1.

Se disuelve una muestra impura de 0,3100 g de KI, y se trata con 1,000 milimol de K 2Cr2O4 y 20 mL de
H2SO4 6 N. Se hierve la solución para expulsar el I2 formando en la reacción, se enfría la solución que contiene
el exceso de cromato y se trata con un exceso de KI, con lo que se libera I2, El cual se valora con Na2S2O3
0,1000 N ¿Cuál es la pureza porcentual de la muestra original de KI, si se requieren 12,00 mL de tiosulfato?

2. Se tiene una mezcla sólida constituida solamente por KMnO4 y K2Cr2O4. Cuando se trata una muestra de
0,2400 g en solución acida con KI se produce una cantidad suficiente de I2 para reaccionar con 60,00 mL de
tiosulfato 0,1000 N. Calcular los porcentajes de Cr y Mn en la mezcla.

3. Una muestra de 0,200 0 g que contiene solamente K2Cr2O7 y KBrO3 se trata con ácido fuerte y KI en exceso;
el yodo (triyoduro) liberado consume 29,60 mL de tiosulfato 0,184 2 M. Calcule los porcentajes de Cr, Br y K en
la muestra.

4. Se preparó una solución patrón de bicromato de potasio disolviendo 0,919 9 g de K 2Cr2O7 en un matraz
aforado de 200,0 mL con agua destilada. Se tomaron porciones de 25 mL, a las que se adicionó 2,0 de KI y el
triyoduro formado gastó en promedio 18,73 mL de una solución de tiosulfato. Calcule la molaridad y normalidad
de la solución de tiosulfato.

5. Un método de valorar una solución de KMnO4 frente a una solución patrón de NaOH, consiste en disolver una
pequeña cantidad, que no es necesario pesar, de ácido oxálico (o de oxalato ácido) en H2O y valorarlo,
empleando fenolftaleína como indicador, con la solución patrón de NaOH. La solución resultante se acidifica a
continuación con H2SO4 y se valora con el KMnO4. Si se utiliza como compuesto intermedio KHC2O4.H2O y las
valoraciones requieren 10,58 mL de NaOH 0,228 0 N y 38,10 mL. Determinar la normalidad del KMnO 4 como
agente oxidante.

6. Si se mezclan 100,0 mL de una solución que contiene 10,00 g de K2Cr2O7 por litro, 5,00 mL de H2SO4 6 N y
75,0 mL de una solución que contiene 80,0 g de FeSO4.7H2O por litro, y la solución resultante se valora con
KMnO4 0,212 1 N, (a) ¿Qué volumen de KMnO4 es necesario? (b) ¿Cuántos milimoles de KMnO4 se requieren?

7. Un método sensible para el I- en presencia de Cl- y Br- implica la oxidación de I- a IO3- con Br2. El exceso de
Br2 se elimina por ebullición o por reducción con ion formiato. El IO3- que se produce se determina añadiendo
un exceso de I- y valorando el I2 resultante. Una muestra de 1,309 g de la mezcla de haluros se disolvió y se
analizó por el procedimiento anterior; se requieren 19,96 mL de tiosulfato 0,059 82 M. Calcule el porcentaje de
KI en la muestra.

8. Una muestra de 0,500 g que contiene KIO4, KIO3 y materia inerte se disuelve en disolución tampón de
NaHCO3 que contiene KI en exceso. El yodo liberado consume 41,30 mL de Na2S2O3 0,100 N.
Otra muestra de dicho material de 0,200 g se trata con un exceso de KI en una disolución de un ácido fuerte, la
valoración del yodo liberado consume 45,18 mL de Na2S2O3 0,150 N. Calcular los porcentajes de KIO4 y KIO3
en la muestra.

Nota: Determinación de yodato y peryodato. En un medio que contenga un ácido fuerte, sulfúrico o clorhídrico
en concentración 0,5 M, ambos se reducen hasta triyoduro. En una disolución amortiguada de pH 8 con
bicarbonato de sodio, solamente el peryodato reacciona con el yoduro reduciéndose a yodato. Por supuesto el
yodato no reacciona bajo esta última condición.