Ag 47 2 2 6 2 6 2 6 1
0 0
1 1
Cd 48 2 2 6 2 6 2 6 2
0 0
1 1
In 49 2 2 6 2 6 2 6 2 1
0 0
1 1
Sn 50 2 2 6 2 6 2 6 2 2
0 0
1 1
Sb 51 2 2 6 2 6 2 6 2 3
0 0
2p
3p
3d
4p
4d
5p
5d
6p
6d
1s
4s
5s
6s
2s
3s
7s
Z
4f
5f
6f
1 1
Te 52 2 2 6 2 6 2 6 2 4
0 0
1 1
I 53 2 2 6 2 6 2 6 2 5
0 0
1 1
Xe 54 2 2 6 2 6 2 6 2 6
0 0
1 1
Cs 55 2 2 6 2 6 2 6 2 6 1
0 0
1 1
Ba 56 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2
0 0
1 1
La 57 2 2 6 2 6 2 6 2 6 1 2
0 0
1 1
Ce 58 2 2 6 2 6 2 6 2 2 6 2
0 0
1 1
Pr 59 2 2 6 2 6 2 6 3 2 6 2
0 0
1 1
Nd 60 2 2 6 2 6 2 6 4 2 6 2
0 0
1 1
Pm 61 2 2 6 2 6 2 6 5 2 6 2
0 0
1 1
Sm 62 2 2 6 2 6 2 6 6 2 6 2
0 0
1 1
Eu 63 2 2 6 2 6 2 6 7 2 6 2
0 0
1 1
Gd 64 2 2 6 2 6 2 6 7 2 6 1 2
0 0
1 1
Tb 65 2 2 6 2 6 2 6 9 2 6 2
0 0
1 1 1
Dy 66 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2
0 0 0
1 1 1
Ho 67 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2
0 0 1
Er 68 2 2 6 2 6 1 2 6 1 1 2 6 2
0 0 2
1 1 1
Tm 69 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2
0 0 3
1 1 1
Yb 70 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2
0 0 4
1 1 1
Lu 71 2 2 6 2 6 2 6 2 6 1 2
0 0 4
1 1 1
Hf 72 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 2
0 0 4
1 1 1
Ta 73 2 2 6 2 6 2 6 2 6 3 2
0 0 4
1 1 1
W 74 2 2 6 2 6 2 6 2 6 4 2
0 0 4
1 1 1
Re 75 2 2 6 2 6 2 6 2 6 5 2
0 0 4
1 1 1
Os 76 2 2 6 2 6 2 6 2 6 6 2
0 0 4
1 1 1
Ir 77 2 2 6 2 6 2 6 2 6 7 2
0 0 4
1 1 1
Pt 78 2 2 6 2 6 2 6 2 6 9 1
0 0 4
1 1 1 1
Au 79 2 2 6 2 6 2 6 2 6 1
0 0 4 0
1 1 1 1
Hg 80 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Tl 81 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 1
0 0 4 0
1 1 1 1
Pb 82 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Bi 83 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 3
0 0 4 0
1 1 1 1
Po 84 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 4
0 0 4 0
1 1 1 1
At 85 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 5
0 0 4 0
1 1 1 1
Rn 86 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6
0 0 4 0
1 1 1 1
Fr 87 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 1
0 0 4 0
1 1 1 1
Ra 88 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Ac 89 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Th 90 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 2 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Pa 91 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
U 92 2 2 6 2 6 2 6 2 6 3 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Np 93 2 2 6 2 6 2 6 2 6 4 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Pu 94 2 2 6 2 6 2 6 2 6 5 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Am 95 2 2 6 2 6 2 6 2 6 6 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Cm 96 2 2 6 2 6 2 6 2 6 7 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Bk 97 2 2 6 2 6 2 6 2 6 8 2 6 1 2
0 0 4 0
1 1 1 1
Cf 98 2 2 6 2 6 2 6 2 6 9 2 6 1 2
0 0 4 0
Es 99 2 2 6 2 6 1 2 6 1 1 2 6 1 1 2 6 1 2
0 0 4 0 0
10 1 1 1 1 1
Fm 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 1 2
0 0 0 4 0 1
10 1 1 1 1 1
Md 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 1 2
1 0 0 4 0 2
10 1 1 1 1 1
No 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 1 2
2 0 0 4 0 3
10 1 1 1 1 1
Lr 2 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6 1 2
3 0 0 4 0 4
x
9. Si un átomo es isóbaro con el Rh103 y
238 también es isótono con el 48Cd112, indicar el
92 número atómico de dicho átomo.
a) 48 b) 103 c) 112
¿Cuál es el número de neutrones de su d) 64 e) 39
isótopo de número másico 235?
a) 148 b) 3 c) 143 10. Si la diferencia de los cuadrados del
d) 92 e) 184 número de masa y el número atómico de un
elemento es 675 y el número de neutrones
5. ¿Cuál de las siguientes configuraciones es 15, determinar el número de masa y el
electrónicas corresponde a un elemento del número atómico de dicho elemento
grupo VII A? a) 15 y 15 b) 15 y 30 c) 30 y 30
d) 30 y 15 e) 30 y 10
RESPUESTAS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
c d e c e b e c e d
CAPÍTULO IV
TABLA PERIÓDICA
OBJETIVO:
Conocer las características y
criterios utilizados en la elaboración
de esta herramienta fundamental
de la química; debemos de tomar en
Química
cuenta que la ubicación de un
elemento depende mucho de su
configuración electrónica, por ende
de las propiedades físicas y
químicas y sus notaciones
cuánticas.
Antecedentes
El descubrimiento de un gran número de elementos y el estudio de sus
propiedades puso de manifiesto entre algunos de ellos ciertas semejanzas.
Esto indujo a los químicos a buscar una clasificación de los elementos no
sólo con objeto de facilitar su conocimiento y su descripción, sino, algo más
importante, para las investigaciones que conducen a nuevos avances en el
conocimiento de la materia.
s
, son elementos
Grupo "B " p representativos.
s p
d , son elementos
d de transición.
f , son elementos
f de transición interna.
Propiedades periódicas y no periódicas de los elementos químicos.
Son propiedades periódicas de los elementos químicos las que dependen
de los electrones de cadena de valencia o electrones del piso más exterior
así como la mayor parte de las propiedades físicas y químicas.
Radio atómico
Es la distancia de los electrones más externos al núcleo. Esta distancia se
mide en Ángstrom (A=10–8cm.), dentro de un grupo Sistema periódico, a
medida que aumenta el número atómico de los miembros de una familia
aumenta la densidad, ya que la masa atómica crece más que el volumen
atómico, el color F (gas amarillo verdoso), Cl (gas verde), Br (líquido rojo), I
sólido (negro púrpura), aunque el radio iónico de los elementos metálicos
es menor que su radio atómico.
Afinidad electrónica
La electroafinidad, es energía desprendida por un ión gaseoso que recibe
un electrón y pasa a átomos gaseosos, es igual el valor al potencial de
ionización y disminuye al aumentar el número atómico de los miembros de
una familia. La electronegatividad es la tendencia de un átomo a captar
electrones. En una familia disminuye con el número atómico y en un
período aumenta
Menos Metálico con el número atómico.
Metales No Metales Más No Metálico
Menos Básico Más Ácido
Menos Más
Electronegativo
Características
Electropositivo
1s
de la tabla Periódica Moderna de8 Forma Larga
Menos Reductor 3p 4p 5p 6p 7p Más Oxidante
2s
8d
3d 3d 5d 6d 7d 1d 2d
Más Menos
Electropositivo Electronegativo
SOLUCIÓN:
1s2 ; 2s2 2p6 ; 3s2 3p5
3 PERIODO
GRUPO VII
A
SOLUCIÓN:
1s2 ; 2s2 2p6 ; 3s2 3p6 ; 4s2 3d6
4 PERIODO
GRUPO VIII
B
Ej. ¿A qué grupo y periodo pertenece un elemento de numero atómico
37?
SOLUCIÓN:
1s2 ; 2s2 2p6 ; 3s2 3p6 ; 4s2 3d104p6; 5s1
5 PERIODO
GRUPO I A
CAPÍTULO V
ENLACE QUÍMICO
OBJETIVO:
Estudiar las razones y las formas por
las cuales los átomos se unen para
formar moléculas o redes cristalinas,
Química
alcanzando así una estabilidad
electrónica.
Electrones de valencia.
�� ��
�Cl�
� + * Na �Cl *
� � Na
�� ��
17
Cl 1s2; 2s22p6; 3s23p5
11
Na 1s2; 2s22p6; 3s1
Es evidente que en este caso se encuentran dos átomos ideales, uno tiende
a ceder e– y el otro a cogerlos.
- Sólidos no conductores.
- De elevado punto de fusión.
�� ��
H * + �Cl �
� H *�Cl �
� H Cl
�� ��
17
Cl 1s2; 2s22p6;
No son cargas netas, son cargas instantáneas
3s23p5 debido a la poca diferencia de electronegatividad.
H
1
1s1
Ej. Enlaces polares.
CO 2 O=C=O
Momento dipolar total nulo.
Enlace Covalente Apolar.- Se forma cuando no hay diferencia de
electronegatividades entre los átomos enlazados.
H � + * H � H *�H
ó H-H
ENLACE METÁLICO
PROPIEDADES:
La estructura comentada puede explicar las propiedades claramente.
- Alta conductividad térmica y eléctrica, los electrones pueden moverse
con libertad por la nube electrónica.
- Son dúctiles (factibles de hilar) y maleables (factibles de hacer láminas),
su deformación no implica una ruptura de enlaces ni una aproximación
de iones de igual carga, como ocurría en los compuestos iónicos.
- Los puntos de fusión son moderadamente altos, la estabilidad de la red
positiva circundada por la nube de electrones es alta.
- Son difícilmente solubles en cualquier disolvente, por el mismo motivo
que justifica el punto anterior. (Pensar en la forma de "atacar" el agua a
un compuesto iónico, en un metal que es "un todo uniforme" no existe
esa posibilidad.
d) 3 e) 5
a) 1, 2, 3 b) 0, 3, 2 c) 4, 1, 3
PREGUNTAS d) 0, 2, 1 e) 1, 0, 3
RESPUESTAS:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
c a d b a b d d c d
CAPÍTULO VI
NOMENCLATURA QUÍMICA INORGÁNICA
OBJETIVO:
VAL. 1 ICO 2 ICO 3 ICO 2 OSO 3 OSO 2 HIPO OSO 1 HIPO 2 OSO
FORM. 4 ICO 5 ICO 4 OSO 3 OSO 3 ICO
OXI. 6 ICO 5 OSO
7 ICO
PER ICO
VAL,
FORM. 1 2 3 4 –3 –2 –1
HIDRU.
Cu Hg
1 OSO 1 OSO
2 ICO 2 ICO
ELEMENTO METAL NO METAL
2 OSO 3 OSO
Cr
3 ICO 6 ICO
METAL
METAL NO
NO METAL
METAL
Oxígeno
Oxígeno Metal
Metal Mercurio
Mercurio Hidrógeno
Hidrógeno Oxígeno
Oxígeno Hidrógeno
Hidrógeno
Óxido
Óxido Básico
Básico Aleación
Aleación Amalgama
Amalgama Hidruros
Hidruros Óxido
Óxido Ácido
Ácido Hidruro
Hidruro
Metálicos
Metálicos No
No Metálico
Metálico
Agua
Agua Agua
Agua
Hidróxido
Hidróxido Oxácido
Oxácido
Oxisal+Agua
Oxisal+Agua VIA(2-);
VIA(2-); VIIA(1-)
VIIA(1-) +H
+H
Ácidos
Ácidos Hidrácidos
Hidrácidos
Sal
Sal Haloidea
Haloidea +
+ Agua
Agua
NOMENCLATURA QUÍMICA
I. HIDRÁCIDOS:
Fórmula general: v + mH v (m: no metal)
m + H �
Ejemplos:
- +
Cl + H � HCl
2- +
S + H � H 2S
Nomenclatura tradicional:
Ácido m _ Hídrico.
Ejemplos:
ClH ácido clorhídrico
H2S ácido sulfhídrico
Nomenclatura IUPAC:
m _ uro de hidrógeno.
Ejemplos:
BrH bromuro de hidrógeno.
SH2 sulfuro de hidrógeno.
Nomenclatura estequiométrica:
Ídem IUPAC.
Ejemplos:
- +
Cl + Na � NaCl
- 2+
Cl + Fe � FeCl 2
Nomenclatura tradicional:
Ejemplos:
ClNa Cloruro de sódico.
Fe Cl2 Cloruro ferroso.
Nomenclatura IUPAC:
Ejemplos:
ClNa Cloruro de sodio.
Fe Cl2 Cloruro de hierro (II)
Nomenclatura Estequiométrica:
Ejemplos:
Cl2Fe (di cloruro de mono hierro).
III. HIDRÓXIDOS.
Formula General: M v+ + (OH)- � M(OH)v
Donde M: metal, y v corresponde al número de iones oxidrilo (OH), que
corresponde al estado de oxidación del metal.
Ejemplos:
+ -
Na + (OH) � Na(OH)
2+ -
Ca + (OH) � Ca(OH)2
Nomenclatura Tradicional:
Hidróxido del metal, utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal
presenta más de un estado de oxidación posible.
Ejemplos:
NaOH Hidróxido de sódico.
Ca (OH)2 Hidróxido de calcio.
Nomenclatura IUPAC:
Ejemplos:
Nomenclatura estequiométrica:
Ejemplos:
IV. HIDRUROS:
Fórmula general: M v+ + H - � M HV
Ejemplos
+ -
Na + H � NaH
2+ -
Cu +H � CuH 2
Nomenclatura tradicional:
Hidruro del metal (si el metal posee más de un estado de oxidación posible
se utilizará oso para el menor estado de oxidación e ico para el mayor).
Ejemplos:
V. ÓXIDOS ÁCIDOS:
Fórmula general: mv+ + O 2- � m2O v
Ejemplos:
+ 2-
Cl + O � Cl 2O
4+ 2-
S +O � SO 2
6+ 2
S +O � SO 3
Nomenclatura tradicional:
Óxido del no metal (si el no metal posee más de un estado de oxidación
posible se utilizará oso para el menor estado de oxidación e ico para el
mayor).
Ejemplos:
Cl2O óxido hipo cloroso.
SO2 óxido sulfuroso.
SO3 óxido sulfúrico.
Nomenclatura IUPAC:
Óxido del no metal utilizando numeral de stock indicando el estado de
oxidación del no metal cuando este presenta más de un estado de
oxidación posible.
Ejemplos:
Cl2O óxido de cloro.
SO2 óxido de azufre (IV)
SO3 óxido de azufre (VI)
CO óxido de carbono (II)
Fórmula general: M v+ + O 2- � M 2O v
Ejemplos:
+ 2-
Cu + O � Cu2O
2+ 2-
Cu +O � CuO
3+ 2-
Fe + O � Fe2O 3
Nomenclatura tradicional:
Óxido del metal utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta
más de un estado de oxidación posible.
Ejemplos:
Cu2O óxido cuproso.
CuO óxido cúprico.
FeO óxido ferroso.
Fe2O3 óxido férrico.
Nomenclatura IUPAC:
Óxido del metal utilizando numeral de stock cuado el metal presenta más
de un estado de oxidación posible.
Ejemplos:
Nomenclatura estequiométrica:
Ejemplos:
Cu2O monóxido de di cobre
CuO monóxido de mono cobre
Fe2O3 trióxido de di hierro
VII. OXOÁCIDOS:
Nomenclatura tradicional:
Ejemplos:
HNO3 ácido nítrico
HNO2 ácido nitroso
H2SO4 ácido sulfúrico
H2SO3 ácido sulfuroso
H2SO2 ácido hiposulfuroso
Nomenclatura IUPAC:
Ejemplos:
HNO3 nitrato de hidrógeno (V)
HNO2 nitrato de hidrógeno (III)
H2SO4 sulfato de hidrógeno (VI)
H2SO3 sulfato de hidrógeno (IV)
HClO4 clorato de hidrógeno (VII)
Nomenclatura estequiométrica:
No se aplica en estos casos.
Nomenclatura tradicional:
No metal (hipo-ito, ito, ato, per-ato) del metal (oso, ico); donde los
prefijos y sufijos indican los estados de oxidación del metal y del no metal.
Ejemplos:
Fe2(SO4)3 sulfato férrico.
FeSO3 sulfito Ferroso.
Na2SO2 hiposulfito de sodio.
CuClO2 clorito cuproso.
Nomenclatura IUPAC:
Ejemplos:
Nomenclatura estequiométrica:
No metal hipo-ito, ito, ato y per-ato ácido del metal (oso, ico) utilizando
un prefijo que indique la cantidad de hidrógenos presentes en la molécula,
cuando en ésta pueden haber varios. Los prefijos y sufijos hipo-ito, ito,
ato y per-ato indican el estado de oxidación del no metal y se utilizan ITO
Y ATO cuando el no metal presenta dos estados de oxidación, hipo-ito,
ito y ato cuando el no metal presenta tres estados de oxidación posibles y
los cuatro cuando el no metal presenta cuatro estados de oxidación
posibles.
Los sufijos oso e ico se utilizan sólo cuando el metal presenta más de un
estado de oxidación posible e indican el estado de oxidación de éste siendo
oso el correspondiente al no menor e ico el correspondiente al mayor.
Existe un tipo de nomenclatura especial para este tipo de sales y que sólo
se aplica a sales que provienen de ácidos que poseen dos hidrógenos.
Ej.: H2SO4, H2CO3, H2SiO3
Si se encuentran con un solo hidrógeno sustituido en las cuáles se utiliza la
siguiente fórmula: Bi no metal hipo-ito, ito, ato y per-ato del metal
(oso, ico) siendo el prefijo bi el que indica la presencia de un hidrógeno en
la molécula.
Ejemplos:
Nomenclatura IUPAC:
Hidrógeno (o di hidrógeno) no metal ato del metal con numeral de stock
indicando el estado de oxidación del no metal y del metal respectivamente
(cuando el metal presenta un solo estado de oxidación posible se coloca
sólo el numeral de stock correspondiente al no metal).
Ejemplos:
Nomenclatura estequiométrica:
H4CO4
PREGUNTAS : Ácido Piro carbónico
H3BO3
1. Indique cuál es el óxido que genera la : Ácido Bórico
formación del ácido piro arsenioso, cuando H4P2O7
reacciona con el agua : Ácido Pirofosfórico
a) As2 O3 b) As2 O5 c) As2 O a) 2 b) 1 c) 4
d) As O2 e) As O4 d) 3 e) 5
2. Las estructuras correctas de los radicales 5. Los números de oxidación para los átomos de
Bromuro, Cianuro, Manganato son: nitrógeno, selenio y plata en las siguientes
a) Br- , SNC- , MnO3– fórmulas.
b) Br- , CN- , MnO4= Na3N2 H2SeO3 Ag2O
c) Br- , SCN- , MnO4– es:
d) Br- , CN- , MnO2= a) 3- , 6+, 1+ b) 3- , 2+, 1+ c) 3+, 4+, 1-
e) Br- , CN- , MnO4– d) 3+, 2+, 1- e) 3- , 4+, 1+
6. En las siguientes relaciones de compuestos
3. En cada uno de los siguientes compuestos binarios, ¿Cuántas son las correctas?
binarios, identificando la proposición verdadera K2 O2 : Óxido de potasio
(V), o falsa (F), determine la alternativa correcta: Sr O : Óxido de estroncio
Óxido de Magnesio : MgO Li O : Óxido de Litio
Hidruro de Bario : BaH2 Cu2 O : Óxido de cobre (II)
Peróxido de Sodio : Na2O Fe O : Óxido de Hierro (II)
a) 1 b) 3 c) 4
Bromuro de Plata : AgBr
d) 5 e) 2
Óxido de Carbono (II): CO2
a) VFVFF b) FVVFV c) FFVFV
7. Indique el compuesto poli ácido que presenta
d) VFVFV e) VVFVF
cinco átomos de oxígeno en su fórmula.
a) Ácido orto fosfórico b) Ácido di carbónico
c) Ácido dicrómico d) Ácido nítrico NaHCO3
e) Ácido tetra bórico NH4CuPO4
SiBrNO3
8. Indique ¿cuántas proposiciones son CaOHClO 4
CORRECTAS? a) 2 b) 3 c) 5
Na2O2 : Oxido de sodio d) 1 e) 4
Li2O : Oxido de litio
S2O3 : Oxido de azufre (VI) 14. de las fórmulas que se indican ¿Cuántas
SrO4 : Súper óxido de estroncio corresponden a óxidos ácidos?
NO2 : Peróxido de nitrógeno CaO, SeO3, Na2O2, Mn2O7, HClO
a) 3 b) 1 c) 2 a) 2 b) 1 c) 3
d) 5 e) 4 d) 4 e) 5
9. En las siguientes parejas de OXIÁCIDOS, 15. ¿Cuales son los nombres correctos de las
indique los que se han formado con 2 moléculas siguientes fórmulas? H3PO4 y H2S2O7
de agua:
a) Ácido piro silícico y ácido meta fosforoso. a) Ácido fosforoso y ácido piro sulfuroso (ácido
b) Ácido orto silícico y ácido piro fosforoso. di sulfuroso)
c) Ácido orto bórico y ácido piro arsenioso. b) Ácido fosfórico y ácido piro sulfúrico (ácido di
d) Ácido carbónico y ácido dicrómico sulfúrico)
e) Ácido piro bórico y ácido piro carbónico c) Ácido hipofosforoso y ácido sulfúrico
d) Ácido fosfórico y ácido meta sulfúrico
10. Las fórmulas correspondientes al hidroxi orto e) Fosfina y ácido sulfhídrico
fosfato de cobre (II) y manganato de sodio y
potasio, son respectivamente: 16. De las siguientes parejas ¿Cuál es la
a) Cu2(OH)PO4 y NaKMnO4 correcta?
b) Cu(OH)PO4 y NaKMgO4 a) Al Li SO4 Sulfato de aluminio y litio
c) Cu2(OH)PO3 y NaKMnO4 b) K2HPO4 Fosfato de potasio
d) Cu(OH)(PO4)2 y NaKMnO3 c) KNa(NO3)2 Nitrato de potasio y sodio
e) Cu3(OH)PO4 y NaKMnO7 d) Fe2(SO4)3 Sulfato de hierro (II)
e) Cu2S Sulfito de cobre (I)
11. Los nombres de los compuestos químicos: 17. ¿Cuál de los siguientes pares de fórmulas
hidruro de Nitrógeno (III) y Bromuro de contienen un PERÓXIDO y un SUPERÓXIDO?
Hidrógeno corresponde a:
a) HNO3 : BH3 a) CaO y NaO2
b) NH4 : NaBr b) BaO4 y N2O
c) NH3 : HBr c) H2O2 y KO2
d) HNO : H3BO3 d) Li2O2 y Al2O3
e) NH2 : Br2O3 e) CO2 y SO2
12. De las fórmulas y nombres de los
compuestos químicos dados, indique cuántos 18. Indicar las fórmulas correctas para los
son correctos. siguientes compuestos:
H3NO4 : Ácido orto nítrico Orto carbonato de estaño (II) y di plata
H2B4O7 : Ácido tetra bórico
H4CO5 : Ácido orto carbónico a) Ag2Sn (CO3)5
H3PO3 : Asido orto fosforoso b) Ag2Sn (CO4)2
HClO : Ácido clorhídrico c) Ag2Sn2CO4
a) 5 b) 4 c) 3 d) Ag2SnCO4
d) 2 e) 1 e) Ag2SnCO4
13. De los compuestos químicos dados, indique 19. De las siguientes formulaciones. ¿cuántas
cuantos son oxisales dobles. son CORRECTAS
NaKSO4
Sc (OH)3 ; Cr (OH)6 ; Mn (OH)2 a) 3 - ; 5+ ; 7+
Br (OH)3 ; NH4OH ; ZnOH b) 3+ ; 7+ ; 5+
a) 2 b) 4 c) 6 c) 3+ ; 7- ; 5+
d) 5 e) 1 d) 3 - ; 5- ; 7-
e) 3+ ; 5+ ; 7+
20. Indicar el número de oxidación del Cloro en
los siguientes compuestos:
Clorito de sodio;
Perclorato de potasio
Ácido clórico
RESPUESTAS:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a b e d e e b c b a
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
c c a a b c c d a b
Por los cálculos del día presentes sus estimaciones no eran ninguno
demasiado exacto, pero su método era aceptable. Después en los
19 siglo varios otros científicos mejorados en la exactitud del valor
del Número de Avogadro por una variedad de métodos. Sin
embargo la cantidad de sustancia asociada con el Número de
Abogador de átomos de la sustancia se pensó que como" el gramo
del peso molecular" y la idea de lunares entró en el uso común con
el plan de estudios educativo reformado como el REINO UNIDO, y
basó la Química de Nuffield y la americana como Químico Atadura
de Acercamiento (CBA), aunque un siglo A. W.
CAPÍTULO VII
UNIDADES QUÍMICAS
OBJETIVO:
1 12
1 uma = masa (6 C )
12
1 UMA �1.66*1024 g.
Ejemplo:
H = 1 UMA
O = 16 UMA
NOTA
ATOMO GRAMO También se puede indicar que es igual al NÚMERO ATÓMICO
de un elemento expresado en gramos.
EJEMPLO
1 at. g = A
¿Cuántos átomos gramos de calcio existe en 160 gramos de dicho
elemento?
(Ca = 40)
SOLUCIÓN
1at. g 40 g. X = 4 at. g.
X 160 g.
PESO MOLECULAR (PM)
Llamado también masa molecular promedio relativa, es la masa promedio
de cada molécula de una sustancia covalente. Se expresa en UMA. Se
define como la suma de los pesos atómicos de los átomos que forman la
molécula.
EJEMPLO:
Peso molecular del ácido sulfúrico: H=1; O= 16; S=32
H2 S O4
4x16 = 64
1x32 = 32
2x1= 2
M = 98 g/mol
NOTA
MOL GRAMO También es igual al número PESO MOLECULAR expresado en
gramos
1 mol – g =
M
EJEMPLO:
¿Cuántos moles gramos de ácido sulfúrico existen en 490 gramos de
dicho compuesto?
(S = 40; O = 16; H = 1)
SOLUCIÓN
Recordemos que el peso molecular del ácido sulfúrico se determino anteriormente
I es igual a 98
1 mol de H2SO4 98 g. X = 5 mol – g.
X 490 g.
HIPÓTESIS DE AVOGADRO
NA = 6,023x1023.
T = 0 °C = 273 °K
P = 1 atm. = 76 cm Hg = 760 mm
Hg.
VOLUMEN MOLAR (Vm).
Es el volumen ocupado por un mol de cualquier gas a condiciones normales
la que es igual a 22.4 litros.
I mol – g (gas) = 22,4 L
1 at. g = A = 6,023x1023atomos
RELACIÓN CON EL NÚMERO DE AVOGADRO A C . N.
1 mol – g = M = 6,023x1023moléculas
X = 24.092x1023átomos de Ca
EJEMPLO
¿Cuántas moléculas de ácido sulfúrico existen en 490 gramos de dicho
compuesto?
(P.A S = 32; O = 16; H = 1)
SOLUCIÓN
1 mol de H2SO4 = 98 g. 6,023x1023moléculas.
490 g. X
-23 g.
X = 66.41x10 de CO2
RESPUESTAS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
e d d c a a b b e a
CAPÍTULO VIII
COMPOSICIÓN CENTESIMAL Y FÓRMULAS
OBJETIVO:
EJEMPLO:
Determinar la fórmula empírica de un hidrocarburo constituido por 80% de
Carbono y 20% de Hidrógeno (P. A. C= 12 H= 1)
SOLUCIÓN:
1º CXHY
3º Se divide entre el mínimo valor 6.66
2º Determinar los valores de X, Y X= =1
20 6.66
Y = = 20 FE = CH3
1 20
Y= =3
20 6.66
Y= = 20
1
EJEMPLO:
Determinar la fórmula molecular de un hidrocarburo constituido por
80% de Carbono y 20% de Hidrógeno si su masa molecular de dicho
compuesto es 30 g / mol –g. (P. A. C= 12 H= 1)
SOLUCIÓN:
En el problema anterior ya se determino la F.E,
FE = CH3
FM. = K FE.
3x1 = FM. = K ( CH3 )
3 30 = K
FM. = C2H6
1x12=1 ( 15 )
2 K = 2
Ahora, demuestra lo 4. Un compuesto contiene 85,75 % de C
que
15 aprendiste... y 14,25% de H. Si su PM es de 70.
Determinar cuál es su FM. (C = 12, H= 1)
a) C2H4 b) C3H6 c) C2H4
Química
d) C5H10 e) C6H12
PREGUNTAS
5. Al combinarse 12 g de Cobre con
1. La FE de un óxido que contiene que azufre se obtiene un producto cuya masa
contiene 72% en peso de Manganeso es: es de 15 g. ¿Cuál será la F.E?
P.A. (Mn=56 y O=16) (Cu = 63,5; S = 32)
a) MnO2 b) MnO e) Mn2O3 a) CuS b) Cu2S c) CuS2
d) Mn3O4 e) MnO3 d) Cu2S3 e) Cu3S
6. ¿Cuál es la FM de un compuesto
2. ¿Cuál será la fórmula de un óxido de orgánico?, si su masa molecular es 262 y
Vanadio se conoce que 2,73 g del óxido su C.C es: 73,28%C; 3,84%H; 12,2%O;
contiene 1,53 g del metal? 0,68%N.
(V=51 y O=16) a) C8H5ON b) C10H16N2
a) V2O5 b) VO c) V2O3 c) C16H10O2N2 d) C10H5O2N
d) VO2 e) V3O4 e) C8H10ON
RESPUESTAS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
d b b d c c b b c c
ALBERT EINSTEIN
Nacido el 14 de marzo de
1879, en Ulm, Alemania.
Fallecido el 18 de abril de
1955, en Princenton, Estados
Unidos.
CAPÍTULO IX
ESTADO GASEOSO
OBJETIVO:
GAS IDEAL
Es aquel gas imaginario que cumple exactamente con los postulados de la
teoría cinética molecular por consiguiente cumple con la teoría de los
gases.
GAS REAL
Son los gases que existen cuyas moléculas están sujetas a las fuerzas de
atracción que es mínima y repulsión que es máxima, pero solamente a
bajas presiones y altas temperaturas las fuerzas de atracción son
despreciables
PV = nRT
P = Presión.
V = Volumen.
n = Número de moles.
R = Constante universal de los gases.
T = Temperatura.
VALORES DE “R”:
EJEMPLO:
¿Cuál será el volumen ocupado por 440 gramos de óxido de carbono (IV)? a la
temperatura de 127 ºC y 10 atm. de presión.
SOLUCIÓN:
Despejando el volumen de
P.M. CO2 = 44g/mol
la ecuación de los gases
ideales.
440g 10 x 0.082 x 400
n= = 10 V=
44g /mol moles. 10
T = 127 + 273 = 400 V = 32.8 L
ºK
ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES
Esta ley se puede aplicar cuando se desee trasladar un mismo gas a otras
condiciones, sin variación alguna de la cantidad de masa.
P1V1 P2V2
=
T1 T2
P1V1 P2V2
=
EJEMPLO:
Determinar, ¿cuál será el volumen final que alcanza un gas a la presión
de 50 atm., si inicialmente se tenía un volumen de 50 litros a la presión
de 5 atm?
SOLUCIÓN: P x V1
P1V1 P V
= 2 2
V2 = 1
P 2
Despejando el Vol. 2 de
la ecuación isotérmica 5 x 50
tenemos V2 = V2 = 5 L
50
2. LEY DE CHARLES
V1 V2
=
T1 T2
EJEMPLO:
Determinar, ¿cuál será el volumen final que alcanza un gas si se le
incrementa la temperatura de 400 ºK a 1200 ºK, sabiendo que
inicialmente se tenía un volumen de 50 litros de dicho gas?
SOLUCIÓN: T x
V2 = 2
V1 V2 V1 T
= 1
T1 T2
Despejando el Vol. 2 de V2 1200 x
= 50 V2 = 150
la ecuación isobárica 40 L
tenemos. 0
Procesos isocóricos V1 = V2
P1 P2
=
T1 T2
EJEMPLO:
Determinar, ¿cuál será la temperatura final a la presión de 10 atm. Si
inicialmente se tiene una temperatura de 300 ºK y una presión de 5
atm. ?
SOLUCIÓN: T x P2
T2 = 1
p1 p2 P1
=
T1 T2
Despejando la T2 de la T2 300 x 10
= T2 = 600
ecuación isocórica 5 ºK
tenemos.
DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DE UN GAS
P M
D =
R T
DONDE:
D = Densidad
P = Presión
M = Peso molecular
R = Constante universal se los gases
T = Temperatura
d) 101.6ºK d) 77 ºC
1. Durante una reacción química se recoge 5.- ¿Que volumen ocupa 10 moles de
7.6 L de Hidrógeno a 900 mm. Hg. A 27 ºC Hidrógeno a 77 ºC y 2 atm. De presión?
¿Cuál será el volumen a C.N? a) 143.5L b) 2000L c) 287 L
a) 7.6 L b) 2.73 L c) 91 L d) 574 L d) 900 L
d) 8.18 L e) 4.09 L
6. Se calienta cierta masa de un gas de 27 ºC
2. Un tanque contiene 200 L. de Oxígeno a a 117 ºC sin que varié su presión, entonces
1200 mm. de Hg. Se expande su volumen ¿En que porcentaje debe de
isotérmicamente hasta ocupar un volumen de aumentar?
350 L. ¿Cuál es la presión final en mm. Hg? a) 190% b) 90 % c) 100%
a) 685.7 b) 2400 c) 1200 d) 45 % e) 200%
d) 900 e) 342.8
7. ¿Cuál es el volumen ocupado por 2 moles
3. Un recipiente cilíndrico de paredes de Oxígeno a 3 ºC baja cero y 624 mm.Hg.
metálicas contiene acetileno (C2H2) a 127 ºC de presión? R= 62.4 mm.Hg.x L/ mol* ºK
y 2 atm. ¿Hasta qué temperatura se debe de a) 54L b) 108L c) 58L
enfriar para que la presión sea 1.6 atm? d) 20 L e) 44.8 L
a) 320 ºC b) 320 ºK c) 101.6 ºC
8. El aire contenido en un balón metálico se moles de Oxigeno a 25 ºC y 3 atm. de
encuentra inicialmente a 700 mm.Hg: y 27 presión?
ºC, al ser expulsado a la luz solar la a) 12.2 b) 24.4 c) 2
temperatura se eleva hasta 37 ºC ¿Cuál es el d) 15 e) 20
valor de la presión en mm. Hg. que adquiere?
a) 696 b) 800.3 c) 723.3 10. Cierto gas se expande isobáricamente de
d) 593.7 e) 200 100 litros a 500 litros ¿Determinar cuál será la
temperatura final que alcanza? si inicialmente
9. ¿Cuál será el volumen ocupado por una se encontraba a 500 ºK
mezcla de 0.7 moles de Nitrógeno y 0.8 a) 2500ºK b) 2500 ºC c) 2000ºK
d) 2000 ºC e) 1500 ºC
RESPUESTAS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
d a b c a b a c a a
CAPÍTULO X
REACCIONES QUÍMICAS
OBJETIVO:
REACCIÓN QUÍMICA
Es un conjunto de procesos que ocurre cuando se combinan sustancias
llamados también reactantes, dando lugar a la formación de nuevas
sustancias al que se le llamará productos.
Estos procesos implican ruptura de uno o más enlaces y la formación de
otros
ECUACIÓN QUÍMICA
Es la representación literal de una reacción química.
REACTANTES PRODUCTOS
A + B C + D
A + B AB
BaO + H2O Ba(OH)2
C + O2 CO2
REACCIONES DE DESCOMPOSICIÓN
Una sola sustancia compuesta en la reacción se descompone en
dos o más sustancias como producto.
A B A + B
CaCO3 CaO + CO2
2NH3 N2 + 3H2
AB + C AC + B
2HCl + I2 2HI + Cl2
Cu + ZnSO4 CuSO4 +
Zn
REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO DOBLE ( METÁTESIS)
Ocurre cuando se combinan dos sustancias compuestas
intercambiando sus parejas.
AB + CD AD + B C
Na2O + HCl NaCl + H2O
Cu(OH)2 + H2SO4 CuSO4 + H2O
-2e
Feo Fe2+
OXIDACIÓN
+2e
Cu2+ Cu o
REDUCCIÓN
BALANCE DE ECUACIONES
MÉTODOS DE BALANCEO
A. MÉTODO DE TANTEO
Ejemplo: Balancear:
Al(OH)3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2O
Entonces:
Empezamos balanceando el « Al », luego el « S », el « H » y
finalmente el « O ».
2 Al (OH) 3 + 3 H 2 S O 4 1 Al 2(SO 4 ) 3 + 6 H 2O
MÉTODO REDOX
Basado en la pérdida (oxidación) y ganancia de electrones (reducción).
OXIDACIÓN PERDIDA DE
ELECTRONES
-5 -4 -3 1 -2 -1 o 1 2 3 4 5
REDUCCIÓN GANANCIA DE ELECTRONES
EJEMPLO: Balancear:
Cu + HNO3
Cu(NO3)2 + H2O + NO
Entonces: empezamos comprobando los grados de oxidación de los elementos
principales. 0 5+ 2+
2+
Cu + HNO3 Cu(NO3)3 + H2O + NO
0
Se forma semi reacciones con los que sufrieron
-2 e 2+
variación.
3 Cu
Cu oxi
2+
2 N +3e red
5+ N
0
2+ 2+
3Cu + 2N5+ 3Cu + 2N
MÉTODO ALGEBRAICO
EJEMPLO: Balancear:
a Cu + b HNO3 c Cu(NO3)2 + d H2O + e NO
Empezamos a formar ecuaciones con cada uno de los átomos gramos
de los elementos que participa en la reacción
Cu: a = c a=3
H: b = 2d b=8
N: b = 2c + e
O: 3b = 6c + d + e
c=3
Se le asigna un valor a d = 1 d=4
Resolviendo el sistema tenemos: e=2
Reemplazando en la ecuación inicial.
3 Cu + 8 HNO3
3 Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO
RESPUESTAS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a c b c e b a a d a
CAPÍTULO XI
TEORÍA DE ÁCIDOS Y BASES
OBJETIVO:
ÁCIDOS Y BASES
CARACTERÍSTICAS GENERALES
ÁCIDOS
BASES O ÁLCALIS
TO RNAS OL R o jo Azul
F E N O L F T A L E ÍN A In c o lo r o R o j o g r o s e ll a
ROJO DE CRE SO L A m a r il l o R o jo
A. TEORÍA DE ARRHENIUS
Para saber si una sustancia es ácido o base, es necesario observar los iones
generados en su disolución acuosa, es decir nos guiaremos del resultado de
su disociación iónica.
+
ÁCIDO Libera iones H
-
BASE Libera iones OH
Según ésta teoría un ácido debe contener “H” en su estructura y una base
(OH) –
Ejemplos:
HCl( ac ) H(+ac ) + Cl(-ac )
Pares conjugados:
H2SO4 y HSO4– ; H2O y H3O+ (ión hidronio)
EJEMPLO:
H+
Pares conjugados:
NH3 y NH4– ; H2O y OH–
ANFÓTERO:
Es aquella sustancia que se comporta como ácido o base dependiendo con
quien reaccione. Los hidróxidos de ciertos metales como el aluminio, cromo
y zinc reaccionan con los ácidos fuertes o con las bases fuertes, se dice que
son anfóteros.
Ejemplo:
Al(OH)3 + NaOH � NaAl(OH)4
Como Ácido
SUSTANCIA ANTIPRÓTICA
Ejemplo:
C. TEORÍA DE LEWIS
ÁCIDO
BASE
Ejemplo.
NH3 + H3BO3 NH3 B H3
H
o H
o
H
o o
H
** x
* * Bx x oH
Ho *N + Bx x oH Ho *N
*o * o
x
**
o o
H H H H
Base Ácido
NOTA:
pH = –log [H+]
Donde: a mayor [OH–], menor valor de pOH, por lo que la disolución tiene
mayor basicidad.
1 2 3 4 5 6 7 8
a c c c c a d c
CAPÍTULO XII
ESTEQUIOMETRÍA
OBJETIVO:
ESTEQUIOMETRÍA
CONCEPTOS PRELIMINARES
VOLUMEN MOLAR:
I mol – g (gas) = Vm =
22.4 L
ÁTOMO GRAMO:
I at – g (Elem.) = A (g E)
MOLES GRAMO:
I mol – g (Comp.) = ( M ) (g
C)
LEYES ESTEQUIOMÉTRICAS
A. LEYES PONDERALES
Son aquellas leyes que relacionan la masa o peso de las sustancias que
participan en la ecuación química todas las leyes se cumplen a cualquier
presión y temperatura de las sustancias.
112g +
331 g
219g (HCl)
= 331 g
325g (FeCl3) + 6g
2
EJEMPLO:
1N2 + 3H2 2NH3
Relación en mol-g (n)
nN nN n
2 1 2 1 H2 3
= = =
nH 3 nNH 2 nNH 2
2 3 3
EJEMPLO:
Constante Variable
2Cl2 +1 O2 2Cl2O
2Cl2 + 3 O2 2Cl2O3
2Cl2 + 5 O2 2Cl2O5
2Cl2 + 7 O2 2Cl2O2
EJEMPLO:
1ª reacción 1 C + 2 H2 1 CH4
2ª reacción 1 C + 1 O2 1 CO2
D. LEY DE RICHTER
Las dos sustancias simples se combinan en forma separada con un peso fijo
de un tercer elemento, los pesos relativos de los dos primeros son los
mismos, según los cuales se combinan entre si o bien con múltiplos o
submúltiplos de estos.
EJEMPLO:
2 H2 + 1 O2 2H2O
4 g. 32g. 36g.
2. LEYES VOLUMÉTRICAS
Son las leyes que relacionan el volumen de las sustancias que
participan en una reacción química, estas relaciones sólo se limitarán para
las sustancias gaseosas y a su vez toda deben tener la misma presión y
temperatura (condiciones de Avogadro). Joseph Louis Gay - Lussac (1778 -
1850) determinó las siguientes leyes:
EJEMPLO:
2SO2 (g) + 1 O2 (g) 2 SO3
(g)
2Vm + 1Vm 2Vm
3
2pie (SO2) + 3
pie (O2) 2pie3
(SO3)
2(22,4 l) + 1(22,4 l) 2 (22,4
De igual manera se tiene el volumen de los gases reaccionantes es
mayor o igual al volumen total de los gases resultantes.
RELACIONES ESTEQUIOMÉTRICAS
Son operaciones que se realizan entre sustancias o elementos
reaccionantes con los productos respecto a sus pesos y volúmenes. Estas
relaciones son:
EJEMPLO:
¿Cuántos litros de amoníaco se producirá por método de Háber a partir
de 50 litro de Nitrógeno al combinarse con Hidrógeno?
SOLUCIÓN:
Planteamos y balanceando la ecuación.
50 L X
1N2 + 3H2 2NH3
1Vm 2Vm
Se extrae los valores de negro como una relación de división y
despejando el valor de X tenemos
50 L X
= X = 100 L
1Vm 2Vm NH3
2. RELACIÓN PONDERAL O DE PESO
EJEMPLO:
¿Cuántos litros de Oxígeno se requiere para la combustión completa de
propano y producir 90 gramos de agua? (P. A H = 1: O = 16: C = 12)
SOLUCIÓN:
Planteamos y balanceando la ecuación.
X l. 90 g.
1 C3H8 + 5 O2 3CO2 + 4 H 2O
5Vm 4 mol-g
. luego se reemplaza los valores de mol- g,
Se extrae los valores de negro
Vm y despejando el valor de X tenemos
XL 90g
= X = 140 L de
5(22.4) 4(18) g O2
L
RESPUESTAS:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
c a b d d d e b a b
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
b c b c a c e d d a
CAPÍTULO XIII
EQUILIBRIO QUÍMICO
OBJETIVO:
Conocer los factores que afectan en
una reacción química, y determinar
la variación de la concentración en
los reactantes como en los
Química
productos en función de un
determinado tiempo.
CINÉTICA QUÍMICA
A. GENERALIDADES
B. CONCENTRACIÓN [ ]
aA + bB + cC + dD + ...... � Productos
[ Productos] a
kc = = f(T)
[ Reaccionantes] b
Donde:
Kc = Es denominado constante de equilibrio y su valor depende únicamente
de la temperatura del sistema.
[ x] = Las concentraciones tienen que ser de las sustancias pero en el
mol - g
equilibrio
L
EJEMPLO:
[ IH ] 2
1H 2 + 1I 2 � 2IH ; kc =
[ H 2 ] [ I2 ]
1N 2 + 3H 2 � 2NH 3 ;
[ NH 3 ] 2
kc =
[ N2 ] [ H2 ] 3
Nota:
Los Kc. que se determinan, se sobreentienden que están a una
temperatura determinada, si en el ejercicio se cree conveniente puede
indicarse.
De igual manera, se sobreentienden las unidades de Kc., porque son
diferentes para cada ecuación química, Si cree conveniente, puede
indicarlas.
Para sistemas heterogéneos donde existen SÓLIDOS o LIQUIDOS PUROS
se asume que tienen concentraciones constantes.
b
Pp (poductos)
kp = a
= f(T)
Pp (reactantes)
Como se puede ver, su valor también depende de la temperatura, de la
misma manera para el ka, kb, etc.
EJEMPLO:
2
Pp (SO
3)
2SO 2 + 1O 2 � 2SO 3 ; kp= 2
Pp (SO ) Pp
2 (O2)
EJEMPLO:
Se tiene 8 mol – g de H2 y 8 mol – g de I2 inicialmente, determine la constante
de equilibrio Kc. si en el equilibrio se a encontrado 2 mol – g de H 2
SOLUCIÓN:
Los coeficientes del balance se asumen en la reacc. Multiplicando por un
valor X
H2 (g) + I2 (g) 2H I
Inicio 8 moles 8
Reacc. moles
X X 2X
Equil. 8-X 8-X 2X
2 2 12 Kc = 36
8–X=2 X=6
EJEMPLO:
En un recipiente hermético se tiene en el equilibrio 1.2 atm de presión:
Pp Cl3, Pp Cl 2 y PpCl5 , de tal manera que en el equilibrio la Pp del Cl 2
es 0.6 atm y la Pp del PCl3 es 0.4 atm, halle el Kp a la temperatura de
27 °C.
SOLUCIÓN: PCl3 + Cl2 PCl5
[0.2atm]
Kp = 0.83
[0.4atm][0.6atm]
Kp =
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Efecto de la Presión
Efecto de Temperatura
Efecto de la Concentración
Si aumentamos la concentración de uno de los componentes del sistema,
entonces el equilibrio se desplaza en aquel sentido (opuesto) donde se
consuma ese exceso de concentración introducido.
g de O2 y 2 mol – g de vapor de H 2O, además en
Ahora, demuestra lo el equilibrio se ha encontrado 8 mol- g de H2 y el
que aprendiste... volumen total es 1 litro.
H 2 + O 2 � H 2O
a) 0.78 b) 0.63 c) 1.73 d) 1.5 e) 1
Química
RESPUESTAS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
b c a a c d e c b b
LE CHATELIER HENRY
Le Chatelier Henry (1850 - 1936)Químico - físico
francés, nacido en París, que elaboró un principio muy
utilizado a pesar de su dudosa validez. El principio
termodinámico que lleva su nombre fue su mayor
aportación a la química.
Le Chatelier había recibido durante su juventud la
influencia de su padre, ingeniero. En 1877 ingresó en
la Escuela de Minas en calidad de profesor. Sus
primeros trabajos abordaron el estudio del cemento.
Estudió la estructura de las aleaciones, las llamas y la
termometría.
CAPÍTULO XIV
SOLUCIONES
OBJETIVO:
Química
Revisar las principales unidades de
concentración de las mezclas
homogéneas cuyo grado de
dispersión es a nivel atómico y
molecular.
SOLUCIONES
Soluto (Sto.)
Solvente (Ste.)
Disolución
Ejemplo:
Homogeneidad
Composición Variable
Variación de la temperatura
A. Soluciones Iónicas
B. Soluciones Moleculares
El soluto no se ha disociado en iones, pero está disperso debido al proceso
de solvatación; no son conductoras de la corriente eléctrica.
Ejemplo: C6 H12 O6
A. Solución Sólida
Se produce cuando el solvente está en fase sólida.
B. Solución Líquida
Se produce cuando el solvente está en fase líquida.
C. Solución Gaseosa
Se produce cuando el solvente está en fase gaseosa.
A. SOLUCIONES EXOTÉRMICAS
B. SOLUCIONES ENDOTÉRMICAS
cant. de soluto
Concentración =
cant. de solvente o solución
I. UNIDADES FÍSICAS
La cantidad de soluto, se expresa en masa o en volumen
A. Porcentaje en Peso (% W)
WSto
%Wsto = �100%
WSol
EJEMPLO:
Si se disuelven 20 gramos de sacarosa en 100 gramos de agua
determinar el porcentaje en peso de azúcar en la disolución
SOLUCIÓN:
20 g. x 100% %W
% W STO = . =
STO
(20 + 100) g
B. Porcentaje en Volumen (% V)
VSto
%Vsto = �100%
VSol
EJEMPLO:
Si se disuelven 200 mililitros de alcohol etílico en 800 mililitros de
agua determinar el porcentaje en volumen del alcohol en la
disolución
SOLUCIÓN: 200 ml
% WSTO = . x100% % V =
( 200 +800)ml
2. UNIDADES QUIMICAS
A. molalidad “ m ”
Es el número de moles del soluto que existe en cada kilogramo del
solvente, dicho valor obtenido es independiente de la temperatura
nSto
m=
WSte
Donde:
m = Molalidad (concentración de la solución)
nsto = Número de moles del soluto
Wste= Masa o peso del solvente en Kg.
EJEMPLO:
Determinar la molalidad de una solución en la cuál se encuentra
disuelto 80 g. de hidróxido de Sodio (NaOH) en 500 g. de agua
(Na=23, O=16, H=1)
SOLUCIÓN:
2
80g.
= 2 mol
n = 40g ./ mol m=
mol
0.5K
=4
g.
Nota: los problemas se puede resolver utilizando un simple razonamiento
aplicando la siguiente relación:
1 mol = A(g) - 1Kgsto - 1m
B. Molaridad “M”
Es el número de moles del soluto que existe en cada litro de la solución
nSto
M=
VSol
EJEMPLO:
Determinar la molaridad de 5000ml de una solución que contiene
disuelto 200g. de carbonato de calcio (CaCO3) ( Ca=40 , O=16 ,
C=12)
SOLUCIÓN: 2
200g.
nM=100g
CaCO3 .= 100
= 2
M =
moles
5L.
=
0,4
/ mol moles
Nota: los problemas se puede resolver utilizando un simple razonamiento
aplicando la siguiente relación:
1 mol = A(g) - 1L sol - 1M
C. Normalidad “N”
Es el número de equivalentes gramo del soluto dentro de cada litro de la
solución
NºEq - gSto
N=
VSol
El número de equivalente gramo se determina
mSto
NºEq - gSto =
p.eq
�OXIDO= ES 2( # OXIGENOS)
� -
�BASE = ES # DE OH
eq = � +
�ACIDO= ES # DE H
�SAL = ES LA CARGA + ó -
�
N = M �eq.
Donde:
“M” es la molaridad.
Ejemplo
Determinar la normalidad de 5000ml de una solución que contiene
disuelto 460g. Ácido sulfúrico (H2SO4) ( S=32 , O=16 , H=1)
Solución
M H2SO4 = 98
Como tiene 2 H
eq. = 2 98
p. eq. = = 49
2
490 10
Nº Eq. - g sto
== 49
= 10 N = 5L.
=2
RESPUESTAS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a c d c e e d c c a
Química Orgánica
Rama de la Química que se ocupa del estudio de la materia constituida
por el grupo CHON.
CAPÍTULO XV
ORGÁNICA
OBJETIVO:
Estudiar un conjunto de funciones
químicas constituidas
fundamentalmente por carbono, son
miles los compuestos que pertenece
Química
a un grupo relativamente pequeño de
familias. Estos compuestos son de
vital importancia, puesto que
estamos en permanente contacto con
ellas, ya sea en nuestros alimentos,
vestidos, higiene, salud,
hidrocarburos, etc.
COMPUESTOS ORGÁNICOS
PROPIEDADES FÍSICAS
PROPIEDADES QUÍMICAS
NOMBRE CARBONO
Número atómico 6
Valencia 2,+4,–4
Electronegatividad 2,5
Radio covalente (Aº) 0,77
Radio iónico (Aº) 0,15
(estado de oxidación) (+4)
Radio atómico (Aº) 0,914
Configuración electrónica 1s22s22p2
Primer potencial de ionización (Ev) 11,34
Masa atómica (g/mol) 12,01115
Densidad (g/ml) 2,26
LA COVALENCIA:
Esta propiedad consiste en que los 4 orbítales híbridos son de igual
intensidad de energía y por lo tanto sus 4 enlaces del carbono son iguales y
de igual clase. Esto significa que el carbono ejerce la misma fuerza de
unión por sus 4 enlaces, un buen ejemplo sería el del metano.
En el metano los 4 hidrógenos son atraídos por el carbono con la misma
fuerza ya que sus 4 enlaces son de la misma clase.
LA TETRAVALENCIA:
En 1857 postulo Friedrich Kekulé la tetravalencia en su teoría estructural
dicha propiedad del átomo de carbono como dice Mourey, es la guía mas
segura en la edificación de la química orgánica por lo tanto se acepta que
el carbono se manifiesta siempre como tetravalente y sus enlaces son
covalentes e iguales entre si.
El carbono en el estado basal tiene dos electrones en el subnivel 2s y dos
electrones en el subnivel 2p.
De acuerdo a la configuración electrónica que describimos deberíamos
esperar que el carbono se comporte como divalente puesto que tiene 2
orbítales o electrones sin aparear Este hecho se explica con la hibridación.
LA HIBRIDACIÓN:
Es la función de orbítales de diferentes energías del mismo nivel pero de
diferente subnivel, resultando orbítales de energía constante y de igual
forma:
Por ejemplo:
La configuración electrónica del boro debido a sus conglomerados atómicos
tiende a excitarse y como consecuencia se obtiene el fenómeno de
hibridación. Debido al traslado de un electrón 2s al REEMPE 2p luego de
esto se origina un reacomodo energético formando 3 orbítales híbridos sp²
quedando un orbital 2p puro.
LA AUTOSATURACION:
Esta propiedad se define como la capacidad del átomo de carbono para
compartir sus electrones de valencia consigo mismo formando cadenas
carbonadas, esta propiedad es fundamental en el carbono y lo diferencia de
los demás elementos químicos. Al compartir sus electrones con otros
átomos de carbono puede originar enlaces simples, dobles, o triples de tal
manera que cada enlace representa un par covalente y comparten dos y
tres pares de electrones.
NOMENCLATURA
ALCANOS LINEALES.
Se nombran mediante un prefijo que indica el número de átomos de
carbono de la cadena y el sufijo -ANO.
CH 3 - CH 2 - CH 3 CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 3
Propano Pentano
Son el resultado de que un alcano pierda un átomo de Hidrógeno
nombran sustituyendo, en el nombre del alcano correspondiente el
sufijo -ano por IL o ILO.
CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 -
Propil-ilo Pentil-ilo
1. ALCANOS RAMIFICADOS.
Ejemplo: CH3
2 CH CH C CH2 CH
3 2 4 6 2
5
1 CH3 CH3
4 étil–2,4–di metil–heptano
CICLO ALCANOS
Son alcanos en los cuales los átomos de carbono están unidos
formando un anillo.
CH 2 - CH 3
CH 2 - CH 2 - CH 3
PROPIEDADES FÍSICAS.
Punto de ebullición.
Los puntos de ebullición de los alcanos no ramificados aumentan al
aumentar el número de átomos de Carbono. Para los isómeros, el que
tenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de ebullición
menor.
Solubilidad.
Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Los
alcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en
disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son
el benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo y otros alcanos.
PROPIEDADES QUIMICAS
Síntesis.
El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación de
alquenos.
Reacciones.
HALOGENACIÓN.
Fórmula global: C nH 2n
Para nombrar es igual que los alcanos, pero con terminación en "eno".
Eteno
Propeno
(Etileno)
1-Buteno 2-Buteno
Etenilo 2-Propenilo
(Vinilo) (Alilo)
1- 1,3-
propenilo Butadieno
Ejemplos:
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno más
triples enlaces, Carbono-Carbono.
Fórmula Global: C nH 2n- 2
Para nombrar es igual que el caso de los alquenos, pero con la terminación
"-INO".
Etino
Propino
(Acetileno)
1-Butino 2-Butino
Etinilo 2-Propinilo
1-Propinilo 1-Pentino
En este caso, se indica tanto los dobles enlaces como los triples, pero con
preferencia por los dobles enlaces que serán los que dan el nombre del
hidrocarburo.
4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Reseña histórica
BENCENO
Es el 1, 3, 5 ciclo hexatrieno C6H6. Descubierto por Faraday en 1825 y
estudiado por Kekulé, quien encuentra que el benceno posee una molécula
plana con dobles enlaces alternados. Actualmente se ha añadido que el
benceno presenta la propiedad de la resonancia; es decir, que al diferir la
posición de los dobles enlaces presenta dos estructuras equivalentes, lo
que hace que todos los átomos de su estructura sean equivalentes.
PROPIEDADES FÍSICAS DEL BENCENO
El benceno es un líquido incoloro de aroma dulce. Con un punto de
ebullición de 80°C. Se evapora al aire rápidamente y es poco soluble en
agua. Es sumamente inflamable y se forma tanto de procesos naturales
como de actividades humanas.
1. Halogenación:
Al igual que sucede con la halogenación radicalaria de los alcanos, el
carácter exotérmico de la halogenación aromática disminuye al descender
a lo largo de la tabla periódica. Así, la fluoración es tan exotérmica que la
reacción directa del benceno con flúor es explosiva. La cloración se lleva a
cabo de manera muy similar a la bromación, utilizándose AlCl3 como
catalizador más frecuente.
2. Nitración:
El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente dando
nitrobenceno de forma lenta. Ahora bien, este proceso tiene el
inconveniente de que la mezcla caliente de ácido nítrico concentrado en
contacto con cualquier material oxidable, puede explotar durante el
calentamiento. Debido a que el nitrógeno en el grupo nitrato del HNO 3 no
tiene poder electrófilo, debe ser activado de alguna manera. Ello se
consigue mediante la adición de ácido sulfúrico que actúa como catalizador
permitiendo que la nitración se lleve a cabo más rápidamente y a
temperaturas más bajas.
3. Sulfonación:
4. Alquilación de Friedell-Craft:
Ninguna de las reacciones de sustitución que hemos visto hasta ahora,
implicaba la formación de enlaces carbono-carbono. Esto podría ser posible
utilizando benceno en presencia de un electrófilo carbonado que sea lo
suficientemente fuerte. Los Carbocationes son quizás los electrófilos más
importantes que son capaces de sustituir anillos aromáticos, dando lugar a
la formación de un nuevo enlace carbono-carbono. En presencia de ácidos
de Lewis, que se utilizan como catalizadores, como el AlCl3 o el FeCl3, se
encontró que los haluros de alquilo reaccionaban con el benceno dando
alquilbencenos. Esta reacción se denomina alquilación de Friedel-Crafts.
x
x x
CH 3 x
x
Cl NO 2
x x x
Metil x
Cloro Nitro
Benceno
Benceno benceno
Tolueno Vecinal Simétrico Asimétrico
CH 3
DERIVADOS DISUSTITUIDOS CH 3 CH 3
CH 3
CH 3
CH 3 CH 3 CH 3
CH 3
x V–Trimetil S–Trimetil A–Trimetil
x x benceno benceno benceno
CH 3 OH OH
o - Xileno m – Xileno p – Xileno NO 2 OH
CH 3 Trinitro
Ácido ftálico Ácido gálico
tolueno
HIDROCARBUROS DE NÚCLEOS CONDENSADOS
b b
a g a
PROPIEDADES FÍSICAS
FENANTRENO
Se funde a 79 ºC y hierve a 218 ºC,
es insoluble en agua y se disuelve Está constituido por tres anillos
en alcohol, éter, benceno, tolueno y bencénicos dispuestos en ángulo,
en las esencias. es muy reactivo y se encuentra en
numerosos compuestos de
Se volatiliza y sublima fácilmente. importancia fisiológica como las
El naftaleno sufre reacciones de hormonas sexuales, ácidos biliares,
sustitución con el Br y el Cl, a 96 ºC sustancias cancerígenas,
3 etc.
el H2SO4 los disuelve y con el HNO3
4 2
sufre la nitración.
5
PROPIEDADES QUÍMICAS 6 1
FUNCIÓN ALCOHOL
Son compuestos que presentan el grupo funcional - OH .
Fórmula general: R - OH
NOMENCLATURA
Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:
CO + H 2 � CH 3 - OH
PROPIEDADES.
1. Es un líquido incoloro de olor suave que hierve a 64 oC y se disuelve en
agua en toda proporción
OBTENCIÓN:
Industrialmente se obtiene del craqueo del petróleo partiendo del etileno.
C2H4 + H2O C2 H5 – OH
PROPIEDADES:
Es un líquido incoloro de olor agradable y sabor quemante, menos denso
que el agua, soluble en ella en cualquier proporción.
APLICACIONES Y USOS:
1. Se usa como disolvente de grasas, en la preparación de medicamentos,
colorantes, perfumería, combustible, en los plásticos.
2. Mayormente se usa como bebidas.
FUNCIÓN ÉTER.
Son compuestos que presentan el grupo funcional. -O -
NOMENCLATURA
Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:
1. Considerar el grupo alcoxi “ ” como un sustituyente (siendo R
el radical más sencillo).
2. Citar los dos radicales que están unidos al “O” por orden alfabético
y a continuación la palabra éter.
CH 3 - O - CH 2 - CH 3 CH 3 - CH 2 - O - CH = CH 2
etil metil éter etil vinil éter
metoxietano etoxietieno
PROPIEDADES
Los éteres de cadena corta son solubles en agua. A medida que aumenta la
longitud de la cadena diminuye la solubilidad.
Llamado también éter ordinario, éter común o éter sulfúrico por utilizar el
ácido sulfúrico como catalizador.
OBTENCIÓN:
Se obtiene por deshidratación del alcohol etílico con ácido sulfúrico a 140
°C.
H SO
2 C 2H 5 - OH ����
2 4� C H -O-C H
2 5 2 5 + H 2O
PROPIEDADES:
APLICACIONES:
ALDEHÍDOS Y CETONAS
FUNCIÓN ALDEHÍDO.
NOMENCLATURA
EL METANAL H–CHO
Llamado también Formaldehído o aldehído fórmico.
OBTENCIÓN:
Se obtiene a partir del alcohol metílico (primario o secundario).
CH 3 - OH + O 2 � H - CHO + H 2O
PROPIEDADES:
1. Es un gas de olor picante y fácilmente soluble en agua
2. En el comercio se encuentra en disolución al 35% ó 40% al cual se le
denomina formol o formalina.
3. Al ambiente se evapora polimerizándose en forma de sólido blanco y
amorfo llamado OXIMETILENO o paramorfo
APLICACIONES:
1. Se emplea como desinfectante y para la aplicación de resinas artificiales
(bakelita, galalita, etc.)
2.- El metanal reacciona con el amoniaco NH3 formando UROTROPINA.
6 H-CHO + 4 NH 3 � C 6H 12N 4 + 6 H 2O
FUNCIÓN CETONA.
Fórmula general
O
P
R - C- R *
NOMENCLATURA
CH 3 - CO - CH 2 - CH 2 - CH 3
2-pentanona
metil propil cetona
PROPIEDADES FÍSICAS
Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más
bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular.
No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y
cetonas de igual peso molecular.
Hidratación de alquinos
Oxidación de alcoholes
REACCIONES
Las reacciones de los aldehídos y cetonas son esencialmente de tres tipos;
adición nucleofílica, oxidación y reducción.
OXIDACIÓN
REDUCCIÓN
HIDROGENACIÓN
Reducción de Clemmensen
Reacción de Wolff-Kishner
LA PROPANONA: CH3–CO–CH3
PROPIEDADES:
Fórmula general:
O
P
R - C - OH
NOMENCLATURA
CH 3 - CH 2 - CH 2 - COOH CH 3 - C �C - CH 2 - CH = CH - COOH
ácido Butanoico ácido 2-hepten-5-inoico
COOH
Ácido ciclopentanocarboxílico
OBTENCIÓN:
En grandes cantidades se obtiene por síntesis haciendo reaccionar CO
sobre NaOH a 240 ºC y luego con H2O.
CaO
CO + NaOH � H - COONa
OBTENCIÓN:
PROPIEDADES:
APLICACIONES:
FUNCIÓN ÉSTER
Fórmula general:
O
P
R - C- O - R*
Son compuestos que resulta de la combinación de un ácido orgánico más
un alcohol primario.
OBTENCIÓN:
Se obtiene de la reacción de un alcohol más un ácido graso, proceso
denominado esterificación.
CH 3 - COOH + C 2H 5 - OH � CH 3 - COO - C 2H 5 + H 2O
PROPIEDADES GENERALES:
1. Son líquidos volátiles de olor agradable (aromas de las flores, frutos y
licores).
2. Son insolubles en agua, tienen menor densidad que el agua.
APLICACIONES:
1. Se usan para preparar bebidas refrescantes (aromas a frutas).
2. Los acetatos de metilo y etilo se emplean como disolventes.
3. Se emplean en perfumería.
COMPUESTOS NITROGENADOS
Son compuestos que se caracterizan por presentar dentro la estructura de
los compuestos orgánicos al Nitrógeno, dentro los más importantes
tenemos.
FUNCIÓN AMINA
Son compuestos que dentro su estructura presenta el amoniaco.
Fórmula general: R - NH 3
CH 3 - CH 2 - N - CH 3
|
CH 3 Dimetil etil amina
NOMENCLATURA:
El método más extendido para nombrar las aminas es el radical funcional
que consiste en tomar como base el radical más complejo y añadirle el
sufijo –amina. Los otros radicales se nombran como sustituyentes sobre el
nitrógeno.
CH 3 CH 3 - CH 3
CH 3 - CH 2 - CH 2 - NH - CH 3 | |
CH 3 - N - CH 2 - CH 2 - CH 2 - N - CH 2 - CH 3
metilpropilamina N, N–dietil – N', N' – dimetil – 1, 3 –
propanodiamina
PROPIEDADES:
Las aminas primarias y secundarias (pueden formar puentes de
Hidrógeno) tienen puntos de ebullición más altos que las terciarias
de igual peso molecular.
Las aminas son compuestas eminentemente básicas.
1. Los dos primeros compuestos son gases y presentan olor picante y los
demás son sólidos.
2. Se disuelven con el agua, son compuestos denominados bases
orgánicas.
3. Con los ácidos forman sales.
APLICACIONES:
1. Las aminas aromáticas sirven para fabricar colorantes (anilinas).
2. Las aminas aromáticas también se usan en la fabricación de productos
farmacéuticos.
3. Como resinas en aislantes de alta frecuencia.
SÍNTESIS
Procesos de reducción.
FUNCION AMIDA.
CLASIFICACIÓN:
R – CO – NH2
R – CO – NH – CO – R'
R - CO - N - CO - R'
|
CO - R''
NOMENCLATURA:
PROPIEDADES:
LA UREA (NH2–CO–NH2)
Llamada también diamida carbónica o carbamida, fue sintetizado por
primera vez por WHOLER en 1828, haciendo calentar cianato de amonio.
NH 4CON � NH 2-CO-NH 2
Hoy en día a nivel industrial se obtiene al hacer reaccionar amoniaco con
anhídrido carbónico:
200 atm
2 NH 3+ CO 2 � NH 2-CO-NH 2+H 2O
180ºC
PROPIEDADES:
1. Es un sólido blanco cristalino, muy soluble en agua.
2. La urea tratada con hipobromito de sodio desprende nitrógeno:
NH 2 - CO - NH 2+3 NaBrO � 3 NaBr + CO 2 + N 2+2 H 2O
APLICACIONES:
1. Se emplea en grandes cantidades en la fabricación de resinas de urea–
formaldehído y plásticos (formol + urea).
2. En la agricultura se emplea como fertilizante.
3. En productos de cosmetología (desodorantes).
4. En pinturas y barnices resistentes al fuego y en fundamental para
soldadura.
FUNCIÓN NITRILO.
Normalmente son derivados del cianuro de hidrogeno o ácido cianhídrico
(HCN) al ser sustituido un hidrógeno por un radical alquílico (alifático).
Fórmula general: R - C �N
NOMENCLATURA:
Según la IUPAC, se tiene:
1. Se nombra como alcano pero con terminación NITRILO.
Ej.:
CH 3 - C �N E tanonitrilo
CH 3 - CH 2 - C �N Propanonitrilo
CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - C �N Pentanonitrilo
2. Se considera carbono No 1, al que se halla al lado del nitrógeno (CN –
ciano).
Ej.:
CH 3 - CH - CH 2 - C �N 3 - bromo butanonitrilo
|
Br
De acuerdo al sistema común o tradicional se tiene:
3. Se emplea los nombres comunes de los ácidos orgánicos cambiando el –
ICO por NITRILO y suprimiendo el término ÁCIDO.
Ej.
CH 3 - C �N Acetonitrilo
CH 3 - CH 2 - C �N Propionitrilo
CH 3 - CH 2 - CH 2 - C �N Butironitrilo
Existe también otra forma de nombrar a los nitrilos, para lo cual se emplea
el término CIANURO luego el radical alquílico terminado en –ILO. Ej.:
CH 3 - C �N Cianuro de metilo
CH 3 - CH 2 - C �N Cianuro de etilo
OBTENCIÓN:
Los nitrilos se obtienen por deshidratación de amidas usando como
catalizador el P2O5: P 2O 5.
R - CO - NH 2 � R - CN + H 2O
P O
CH 3 - CO - NH 2 ��� �CH 3 - CN + H 2O
2 5�
Etano nitrilo
PROPIEDADES:
1. Los primeros son líquidos y por encima de 14 son sólidos.
2. Poseen puntos de ebullición altos, y los que presentan peso molecular
bajo son solubles en agua.
3. Todos se disuelven en solventes orgánicos, poseen olor agradable y son
menos tóxicos que el cianuro de hidrógeno.
OBTENCIÓN:
Se obtiene a partir de sus sales (cianuro) tratados con ácidos fuertes:
2NaCN + H 2SO 4 � 2HCN + Na2SO 4
PROPIEDADES:
1. Es un líquido incoloro, muy volátil con olor a almendras amargas, soluble
en agua y es muy venenoso y como antídoto se usa magnesia calcinada
o cloro o hidróxido férrico.
2. Es combustible y arde con llama morada:
4 HCN + O2 � 4CO2 + 2H2O + 2N2
3. Con el acetileno forma acrilonitrilo que se polimeriza dando
poliacrilanitrilo que son utilizados como materias primas en textilería
sintéticas parecidas al orlón y nylon.
APLICACIONES:
1. Se usa en la metalurgia del oro y la plata.
2. En la agricultura para fumigar frutales y como venenos de ratas.
3. En medicina se usa en pequeñas dosis como calmante del sistema
respiratorio.
ELEMPLOS:
CH 3 - CH 2 - C �N CN CH 3 - C �N
Fórmula
Clases de Fórmula Nombre del
Desarrollad Ejemplo
Compuesto General Ejemplo
a
|
| (- ) -
Alquil (Radical) CnH 2n+ 1 -C CH 3 Metil
|
Alquenos CnH 2n | |
CH 2 = CH 2 Eteno
C= C
| |
Alquinos CnH 2n- 2 - C �C - CH �CH Etino
OXIGENADOS HIDRO CARBUROS
Alcoholes R - OH - C - OH CH 3 - OH Metanol
|
|
Propanona
Cetonas R - CO - R ' C= O CH 3 - CO - CH 3
| Acetona
Ácido Etanoico
Ácido Carboxílico R - COOH CH 3 - COOH
Ácido acético
| |
Éter dimetílico
Éteres R - O - R' -C-O- C- CH 3 - O - CH 3
| | Metil–oxi–metil
Etanoato de
Ésteres R - COO - R ' CH 3 - COO - CH 3
Metilo
NITROGENADOS
Aminas R - NH 2 CH 3 - NH 2 Metilamina
Amidas R - CO - NH 2 CH 3 - CO - NH 2 Etanoamida
Etil nitrilo
Nitrilos R - CN - C �N CH 3 - CN
ó Cianometano
c) C4H9-Br + NaOH
d) C6H5-O-C2H5 + HNO3
Ahora, demuestra lo e) CH3-CO-CH3 + NH3
que aprendiste...
3. Completar la siguiente expresión con la
alternativa correcta:
“El gas natural, como fuente de hidrocarburos,
Química
RESPUESTAS:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a b c c d a e b d c
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
c d a c b a e c d c
5. El metano es un gas:
a) Incoloro, inodoro, inflamable y
soluble en alcohol 5.
b) Coloreado, inodoro, inflamable y El metano es un gas incoloro, inodoro,
soluble inflamable con enlace covalente luego
c)Incoloro, inodoro no inflamable y no de metano es soluble en alcohol.
soluble en alcohol COMENTARIO: No existiendo
d) Coloreado, inodoro, no inflamable y solubilidad total, el jurado debió utilizar
soluble en alcohol el término parcialmente soluble. La
e) Incoloro, inodoro, inflamable y no única alternativa que se adecua es:
soluble en alcohol Incoloro, Inodoro, Inflamable,
( Rpta. )
Soluble en alcohol
6. La fórmula corresponde:
OH 6. La fórmula es:
| OH
HOOC - CH 2 - C - CH 2 - COOH |
| HOOC - CH 2 - C - CH 2 - COOH
COOH |
COOH
a) Ácido tartárico b) Ácido
Ácido Cítrico ( Rpta. )
fórmico
c) Ácido láctico d) Ácido cítrico
e) Ácido acético PRIMERA OPCIÓN 2003
1. Indique las cuatro propiedades
Solución generales o extensivas de la materia.
1. a) Dureza, fragilidad, ductibilidad y
La representación de Lewis teniendo en maleabilidad
cuenta que el sodio forma un catión b) Extensión, fragilidad,
Na+ y el cloro un anión Cl - luego impenetrabilidad y ductibilidad
ambos forman un enlace iónico y le c) Fragilidad, ductilidad, inercia e
corresponde la estructura: indestructibilidad.
- d) Extensión, inercia, impenetrabilidad
Na + Cl Na+ Cl ( Rpta. ) e indestructibilidad
e) Dureza, fragilidad, extensión e
2. inercia
1at-gr de Ca X at-gr
= 2. Señale la fórmula de un compuesto
40,08 gr de Ca 440,88 gr de Ca
binario que está correctamente escrita.
X = 11 at-gr ( Rpta. )
a) Na2Cl b) CaF2 c) H 2SO 4
3. d) KOH e) CaBr3
D
2 K Cl O 3 2 K Cl + 3 O 2 ( Rpta. ) 3. El aluminio metálico reacciona con el
H 2SO 4 , desprendiendo H 2 gaseoso y
4. Reacción planteada:
Al 2 ( SO 4 ) 3 . Calcule el número de moles
2Al + 2H 2 S O 4 Al 2 ( S O 4 ) 3 + 3 H 2
de H 2 desprendido por cada mol de
2(26.98g) � 3(22.4L)
H 2SO 4 reaccionante.
X � 2.5L
a) 3 b) 4 c) 1
X = 2gr de Al ( Rpta. ) d) 2 e) 6
4. Si se disuelve 20 g de NaOH y se 1. La suma de los números de masa de
afora a 500 ml, calcule la molaridad de los isótopos X e Y es 110 y la diferencia
la solución acuosa resultante. ( Na = 23 , de sus neutrones es 10. Calcule dichos
O = 16 , H = 1 ) números de masa, tomando en cuenta
a) 0.5 M b) 2 M c) 0.1 M que en el tercer nivel presentan 14
d) 1.5 M e) 1 M electrones cada isótopo.
a) 60 y 50 b) 70 y 40 c)
5. La siguiente estructura: 50 y 62
d) 50 y 50 e) 60 y 60
CH 3 - CH - CH 3
2. ¿Cuál de los siguientes iones no tiene
el nombre correcto?
Corresponde a: a) PO �
4 fosfato
a) etil, metil, benceno
=
b) propil, benceno b) Cr2 O7 dicromato
c) etil benceno
c) Mn O -4 permanganato
d) isopropil benceno
e) tolueno d) =
SO 3 sulfato
Solución e) As O �
4 arseniato
Solución
ADMISIÓN 2004 – II
1.
A1 + A 2 = 110 … (1) 1. Respecto al elemento químico cuyo
n1 - n2 = 10 número atómico es 35 señalar la
… (2)
alternativa correcta.
A1 - Z1 - A 2 + Z2 = 10 ; Como: Z1 = Z2 a) Es un gas noble
A1 - A 2 = 10 b) Es un elemento de transición
A1 + A 2 = 110 c) Su electronegatividad es menor a la
2A1 = 120 A1 = 60 del 11Na
d) Tiene siete electrones en su último
A 2 = 50 Rpta.
nivel de energía
e) Pertenece al tercer período de la
2. tabla periódica
Según las alternativas:
La respuesta es: S0=3 2. El número de átomos de hidrógeno
que existen en 340 gramos de NH3, es:
Puesto que el nombre correcto del
Pesos atómicos: N = 4, H=1
sulfato es S0=4 : a) 30 b) 60 c) 180,6 1023
3. d) 361,2 1023 e) 60 1023
Si: S2- pasa a S0 se oxida, entonces se
3. El porcentaje de Calcio en el Cloruro
reduce el HNO 3 , por lo que se de Calcio, es:
considera el agente oxidante es: HNO 3 Pesos atómicos: Ca = 40, Cl = 35,5
cuyo peso molecular es 63 Rpta. a) 52,98 b) 47,01 c) 40,00
d) 63,96 e) 36,04
4.
Si:
4. Al balancear la siguiente ecuación:
2NO + O 2 2NO 2 KMnO4 + HCl MnCl 2 + KCl + Cl 2 + H 2O,
m= 20 g n= x
el coeficiente del oxidante es:
20gx1mol a) 2 b) 4 c) 5
x= d) 1 e) 3
2(30 g)
x = 0,33 mol Rpta. 5. En la molécula del
2,2,4 - trimetilpentano, el número de
5.
carbonos terciarios, es:
CH 4 + 2O 2 1 CO 2 + 2H 2O a) 0 b) 4 c) 3
n= ? d) 1 e) 2
Como no existe ninguna otra condición
de la estequiometría se formará:
6. Para la molécula de nitrobenceno,
señalar la alternativa correcta: 6.
a) Su fórmula molecular es C 6H 6NO 2 La molécula nitrobenceno, tiene un
b) Tiene un enlace C–N enlace
c) Es un nitro alqueno C–N. Rpta.
d) Tiene siete átomos de carbono
e) Tiene un enlace C–O
PRIMERA OPCIÓN 2004
Solución
1. Señale el compuesto químico que NO
1.
es hidruro metálico.
Desarrollando por Sarrus:
a) HBr b) NaH c) KH
35 X : 1s2 ; 2s2 2p6 ; 3s2 3p6 4s2 3d10 4 p5
d) CaH 2 e) AlH 3
De acuerdo a la distribución electrónica
4s2 ; 4p5 existen 7 electrones en el 2. La composición centesimal del
último nivel CaCO 3 , es:
P.A: Ca = 40; C = 12; O = 16
2.
a) Ca = 40 C = 48 O = 12
m = 340 g de NH 3
b) Ca = 40 C = 12 O = 48
átomos de H = ? c) Ca = 40 C = 40 O = 12
P.M. de NH 3 = 17 d) Ca = 48 C = 12 O = 40
e) Ca = 12 C = 40 O = 48
(
17 g de NH 3 � 3 6,02 �1023 atomos de H )
340 g de NH 3 � x
3. ¿Cuántas moléculas de HCl y H 2O se
x = 361,2 �1023 atomos de H Rpta. obtienen al balancear la siguiente
reacción química?
3. MnO 2 + HCl � MnCl 2 + Cl 2 + H 2O
P.M. de CaCl2 = 111 a) 2 y 4 b) 1 y 2 c) 2 y 1
40 d) 1 y 1 e) 4 y 2
%Ca = �100%
111
% de Ca = 36,04% Rpta. 4. 6 g de H 2(g) reaccionan con O 2(g) , de
4. acuerdo a la ecuación química:
De acuerdo al balance por el método de 1
H 2(g) + O 2(g) � H 2O(l)
Redox, se determino los siguientes 2
coeficientes: ¿Qué volumen en litros de oxígeno seco,
2KMnO4 + 16HCl � 2MnCl2 + 2KCl + 5Cl20 + 8H 2O a condiciones normales (CN) se
Por lo tanto el valor del coeficiente del requerirán?
agente oxidante ( KMnO4 ) es 2. Rpta. P.A: H = 1; O = 16
a) 22,4 L b) 11,2 L c)
3,36 L
5. d) 36,3 L e) 33,6 L
Del desarrollo de la molecula, se tiene:
CH 3 5. Completar la siguiente proposición:
___
Solución Felicitaciones,
espero haber
1. Por teoría: contribuido con
El compuesto que no es Hidruro
tu aprendizaje.
metálico es HBr Rpta.
2.
Química
CaCO 3
3 16 = 48
1 12 = 12
1 40 = 40
… espera nuestra próxima
%0 = ? edición.
100 - - - 100% “1001 Problemas de Química”
48 - - - x
%0 = 48%
%C = 12% Rpta.
%Ca = 40%
3.
MnO 2 + 4HCl MnCl 2 + Cl 2 + 2H 2O
4y2 Rpta.
4.
6 x
2H 2+ O 2 2H 2O
2mol 1vm
6 x
= = 33,6 L Rpta.
2(2) 22,4 Este libro se terminó de imprimir
en los talleres de:
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