Formulaci�n Org�nica. Hidrocarburos C�clicos.

Teor�a Formulaci�n Qu�mica Org�nica � Hidrocarburos C�clicos

Los Hidrocarburos C�clicos son hidrocarburos de cadena cerrada.

Seg�n tengan o no insaturaciones, se clasifican en:

Hidrocarburos monoc�clicos saturados (cicloalcanos).

Hidrocarburos monoc�clicos no saturados (cicloalquenos y cicloalquinos).

Hidrocarburos monoc�clicos saturados.

Los �tomos de carbono del hidrocarburo c�clico est�n unidos por enlaces sencillos.
Responden a la f�rmula general CnH2n.

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de

igual n�mero de �tomos de carbono.

Ejemplos:

bioprofe | examenes con ejercicios de fisica, quimica y matem�ticas | Hidrocarburos

C�clicos
Ciclopropano
Ciclobutano
Ciclohexano

Radicales univalentes de los cicloalcanos.

Los radicales o grupos univalentes derivados de los cicloalcanos por p�rdida de un

�tomo de hidr�geno se nombran como en los alcanos ac�clicos, es decir, sustituyendo
la terminaci�n ano por ilo.

Ejemplos:

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C�clicos
Ciclopropilo
Ciclobutilo
Ciclohexilo

Cicloalcanos con radicales.

Los cicloalcanos sustituidos (que tienen radicales unidos al ciclo) se nombran como
derivados de los hidrocarburos c�clicos. El ciclo se numera de tal modo que se
asignen los localizadores m�s bajos al conjunto de los radicales.

En casos sencillos, se pueden nombrar como derivados de un compuesto de cadena

abierta.

Ejemplos:

bioprofe | examenes con ejercicios de fisica, quimica y matematicas | Hidrocarburos

C�clicos
bioprofe | examenes con ejercicios de fisica, quimica y matematicas | Hidrocarburos
C�clicos
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C�clicos
1-etil-2-metilciclohexano
1-metil-4-(1-metiletil)-ciclohexano
4-etil-1,2-dimetilciclohexano

Hidrocarburos monoc�clicos no saturados.

Son hidrocarburos c�clicos con uno o m�s dobles enlaces o uno o m�s triples enlaces
entre sus �tomos de carbono.

El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores m�s bajos a
insaturaciones, prescindiendo de que sean enlaces dobles o triples.

En caso de igualdad debe optarse por la numeraci�n que asigne n�meros m�s bajos a
los dobles enlaces.

La numeraci�n del ciclo se hace en el sentido de las agujas del reloj o en el

contrario, con tal de conseguir la condici�n expresada anteriormente.

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo y la terminaci�n eno o ino.

Ejemplos:

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C�clicos
Ciclobuteno
Ciclohexa-1,3-dieno
Cicloocta-1,3,5-trieno
Ciclohexa-1,3,5-trieno (Benceno)
Ciclohexino

Radicales univalentes de los cicloalquenos y cicloalquinos.

Derivan de los hidrocarburos c�clicos no saturados por p�rdida de un �tomo de

hidr�geno en un �tomo de carbono.

Se nombran como los hidrocarburos de que proceden sustituyendo las terminaciones

eno e ino por enilo e inilo, respectivamente.

Las posiciones de los dobles y triples enlaces se indican mediante localizadores;

se asigna el n�mero 1 al �tomo de carbono que ha perdido el �tomo de hidr�geno.

Ejemplos:

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C�clicos
Ciclopenta-2,4-dienilo
Ciclobut-2-inilo
Ciclohexa-2,5-diinilo