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Este documento describe las propiedades químicas de los aldehídos y cetonas. Estos compuestos contienen un grupo carbonilo reactivo que puede reducirse o participar en reacciones de adición nucleofílica. El documento detalla experimentos para diferenciar aldehídos de cetonas usando reactivos como Fehling y Tollens, y concluye que aunque comparten muchas propiedades, los aldehídos son más reactivos debido a la presencia de hidrógenos adicionales en el carbono del grupo carbonilo
Este documento describe las propiedades químicas de los aldehídos y cetonas. Estos compuestos contienen un grupo carbonilo reactivo que puede reducirse o participar en reacciones de adición nucleofílica. El documento detalla experimentos para diferenciar aldehídos de cetonas usando reactivos como Fehling y Tollens, y concluye que aunque comparten muchas propiedades, los aldehídos son más reactivos debido a la presencia de hidrógenos adicionales en el carbono del grupo carbonilo
Este documento describe las propiedades químicas de los aldehídos y cetonas. Estos compuestos contienen un grupo carbonilo reactivo que puede reducirse o participar en reacciones de adición nucleofílica. El documento detalla experimentos para diferenciar aldehídos de cetonas usando reactivos como Fehling y Tollens, y concluye que aunque comparten muchas propiedades, los aldehídos son más reactivos debido a la presencia de hidrógenos adicionales en el carbono del grupo carbonilo
Facultad de Ingeniería Departamento de Materiales y Metalurgia Universidad de Antioquia 23 de abril de 2018 Objetivos: Estudiar algunas reacciones características de compuestos carbonílicos (aldehídos y cetonas), al igual que reacciones específicas. Diferenciar los aldehídos, cetonas metílicas y no metílicas utilizando reactivos específicos que permitan su reconocimiento. Efectuar una condensación aldólica cruzada dirigida. Determinar cinamaldehido en un extracto de canela. Introducción Entre las generalidades más importantes de estos compuestos, se tiene su unidad reactiva que está constituida de un carbono unido con un doble enlace a un oxígeno, cuya unidad se denomina carbonilo. Los grupos carbonilos se pueden reducir mediante reactivos hidruros, organometálicos, organolitios o reactivos de Gringnard. Tanto aldehídos como cetonas se encuentran en plantas y animales, proporcionando aromas y sabores además de ayudar a funciones biológicas en la síntesis de muchas encimas como azucares y aminoácidos, hormonas esteroidales y biosíntesis. Para la practica de laboratorio se analiza y comprueba, mediante experimentación distintas propiedades físicas y químicas de estos compuestos orgánicos, para ello se usa una solución acuosa de formaldehido, benzaldehído y acetona, como los compuestos a analizar en distintas pruebas a realizar, como la prueba con el reactivo de Fehling, Tollens, Schiff, yodoformo y condensación Aldólica, además de la determinación cualitativa del aceite esencial de la canela, y la preparación de 2,4-Dinitrofenilhidrazonas. Los aldehídos y cetonas se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto hace que presenten reacciones típicas de adición nucleofílicas. Conclusiones Tanto el reactivo de Tollens como el de Fehling, produce una reacción de oxidación que es de gran utilidad para diferenciar aldehídos de cetonas, debido a que solo los aldehídos oxidan por la disponibilidad de hidrógenos en el carbono que contiene el grupo carbonilo. El grupo llamado carbonilo, es quien determina la química de los aldehídos y cetonas, las cuales dan en gran mayoría las mismas reacciones. Estos compuestos orgánicos se asemejan en la mayoría de sus propiedades, sin embargo, el grupo carbonilo de los aldehídos contiene, además, un nitrógeno, mientras que las cetonas tienen dos grupos orgánicos, esta diferencia estructural afecta sus propiedades de dos formas, la primera es que los aldehídos se oxidan con facilidad y suelen ser mas reactivos que las cetonas en adiciones nucleofílicas. Las reacciones más típicas de los aldehídos y cetonas son las de oxidación, reducción, adición y sustitución nucleofílica. Bibliografía http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/pluginfile.php/32656/m od_resource/content/0/Reacciones_de_Aldheidos_y_Cetonas- 2007.pdf https://chem.libretexts.org/?title=Core/Organic_Chemistry/Aldehydes_ and_Ketones/Properties_of_Aldehydes_%26_Ketones/The_Carbonyl_ Group