MANUAL DE PRACTICAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA- INGENIERIA INDUSTRIAL-SEMESTRE I-2019

PRACTICA Nº7
TERMOQUIMICA

I. OBJETIVO:

 Determinar la entalpía de reacción de descomposición del peróxido de

hidrogeno

II. FUNDAMENTO TEORICO

Entalpía estándar de formación y de reacción

Es la entalpía a condiciones estándar de 1 atm , aunque el estado estándar no especifica

una temperatura, siempre se utilizaran para el análisis los valores de ( ). Medidos a 25
ºC (278 K), debido a que la mayoría de los datos termodinámicos se recaban a esta T.

Por convenio la entalpía estándar de formación de cualquier elemento en su forma más

estable es cero. Ejemplo

Una vez que se conocen los valores de se puede calcular el , que se

define como la entalpía de una reacción que se efectúa a 1 atm.

Se tiene en general la reacción

aA + bB → cC + dD

a,b,c,d son los coeficientes estequiométricos

m y n representan los coeficientes estequiométricos que son números sin unidades.

Cálculo del .-

Método directo. -

Se utiliza para compuestos que se sintetizan con facilidad a partir de sus elementos

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Por ejemplo

CO2 no se conoce y se puede calcular:

C(grafito) + O2(g) → CO2(g) = -393,5 Kj/mol

La reacción de combustión se completa faciltamente

-393,5 Kj/mol = - [0 + 0]

= -393,5 Kj/mol

Método Indirecto

En algunos casos, la reacción se lleva acabo con demasiada lentitud o suceden reacciones
secundarias que producen otras sustancias además del compuesto de interes. En estos

casos, los valores de se determinan por un procedimiento indirecto, que se basa

en la Ley de Hess de la sumatoria de los calores o solo Ley de Hess “ cuando los reactivos
se conviertesn en productos, el cambio de entalpía es el mismo independientemente de
que se efectue la reacción en un paso o en una serie de pasos”. Ejemplo En la

determinación de (CO,g) a partir de la reacción

C(grafito) + 1/2 O2(g) → CO(g)

En la reacción tambien produce CO2

Para el cálculo se debe emplear una ruta indirecta con base a la Ley de Hess ya que es
posible llevar a cabo las siguientes dos reacciones por separado:

(a) C(grafito) + O2(g) → CO2(g) = -393,5 Kj/mol

(b) CO(g) + 1/2 O2(g) → CO2(g) = -283,0 Kj/mol

En primer lugar, se invierte la ecuación (b) para obtener

( c) CO2(g) → CO(g) + 1/2 O2(g) = +283,0 Kj/mol

Debido a que las ecuaciones químicas se pueden sumar y restar tal como las ecuaciones
algebraicas, se realiza la operación a + c y se obtienen

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(a) C(grafito) + O2(g) → CO2(g) = -393,5 Kj/mol

( c) CO2(g) → CO(g) + 1/2 O2(g) = +283,0 Kj/mol

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C(grafito) + 1/2 O2(g) → CO(g) = -110,5 Kj/mol

(CO,g) = -110,5 Kj/mol

III. PARTE EXPERIMENTAL

A. MATERIAL Y/O EQUIPO SUSTANCIAS

 Calorímetro  Agua destilada

 Termómetro (0 -100ºC)  Peróxido de hidrógeno 30 %
 Probeta 100 mL  Dióxido de manganeso
 Balanza analítica
 Embudo de vidrio

B. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO 1. DETERMINAR LA DENSIDAD DE LA SOLUCION DE
PEROXIDO DE HIDROGENO
 Pesar el picnómetro limpio y seco.
 Pesar el picnómetro lleno con la solución de peróxido.
 Registrar la T de la solución de peróxido.
 Realizar los cálculos y comparar con el valor del ANEXO 1

EXPERIMENTO 2. MEDICIÓN DE LA ENTALPÍA DE REACCION

DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

La reacción de descomposición de peróxido de hidrógeno:

 Pesar aproximadamente 3 g de dióxido de manganeso.

 Medir y Transferir 300 mL de agua destilada al calorímetro.
 Medir 10 mL de la solución de peróxido de hidrógeno y adicionarlos al
calorímetro.
 Agitar ligeramente y dejar en reposo.
 Poner en marcha el cronómetro y tomar lecturas de temperatura en intervalos de
un minuto durante cinco minutos para definir la pendiente del período de pre-
reacción.
 En el minuto cinco, añadir el dióxido de manganeso a través de un embudo de
vidrio para catalizar la descomposición del peróxido de hidrogeno. La
temperatura se eleva rápidamente. A los seis minutos, la reacción se debe
completar.
 Continuar tomando lecturas a intervalos de un minuto de los seis a diez minutos
para establecer la pendiente del período posterior a la reacción.
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 Vacíe el calorímetro en un recipiente para la posterior recuperación de MnO2,

limpie y seque el calorímetro.
 Repetir el ensayo

REPORTE N° 05
TERMOQUIMICA
EXPERIMENTO 1. DETERMINAR LA DENSIDAD DE LA SOLUCION DE
PEROXIDO DE HIDROGENO
Con los datos determinados por el valor de densidad, calcule la cantidad de moles
adicionados al calorímetro.

EXPERIMENTO 1. MEDICIÓN DE LA ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN

DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

TRATAMIENTO DE DATOS
- Para cada repetición de la reacción, escribir los valores en Microsoft Excel o en
cualquier otra hoja de cálculo adecuada, graficar y determinar ∆T.

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CALCULOS:

- con el número de moles adicionados. Calcule el ∆Hr en Kj mol-1

- La medida experimental de la entalpía de descomposición de H2O2 es en solución

acuosa:

Para la disolución del H2O2 líquido puro en exceso de agua la entalpia es:

Usando la ley de Hess. Calcule la entalpia para la descomposición de H2O2 líquido

DISCUSION DE RESULTADOS (MINIMO 03 LLAMADAS BIBLIOGRAFICAS):

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CONCLUSIONES:

CUESTIONARIO

ANALIZAR EL VIDEO Y CON LAS LECTURA DESDE EL MINUTO 16:50

HACER LA TABLA TIEMPO TEMPERATURA CON SU CORRESPONDIENTE
GRAFICO

BIBLIOGRAFIA (DE ACUERDO A LA NORMAS APA)

1.
2.
3.
4.
5.

ANEXO 1

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