EL CULTIVO DE TEJIDOS UN ADELANTO BIOTECNOLÓGICO APLICADO A LA

FITOPATOLOGÍA
Principalmente se desarrolla cultivos de tejidos vegetales in vitro para hacer experimentos con
especies vegetales los cuales sean sometidos a contaminaciones pudiendo así llevara a cabo las
investigaciones necesarias en el ámbito fitopatológico y en adición para la propagación más rápida
de ejemplares. Desde ahí ha obtenido una importancia muy categorizada entorno al tiempo.

Aquellas investigaciones infieren en poder encontrar ejemplares que se puedan ver afectados por
infecciones tales como nematodos, virus y hongos; también para poder encontrar así que
sustancias toxicas o químicas provenientes de agentes patógenos y agentes biocidas según
corresponda, afectan de alguna manera nuestros brotes de ensayo. De aquí se tomarán nuestros
futuros tejidos resistentes que serán las madres y se podrán obtener una serie de cultivos sanos y
de una uniformidad genética deseada, también se obtendrán plantas con genes deseados una vez
estudiados, localizados y detectados en la planta para ser transferidos a aquellos que tengan
menos resistencia a patógenos. En adición la propagación masiva de ejemplares para poder
realizar aquellos experimentos.

I. Propagación rápida por clonación Método:

Selección de un ex plante según objetivos deseados de una planta determinada, en este caso con
fines fitopatológicos.

Teniendo inicio en la: Extracción de una parte de la planta sea esta hoja, plántula germinada
(Semilla germinada) o ápices de la raíz (en los extremos de la raíz), que tengan un potencial de
formar callos, o bien órganos o tejidos que tengan características embrionarias, meristémicas o
reproductivas. En algunos casos el potencial se verá afectado dependiendo del desarrollo o de la
edad del ejemplar como por ejemplo para plantas leñosas el belloto del sur [Beilshmiedia
berteroana (Gay) Kosterm] debe hacerse a partir de ejemplares jóvenes y en plantas herbáceas
como el maní [Arachis hypogaea] debe hacerse desde hojas restringido de ejemplares jóvenes.
Otro factor importante de potencial de regeneración es el tamaño, a menor sea estas menos
probabilidades tiene de que crezcan brotes y a mayor tamaño lo contrario, pero este último puede
traer consigo una mayor probabilidad de contaminación por lo que los costos por usos de algún
compuesto que facilite su esterilización se verían aumentado. En la fase de esterilización o de
asepsia se lleva acabo superficialmente para eliminar microorganismo que al momento de extraer
nuestro ex plante combaten por sus nutrientes. En esta etapa se utilizarán compuestos
disminuyendo las citosinas y aumentando las auxinas exógenas para poder obtener brotes que
serán nuestros ex plantes primarios traspasándolo a medios independientes dando a luz nuestros
ejemplares. Para dar termino se pasa a la fase de adaptación al medio en donde se hará el
trasplante final conocido como etapa de endurecimiento, que consiste principalmente en limpiar
los sedimentos del Agar y trasplantar nuestra nueva planta un suelo estéril y rodeando la planta en
una bolsa de polietileno para luego ir perforándola gradualmente hasta completar de manera
perfecta su adaptación a su nuevo medio, aportándole en sus riegos lo mismos nutrientes y
también de manera gradual ir diluyendo está al 50% hasta que se riegan con soluciones mucho
menos complejas.
2. Cultivo de callos y células individuales Método:
Luego que obtenemos el callo a partir de los pasos empleados en el procedimiento anterior ,
podemos producir empleando auxinas y agitando de manera continua creara una serie de células
no diferenciadas las que en presencia de un medio liquido con una mayor cantidad de esta última
hormona y citocininas se pueden dar paso a otra fase. La embriogénesis somática (“producir una
estructura bipolar (embrión) a partir de una célula somática”, Embriogénesis somática Carlos
López Encina y Rosa Perán Quesada) se aplicarán de dos maneras directa e indirecta: a. Somática
directa: Células somáticas del ex planto siguen una línea directa para la formación de los futuros
embriones. b. Somática indirecta: Involucra una inducción al callo formado para que sigan la vía
embriogénica, para lo cual es necesario auxinas exógenas, fuente y concentración de nitrógeno y
entre otras como la sacarosa. Luego de obtener nuestros embroides pasamos a la etapa de
diferenciación en al cual queda esperar para que se transformen luego en vástagos y raíces, dando
por ultimo a una plata completa. Para finalizar se lleva a cabo un procedimiento similar a que se
describe en la propagación rápida por clonación en el punto número.

3. Protoplastos:
Se usan los protoplastos en el estudio del comportamiento de la membrana plasmática,
incluyendo el ingreso de macromoléculas y virus. También se usan implante en la transformación
genética de bacterias y de células vegetales. Al estar desprovistos de pared, es más fácil introducir
ADN exógeno en los protoplastos, que en las bacterias o células vegetales íntegras. De ahí que los
protoplastos son ampliamente usados en Ingeniería Genética de Bacterias y en el estudio de la
expresión temporal de genes en plantas. Por otro lado, a partir de un protoplastos se puede
regenerar una planta completa usando micro propagación, una técnica moderna usada en cultivo
de tejidos vegetales. Finalmente, también se usan protoplastos en el mejoramiento genético
vegetal. Para ello se usa una técnica conocida como fusión de protoplastos, en la que protoplastos
de diferentes plantas se fuerzan a fusionarse para generar tejidos híbridos. De esta forma se
puede generar: Plantas poliploides, fusionando dos plantas de la misma especie, lo que lleva a una
duplicación del número de cromosomas que poseen respecto a las plantas originales. Plantas que
posean cromosomas de distintas especies o variedades en una misma planta, a partir de la fusión
de dos plantas diferentes. Los protoplastos se usan en el estudio del comportamiento de la
membrana plasmática, incluyendo el ingreso de macromoléculas y virus.

4. Haploides:
Consiste en el cultivo de anteras u óvulos para la producción de células haploides las cuales
despues de doblar sus lotes de cromosomas nos llevan a la obtención de plantas homocigotas.
Estos métodos presentan varias ventajas durante el proceso de mejoramiento 1.-La fijación de un
hibrido por haplometodo permite acortar 5 años el proceso 2.-facilita el análisis genético ya que
los genes recesivos se expresarán en la primera generación 3.-la diploidizacion permite
recombinaciones genéticas nuevas que no se observaban naturalmente