UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO

SANCHEZ CARRION
FIIIS
EAP. INGENIERIA CIVIL

Cristalografía y
sistema

GEOLOGIA GENERAL
cristalino
Profesor: Ing°. Juan Manuel Ipanaqué Roña
manuel_ipa@hotmail.com >
 Estructura Cristalina
 Fundamento:
Que la importancia en la ingeniería de la estructura física de los
materiales sólidos depende principalmente de la disposición de los
átomos, iones o moléculas que constituyen el solido y de las
fuerzas de enlaces entre ellos.

* Si los átomos o iones de un solido se ordenan en una disposición

que se repiten en tres dimensiones, forman un solido del que se
dice tiene una estructura cristalina y nos referimos a el como un
Solido Cristalino o Material Cristalino.

* Ejemplo: de materiales cristalinos: metales, aleaciones y algunos

materiales cerámicos.
 Estructura Cristalina
 Objetivo:
Diferenciar un material solido cristalino y un material no
cristalino (Amorfo).

La importancia en ingeniería de la estructura física de los

materiales.
 Contenido
 Definir: Sólidos Cristalinos y Amorfos
 Describir las Diferentes Estructuras Cristalinas:
de materiales metálicos (Cfc, Ccc y Hp)
 Sistemas Cristalinos
 Índices de Miller: Direcciones y Planos Cristalográficos
 Definir: Alotropía y Polimorfismo
 Materiales mono cristalinos y poli cristalinos
 Sólidos Cristalinos y Amorfos

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones,

los materiales sólidos pueden ser clasificados en:

 Cristalinos: compuestos por átomos, moléculas o iones

organizados de una forma periódica en tres dimensiones. Las
posiciones ocupadas siguen una ordenación que se repite para
grandes distancias atómicas (de largo alcance).
 En caso de los Metales, los átomos a una distancia que varía de 25
y 5 Angstrom. Entonces los Sólidos tienen una Estructura
Cristalina.

 Amorfos: compuestos por átomos, moléculas o iones que no

presentan una ordenación de largo alcance. Pueden presentar
ordenación de corto alcance.
Sólidos cristalinos y amorfos
Cristalino

Amorfo
 Reticulado cristalino
 Conceptos sobre materiales cristalinos:
 Estructura cristalina. Es la forma geométrica como átomos, moléculas o
iones se encuentran espacialmente ordenados.

 Átomos o iones son representados como esferas de diámetro fijo.

 Reticulado: Arreglo tridimensional de puntos en el que cada punto tiene
los mismos vecinos.

 Celda unitaria: Es el menor grupo de átomos representativo de una

determinada estructura cristalina.
 Número de Coordinación : el numero de átomos que tocan a otro en
particular, es decir el numero de vecinos mas cercanos,
indica que tan estrechamente están empaquetados los átomos.
 Parámetro de Red : Longitudes de los lados de las celdas unitarias y los
ángulos entre estos lados.
La Red tridimensional de líneas imaginarias que conecta a los átomos se
llama: Red Espacial.
En tanto la unidad mas pequeña que tiene la simetría total del cristal, se
llama Celda Unitaria
 Celda Unitaria

Celda unitaria Celda unitaria de

representada por un reticulado
Sólido cristalino CFC
esferas rígidas cristalino

El concepto de celda unitaria es usado para representar la simetría de una

determinada estructura cristalina.
Para describir la CU. y el movimiento de átomos dentro de la celda,
necesitamos un sistema que nos permite especificar:

I.- Posición de los átomos o coordenadas,

II.- Direcciones dentro de la celda,
III.- Planos en la celda.
 I.- Posición
La posición de un átomo, se describe haciendo referencia a los
.- Ejes de la Celda Unitaria.
.- Dimensiones Unitarias de la celda.
Parámetros de red
• Geométricamente una C.U puede ser
representada por un paralelepípedo.
• La geometría se describe en términos de seis
parámetros:

La longitud de las tres aristas del paralelepípedo

(a, b y c) y
los tres ángulos entre las aristas: ( α, β y γ).

Esos parámetros son llamados parámetros de

red. ao Dirección X
bo “ Y
Co “ Z
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)
 Aunque existen 14 posibles celdas cristalinas
 Existen Siete (7) combinaciones diferentes en las cuales están
agrupadas en dependencia de los parámetros de red.
 Cada una de esas combinaciones constituye un Sistema Cristalino.
 Sistema Cúbico

Cúbico de cuerpo Cúbico de cara

Cúbico simple centrado (CCC) centradas (CFC)
 Sistema Hexagonal
a=b≠c
α = β = 90º y γ = 120º

Hexagonal Simple: H
Hexagonal Compacto: Hc
 Sistema Tetragonal

Tetragonal de
Tetragonal simple
cuerpo centrado
Sistema Rombohédrico
a = b = c: α = β = γ ≠ 90 º

Rombohédrico (R)
Sistema Ortorrómbico
a ≠ b ≠ c y α = β = γ = 90°

cara
O simple cuerpo centrado centradas bases centradas
 Sistema Monoclínico

Monoclínico de
bases centradas
Monoclínico simple
Sistema Triclínico

Triclínico
 ESTRUCTURA DE LOS METALES PUROS
La mayoría de los metales cristalizan en unas de
las tres estructura cristalina:
A.- Sistema Cubico:
Cs: Cubico Simple
bcc: Cubica de cuerpo centrada,
fcc: cubica de caras centrada y
B.- Sistema Hexagonal: hp: hexagonal compacto.
 a.- Estructura Cubica Simple: Cs
Factor de Acomodamiento Atómico:
V( átomo)
FAA =
V (cu)

• Volumen Átomo = Nº átomo x V átomo

(1/8)
{
Nº átomo = 8 átomos x 1 vertice } = 1 átomo
celda.

4
Volumen del Átomo = Volumen del Átomo = .. r 3
3

• Volumen Celda unidad : a3 = (2r)3 = 8r3

V (átomo Nº átomo x V átomo

FAA = ) =
V (cu) V(cu)
1 . 𝟒𝟑. π . r 3
= 8r3 = 0.5236 = 52,36% espacio ocupado.
Es una característica de los metales puros. Ejemplo: Mn, Ge, P. etc.
 b.- Cubica Cuerpo Centrado (bcc)
Cristalizan los metales: Li, Na, K, Rb, Cs, Ba, Ti, Zr, V, W, Cr, Mo, Nb, Ta, Fe(α ) o
ferrita, etc., a Tº ‹ 723º c (1333º F).
V( átomo)
Factor de Acomodamiento Atómico: FAA =
V (cu)
• Volumen Átomo = Nº átomo X V átomo
(1/8)
.- Nº átomo: {
Vértice = 8 átomos x 1 vertice } átomo
= 1 celda. +

átomo
Centro = 1 celda.
2 átomos/celda
4
.- Volumen del Átomo = .. r 3
3
 Cubica Cuerpo Centrado (bcc)

4𝑟 ³
• Volumen Celda unidad: a3 = ( )
3
* V (átomo Nº átomo x V átomo
FAA = V (cu)
) =
V(cu)
(2 . 𝟒𝟑. π . r 3 )
= = 0.68 = 68% Vol. espacio ocupado
(4𝑟3)³
 NUMERO DE COORDINACION (Nc) de bcc
Es el número de átomos vecinos equidistantes a cualquier átomo en la
red.
Cuanto mayor es el Nc, tanto mas compacto, es decir, mas densamente
empaquetado esta la red.
En bcc: cada átomo tiene 8 vecinos próximos, por lo tanto el Nc = 8
 c. Estructura de Caras Centradas: fcc
Cristalizan: Pt, Ni, Cu, Ag, Au, Pb, Al, Ca, Fe(γ).
a).- Los átomos están localizados en:
(1/8)
vértice = 8 átomos x {1 vertice } = 1 átomo
celda.
+

Caras = 6 caras x ( 1/21cara

átomo
/)  3 átomo
4 átomos
 Estructura de Caras Centradas: fcc
b).- Relación Entre Parámetro de Red y Radio Atómico: ¿a?
4r
a . 2  4r a
2
4
.- Volumen del Átomo = 3
.. r 3

* V (átomo Nº átomo x V átomo

Remplazando: FAA = ) =
V (cu) V(cu)

4 . 𝟑𝟒 π r 3
= = 0.74 vol.
(4𝑟2)³
74% Celda ocupada es el mas compacta.
 Numero de Coordinación del f.c.c

Nc = 12 :
.- Vértice : 4 átomos vecinos +
.- Caras: 4 átomos vecinos +
.- Otra celdilla: 4 átomos vecinos +
equidistan a este último pero pertenecen
a la celdilla siguiente.
 B. Sistema Hexagonal:
Estructura Cristalina Hexagonal Compacta

En la CU de Hexagonal Simple los metales no cristalizan debido FAA es muy

bajo. Cristalizan : Ti, Mg, Zn, Be, Co, Zr, Cd.

Estructura Hp. Compacta se caracteriza, 2 planos basales, en forma de

hexágono regulares, átomos en el vértice (6) y centro de cada plano.

Además, 3 átomo capa bajo en forma de triangulo a la mitad de las

distancias entre los dos planos basales.
6 átomo propio plano
3 átomo capa superior.
NC = 12
 Estructura Cristalina Hexagonal Compacta
V (átomo Nº átomo x V átomo
FAA = ) =
V (cu) V(cu)

1/2 at 1/6 at
.- Nº átomo = 3 at. centro + 2 at. plano basal( )+ 12 vert ( )= 6
1plano 1 vert
4
.- Volumen del Átomo = .. r 3 y .- Volumen Celda Unidad = B x h …(ᾳ)
3

3 a2 h
Donde: B= x 3 = 6r2 . 3 y
2 a = 1,68
donde: h = 1,68 x a = 1,68 x 2r = 3,66 r

Remplazando (ᾳ) : Vcu = B.h = 6r2. 3 x (3,66 r) = 33,8 r3

( 6 átomo x 𝟒𝟑 .. r 3 )
FAA = = 0,74vol. Celda ocupada es el mas
33,8 r3
compacto .
Numero de Coordinación del Hc
Hp. Compacta se caracteriza:
El átomo del plano basal superior
esta rodeado:
 En el mismo planos basales= 6
átomos,

 Además, 3 átomo en capa bajo en

forma de triangulo,

 Otra celda superior, 3 átomo en

forma de triangulo
 Nc = 12
 Alotropía o polimorfismo
 Alotropía: fenómeno en el cual un sólido (metálico o no metálico) puede
presentar más de una estructura cristalina, dependiendo de la temperatura
y de la presión (por ejemplo, Al2O3 como alúmina -α y alúmina -γ).
· Ejemplos:
 · Superconductor 123: YBa2Cu3O7-x
 · Carbono: el diamante y el grafito son constituidos por átomos de carbono
organizados en diferentes estructuras cristalinas.
GRAFITO
· Negro
· Blando
· Excelente lubricante
DIAMANTE
· Transparente
· Tenaz
. Duros Diamante Grafito
Isotropía vs. Anisotropía
.
i) Materiales isótropos: policristales orientados
aleatoriamente: propiedades físicas similares en todas
las direcciones.

ii) Materiales anisótropos: orientación no aleatoria de los

ejes cristalográficos: propiedades físicas pueden variar
en función de la dirección en el material.
 Materiales Monocristalinos y Policristalinos
 Monocristalinos: presentan la
misma estructura cristalina en toda
la extensión del material sin
interrupciones. Algunos materiales
pueden existir como
monocristales grandes
(macroscópicos)
Material policristalino
 Policristalinos: constituidos de
varios cristales o granos.

 Los límites de grano son regiones

que separan cristales de diferentes
orientaciones en un material
policristalino.
FIN