Laboratorio de FisicoQuímica Gases

1. RESUMEN

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2. INTRODUCCIÓN

El campo de los gases a nivel industrial es muy amplio, principalmente tiene

importancia en áreas como la industria alimentaria en donde se utilizan para
almacenar y conservar los alimentos por un periodo largo de tiempo, en la
metalurgia donde el oxígeno juega un papel importante en la fabricación de
aceros y en la industria química donde se utilizan para regulación de temperatura
y reacciones a muy baja temperatura; tratamiento de aguas y limpieza de
superficies.

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3. MARCO TEÓRICO

Gas: se denomina así, a aquel líquido que no tiene forma ni volumen definido. Se
clasifican como:
a. Gases ideales:: son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
moléculas, es insignificante respecto al volumen total y siguen la Ley de los
Gases Ideales:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

b. Gases reales: presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el

volumen de las moléculas significativo respecto al total. Estos gases no
siguen la ecuación de la Ley de los Gases Ideales.
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de
Berthelot:
𝑃𝑉 = 𝑁𝑅′𝑇

𝑚 9𝑇𝑐𝑃 6𝑇𝑐 2
𝑃𝑉 = ( ) 𝑇𝑅[1 + (1 − 2 )]
𝑀 128𝑃𝑐𝑇 𝑇

Densidad de Gases:

a. Densidad Absoluta: Relación entre la masa por unidad de volumen.

b. Densidad Relativa: Relación de la densidad de una sustancia con respecto
a la de un gas de referencia.
c. La densidad (p) de un gas se puede obtener a partir de la relación:

𝑝 = 𝑚⁄𝑉 = 𝑃𝑀⁄
𝑅′𝑇

Relación de capacidades caloríficas de los gases:

Capacidad Calorífica de Gases: es la cantidad de calor necesaria para elevar la

temperatura de una sustancia en un grado. Hay 2 tipos de capacidad calorífica.
A presión constante y a volumen constante. La relación entre ambas, conocida
como γ depende de si el gas es mono, di o poliatomico y puede ser determinada
experimentalmente mediante el método de Clement y Desromes. Mediante este
método, en un sistema a presión superior a la atmosférica, se realiza una
expansión adiabática y luego un calentamiento a volumen constante, para un
sistema de este tipo se cumple:

𝐶𝑝 𝑙𝑛𝑃1 − 𝑙𝑛𝑃0
=
𝐶𝑣 𝑙𝑛𝑃1 − 𝑙𝑛𝑃2

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Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que 𝑝 = 𝜌𝑔ℎ

𝐶𝑝 ℎ1
𝛾= =
𝐶𝑣 ℎ1 − ℎ2

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4. TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 1 Condiciones de laboratorio

Presión barométrica 756 mmHg

Temperatura 22°C
Humedad relativa 97%

Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer:

𝑚𝑎𝑚𝑝𝑜𝑙𝑙𝑎+𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝑚𝑎𝑚𝑝𝑜𝑙𝑙𝑎 = 𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.5911𝑔 − 0.5747𝑔 = 0.0164𝑔

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜 = 5.7 𝑚𝑙 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 22 º𝐶

Tabla 2 Relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desormes

h1=10 cm h1=15 cm h1=20 cm h1=25 cm

Δ h2 1.7 3.2 5.2 6.8
Δ h2 1.6 3.2 5.7 6.8
Δ h2 1.8 3.3 5.3 6.7

5. TABLAS DE DATOS TEORICOS

Tabla 3 Datos del cloroformo CHCl3

Tc (K) 536.4 K
Pc (mmHg) 40880.4 mmHg
Peso molecular (g/mol) 119.38 g/mol

6. TABLAS DE RESULTADOS

Tabla 4 Densidad de Gases (Victor Meyer)

m cloroformo 0.0164 g

Presión barométrica 756 mmHg

Presión barométrica 755.4 mmHg
corregida
volumen desplazado 5.7 mL
volumen corregido a C.N 5.243 mL
Densidad teórica a CN 5.647 g/L
Densidad experimental a CN 3.128 g/L
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 44.6%

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Tabla 5 Relación de Capacidades Caloríficas

𝑪𝑷 𝒉𝟏 1.3
𝜸(𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐) = =
𝑪𝑽 𝒉𝟏 − 𝜟 𝒉
Cv(experimental) 6.62 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
Cp(experimental) 8.61 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
Cv (teorico) 4.95 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
Cp (teorico) 6.93 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓(𝑪𝑷 ) 24.24%
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓(𝑪𝒗 ) 33.73%

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7. CÁLCULOS

DENSIDAD DE GASES (VICTOR MEYER)

a) Determinación de la presión barométrica corregida.

(100 − 𝐻) ∗ 𝐹
𝑃´𝑏 = 𝑃𝑏 −
100

Dónde:

P’b, Pb: Presión barométrica y presión barométrica corregida.

F: Presión de vapor de agua a temperatura ambiente.

H: Porcentaje de humedad del aire.

Según los datos obtenidos:

H=94%

F= Pv (21°C)= 18.66 mmHg

Pb= 756 mmHg

Reemplazando datos en la fórmula:

(100 − 97) ∗ 19.8 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃´𝑏 = 756 𝑚𝑚𝐻𝑔 −
100

𝑃´𝑏 = 755.4 𝑚𝑚𝐻𝑔

b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0°C y 1

atm.
𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃2 ∗ 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

755.4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 5.7 mL 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑉2

=
295 𝐾 273 𝐾

𝑉2 = 5.243 𝑚𝐿

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c) Determine la densidad teórica del vapor a CN, usando la ecuación de

Berthelot.

9 ∗ 𝑇𝑐 ∗ 𝑃 6 ∗ 𝑇𝑐 2
𝑅´ = 𝑅 ∗ ⌈1 + (1 − )⌉
128 ∗ 𝑃𝑐 ∗ 𝑇 𝑇2

P = 760 mmHg

T = 273 K

R = 62.4 LmmHg/mol.K

TC= 536.4 K

PC= 40880.4 mmHg

𝐿∗𝑚𝑚𝐻𝑔 9 ∗ 536.4 𝐾 ∗ 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 6 ∗ (536.4 𝑘)2

𝑅´ = 62.4 ∗ ⌈1 + (1 − )⌉
𝑚𝑜𝑙∗𝐾 128 ∗ 40880.4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 273 𝐾 (273 𝑘)2
𝐿∗𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑅´ = 58.85 𝑚𝑜𝑙∗𝐾

𝑃∗𝑀
𝜌(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) =
𝑅´ ∗ 𝑇
𝑔
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 119.38 𝑚𝑜𝑙
𝜌(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) =
58.85 𝐿∗𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
∗ 273 𝑘
𝑔
𝜌(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) = 5.647 𝐿

d) Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la masa entre

el volumen corregido.
0.0164 𝑔
𝜌(𝑒𝑥𝑝) =
5.243 ∗ 10−3 𝐿
𝑔
𝜌(𝑒𝑥𝑝) = 3.128
𝐿

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RELACIÓN DE CAPACIDADES CALORIFICAS (CLEMENT Y DESORMES)

Primero hallo la Δ h (promedio) de cada uno de los centímetros:

 Para h1=10 cm
1.7 + 1.6 + 1.8
𝚫 𝐡(promedio) =
3

𝚫 𝐡(promedio) = 1.7 𝑐𝑚

 Para h1=15 cm
3.2 + 3.2 + 330
𝚫 𝐡(promedio) =
3

𝚫 𝐡(promedio) = 3.23 𝑐𝑚

 Para h1=20 cm
5.2 + 5.7 + 5.3
𝚫 𝐡(promedio) =
3

𝚫 𝐡(promedio) = 5.4 𝑐𝑚

 Para h1=25 cm
6.8 + 6.8 + 6.7
𝚫 𝐡(promedio) =
3

𝚫 𝐡(promedio) = 6.77 𝑐𝑚

a) Determine la relación de capacidades caloríficas (γ) para cada altura inicial.

ℎ1
𝛾=
ℎ1 − 𝚫 𝐡

Tabla 6 γ Promedio

h1 (cm) 𝚫 𝐡 (cm) 𝒉𝟏
𝜸=
𝒉𝟏 − 𝚫 𝐡

10 1.7 1.20
15 3.23 1.27
20 5.4 1.37
25 6.77 1.37
𝛾(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜) 1.30

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b) Determine γ promedio del gas.

𝛾10 + 𝛾15 + 𝛾20 + 𝛾25

𝛾=
4
1.20 + 1.27 + 1.37 + 1.37
𝛾̅ = = 1.30
4

c) Calculo de Cv y Cp experimentalmente:

𝐶𝑃
= 𝛾 … … … (1)
𝐶𝑉

𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅 … … … (2)

Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1

𝐶𝑃 = 1.30 ∗ 𝐶𝑉

𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 1.987 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

1.30 ∗ 𝐶𝑉 − 𝐶𝑉 = 1.987 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑉 = 6.62
mol K
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 = 8.61
mol K

d) Calculo de Cv y Cp teóricos. El aire se considera una mezcla de N2 y O2 por

lo tanto es diatómico y se establece la siguiente relación:
7𝑅 5𝑅
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 =
2 2

7 ∗ 1.98 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = = 6.93
2 mol K

5 ∗ 1.98 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = = 4.95
2 mol K

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CALCULE LOS PORCENTAJES DE ERROR PARA CADA EXPERIMENTO

 % de error para la densidad

𝜌(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) − 𝜌(𝑒𝑥𝑝)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝜌(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)

𝑔 𝑔
5.647 𝐿 − 3.128 𝐿
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑔 ∗ 100%
5.647 𝐿

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 44.6 %

 % de error para el CV
𝐶𝑉 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) − 𝐶𝑉 (𝑒𝑥𝑝)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝐶𝑉 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)

6.93 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 − 8.61 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100%
6.93 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 24.24 %

 % de error para el Cp
𝐶𝑝 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) − 𝐶𝑝 (𝑒𝑥𝑝)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝐶𝑝 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)

4.95 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 − 6.62 cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100%
4.5 6cal 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 33.73 %

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8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

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9. CONCLUSIONES

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