2019

Degradación de Naproxeno por Métodos de

Oxidación Avanzada O3/UV: Análisis del efecto de pH.

Nadia Karen Hernández Acosta

Brenda González Mendoza
Maricarmen Escobar Chávez
Alejandra Salazar Santiago
Abraham Cortez
INTRODUCCIÓN

La presencia de contaminantes emergentes o recientemente identificados en

nuestros recursos hídricos es motivo de preocupación para la salud y seguridad
en el ambiente. Las plantas convencionales de tratamiento de aguas residuales
o para uso potable no están diseñadas para eliminar estos tipos de
contaminantes, es por esa razón que han llegado a ser en la actualidad un
serio problema.

El presente proyecto tiene como finalidad la degradación de un contaminante

emergente específicamente naproxeno mediante el método de oxidación
avanzada uv/ozono enfocado en la variable de pH analizando los efectos del
mismo.
ÍNDICE GENERAL

1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

2. JUSTIFICACIÓN
3. OBJETIVOS
 Objetivo general
 Objetivos particulares
4. HIPOTESIS
5. MARCO TEORICO
5.1 Agua
 Características físicas, químicas y biológicas
 Disponibilidad
5.2 Contaminación
5.2.1 Contaminación del agua}
5.2.2 Efectos
5.2.3 Tipos de contaminantes

5.- Estado del arte

6.-Referencias

7.- Anexos
Índice de tablas

1.-Tabla 1: Estado del arte

PLANTAMIENTO DEL PROBLEMA

El agua es el recurso básico para garantizar la vida de todos los seres vivos del
planeta, sin embargo, su escasez y la contaminación provoca que millones de
personas tengan un acceso deficiente a este bien tan necesario.

Alguna consecuencia de la contaminación de agua, es la desaparición de la

biodiversidad y los ecosistemas acuáticos, también el ser humano se ve muy
perjudicado a causa de la alteración en la cadena alimentaria y contrae
enfermedades al beber o utilizar el agua contaminada. Por ello se debe de
garantizar la disponibilidad del agua, su gestión sostenible y el saneamiento.

El ser humano es el principal causante de la contaminación del agua, que

puede verse afectada de muchas maneras: con el vertido de desechos
industriales así como contaminantes emergentes, que provocan la alteración
del agua al disminuir el oxígeno en su composición; o a causa de la
deforestación, que origina la aparición de sedimentos y bacterias bajo el suelo
y por consiguiente la contaminación del agua subterránea.

Los contaminantes emergentes también llamados micro contaminantes son

compuestos químicos farmacéuticos, productos de cuidado personal, agentes
persuactivos, plastificantes y aditivos industriales, se liberan al ambiente en
pequeñas cantidades pero con el tiempo y uso intensivo se van acumulando.
La característica de estos grupos de contaminantes es que no necesitan estar
constantemente en el ambiente para causar efectos negativos, puesto que sus
altas tasas de transformación/remoción se puede compensar por su
introducción continúa al ambiente.

Los contaminantes emergentes en particular el Naproxeno (NPX) es un

analgésico de alto uso general empleado en el tratamiento de dolor leve o
moderado, a la fiebre, inflamación y la rigidez, es considerado un compuesto
persistente en el ambiente, debido a su descarga; de hecho la cantidad de
este compuesto que ingresa diariamente a las plantas de tratamiento municipal
puede llegar al orden de gramos.

El NPX ha sido encontrado en aguas superficiales y subterráneas e incluso en

agua potable. La contaminación proviene no solo de las excreciones, sino
también de la fabricación y disposición inadecuada de los desechos de este
producto. Llega al ambiente atreves de un conjunto de rutas principales como
la industria, hospitales y uso domestico, y por ende se introduce en los
cuerpos de agua. Está diseñado para tener una ruta y una acción específica
tanto en los seres humanos como en los animales, posee efectos secundarios
indeseables. Una vez que llega al medio ambiente puede afectar a los animales
en órganos tejidos células o biomoleculas, ejercen un efecto inhibidor
(crecimiento, movilidad) sobre determinadas funciones en vertebrados (no
mamíferos) e invertebrado.

JUSTIFICACION

La presente investigación se enfocará en el análisis de pH al degradar NPX

usando un tratamiento UV/O3.

Numerosas investigaciones han desarrollado en torno a la detención y

tratamientos de de productos farmacéuticos, dichas investigaciones van desde
tratamientos convencionales hasta la aplicación de tecnologías más
novedosas, como los métodos de oxidación avanzada (POAs).Estos últimos
han surgido como alternativa interesante frente a las limitaciones de los
métodos convencionales.

Las POAs se basan en la generación del uso del radical OH el cual es un

poderoso oxidante de los contaminantes orgánicos, Entre los POAs se
encuentran el tratamiento con O3.Este proceso tiene la capacidad de eliminar
contaminantes hasta convertirlos en productos menos perjudícales para la
salud humana y medio ambiente acuático.

Comenzó a desarrollarse a finales de la década de los 70 para la desinfección

de aguas pero se ha demostrado con el paso del tiempo que se trata de una
técnica eficiente para la eliminación de contaminantes emergentes, entre ellos
productos farmacéuticos.

Una de las principales ventajas de tratamiento con O3 es que se lleva a cabo a

presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, para degradar los
contaminantes presentes en el agua. La combinación de UV garantiza 99.9 %
el incremento del poder de oxidación que tiene O3, esto al producir más
radicales OH (hidroxilos) para la oxidación de contaminantes orgánicos.
Objetivo general:

Analizar el efecto del pH en la degradación de NPX por el método de oxidación

avanzada UV/O3

Objetivos particulares:

 Rentabilizar la aplicación del método UV/03 en el tratamiento de aguas

contaminadas con NPX
 Obtener información sobre los efectos que tiene el pH sobre dicho
tratamiento

Hipótesis:

La degradación de algunos contaminantes emergentes puede llevarse a cabo

mediante procesos de oxidación avanzada los (POAs) entre el cual se
encuentra el método de UV/Ozono. Este proceso tiene la capacidad de
degradar el NPX contaminante que mediante el método ya mencionado se
convertirá en menos perjudicial para la salud humana y medio ambiente
acuático.
Estado del arte

En la tabla 1. Estado del arte muestra información detallada de varios artículos científicos relacionados al proceso de de
degradación de NPX

MÉTODO VARIABLES O CARACTERIZACIÓN RESULTADOS REFERENCIAS

PÁRAMETROS

Método de adición de Esteroidenativa E2 Extracción en fase La elución desde la (Daughton y Tema

estándares Y una sintética EE2 solida fase estacionaria 2003)
Método de extracción (98%) los fármacos Cromatografía de resulto eficiente y se
de fase solida NPX y Ibuprofeno líquidos de alta encuentra entre los
(98%) resolución con detector criterios de
Se adquirió agua y de arreglo de diodo aceptabilidad para la
fosfato de potasio Cromatógrafo de gases optimización de
monobásico métodos de extracción
en fase solida

Método extendido de Mezclas binarias de Mezclas de EtOH + W No se obtiene la (Aragón y Pacheco

solubilidad de etanos + agua a 298.15 Agitador Burell máxima solubilidad de ,2004)
Hildebrand °K y 0.05 °K Baño termostático NAP en alguna mezcla
Volumen molar Baño termostático en con solvente
Solubilidad 298.15 °k El parámetro de
Diluidos gravitricamente solubilidad es inferior
con alcohol y analizado
por UV
 Coagulación y Eliminar estrógenos Proceso de adsorción Son efectivos para (Ribale et al 2004,
adsorción para carbón activado y remover contaminantes Westerholf et al 2005
tratamientos de emergentes
oxidación

Métodos tratamientos Interacciones Coagulación- flotación No se obtuvo una Westerholf et al 2005)

fisicoquímicos hidrofobicas con Suavización con cal remoción significativa
compuestos orgánicos Ozonización , cloración (<20%)
polares carbón con carbón activado
activado

UV Medios acuoso pH 7,0 y en un intervaloLas concentraciones (Mora, Tello y Martínez

pH 1- 2 de temperatura de 15,0 utilizadas fueron de 0,8, 2006)
fuerza iónica µ 0,15 mol a 53,0 ºC 1,6, 2,4, 3,2 y 4,0
L–1 µg/mL en buffer pH 1.2
pH 7,4 y µ 0,15 mol L–1 pH 1,2 solo se tiene el y de 10, 20, 30, 40 y 50
25,0 °C 0,13 % de NAP µg/mL en buffer de
fosfatos pH 7.4
Agua destilada (W) Disociado mientras que La longitud de onda de
conductividad < 2 µS a pH 7,4, se tiene el máxima absorción en
99,95 %. UV (262 nm) y el
Ácido acético 6 mol L–1 coeficiente absortividad
425 mL de una solución (223), obtenidos a pH
Registro en la región de HCl 0,2 mol L–1 y se 7.4.
ultravioleta entre 200 y mezclaron con 250 mL
350 nm con los de una solución de KCl
solventes acuosos 0,2 mol L–1 para la
 puros elaboración de 1 L de
solución
Soluciones del fármaco
exposición 50 ºC y 40
ºC

Oxidación por ozono Se recomiendan para Sistema
y cloración una baja carga de COD filtración
membranas
de nano Se logra una remoción (Boodzek et al 2006)
por mayor al 90%
son buena alternativa
pero pueden generar
subproductos

Método de NPX , se disolvió en Microscopia Uso clínico limitado por (Martínez y Ruiz ,2006)
emulsificacion , acetona para formar Electrónica de barrido sus propiedades
evaporación del una emulsión mediante Microscopio de barrido farmacéuticas , toxicas,
solvente un proceso de Centrifugación fisicoquímicas o d
homogenización estabilidad
El volumen de solución
acuosa de isopropanol
2% volumen
Fase acuosa

Radiación UV H2O2 Lámparas de mercurio Eliminación (Pereira, Linden y

pH neutro de baja presión 253.7 insignificante de Weinberg, 2007).
Temperatura ambiente nm. Naproxeno.
 DBO5 Fármacos (se Antibióticos- resistencia Las aguas residuales (Quesada, Jáuregui,
Biodegradación (lodos) disuelven en grasa 30 antibacteriana contaminadas con Wilhem y Delmas,
DQO %) productos 2008).
Oxidación catalítica Productos farmacéuticos poseen
Toxicidad aguda de farmacéuticos, se una baja
medicamentos. trasportan y se biodegrabilidad.
distribuyen en el agua,
Capacidad de aire y suelo o Tomar en cuenta la
absorción sobre lodos. sedimentos trasformación que
dependiendo de la pueden tener durante el
propiedades físico- tratamiento terciario.
químicas
Utilización más factible
Antibióticos con oxidación catalítica
resistencia
antibacteriana. DBO5 y DQO hace que
los tratamientos
biológicos usualmente
utilizados no sean
suficientes para la
disminución de
contamínate.

Cantidad de catalizador Para la solubilización, La eficiencia de (Papamijaa y Sarriab,

Fotocatálisis utilizado. se sometió la solución a degradación al término 2010)
heterogénea pH ultrasonido durante 20 de 240 min (4 horas)
carbón orgánico total minutos. fue del 75%.
concentraciones
 Tratamientos Carbón activado Coagulantes (sulfato de Coagulación/flotación (García y Gortáres,
fisicoquímicos Baja carga de carbono aluminio, sulfato férrico) <20% de remoción 2011).
Procesos biológicos orgánico disuelto Carbón activado Carbón activad,
Procesos avanzados Membrana de oxidación por ozono y
Tratamientos nanofiltración cloración >90% de
combinados remoción

Generación de
subproductos
Membrana de
nanofiltración, retención
del 70% de compuestos
emergentes

Fotodegradación Longitud de onda Se caracteriza a partir Las pruebas de (Sánchez y Zermeño ,

Luz UV Carbón orgánico total del punto de fusión y degradación se 2012)
Humedad con dependiendo del obtuvieron eficientes
pH carbono orgánico total pero a la hora de
que contenida en las mineralizar con la luz
muestras tomadas UV fue deficiente

Ultrafiltración Carbón activado, resina Membranas Remoción de (Gil, Soto, Usma y

Oxidación carbonácea y dos Carbón activado compuestos de masa Gutiérrez, 2012).
Nanofiltración con zeolitas de alto Cloro molar baja.
membranas contenido de sílica. Ozono
10-15 mg/L de ozono. Biorreactores de Radiación UV, peróxido
 membrana de hidrógeno, TiO2)
Radiación UV Ra mejora la degradación
H2O2 de productos
TiO2 farmacéuticos.

10-15 mg/L de ozono

con tiempos de
contacto de 18 min
remoción del 14%.

POAs Ultrasonido (630 KHz) 80% del carbón Mejor eficiencia fueron (Silva, Girlando y
Ultrasonido Potencia de ultrasonido orgánico total, obtenidas a las altas Torres 2013).
Radiación UV (20-60 w) permanece en solución concentraciones de
como la mineralización NPX y altas potencias
Periodo 4 hrs. del contamínate inicial. ultrasónicas.

Eficacia del proceso en Generación y uso de El ultrasonido redice la

eliminación de sustrato radical OH (oxidante)
inicial.
Degradación de
Acumulación con contamínate mediante
pureza 99.6 % ultrasonido, puede
ocurrir vía pirolisis.
Temperatura 20 °C por
recirculación de agua. Ondas de radiación
(300 ml solución)
Frecuencia 300 mL de
solución.
manera exponencial la
concentración inicial de
fármaco.
OH es generado via
disociación de agua y
oxigeno
NPX molécula con baja
volatilidad, no se
degrada por pirolisis.
OH degrada fácilmente
 al NPX 50% en 30 min
UV a frecuencia 220 de reacción.

Agua: metanol flujo 1.0

ml

pH 8-9 Presencia de 10 minutos para (Quiroga,Quero y

Ozono O3 Radicales OH se sustancias susceptibles alcanzar porcentajes de Acevedo 2015
Radiación UV encuentran en de ser oxidadas en el degradación del 95 %,
equilibrio. medio. en el experimento

Temperatura 25 ± 2 ºC. El ozono se 2,5 minutos para

descompone en alcanzar degradaciones
UV 220 nm columna oxidantes secundarios del 99 %
C18 (5 µm, 15 x 0,46) tales como OH- , HO2 -
, HO3 - y HO4 siendo el reducciones de hasta el
mezcla de ibuprofeno y OH- el más importante 75 % para el tiempo
ácido clofíbrico por su alto potencial hidráulico de retención
oxidativo (2,8V). en el experimento
Pureza superior al 97
%.

concentraciones de
ozono de 160 gN/m3

Fotolisis Propiedades del Radiación ultravioleta Degradación eficiente y (Jácome, 2016)

Fenton-Foto/Fenton compuesto. H2O2 rápida.
Ozono Fe II y Fe III Fe II y Fe III 40% de mineralización
pH en 2 horas
Temperatura