Cuadrado Valbuena Astrid Carolina
Salazar Duarte María Cristina
AMIDAS
Cuadrado Valbuena Astrid Carolina
Salazar Duarte María Cristina1
viernes, 29 de marzo de 2019
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Estudiantes curso
1. GENERALIDADES DE LAS AMIDAS
Las amidas son compuestos orgánicos que se
forman a partir de la unión de una amina y un
ácido carboxílico sustituyendo el grupo oxidrilo
OH del ácido por el grupo NH2 de la amina. Las
amidas se caracterizan por tener un átomo de
nitrógeno con tres enlaces uncido al grupo
carbonilo.
Existen tres tipos de amidas, estas se conocen
como primarias, secundarias y terciarias,
dependiendo del grado de sustitución del átomo
de nitrógeno también se les llama, amidas
sencillas, sustituidas o disustituidas o
disustituidas respectivamente.
Uno de los principales métodos de obtención de
las amidas es por la reacción del amoniaco con
ésteres.
- PROPIEDADES FISICAS
Entre las propiedades físicas tenemos que todas
las amidas son sólidas a excepción de la
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Formamida la cual es líquida; casi todas las
amidas son incoloras e inodoras.
La solubilidad de las amidas va aumentando a
medida que va disminuyendo si masa molecular.
Las amidas son neutras frente a los indicadores.
El punto de ebullición y de fusión de las amidas
primarias es extremadamente altos por ejemplo
la etanamida forma cristales incoloros a 82 °C,
el de las amidas secundarias son bastante
menores. Esto se debe a la naturaleza polar del
grupo amidas y a la formación de enlaces
hidrogeno
- PROPIEDADES QUIMICAS
Se puede decir que las propiedades químicas de
las amidas son semejantes a las del amoniaco,
ya que al igual que este son sustancias básicas
y son aceptores de protones. Las amidas poseen
poca fuerza básica y aun así son más fuertes
como bases que los ácidos carboxílicos, esteres,
aldehídos y cetonas. Estas pueden facilitar la
cesión de un protón y esto las hace comportarse
como un ácido débil esto se ve presente en la
reacción de la etanamida con oxido de mercurio
para formar una sal de mercurio y agua.
2. NOMENCLATURA
Para esto existen 4 reglas principales. La
primera regla indica que las amidas se nombran
como derivados de ácidos carboxílicos
sustituyendo la terminación –oico del ácido por
–amida. Por ejemplo,
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La segunda regla, indica que las amidas son
grupos funcionales prioritarios frente a aminas,
alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. Por
ejemplo,
La tercera regla, indica que las amidas actúan
como sustituyentes cuando en la molécula hay
grupos prioritarios, en este caso preceden el
nombre de la cadena principal y se nombra
como carbamoil… Por ejemplo,
Y por último la cuarta regla, indica que cuando
el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra
el ciclo como cadena principal y se emplea la
terminación –carboxamida para nombrar la
amida. Por ejemplo,
3. USOS Y APLICACIONES A NIVEL
INDUSTRIAL
Se pueden encontrar unos usos generales y
unos más específicos señalando cual amida se
utiliza y para qué.
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En los usos generales se puede decir que las
amidas ayudan a llevar a cabo diferentes
funciones, entre ellas se encuentra que sirven
como disolventes, como productos intermedios,
estabilizantes, agentes de desmolde para
plásticos, películas, surfactantes y fundentes.
También las poliamidas de usan en la
fabricación de nylon.
Entre los usos específicos se puede encontrar
que la Formamina (CH3NO) que es una amina
sencilla se utiliza para sintetizar productos
farmacéuticos, también, como disolvente en la
fibra sintética de spinning. La Acetamida
(C2H5NO) es utilizada como plastificante, aditivo
de papel y para la desnaturalización de
alcoholes. La Oxamida se utiliza como un
fertilizante. Y la Urea es utilizada para la
excreción de amoniaco en el se4r humano y
puede llegar a ser empleada en la industria
farmacéutica y en la industria de nailon, (Urea
cosmética o carbamida).
4. REACCIONES
Entre las reacciones se encuentran 7 tipos
principales en los que están involucradas las
amidas. Una de ellas es la (1) hidrólisis ácida,
en la cual una amida se encuentra en medio
ácido y se hidroliza formando ácidos
carboxílicos. (2) Hidrólisis básica, en medio
básico se hidrolizan formando carboxilatos. (3)
La reacción por deshidratación, en una amina
con deshidratantes como el cloruro de tionilo
(SOCl2) o pentóxido de fósforo (P2O5) se
producen nitrilos. (4) La reacción de reducción,
la amina con hidruro de litio y aluminio produce
aminas. (5) La reacción de transposición de
Hoffmann, una amina con halógenos en medio
alcalino se obtienen aminas con un carbono
menos. (6) La reacción con hidroxilamina, la
amina con hidroxilamina genera ácidos
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hidroxámicos. (7) La reacción de mercuración
de amidas se da mediante la reacción de una
amida con óxido mercúrico (HgO) se producen
sales mercúricas.

BIBLIOGRAFIA
- Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert
Neilson (1998). Química orgánica.
Pearson Educación
- Mirón, Carmen Escolano; García, Pelayo
Camps; Cruz, Santiago Vázquez (2009-
12). Química farmacéutica I. Tomo 2.
Preparación de los grupos funcionales
más usuales en fármacos. Problemas
resueltos de Síntesis de Fármacos.
Edicions Universitat Barcelona.
- Ege, Seyhan (1998). Química orgánica:
estructura y reactividad. Reverte.
- Vivel Aguilar Meneses. Aplicaciones
industriales de las amidas.

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