Laboratorio de Química Inorgánica I

CICLO DE COBRE

Daniela Madera Lopez (1067951844), José Sebastián Socarras Galindo

(1233338100).

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Córdoba,

Carrera 6 No 76-103, km 3, Vía Cerete, Montería, Colombia.

RESUMEN.

Palabras Claves: Temperatura, Solubilidad, Sales.

ABSTRACT

Keywords:
Introducción
En química, de manera general, se ha estudiado el cobre y sus compuestos. Ello supone que
este elemento es de una gran importancia para esta ciencia. Sin importancia de la rama de la
química en la que se esté ubicado (orgánica, inorgánica, analítica, etc.) el cobre y/o sus
compuestos son muy estudiados y analizados. Asimismo, es de observar también que dicha
importancia para la química radica en su abundancia y en sus propiedades. Incluso desde
una perspectiva histórica este metal ha suscitado un arduo estudio, como por ejemplo, sus
aleaciones, desarrolladas desde tiempos remotos.

En este sentido, es de mencionar que el cobre está ampliamente distribuido en la naturaleza,

como metal, en sulfuros, arseniuros, cloruros, carbonatos, etc. El cobre es un metal tenaz,
suave y dúctil de color rojizo, siendo sus conductividades eléctrica y calorífica solamente
inferiores a las de la plata. Se usa en muchas aleaciones, como los bronces y latones; es
completamente miscible con el oro. Sólo se oxida superficialmente en el aire, adquiriendo a
veces una capa, hidroxocarbonato e hidroxosulfato.

El objetivo de la práctica es conocer detalladamente el ciclo del cobre, en el cual, partiendo

de una muestra de este metal y sometiéndolo a una serie de reacciones de oxidación,
sustitución, descomposición y reducción, se puede volver a obtener casi en su totalidad,
permitiendo así analizar muchas de las propiedades, tanto físicas como químicas, de este
metal.

Procedimiento Experimental
Se trato en un vaso de precipitado 0.3198 g de cobre metálico con ácido nítrico, en la campana de
extracción de vapores. Diluimos el producto de la reacción pasada en agua y agregamos NaOH 2M
hasta que dejo de aparecer un precipitado azul suave sometiéndolo a calentamiento luego de esto
filtramos y el precipitado se calcino a no más de 1000 grados c, y este calcinado se dividio en dos
partes que se trataran con H2SO4. La solución resultante se evaporo en el calentador, hasta
obtener unos cristales que se disolvieron en agua, la otra porción del calcinado, al igual que la
anterior se separó y se trataron con H2SO4 2M en exceso, agregamos agua y disolvimos 0.8g de
tartrato de sodio y potasio A la solución anterior se le agrego NaOH 2M, hasta que aparecio un
color azul, y luego se agregó glucosa y se caliento, agitando permanentemente hasta que aparecio
de una suspensión color rojo luego la suspensión obtenida se dejo enfriar y se trato con HCL 2M
lentamente, hasta viraje de color amarillo. Finalmente con adición continua de acido logramos una
re dilución completa de la solución.
Resultados y Discusión

Nombre de la Observación Explicación y Ecuación de la reacción

experiencia análisis
Adición de Desprendimiento de Ocurre una reacción Cu(s)+4HNO3(ac)
cobre metálico gas. Coloración rojiza de oxidación del Cu(NO3)2(ac)+2H2O+2NO2(g)
y reacción con a azul verdosa. cobre: de Cu a Cu2+.
0

HNO3. reacción total de la El olor fuerte es

muestra de cobre debido al
desprendimiento de
NO2.
Reacción con La solución se torna La formación del Cu(NO3)2(ac)+2NaOH(aq)
NaOH azul oscura y se precipitado de Cu(OH)2(s)+2NaNO3(aq)
disuelve el precipitado hidróxido cúprico
al adicionar NaOH. debido a una reacción
de doble sustitución.
El hidroxilo del NaOH
y el Ion nitrato del
Cu(NO3)2 se
sustituyen.
Calentamiento Aparición de un El precipitado negro Cu(OH)2(s) CuO(s) +
y calcinado de precipitado negro y al formado corresponde H2O(l)
la solución. finalizar el calcinado, al oxido cúprico
un polvo negro. (CuO), resultado de la
descomposición del
Cu(OH)2 al calentarlo.
Parte 1 del Calentamiento Reacción de doble CuO(s) + H2SO4(ac)
calcinado: espontaneo del sustitución. Los iones CuSO4(ac) + H2O(l)
Adición de sistema. La solución sulfatos se unen a los
ácido adquirió un color azul iones Cu2+ para
sulfúrico. claro llamativo. formar CuSO4 que es
una sal de color azul
verdoso. Los iones H+
se unen al aniónO-2
para formar agua.
Adición de Burbujeo instantáneo. Reacción redox. CuSO4(ac) + Zn0(s)
granallas de Formación de Reducción del cobre
Cu0(s) + ZnSO4(s)
cinc (zn). precipitado color rojo. en el sulfato a cobre
Consumo paulatino de metálico: Cu2+ ->Cu0
las granallas. además, el cinc se
oxidó de Zn0 -> Zn2+
la reacción transcurre

Parte 2 del Al agregar tartrato no
calcinado: se observó un cambio
adición de apreciable. Con la
tartrato y adición de hidróxido,
NaOH. la solución se tornó
azul oscura.
Adición de Con el calentamiento
glucosa y y la adición de
calentamiento. glucosa la solución se
tornó turbia con una
suspensión rojiza.
para el cinc de manera
rápida y espontanea a
la temperatura de
laboratorio.
Preparación del licor Cu2+ + 2(C4H4O6)2-
de fehling. Que [Cu(C4H4O6)2]2-
consiste en la
combinación de
solución de CuSO4 y
tartrato de sodio y
potasio. En presencia
de NaOH la solución
se torna azul oscura.
La glucosa es un 2[Cu(C4H4O6)2]2-+ C6H12O6
azúcar reductor que en Cu2O +4(C4H4O6)2-+
presencia del licor de 2CH3COCOOH
fehling en NaOH se
oxida y reduce así el
cobre. Este pasa de
Cu2+ ->Cu1+lo que
explica la suspensión
de color rojo, que
corresponde a cobre
metálico.

Conclusión

Gracias a la práctica experimental que se realizó se logró comprobar el ciclo del cobre a
partir de los cambios en su estado de oxidación cuando es sometido a reacciones de
oxidación, descomposición y neutralización de manera tal que el metal puede ser
recuperado en un gran porcentaje pues la masa que se pierde es mínima. Todo lo anterior
está directamente relacionado con términos fisicoquímicos como lo son los potenciales
electródicos

CUESTIONARIO.

1. Según la consulta, qué otras reacciones se pueden agregar al ciclo o anexar por
los alrededores.
R/ se podría introducir las reacciones que no se tuvieron en cuenta para el proceso,
o sea fueron irrelevantes, como las siguientes:
 H2SO4 + 2e- SO42- + H2 Reducción
Zn – 2e- Zn2+ Oxidación
---------------------------------------------------------------------------

H2SO4 + Zn H2(gas) + ZnSO4.

Por otra parte se puede anexar el papel de la glucosa ya que esta es un monosacárido
que presenta estereoisomería (capacidad de una molécula en rotar el plano de la luz
polarizada incidente), constituyendo dos estructuras, la α-D-glucosa y la β-D-
glucosa. Esta se encargó de la reducción directa de iones cúpricos divalentes (Cu2+),
a iones cuprosos monovalentes (Cu+) en presencia de calor, los iones cuprosos
reducidos forman óxido cuproso (Cu2O), precipitado rojo ladrillo.
- Calor: Cu2+ + glucosa  Cu+
- Calor: CuSO4 + glucosa Cu2O

2. ¿Cuál es el punto de fusión del óxido de cobre formado, cuál es su calor de

formación, su energía de red cristalina y todo esto como se relaciona con su
estabilidad?
R/ el punto de fusión del óxido de cobre es 1201 °C, su entalpia de formación es
ΔH0f = -155,0 KJ/mol.
El óxido de cobre pertenece al sistema monoclínico, con un grupo cristalográfico de
2m o C2h. El grupo espacial de sucelda unidad IS C2/c, y sus parámetros de red
son a = 4.6837(5), b = 3.4226(5), c = 5.1288(6), α = 90° , β = 99.54(1)°, γ = 90°.2 El
átomo de cobre está coordinado por cuatro átomos de oxígeno en una configuración
aproximadamente cuadrangular plana.
Este es un compuesto muy estable debido al valor de la entalpía de formación
estándar del mismo puesto indica la estabilidad del mismo, ya que a mayor calor
desprendido en su formación (ΔHf0< 0) mayor será su estabilidad, ya que se
necesitará más calor para su descomposición.

3. ¿Cuál es la posición relativa del cobre y del zinc en la serie electromotriz?

R/ la serie electromotriz para los metales es: Li, K, Na, Ca, Mg, Al, Mn, Zn, Cr, Fe,
Cd, Ni, Pb, H, N, Cu, Bi, Sb, Hg, Ag, Pt, Au.

Para los metales, el orden indica la tendencia a reducir espontáneamente a los iones
de cualquier otro metal ubicado por debajo.

4. ¿Por qué el cobre hay que tratarlo con ácido nítrico concentrado? ¿ qué
sucedería con ácido clorhídrico concentrado y diluido? (sustente su respuesta
con base en los potenciales redox).
 R/ el cobre se debe tratar con ácido nítrico concentrado debido a que el ion nitrato
(NO3-) tiene una gran poder oxidante y arranca los electrones al cobre con mas
facilidad, esto se debe a su alto potencial redox. Caso contrario para que se oxide el
cobre, alguien tiene que recibir los dos electrones, el protón del HCl no es capaz de
arrancar los electrones al cobre debido a que su potencial es mayor que el del metal.
El ion Cl no tiene ningún poder oxidante y es incapaz de captar electrones.

5. ¿En qué parte de la práctica se forma un complejo, cuál es su estructura?

El complejo se forma al momento de agregar el Tartrato de sodio y potasio, su

estructura es la siguiente:

6. ¿ Cuál es el estado de oxidación más estable del cobre y por qué?

R/ el cobre posee dos estados de oxidación comunes que con el Cu+ y el Cu2+. No
hay mucha diferencia en de estabilidad entre el Cu+ y el Cu2+; el cobre es el único
metal de la primera serie de transición que exhibe estado de oxidación unipositivo
estable. En medio acuoso, como se puede ver en los potenciales normales, Cu+, es
inestable por un margen pequeño.
Cu+2 + 2e- Cu E0 = + 0,34V
Cu+ + e  Cu E0 = + 0,52V
Cu+2 + e  Cu+ E0 = + 0,15V.

Referencias

 ANGELICI, R., Técnicas Y Síntesis En Química Inorgánica. Editorial Reverté, S.A.

Barcelona. 1999.
 SHRIVER, D., ATKINS, P., Química Inorgánica. Volumen 1. Editorial Reverté,
S.A. Barcelona. 2002.
 CHANG, R. Química. 7ª edición. Editorial Mc Graw Hill. México. 2002.
 DEAN, Jhon. Manual de Química. Tomo II. 13ª edición. Editorial Mc Graw Hill.
1998.