UNIVERSIDAD PRIVADA DOMINGO SAVIO

FACULTAD DE TECNOLOGIA

IGN. EN GESTION PETROLERA

INTEGRANTES: ANDRADE ALVI SANDRA

QUILO ORTEGA JHAROL
VILLAROEL MICHAEL
MONTALVO RAFAEL
GROVER CHISUKO

DOCENTE:

FECHA: 12/03/2018

COCHABAMBA-BOLIVIA
 INDICE
1. INTRODUCCION ................................................................................................................. 3
2. CONCEPTOS DE LA TERMODINAMICA............................................................................... 3
2.1. SISTEMA, PARED, ENTORNO Y UNIVERSO ................................................................ 3
3. SISTEMA TERMODINAMICO .............................................................................................. 4
3.1. Sistema Cerrado ........................................................................................................ 4
3.2. Sistema Abierto ......................................................................................................... 5
3.3. Sistema Aislado ......................................................................................................... 5
3.4. Sistema Rígido ........................................................................................................... 5
3.5. Sistema Adiabático .................................................................................................... 5
3.6. Sistema Diatérmico ................................................................................................... 5
4. PROPIEDADES TERMODINAMICAS .................................................................................... 5
5. ESTADOS TERMODINAMICOS ........................................................................................... 6
5.1. Estado de Equilibrio................................................................................................... 6
5.2. Estado Equilibrio Termodinámico ............................................................................. 6
5.3. Estado Inhomogéneo ................................................................................................ 7
6. PROCESOS.......................................................................................................................... 8
7. SUSTANCIAS PURAS........................................................................................................... 9
7.1. CAMBIOS DE FASE ..................................................................................................... 9
7.2. DIAGRAMAS DE ESTADO Y DIAGRAMA DE FASE ....................................................... 9
8. Temperatura y la ley cero ............................................................................................... 10
8.1. EQUILIBRIO TÉRMICO .............................................................................................. 11
8.2. LEY CERO ................................................................................................................. 11
9. Presión............................................................................................................................. 12
10. Vapores ....................................................................................................................... 12
10.1 Vapor saturado ................................................................................................................ 12
10.2. Vapor húmedo............................................................................................................... 13
10.3. Vapor sobrecalentado .................................................................................................... 13
10.4. Agua supercrítica ............................................................................................................ 13
11. BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................. 14
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

1. INTRODUCCION
Es la rama de la física que describe los estados de equilibrio a nivel macroscópico.
Constituye una teoría fenomenológica, a partir de razonamientos deductivos, que estudia
sistemas reales, sin modelizar y sigue un método experimental. Los estados de equilibrio
son estudiados y definidos por medio de magnitudes extensivas tales como la energía
interna la entropía, el volumen o la composición molar del sistema, o por medio de
magnitudes no-extensivas derivadas de las anteriores como la temperatura, presión el
potencial químico; otras magnitudes tales como la imanación, la fuerza electromotriz las
asociadas con la mecánica de los medios continuos en general también pueden ser
tratadas por medio de la termodinámica. Es importante recalcar que la termodinámica
ofrece un aparato formal aplicable únicamente a estados de equilibrio, definidos como
aquel estado hacia «el que todo sistema tiende a evolucionar y caracterizado porque en el
mismo todas las propiedades del sistema quedan determinadas por factores intrínsecos y
no por influencias externas previamente aplicadas”. Para tener un mayor manejo se
especifica que calor significa «energía en tránsito “y dinámica se refiere al «movimiento»,
por lo que, en esencia, la termodinámica estudia la circulación de la energía y cómo la
energía infunde movimiento. Históricamente, la termodinámica se desarrolló a partir de
la necesidad de aumentar la eficiencia de las primeras máquinas de vapor.

Sistema termodinámico

típico mostrando la entrada desde una fuente de calor (caldera) a la izquierda y la salida a un disipador de calor
(condensador) a la derecha. El trabajo se extrae en este caso por una serie de pistones.

La Termodinámica se desarrolla a partir de cuatro Principios o Leyes:

 Principio Cero: permite definir la temperatura como una propiedad.
 Primer Principio: define el concepto de energía como magnitud conservativa.
 Segundo Principio: define la entropía como magnitud no conservativa, una
medida
de la dirección de los procesos.
 Tercer Principio: postula algunas propiedades en el cero absoluto de
temperatura.
El desarrollo histórico de esta ciencia no ha sido ciertamente lineal

2. CONCEPTOS DE LA TERMODINAMICA
2.1. SISTEMA, PARED, ENTORNO Y UNIVERSO
Sistema es una porción del universo objeto de estudio. Un sistema es una región
restringida,

3
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

no necesariamente de volumen constante, ni fija en el espacio, en donde se Puede estudiar

la transferencia y transmisión de masa y energía. Se debe definir cuidadosamente.

Fig. 1 concepto de sistema , entorno y universo

Todo sistema queda limitado por un contorno, paredes, fronteras o límites del sistema,
que pueden ser reales o imaginarios. También se llaman superficie de control. La frontera
separa el sistema del resto del universo; esta frontera puede ser material o no. A través de
la frontera suceden los intercambios de trabajo, calor o materia entre el sistema y su
entorno.
El medio rodante o entorno es la parte del universo próxima al sistema y que se ve
afectada en alguna medida por los procesos que ocurren en el sistema.
El universo es todo lo accesible a nuestro experimento. Para el termodinámico, el universo
está formado por el sistema examinado y su entorno con el que es capaz de interaccionar
en su evolución:
UNIVERSO = SISTEMA + ENTORNO
Por convenio, el universo para el termodinámico es un sistema aislado.
El Universo de la cosmología (con U mayúscula) no tiene por qué coincidir con el universo
de la Termodinámica.

3. SISTEMA TERMODINAMICO
Los sistemas se clasifican según cómo sea la pared que los separa del entorno. En función
de sus paredes o límites, un sistema puede ser:

3.1. Sistema Cerrado

Es una región de masa constante; se denomina masa de control. A través de sus límites
sólo se permite la transferencia de energía, pero no de materia. La pared que rodea al
sistema es impermeable.
Una característica que le es propia a los sistemas cerrados es que, la propia definición de la
ausencia de interacción con el exterior impone que todas las ecuaciones que describen el
movimiento en el interior de un sistema de este tipo solo pueden depender de variables y
factores contenidos en el sistema. Ej: los bombillos o focos, una botella de agua fría, un
teléfono celular, un termómetro, el planeta tierra, una batería los televisores, etc.

4
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

3.2. Sistema Abierto

En un sistema abierto es posible la transferencia de masa y de energía a través de sus
límites; la masa contenida en él no es necesariamente constante. Se denomina volumen de
control; la superficie limitante, que por lo menos en parte debe ser permeable o
imaginaria, se llama superficie de control. Una pared también puede ser semipermeable, si
permite el paso de sólo de algunas sustancias.
Los más predominantes de todos, se caracterizan por intercambiar energía y/o materia
con el entorno que los rodea, ya sea tomando de él, expulsando hacia él o las dos cosas. Ej:
el cuerpo humano, una olla de agua hirviendo, una hoguera, un motor a combustión, las
mayoría de las plantas, una máquina de hacer palomitas de maíz, los saunas, etc.

3.3. Sistema Aislado

Un sistema aislado no puede transferir materia ni energía con su entorno. El universo
en su totalidad se puede considerar como un sistema aislado.
La Termodinámica solo se ocupa del estudio de las Propiedades Macroscópicas de un
Sistema Termodinámico. Al conjunto de las propiedades termodinámicas lo
denominaremos Estado de un Sistema. Cualquier sistema que muestre un conjunto de
Variables de Estado(P, V, T) identificables tiene un estado termodinámico, ya sea que
esté o no en equilibrio. Ej: una caja fuerte, los termos, los termos, una bomba de gas, los
alimentos enlatados, la mente humana, etc.

3.4. Sistema Rígido

No permiten el cambio de volumen. Las paredes permiten (o no) transferir energía en
forma de trabajo mecánico

3.5. Sistema Adiabático

Una pared adiabática es aquella que sólo permite interacciones en forma de trabajo
entre el sistema y su entorno, transferencia de calor sin trabajo

3.6. Sistema Diatérmico

Permite interacciones de energía de otras formas que no son trabajo, no hay
transferencia de calor por las paredes.

En los últimos 3 sistemas son mayormente sistemas en contacto térmico, permeables, en

contacto difusivo, etc.

4. PROPIEDADES TERMODINAMICAS
Las propiedades termodinámicas se dividen en 2 tipos de macro estados se pueden
describir en términos de un pequeño número de variables de estado. Ej: macro estado de
un gas: masa, presión y volumen lo describen totalmente:

 Propiedad intensiva: Es aquella que no depende de la masa del sistema:

temperatura, la presión, la densidad y la velocidad. Ya que son las mismas tanto
para todo el sistema como para partes del mismo si se unen 2 sistemas las
propiedades intensivas no se suman.
 Propiedades extensivas: Son aquellas que dependen de la masa del sistema: de
ellos son el volumen, la cantidad de movimiento y la energía cinética.

5
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

5. ESTADOS TERMODINAMICOS
Estado termodinámico es una condición del sistema definida por determinados
valores de sus propiedades termodinámicas. Estados idénticos de un sistema, presentan
los mismos valores en sus propiedades, independientemente del proceso o
transformaciones que haya podido efectuar para alcanzarlo.

5.1. Estado de Equilibrio

Un sistema está en equilibrio cuando no tiene tendencia por sí mismo para cambiar su
estado, y por tanto sus propiedades. Para comprobar si un sistema está en equilibrio
habría que aislarlo (imaginariamente) y comprobar que no evoluciona por sí solo.
Si un sistema no posee en su interior fuerza alguna no equilibrada y las que ejerce a través
de sus fronteras (si éstas no son rígidas) se equilibran con las del exterior que actúan
sobre él, se encontrará en equilibrio mecánico , si la temperatura es uniforme en la
totalidad del sistema y es la misma que la de su medio rodeante (cuando sus paredes sean
diatérmicas) se encontrará en equilibrio térmico; cuando la composición química de un
sistema permanece sin alteración lo tendremos en equilibrio químico; si no hay flujo de
carga eléctrica a través de sus paredes y su carga interna es constante habrá equilibrio
electrostático.

fig. 1 ejemplo de equilibrio mecánico

5.2. Estado Equilibrio Termodinámico

Un sistema está en equilibrio termodinámico cuando satisface las condiciones de todos
los equilibrios parciales. En el sistema no habrá flujo de energía, materia, ni carga, etc.,
permaneciendo ellas y la composición, constantes en el interior.
Cuando se produce una variación de una o de varias o de todas las propiedades del
sistema, se dice que se da un cambio de estado o proceso, cuando sus variables de estado
son constantes a escala macroscópica.
No se requiere que los parámetros termodinámicos sean estrictamente independientes del
tiempo.

6
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

Los parámetros termodinámicos son promedios macroscópicos del movimiento

microscópico, por tanto habrá fluctuaciones. El valor relativo de estas fluctuaciones es casi
despreciable en sistemas macroscópicos, excepto cerca de las transiciones de fase.

5.3. Estado Inhomogéneo

Uno o más de los parámetros intensivos presenta variaciones espaciales.
Un sistema inhomogéneo puede estar formado por distintas fases, separadas por
contornos de fase, de forma que cada fase sea homogénea. EJ: En el punto triple del agua
coexisten hielo, agua y vapor de agua.
Los contornos pueden ser arbitrarios, pero la termodinámica sigue siendo válida.
Ecuación de estado: es una relación funcional entre los parámetros de un sistema en
equilibrio.
Un estado de un sistema descrito por los parámetros p, V y T tendrá una ecuación de
estado f[p,V,T]=0
y por tanto reduce en uno el número de variables independientes.
Esta ecuación describe una superficie, la superficie de equilibrio.
Un estado de equilibrio puede ser representado por un punto en esta superficie. Un punto
fuera de ella es un estado de no equilibrio.

7
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

6. PROCESOS
Un sistema experimenta un proceso, cuando se verifica un cambio de estado. Un cambio de
estado puede conseguirse por distintos procesos.

1) Proceso cíclico: El estado final coincide con el inicial.

Fig. A proceso no estático de expansión de un gas

Fig. B proceso cuasistatico de expansión de un gas
2) Proceso cuasiestático: Todos los estados intermedios del proceso son estados de
equilibrio (Figura B).
Este proceso realmente no existe, es ideal o teórico. Puede aproximarse tanto mas
cuanto la causa o potencial dirigente del proceso varía en cantidades cada vez más
pequeñas.
Entonces cada nuevo estado producido, puede considerarse de equilibrio y viene
definido por sus coordenadas y puede aplicársele las ecuaciones que las liguen.
3) Proceso no estático: Cuando no cumple las condiciones anteriores. Son los
procesos de igualación (FiguraB).
4) Proceso reversible: Es un proceso cuasiestático, que puede ser llevado de nuevo
al estado inicial pasando por los mismos estados intermedios que el proceso
directo, y sin que al final ni en el sistema ni en el medio rodeante, quede ningún
efecto residual que pueda revelar que se ha verificado el proceso. Para que esto
último suceda, no debe haber razonamiento ni deformaciones, lo que se llaman
efectos disipativos. Por último, adelantaremos que no habrá degradación de la
energía y por ello ninguna generación o producción de entropía.
5) Proceso irreversible: Son los procesos reales. En ellos siempre habrá
degradación de energía y generación de entropía. Pueden ser de dos tipos:
a) Cuando se verifiquen por cambios no estáticos (procesos de igualación),
tengan o no efectos disipativos.
b) Cuando haya efectos disipativos, aunque se verifiquen a través de
cambios cuasiestáticos.
Procesos termodinámicos Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinámico, o
transformación termodinámica, cuando al menos una de las coordenadas termodinámicas
no cambia. Los procesos más importantes son:
6) Procesos isotérmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia.
7) Procesos isobáricos: son procesos en los cuales la presión no varía.
8) Procesos isócoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.

8
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

9) Procesos adiabáticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor

alguna.
10) Procesos diatérmicos: son procesos que dejan pasar el calor fácilmente.

7. SUSTANCIAS PURAS
Se considera una sustancia pura aquella que mantiene la misma composición química
en todos los estados. Una sustancia pura puede estar conformada por más de un elemento
químico ya que lo importante es la homogeneidad de la sustancia.
Es toda sustancia que tiene su composición química homogénea e invariante
Ejemplo: el agua, el nitrógeno, el oxígeno, el amoníaco y muchos más.
La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: sólido, líquido y gaseosa.
Dependiendo de los valores de presión y temperatura una sustancia puede estar como
sólido, líquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a la vez.

7.1. CAMBIOS DE FASE

Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura
coexisten en equilibrio. El agua existe como líquido y vapor dentro de una olla de presión.
El agua sólida o hielo a la temperatura y presión normales del ambiente comienza su
proceso de condensación. A pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes,
solo se estudiarán las fases líquido y vapor y su mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por ser una sustancia muy
familiar.
Si no se satisfacen los criterios de estabilidad por la ecuación fundamental del sistema,
este se separa en dos o más fases.
Fase: sistema o subsistema con composición química y estructura física homogénea,
limitado por una superficie a través de la cual dichas propiedades cambian bruscamente.
En una fase los parámetros intensivos son uniformes.

7.2. DIAGRAMAS DE ESTADO Y DIAGRAMA DE FASE

Los diagramas de estado permiten representar los distintos cambios de estado que
experimentan las sustancias. Estos son los diagramas P-v y T-v. El diagrama de fase
únicamente representa las tres fases para cualquier sustancia. Este es el diagrama P-T. Y
Diagrama T-v

El diagrama T-v se obtiene de la proyección de la superficie PvT (Figura A) en el plano T-

v. La proyección resultante sobre un plano paralelo a los ejes T-v se muestra en la Figura A
. En este diagrama tanto las regiones de una y dos fases aparecen como áreas

9
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

Figura A Superficie P-v-T de una sustancia que se expande al congelarse (como el agua).

Es común que dos fases estén en equilibrio, pero en algunas condiciones las tres fases de
una sustancia pura coexisten en equilibrio. En los diagramas P-v o P-T, estos estados de
fase triple forman la línea triple. Los estados de una sustancia sobre la línea triple tienen la
misma presión y temperatura, pero diferentes volúmenes específicos. La línea triple
aparece como un punto sobre los diagramas P-T y, por tanto, suele denominarse punto
triple.

Fig. B figura T-v de una sustancia pura

8. Temperatura y la ley cero

La temperatura es una propiedad esencial en Termodinámica. Su determinación
cuantitativa (medida) se realiza con instrumentos llamados termómetros. La Ley Cero de
la
Termodinámica postula que es posible medir la temperatura, es decir, que la temperatura
es una propiedad.
La temperatura tienen diferentes tipos de escala para obtener su medición, los tipos de
escala son:

10
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

8.1. EQUILIBRIO TÉRMICO

La temperatura T es aquella propiedad que determina la capacidad de un sistema para
intercambiar calor. Su unidad es el kelvin (K).

Figura 1.6 – Equilibrio térmico

Suponemos dos subsistemas A y B cerrados de paredes adiabáticas, definidos

respectivamente por sus variables de equilibrio x1 A, y1 A, x1 B, y1 B , ambos
independientes entre sí. Si se sustituye la pared adiabática que los separa por otra
diatérmica (ver Figura 1.6) se observa experimentalmente que se rompe el equilibrio
existente y cada sistema varía su estado hasta alcanzar estados de un nuevo equilibrio, que
llamaremos de equilibrio térmico. Los nuevos valores de las variables de estado que
definen dicho equilibrio ya no son, como antes, independientes, sino que están ligados por
una relación
F(x2 A, y2 A, x2 B , y2 B ) = 0
Llamada ecuación del equilibrio térmico.

8.2. LEY CERO

Si dos sistemas están por separado en equilibrio con un tercero, entonces también
deben estar en equilibrio entre ellos.
Si tres o más sistemas están en contacto térmico y todos juntos en equilibrio, entonces
cualquier par está en equilibrio por separado.
El concepto de temperatura se basa en este principio cero.
Consideramos ahora tres subsistemas A, B y C, separados dos de ellos, A y B, por una pared
adiabática, y C separado de A y B por paredes diatérmicas. Se observa experimentalmente
que si, en virtud del equilibrio térmico, A-C y B-C están en equilibrio térmico, también lo
están A-B, a pesar de no estar separados por una pared diatérmica, lo cual podría
comprobarse permutando el tipo de pared entre A-B-C (ver Figura 1.7). Esto equivale a
decir que la propiedad "equilibrio térmico" es transitiva, es decir: Si dos sistemas A y B
están en equilibrio térmico cada uno de ellos con un tercero C, los sistemas A y B están en
equilibrio térmico entre sí. Esto constituye el llamado Principio Cero de la Termodinámica,
por el cual la existencia del equilibrio térmico entre dos sistemas puede verificarse a
través de un sistema intermedio llamado termómetro, sin necesidad de que los dos
sistemas estén necesariamente en contacto a través de una pared diatérmica.

11
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

Figura 1.7 – Ley Cero de la Termodinámica

9. Presión
La presión se define como “fuerza normal por unidad de área”. Examine la figura 9. La
atmósfera ejerce una presión sobre la parte superior del cilindro de agua, y el agua misma
ejerce presión sobre la base del cilindro. La presión en el fondo de la columna estática (sin
movimiento) de agua ejercida sobre la superficie inferior es:

10. Vapores
Si es agua es calentada más por sobre su punto de ebullición, esta se convierte en vapor, o
agua en estado gaseoso. Sin embargo, no todo el vapor es el mismo. Las propiedades del vapor
varían de gran forma dependiendo de la presión y la temperatura la cual está sujeta.

10.1 Vapor saturado

Como se indica en la línea negra en la parte superior de la gráfica, el vapor saturado se
presenta a presiones y temperaturas en las cuales el vapor (gas) y el agua (liquido) pueden
coexistir juntos. En otras palabras, esto ocurre cuando el rango de vaporización del agua es
igual al rango de condensación.

12
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

10.2. Vapor húmedo

Esta es la forma más común da vapor que se pueda experimentar en plantas. Cuando el vapor
se genera utilizando una caldera, generalmente contiene humedad proveniente de las
partículas de agua no vaporizadas las cuales son arrastradas hacia las líneas de distribución de
vapor. Incluso las mejores calderas pueden descargar vapor conteniendo de un 3% a un 5% de
humedad. Al momento en el que el agua se aproxima a un estado de saturación y comienza a
evaporarse, normalmente, una pequeña porción de agua generalmente en la forma de gotas,
es arrastrada en el flujo de vapor y arrastrada a los puntos de distribución. Este uno de los
puntos claves de por qué la separación es usada para remover el condensado de la línea de
distribución.

10.3. Vapor sobrecalentado

El vapor sobrecalentado se crea por el sobrecalentamiento del vapor saturado o húmedo para
alcanzar un punto mayor al de saturación. Esto quiere decir que es un vapor que contiene
mayor temperatura y menor densidad que el vapor saturado en una misma presión. El vapor
sobrecalentado es usado principalmente para el movimiento-impulso de aplicaciones como lo
son las turbinas, y normalmente no es usado para las aplicaciones de transferencia de calor.

10.4. Agua supercrítica

El agua supercrítica es agua en estado que excede su punto crítico: 22.1MPa, 374 °C (3208
psia, 705°F). En el punto crítico, el calor latente del vapor es cero, y su volumen específico es
exactamente igual ya sea que se considere como gas o líquido. En otras palabras, el agua que
se encuentra a una presión y temperatura mayor que la de su punto crítico es un estado
indistinguible en el cual no es líquido o gas.

El agua supercrítica es utilizada para impulsar turbinas en plantas de energía que demandan
mayor eficiencia. Investigaciones sobre agua supercrítica se realizan con un énfasis hacia su
uso como fluido que tiene propiedades tanto de líquido y gas, y en particular que es adecuado
para su uso como solvente para reacciones químicas

13
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

11. BIBLIOGRAFIA
Moran ,M.J. Shapiro, H.N. : Fundamentos de Termodinamica Tecnica.. Ed. Reverte, 1999. 536
MOR fun

Wark, K. Richards, D.E.: Termodinamica, 6a Edicion Mc Graw-Hill, 2001

Cengel, Y. A.; Boles, M.A.: Termodinamica. Mc Graw-Hill, 1996.

Haywood, R.W. : Ciclos termodinamicos de potencia y refrigeracion Ed. Limusa, 2000.

F. P. Incropera y D. P. De Witt: Fundamentos de Transferencia de Calor, 4a Ed, Pearson

Educacion, Mexico, 2000

F. Kreith y M. S. Bohn,: Principios de Transferencia de Calor, 6a edicion, Thomson, Madrid,

2002.

14
 UNIVERSIDA PRIVADA DOMINGO SAVIO

TERMODINAMICA

15