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20/08/2017

CLASE II:  Fuerzas Intramoleculares:


FUERZAS INTERMOLECULARES Fuerzas que se dan en el interior de las moléculas: Enlace covalente.
La fuerza de atracción electrostática, mantiene unido a los iones en estado
sólido: Enlace iónico

 Fuerzas Intermoleculares:
Interacciones entre moléculas. Mantienen unidas las moléculas de las
sustancias covalentes, permitiendo que aparezcan en estado sólido o líquido
o que se disuelvan en otras sustancias.

Fuerzas de Dispersión de London


➢Fuerzas ión dipolo (electrotáticas)  Las moléculas no polares parecen no tener fuerzas de atracción entre ellas.
 Sin embargo, hay una fuerza de atracción.
 Se presenta, básicamente, entre moléculas no polares.
➢Fuerzas de van der Waals  Al acercarse dos moléculas se origina una distorsión de la nube de
✓Dipolo – dipolo electrones en ambas, generándose dipolos instantáneos.
✓Puente de Hidrógeno  La intensidad de la fuerza depende de la cantidad de e- de la molécula.
✓Dipolo – dipolo inducido  Se habla de un Dipolo instantáneo – Dipolo inducido.
✓Fuerzas de dispersión (fuerzas de London) núcleo

electrones

Distribución Distribución
simétrica asimétrica

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Puentes de Hidrógeno
Fuerzas Dipolo Dipolo  Son un tipo especial de atracción dipolo-dipolo.
 Las moléculas polares se atraen cuando el extremo positivo de una de ellas  Ocurre en moléculas que poseen átomos muy electronegativos (F, O, N)
está cerca del negativo de otra.
unidos a hidrógeno. Ejemplos: HF; H2O y NH3.
 Se establecen atracciones cuya intensidad depende de la carga de su dipolo.
 La unión se establece entre los pares de e- libres y el átomo de H.
 Son fuerzas intermoleculares muy intensas y permanentes.

En los líquidos, las moléculas están en e- e-


libertad de moverse, pueden encontrarse H2O H2O
en orientaciones atractivas o repulsivas. liq. sól.
En los sólidos, predominan las atractivas.

Puentes de Hidrógeno
 Son más fuertes que las interacciones dipolo - dipolo y que las fuerzas de
FUERZAS DIPOLO- DIPOLO INDUCIDO
dispersión.
Al acercarse un dipolo a una molécula no polar genera sobre ésta una distorsión
 La formación de puentes de hidrógeno es la responsable de un gran número de
de la nube de e-, originando un dipolo transitorio.
propiedades físicas o de “anomalías” en el comportamiento de algunas substancias,
especialmente del H2O.
 Fuerzas de este tipo también están presentes en compuestos como alcoholes,
azúcares, ácidos orgánicos, etc., y es la causa de las relativamente altas
temperaturas de fusión y ebullición de estos compuestos.

CH4 Gas
NH3 Gas
H 2O Líquido
HF Gas El átomo esférico no presenta dipolo Cuando se acerca una molécula polar el
H 2S Gas átomo se polariza y se forma un dipolo

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Fuerzas Ión Dipolo Ruptura de enlaces:


 Son atracciones entre un ión y el polo de carga opuesta de una molécula polar.
 Homolítica: cada fragmento molecular queda con un electrón
 La magnitud de la atracción aumenta con la carga del ión y la carga del dipolo.
impar. Un ejemplo de esto son las reacciones por radicales
Ej: como cuando se disuelven y solvatan los iones de sólidos iónicos.
libres.

A B A B

Ruptura de enlaces: REACCIONES POLARES


Resultan de las fuerzas de atracción entre cargas positivas y negativas en las
Heterolítica: ambos electrones quedan en uno de los fragmentos de moléculas. Los enlaces se forman cuando moléculas ricas en electrones donan un
la molécula, formando un catión y un anión. Esto ocurre en las PAR de electrones a moléculas deficientes en electrones.
reacciones iónicas o polares.

A + B A B
A B

A B A ELECTRÓFILO : deficiente en electrones

A B B NUCLEÓFILO : rico en electrones

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La Polaridad de un enlace es la consecuencia de la distribución


Escala de electronegatividades de Pauling
asimétrica de la densidad electrónica en el enlace y se debe a la
electronegatividad de los átomos implicados.

El O, N, F, Cl y Br son más electronegativos que el C.

Y: O, N, Cl, Br, F

M + Enlace covalente polar y electronegatividad

C - Los metales son menos electronegativos que el Carbono.

ÁCIDOS y BASES(Lewis)
Reactivos Electrofílicos
Ácido: Especie química capaz de aceptar un par de electrones Los reactivos electrofílicos o electrófilos (griego: afinidad por los electrones)
Base: Especie química capaz de compartir un par de electrones son iones positivos, moléculas con átomos sin octeto completo (ácidos de Lewis)
o con enlaces muy polarizados, y por lo tanto, aceptan electrones del sustrato.

CH3

Electrófilos cargados H+
+
O N O
CH3 C+
CH3
protón ion nitronio catión terc-butilo

Cl Br
Cl Al Br Fe
Electrófilos neutros Cl Br
tricloruro de aluminio tribromuro de hierro

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Reactivos Nucleofílicos
 ELECTRÓFILO: Ejemplos:
Los reactivos nucleofílicos o nucleófilos (griego: “afinidad por los núcleos”)
son aniones o moléculas que tienen pares de electrones no compartidos y
pueden cederlos a átomos deficientes de electrones.
- -
Nucleófilos cargados
Cl HO
ion cloruro ion hidróxido

Nucleófilos neutros

¿Diferencia: un ácido de Lewis y un electrófilo,


 NUCLEÓFILO: Ejemplos: o una base de Lewis y un nucleófilo?
La diferencia electrófilo/ácido de Lewis o nucleófilo/base de Lewis se basa en
conceptos cinéticos y termodinámicos

Acidez y basicidad son conceptos Electrofilia y nucleofilia son


OH , SH , CN , X , C6H5O termodinámicos: cuando se afirma que conceptos cinéticos: un buen
una base es fuerte se entiende que, en nucleófilo es una especie química
NO3 , NO2 , SO42 , RO la reacción con ácidos, el equilibrio está que reacciona rápidamente con
desplazado hacia la derecha electrófilos
NH3 , C6H5-NH2 , RMgX , RLi reacción de una base fuerte con un ácido

-
A H + B A + H B

equilibrio desplazado a la derecha

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Diagramas de Energía, Estados de Transición e Intermediarios


ESTADO DE TRANSICIÓN O COMPLEJO ACTIVADO (ET; ‡):representa la
estructura de más alta energía que participa. Corresponde a una configuración
en la cuál hay ruptura y formación parcial de enlaces, por lo tanto es inestable
y no se puede aislar.

R = reactantes
P = productos
ET (‡) = estado de transición
Una Ea ELEVADA da por resultado una reacción lenta.
o complejo activado

Una Ea PEQUEÑA da por resultado una reacción rápida. Ea = energía de activación


Hº = cambio de entalpía
o calor de reacción

Mecanismo de Reacción Mecanismo de Reaccion: Criterios


Es la descripción paso a paso de los fenómenos que se llevan a cabo a nivel 1.- Agregue el número de electrones libres a los heteroátomos(O, N, S … )
molecular a medida que las moléculas reaccionan se convierten en productos. para completar el octeto.
Todas las reacciones químicas implican ruptura y formación de enlaces.
Ejemplo: 2.-Identificar en la reacción: ácido y base de Lewis.

R + H CH3 R H + CH3 3.-utilice flechas curvas para indicar el movimiento de electrones a partir
del átomo que los dona hacia el átomo receptor deficiente.

4.-Asigne cargas a los átomos involucrados en la reacción.

R + C C R C C 5.-Si una molécula tiene mas de un grupo funcional que done electrones,
determinar cual es el que va a reaccionar.

Q.F. Tox. César A. Canales Martínez

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Solubilidad y Miscibilidad SOLUBILIDAD


• Solubilidad: es la máxima cantidad de una sustancia (soluto) que se puede
disolver en una cantidad determinada de disolvente(W/O).
• La solubilidad comúnmente se expresa como la máxima cantidad de gramos
de soluto disueltos por cada 100 g de disolvente (Solución Saturada) a una
temperatura determinada.
• Hay un cambio físico conforme las moléculas se disuelven y se separan en
la solución.

Solvatacion: Se rodea el ion de moléculas de agua

Miscibilidad
-Propiedad de algunos líquidos para mezclarse en cualquier proporción,
formando una solución homogénea.
-El término también es aplicado a otras fases (sólidos, gases), pero se
emplea más a menudo para referirse a la solubilidad de un líquido en
otro.
-El agua y el etanol (alcohol etílico), por ejemplo, son miscibles en
cualquier proporción.
-No hay transformación física o química entre las dos sustancias en
cuestión, y conservan respectivamente tanto su composición química
como sus propiedades físicas.
-Aunque no hay ningún cambio, las sustancias forman una mezcla
homogénea, lo que significa que son visualmente indistinguibles entre sí.