20/08/2017
CLASE II:
FUERZAS INTERMOLECULARES
➢Fuerzas ión dipolo (electrotáticas)
➢Fuerzas de van der Waals
✓Dipolo – dipolo
✓Puente de Hidrógeno
✓Dipolo – dipolo inducido
✓Fuerzas de dispersión (fuerzas de London)
 Fuerzas Intramoleculares:
Fuerzas que se dan en el interior de las moléculas: Enlace covalente.
La fuerza de atracción electrostática, mantiene unido a los iones en estado
sólido: Enlace iónico
 Fuerzas Intermoleculares:
Interacciones entre moléculas. Mantienen unidas las moléculas de las
sustancias covalentes, permitiendo que aparezcan en estado sólido o líquido
o que se disuelvan en otras sustancias.
Fuerzas de Dispersión de London
 Las moléculas no polares parecen no tener fuerzas de atracción entre ellas.
 Sin embargo, hay una fuerza de atracción.
 Se presenta, básicamente, entre moléculas no polares.
 Al acercarse dos moléculas se origina una distorsión de la nube de
electrones en ambas, generándose dipolos instantáneos.
 La intensidad de la fuerza depende de la cantidad de e- de la molécula.
 Se habla de un Dipolo instantáneo – Dipolo inducido.
núcleo
electrones
Distribución Distribución
simétrica asimétrica
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Fuerzas Dipolo Dipolo
 Las moléculas polares se atraen cuando el extremo positivo de una de ellas
está cerca del negativo de otra.
 Se establecen atracciones cuya intensidad depende de la carga de su dipolo.
Puentes de Hidrógeno
 Son un tipo especial de atracción dipolo-dipolo.
 Ocurre en moléculas que poseen átomos muy electronegativos (F, O, N)
unidos a hidrógeno. Ejemplos: HF; H2O y NH3.
 La unión se establece entre los pares de e- libres y el átomo de H.
 Son fuerzas intermoleculares muy intensas y permanentes.

En los líquidos, las moléculas están en e- e-

libertad de moverse, pueden encontrarse H2O H2O
en orientaciones atractivas o repulsivas. liq. sól.
En los sólidos, predominan las atractivas.

Puentes de Hidrógeno
 Son más fuertes que las interacciones dipolo - dipolo y que las fuerzas de
FUERZAS DIPOLO- DIPOLO INDUCIDO
dispersión.
Al acercarse un dipolo a una molécula no polar genera sobre ésta una distorsión
 La formación de puentes de hidrógeno es la responsable de un gran número de
de la nube de e-, originando un dipolo transitorio.
propiedades físicas o de “anomalías” en el comportamiento de algunas substancias,
especialmente del H2O.
 Fuerzas de este tipo también están presentes en compuestos como alcoholes,
azúcares, ácidos orgánicos, etc., y es la causa de las relativamente altas
temperaturas de fusión y ebullición de estos compuestos.

CH4 Gas
NH3 Gas
H 2O Líquido
HF Gas El átomo esférico no presenta dipolo Cuando se acerca una molécula polar el
H 2S Gas átomo se polariza y se forma un dipolo

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Fuerzas Ión Dipolo Ruptura de enlaces:

 Son atracciones entre un ión y el polo de carga opuesta de una molécula polar.
 Homolítica: cada fragmento molecular queda con un electrón
 La magnitud de la atracción aumenta con la carga del ión y la carga del dipolo.
impar. Un ejemplo de esto son las reacciones por radicales
Ej: como cuando se disuelven y solvatan los iones de sólidos iónicos.
libres.

A B A B

Ruptura de enlaces: REACCIONES POLARES

Resultan de las fuerzas de atracción entre cargas positivas y negativas en las
Heterolítica: ambos electrones quedan en uno de los fragmentos de moléculas. Los enlaces se forman cuando moléculas ricas en electrones donan un
la molécula, formando un catión y un anión. Esto ocurre en las PAR de electrones a moléculas deficientes en electrones.
reacciones iónicas o polares.

A + B A B
A B

A B A ELECTRÓFILO : deficiente en electrones

A B B NUCLEÓFILO : rico en electrones

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La Polaridad de un enlace es la consecuencia de la distribución

Escala de electronegatividades de Pauling
asimétrica de la densidad electrónica en el enlace y se debe a la
electronegatividad de los átomos implicados.

El O, N, F, Cl y Br son más electronegativos que el C.

Y: O, N, Cl, Br, F

M + Enlace covalente polar y electronegatividad

C - Los metales son menos electronegativos que el Carbono.

ÁCIDOS y BASES(Lewis)
Ácido: Especie química capaz de aceptar un par de electrones
Base: Especie química capaz de compartir un par de electrones
Reactivos Electrofílicos
Los reactivos electrofílicos o electrófilos (griego: afinidad por los electrones)
son iones positivos, moléculas con átomos sin octeto completo (ácidos de Lewis)
o con enlaces muy polarizados, y por lo tanto, aceptan electrones del sustrato.

CH3

Electrófilos cargados H+
+
O N O
CH3 C+
CH3
protón ion nitronio catión terc-butilo

Cl Br
Cl Al Br Fe
Electrófilos neutros Cl Br
tricloruro de aluminio tribromuro de hierro

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 ELECTRÓFILO: Ejemplos:
 NUCLEÓFILO: Ejemplos:
OH , SH , CN , X , C6H5O
NO3 , NO2 , SO42 , RO
NH3 , C6H5-NH2 , RMgX , RLi
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Reactivos Nucleofílicos
Los reactivos nucleofílicos o nucleófilos (griego: “afinidad por los núcleos”)
son aniones o moléculas que tienen pares de electrones no compartidos y
pueden cederlos a átomos deficientes de electrones.
- -
Nucleófilos cargados
Cl HO
ion cloruro ion hidróxido
Nucleófilos neutros
¿Diferencia: un ácido de Lewis y un electrófilo,
o una base de Lewis y un nucleófilo?
La diferencia electrófilo/ácido de Lewis o nucleófilo/base de Lewis se basa en
conceptos cinéticos y termodinámicos
Acidez y basicidad son conceptos Electrofilia y nucleofilia son
termodinámicos: cuando se afirma que conceptos cinéticos: un buen
una base es fuerte se entiende que, en nucleófilo es una especie química
la reacción con ácidos, el equilibrio está que reacciona rápidamente con
desplazado hacia la derecha electrófilos
reacción de una base fuerte con un ácido
-
A H + B A + H B
equilibrio desplazado a la derecha
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Diagramas de Energía, Estados de Transición e Intermediarios

ESTADO DE TRANSICIÓN O COMPLEJO ACTIVADO (ET; ‡):representa la
estructura de más alta energía que participa. Corresponde a una configuración
en la cuál hay ruptura y formación parcial de enlaces, por lo tanto es inestable
y no se puede aislar.

R = reactantes
P = productos
ET (‡) = estado de transición
Una Ea ELEVADA da por resultado una reacción lenta.
o complejo activado

Una Ea PEQUEÑA da por resultado una reacción rápida. Ea = energía de activación

Hº = cambio de entalpía
o calor de reacción

Mecanismo de Reacción Mecanismo de Reaccion: Criterios

Es la descripción paso a paso de los fenómenos que se llevan a cabo a nivel 1.- Agregue el número de electrones libres a los heteroátomos(O, N, S … )
molecular a medida que las moléculas reaccionan se convierten en productos. para completar el octeto.
Todas las reacciones químicas implican ruptura y formación de enlaces.
Ejemplo: 2.-Identificar en la reacción: ácido y base de Lewis.

R + H CH3 R H + CH3 3.-utilice flechas curvas para indicar el movimiento de electrones a partir
del átomo que los dona hacia el átomo receptor deficiente.

4.-Asigne cargas a los átomos involucrados en la reacción.

R + C C R C C 5.-Si una molécula tiene mas de un grupo funcional que done electrones,
determinar cual es el que va a reaccionar.

Q.F. Tox. César A. Canales Martínez

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Solubilidad y Miscibilidad SOLUBILIDAD

• Solubilidad: es la máxima cantidad de una sustancia (soluto) que se puede
disolver en una cantidad determinada de disolvente(W/O).
• La solubilidad comúnmente se expresa como la máxima cantidad de gramos
de soluto disueltos por cada 100 g de disolvente (Solución Saturada) a una
temperatura determinada.
• Hay un cambio físico conforme las moléculas se disuelven y se separan en
la solución.

Solvatacion: Se rodea el ion de moléculas de agua

Miscibilidad
-Propiedad de algunos líquidos para mezclarse en cualquier proporción,
formando una solución homogénea.
-El término también es aplicado a otras fases (sólidos, gases), pero se
emplea más a menudo para referirse a la solubilidad de un líquido en
otro.
-El agua y el etanol (alcohol etílico), por ejemplo, son miscibles en
cualquier proporción.
-No hay transformación física o química entre las dos sustancias en
cuestión, y conservan respectivamente tanto su composición química
como sus propiedades físicas.
-Aunque no hay ningún cambio, las sustancias forman una mezcla
homogénea, lo que significa que son visualmente indistinguibles entre sí.