PRACTICA N° 7.

MUSCULO ESQUELETICO
INTRODUCION
El músculo esquelético constituye el elemento activo para el movimiento y
corresponde aproximadamente al 40% del peso corporal total. Los músculos estriados
están constituidos por haces de fibras, en el que cada fibra es una célula, la
distribución de las fibras musculares esqueléticas es de tipo periforme o en paralelo
o forman combinaciones de ambas modalidades, permitiendo un mejor acomodo de
u n mayor número de fibras en el mismo volumen y ejerce mayor fuerza por gramo de
tejido. Los músculos periformes realizan movimientos pequeños y potentes; los
músculos con fibras en paralelo pueden acortarse más.
Los músculos contienen tejido elástico fibroso que incluye los tendones y contribuye
a la complicada respuesta del músculo a la carga que deba desplazar, tomando para
ello el punto de apoyo en los huesos y cartílagos que al contraerse producen
desplazamiento de los diferentes segmentos corporales.
Los músculos no son homogéneos en lo estructural ni en lo metabólico (músculo
rojo, blanco o pálido) cual sea el sustrato q ue oxidan y en qué momento está
oxidado y depende principal mente de un riego sanguíneo e inervación adecuada.
La mayor parte del trabajo experimental ha sido realizado en músculos esqueléticos
de sapo, por lo que trataremos de evidenciar en ellos algunas características
funcionales de la contracción muscular esquelética. Así como el control de su
actividad a través del Sistema Nervioso Central.
MATERIALES:
Material Biológico: Sapos.
Material químico:
 Acetilcolina 1 %
 Solución curare
 Solución fisiológica de Ringer de Rana. Suero fisiológico cuya osmolaridad es
parecida a la del plasma del anfibio, su composición es la siguiente:
NaCl.. . . . . . ... . .. . . . . . . . . . . ... . . . . ..... ...... 6,000 gr
KCl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,075 gr
CaCl2 … … … … … … … … … … … … … … … . 0,260 gr
Na HC03. ..... ........ . . ....... . . . . . . ……. . . . … 0, 1 00 gr
H₂O destilada ………………………………………..1,000 gr
Material de vidrio:

 Gotero
 Vaso de precipitación x 100 ml
Equipos:

 Kimógrafo
 Estimulador electrónico
 Palanca inscriptora isotónica.
Musculo Esquelético Aislado: Consiste en separar un músculo completo del cuerpo
del animal (sapo). El músculo frecuentemente escogido es el gastrocnemio, por la
facilidad que presta su aislamiento. La obtención de este preparado se hace en un
sapo anestesiado traumáticamente, por destrucción de la médula espinal.
Preparado Neuromuscular Aislado: Consiste en un músculo aislado con su respectivo
nervio. El músculo seleccionado será el gastrocnemio, manteniendo su integridad
anatómica de inervación con el nervio ciático el que luego de su aislamiento será
separado de la extremidad respectiva por sección del hueso fémur y tibia y
posteriormente acomodados en un sistema especial de registro. En la disección
utilice separadores de vidrio para evitar lesionar el nervio.

NOTA: Todos los preparados para esta práctica serán humedecidos con la solución de
Ringer rana a intervalos de 5 minutos

PROCEDIMIENTO:

ESTIMULACION DIRECTA DEL MUSCULO AISLADO

Previamente pruebe que el estimulador esté enchufado y encendido y que haya una
correcta conexión de la palanca y de los electrodos con el musculo (estriado). Haga un
registro basal de prueba y prosiga.
1. Efectos de la Variación de la Fuerza del estímulo sobre la contracción
a) Hacer u n registro basal.
b) Escoger u n estímulo eléctrico muy d é b il y luego aplicar estímulos simples. El
Kimógrafo debe permanecer parado en cada respuesta; para el siguiente estímulo,
muévalo manualmente.

c) Incremente progresivamente la intensidad del estímulo hasta que se presente l a

primera respuesta (contracción) mueva el cilindro del Kimógrafo de 1 a 2 cm.
Aplique luego un estímulo de mayor potencia. Continúe incrementando la intensidad
del estímulo hasta que no se produzca ningún aumento de contracción o que todas
las respuestas sean i guales.

d) En esta parte ex peri mental reconozca los estímulos:

 E st ímu lo s subliminales

 Estímulos Liminales (o Umbrales)

 Estímulos supraliminales.

 Estímulos maximales.

 Estímulos supramaximales.
2. Estudio de la Contracción Muscular Simple, Trabajo Muscular.

Ajustar el estimulador eléctrico para dar estímulos supramaximales, y obtener u na

grafica (Miograma), primero con el cilindro parado y luego con el cilindro en
movimiento, a máxima velocidad. La curva obtenida corresponde a u na contracción
isotónica si el peso de la palanca no es mayor que la fuerza desarrollada por el
músculo.

En esta parte del experimento encontrar:

a) La duración de las fases de contracción muscular: tiempo de contracción y relajación.
b) El Trabajo Muscular: se obtiene multiplicando el peso de la palanca por la
distancia desplazada durante la contracción que es: W= F x e

Donde: W = trabajo F = fuerza (dinas) e = espacio

3. Contracción Tetánica

Ponga en movimiento el Kimógrafo a una velocidad de 24 mm /min a estímulos

supramaximales en forma constante de 5 mseg de duración cada una; comenzar
con frecuencia baja del estimulador que utiliza, ejemplo: F = 3, si no se produce
una buena respuesta, incremente la frecuencia y acorte la duración a 2 mseg.
Encontrar: Tétano incompleto y tétano completo. Tome foto del gráfico obtenido
para su informe.

ESTIMULACION NERVIO-MUSCULO

Remplazar al preparado anterior por un preparado neuromuscular aislado tal como

se hizo en el paso 1, pero con los electrodos estimuladores con el nervio; luego
prepárese para dar estímulos al nervio de 1 a 2 por seg. Con una fuerza de 2 veces
menor al estímulo liminal encontrado para el músculo en el paso 1. Hacer rotar el
cilindro a una velocidad lenta, comenzando la estimulación y registrando las
contracciones musculares hasta que se alcance una fatiga completa. En este
momento e stimule directamente el mú scu lo y continúe hasta que no haya
respuesta. En este experimento compare la magnitud de la contracción muscular
cuando se estimula el nervio y el musculo por separado en relación a la intensidad
del estímulo empleado así mismo explique las diferencias observadas.
FATIGA DECONDUCCION
EFECTO DE LA ACETILCOLINA SOBRE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR.
Colocar u n segmento del mu sculo longitudinal abdominal o Sartorio aislado de sapo
sobre un Petri, conteniendo solución de Ringer rana, durante 10 o 20 m i nutos;
midiendo previamente su longitud con una escasa milimétrica y repitiendo esta
operación al termino del tiempo indicado anteriormente. Agregar 2 o 4 gotas de Ach
en solución a l 1/10.000; repetir las mediciones del músculo pero agregando gotas
de solución de curare. Explique sus resultados.

EFECTO DE LA INTENSIDAD DEL ESTIMULO ELECTRICO SOBRE LA CONTRACCION

ESTIMULO ELECTRICO AMPLITUD CONTRACCION TRABAJO MUSCULAR

1.ESTIMULO SUBLIMINAL
F=

D=

V=

2.ESTIMULO LIMINAL
F=

D=

V=

3.ESTIMULO MAXIMAL
F=

D=

V=

4.ESTIMULO
SUPRAMAXIMAL
F=

D=

V=
CONTRACCION MUSCULAR POR ACETILCOLINA

MUSCULO LONGITUD (mm) LONGITUD (mm)

Antes de Ach Después de Ach
ABDOMINAL

SARTORIO

EFECTO DEL CURARE

MUSCULO LONGITUD (mm) LONGITUD (mm)

Antes del curare Después del curare
ABDOMINAL

SARTORIO

CUESTIONARIO:
1. Grafique la sarcomera.
2. Proteinas contráctiles, estructurales y reguladoras del músculo esquelético.
3. Pasos del acoplamiento excitación-contracción muscular. Rol del calcio en la
liberación de acetilcolina (Ach) y desplazamiento actina-miosina, Ach, receptor
nicotínico, sodio, retículo sarcoplásmico, actina, miosina, troponina y tropomiosina.
4. Estímulo subliminal, umbral, supraliminal, maximal y supramaximal.
4. Diferencias entre contracción isométrica y contracción isotónica.
5. Diferencias entre fibras musculares rojas y blancas.
6. Contracción tetánica (completa e incompleta) y rigidez cadavérica. Semejanzas y
diferencias.
7. Explique sumación de fuerzas, efecto Trepé y fatiga muscular.
8. Hipertrofia, atrofia e hiperplasia.
9. Fuentes energéticas y eficiencia de la contracción muscular.
10. Fármacos que bloquean o potencian la unión neuromuscular. Efecto de acetilcolina,
nicotina, relajantes musculares no despolarizantes (Vecuronio, rocuronio, atracurio),
inhibidores de acetilcolinesterasa (neostigmine, organofosforados), atropina, toxina
botulínica, Hemicolinio.
11. Miastenia gravis, esclerosis múltiple y distrofia muscular.