ANALISIS DE RESULTADOS
PRUEBA DEL NaOH
PRUEBA DE BAEYER (KMnO4):
Para realizar la prueba de baeyer se le
adicionaron a nuestros reactivos ( hexeno,
cilclohexano y xileno )1 ml de KMnO4.
Se observo que al reaccionar el xileno y el
hexeno con KMnO4 se produjo un precipitado
de color morado al fondo del tubo de ensayo,
por lo tanto la prueba es positiva para estos
reactivos.
Sin embargo, no se formo precipitado con el
ciclohexano, por lo tanto la prueba es negativa.
PRUEBA DE ÁCIDO SÚLFURICO (H2SO4):
Para realizar la prueba de acido sulfurico se le
adicionaron a nuestros reactivos ( hexeno,
cilclohexano y xileno )1 ml de H2SO4. Se observo
que hubo desprendimiento de calor cuando
reacciono el ciclohexeno por lo cual la prueba es
positiva para este reactivo.
No hubo desprendimiento de calor en las
reacciones con el hexano y el xileno, por lo cual
la prueba fue negativa.
Para realizar la prueba con NaOH se le
adicionaron a nuestros reactivos ( hexeno,
cilclohexano y xileno )1 ml de NaOH.
Se observo que en la reaccion del xileno junto al
NaOH se formaron 2 fases y en la reaccion del
ciclohexeno junto al NaOH hubo un cambio de
color.
PRUEBA CON BROMO (Br2/CCl4): La prueba del
bromo consiste en comprobar la presencia de
alquenos y fenoles.Con el alqueno se produce
una adición electrofilica, rompiendo el enlace
doble y generando un dihaloalcano. Con un
fenol se lleva a cabo la sustitución electrofilica
aromática formando bromofenoles.
La reacción se caracteriza por el cambio de
coloración (pasa del color rojizo del bromo a
incoloro) lo que ratia la presencia del alqueno.
Se esperaria que en esta prueba para las
reacciones con bromo del xileno y ciclohexeno el
resultado diera positivo.
PRUEBAS PARA HIDROCARBUROS AROMATICOS:
El hierro reacciona con el bromo para formar
FeBr3, que es el realmente cataliza la reacción.
Éste, reacciona con el bromo para formar una
molécula complejada el que ataca al anillo como
si fuera un ión bromonio.La molécula de bromo
complejada ataca al sistema de
electrones pi del anillo de benceno, que actúa
como nucleófilo, en un paso lento determinante
de la velocidad -en la cinética total-, para formar
un carbocatión no aromático intermediario.
Éste, que es doblemente alílico, puede
representarse en tres estructuras resonantes. Si
bien, el carbocatión es estable comparado con
otros conocidos, es mucho menos estable que el
benceno del que se partió. La reacción tiene una
alta energía de activación, y es relativamente
lenta.