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Prueba 2,4-dinitrofenilhidrazina: Al realizar la prueba de 2,4-dinitrofenilhidrazina,

la muestra 8 cambio su color a un tono amarillo indicándonos que es positivo para aldehídos y

cetonas, este color se debe a la reacción de los carbonilos con 2,4-Dinitrofenilhidrazona

formando fenildrazonas que precipitan de color amarillo. El reactivo Fehling: es el resultado

de mezclar CuSO4 con una solución alcalina de tratato de sodio y potasio, formándose un ion

Cu++ de color azul intenso, con la muestra 8 se apreció un precipitado rojizo el cual nos

indica que es un aldehído mientras que las cetonas no reaccionan. Reactivo de Tollens: con

15 gotas de Tollens A, 2 de Tollens B y 35 gotas de Tollens C se prepara el reactivo de

Tollens, del cual se agregaron 10 gotas en el tubo de ensayo de la muestra 8, esta solución

amoniacal de AgNO3, que contiene un ion Ag(NH3)2 el que es reducido por los aldehídos a

Ag, la que se deposita en las paredes del tubo como un espejo de plata. Como se presentó en

nuestra muestra 8 dándonos como positivo para aldehídos ya que las cetonas no reaccionan a

esta prueba. Prueba con ácido nitrocromico: para esta prueba se utilizaron 10 gotas de ácido

nítrico y 2 gotas de dicromato de potasio en cada muestra patrón, en la muestra 8 se oxido y

cambio su tonalidad esto nos indica que es un aldehído ya que las cetonas no se oxidan

fácilmente.

Con la primera prueba realizada confirmamos que se trataba de un aldehído o cetona,

pero el objetivo de esta práctica era diferenciarlos, con el reactivo de fehling, Tollens y la

prueba nitrocromica nos arrojó positivo se pudo confirmar que la muestra 8 se trataba de un

aldehído.