Tema 5: El Enlace Químico (I): Enlace 5.

1 Tipos de enlace químico

iónico
Enlace iónico: entre elementos de electronegatividad muy
diferente (sólido iónico, cristal iónico)
5.1 Tipos de enlace químico Metales con no metales Transferencia de electrones
5.2 Naturaleza del enlace iónico
Enlace covalente: entre elementos de electronegatividad
5.3 Estructuras cristalinas de los compuestos parecida y ambos muy electronegativos (molécula → fórmula
iónicos molecular)
5.4 Energía del enlace iónico y energía de red
AJ2.1-3, PHH13.9, S13.2, C9.3 No metales entre sí Compartición
5.5 Propiedades generales de los compuestos Enlace metálico: entre elementos de electronegatividad
iónicos parecida y ambos poco electronegativos
Metales entre sí Teoría de Bandas
AJ6.20, S9

•En algunos casos se transfieren electrones de un átomo a otro Valencia (de iones): carga del ión

formándose iones + y - que se atraen entre sí mediante fuerzas

electrostáticas dando lugar a un - -
Cl +Ca + Cl Cl Ca2+ Cl
ENLACE IÓNICO -
Na + Cl Na+ Cl
(transferencia de e-) Ca divalente positivo
Cl monovalente negativo
•En otros casos se comparten entre los átomos uno o más pares
Notación simplificada: Cl-Ca2+Cl-, o incluso CaCl2
de e- dando lugar a un

ENLACE COVALENTE H x + Cl H
x
Cl
(compartir e-)

5.2 Naturaleza del enlace iónico El cloruro sódico, la combinación de un metal y un no metal

Se produce entre elementos muy electronegativos y

elementos muy poco electronegativos Na Cl
e-
Pérdida de electrones Ganancia de electrones
[Ne] 3s1 [Ne] 3s2 3p5
Na+
Cl-
[Ne]
[Ne] 3s2 3p6
periodo
periodo

Muy poco Muy

electronegativo electronegativo

Cristalino
Sólido iónico Frágil
grupo grupo
Soluble en agua

1
 5.3 Estructuras cristalinas de los LiCl NaCl …
compuestos iónicos

La mayoría de los compuestos iónicos forman estructuras

cristalinas sólidas a temperatura ambiente

Que se dé una estructura cristalina u otra depende principalmente de

los tamaños relativos de los iones constituyentes del cristal
Tipo NaCl
ESTRUCTURAS PRINCIPALES

estequiometría AB estequiometría AB2

Tipo CsCl Tipo CaF2 (fluorita)

Tipo NaCl Tipo TiO2 (rutilo)
Tipo ZnS
Tema 9

Tipo blenda de cinc (ZnS)

Tipo CsCl

Catión grande comparado con el anión, R(catión)/R(anión) > 0.732

(en este ejemplo incluso R(Cs+) > R(Cl-))

Tipo CaF2 Tipo TiO2

fluorita rutilo
(Ca2+ en azul, F- en amarillo) (Ti4+ en gris, O2- en rojo)
¡ Ca2+ más grande que F- !

2
 5.4 Energía del enlace iónico y energía de red Iones gaseosos
Ciclo de Born-Haber
La energía de un enlace iónico depende de: Ionización
Relaciona las cuatro
1. La energía de ionización del metal contribuciones anteriores con
Tema 4 la energía de formación del Elementos
2. La afinidad electrónica del no metal
compuesto iónico atomizados
3. La energía de atomización de sus componentes
[Entalpía
4. La energía (entalpía) de red
∆H f = ∆H at + ∆H ( EI ) Atomización
de red]

Elementos
Diferencia de energía potencial + ∆H ( AE ) + ∆H L
electrostática entre los iones infinitamente estado estándar
separados y cuando están formando el Depende de los radios
-[Entalpía
sólido cristalino
iónicos, las cargas de Por ser la energía (o la entalpía) Formación]
los iones y el tipo de una función de estado
estructura cristalina Sólido iónico

1. Sublimación de 1 mol 1. Na (s) → Na (g) ∆H1 = ∆Hsublimación = + 107 kJ

de Na(s)
2. ½ Cl2 (g) → Cl (g) ∆H2 = ½ energía de enlace Cl-Cl = +122 kJ
2. Disociación de 0,5
moles de Cl2 (g) en 1 3. Na (g) → Na+ (g) + e- ∆H3 = 1ª energía de ionización = +496 kJ
mol de Cl (g)
4. Cl (g) + e- → Cl- (g) ∆H4 = -afinidad electrónica del Cl = -349 kJ
3. Ionización de 1 mol
de Na (g) a Na+ (g) 5. Na+ (g) + Cl- (g) → NaCl (s) ∆H5 = E. de Red del NaCl = ?
E. de red
4. 1 mol de Cl (g) pasa
a Cl- (g) (captura de
1 mol de electrones) neta:Na (s) + ½ Cl2 (g) → NaCl (s)

5. Entalpía de red
∆Hf0 = - 411 kJ = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3 + ∆H4 + ∆H5

∆H5 = entalpía de red = (-411 – 107 – 122 – 496 + 349) kJ =

= - 787 kJ

Cálculo directo de la energía de red Cargas de

los iones Energía reticular

e2 z A zB 1. Compuestos con iones divalentes y trivalentes presentan, en

VE = N A A términos generales, energías de red o de cohesión más grandes
4πε 0 d Ejemplo: punto de fusión del KI = 677ºC
Punto de fusión del CaO = 2590 ºC

2. Compuestos con iones más pequeños tienen, en términos

Número de Constante de generales, energías de red o de cohesión más grandes
Avogadro Madelung
Depende de la estructura
Distancia Ejemplo: punto de fusión del KBr = 1003ºC
entre iones y simetría de la red Punto de fusión del KCl = 1049 ºC

Valores típicos de la constante de Madelung: 2

3
5.5 Propiedades generales de los compuestos iónicos Disolución de compuestos iónicos

Sólidos a temperatura ambiente y con altos puntos de fusión SOLIDO IÓNICO DISOLUCIÓN IÓNICA
(materiales con energías de cohesión relativamente altos) MX(s) M+(aq) + X-(aq);
Frágiles
q+ q− más q + q−
(la naturaleza del enlace los hace inestables frente a fuerzas V (r ) = − atractivo V (r ) = −
de cizalla) 4πε 0 r que 4πεε 0 r
Mayormente solubles en agua y otros disolventes polares
Cte dieléctrica disolvente

Por ejemplo, para el agua ε = 78.5