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CINETICA Y DISEÑO DE REACTORES QUIMICOS

PRIMER EXAMEN PARCIAL

Parte A: (Práctica: se pueden utilizar apuntes, libros, copias, etc. Está prohibido molestar a
sus compañeros por cualquier motivo, el examen es estrictamente personal)

1. Se cree que la siguiente secuencia ocurre durante la descomposición de etano


C2H6 ⃗1
K
2CH3•
C2H6 + CH3• ⃗2
K
C3H6 + 3H•
H• + H• H2 ⃗3
K
Desarrolle una ley de velocidad para la velocidad de formación de propileno en términos de la
concentración de etano.

2. La descomposición térmica de etano a etileno, metano, butano e hidrógeno puede ser expresada por el
siguiente mecanismo:
C2H6 ⃗1
K
2CH3•
⃗2
CH3• + C2H6 K CH4 + C2H5•
C2H5• ⃗K3
C2H4 + H•
H• + C2H6 ⃗K4
H2 + C2H5•
⃗5
2C2H5• K C4H10

Derive una ley de velocidad para la formación de etileno C 2H4 asumiendo k3 << k5, los radicales libres son
CH3• y C2H5•

3. Para la reacción
2N2O5(g)  2N2O4(g) + O2(g)

Las constantes de velocidad iguales a 1.72 * 10-5 s-1 a 25.0ºC y 2.40 * 10-3 s-1 a 65.0ºC. Calcular (a) la energía de activación, (b) la
constante de Arrhenius, y (c) la constante de velocidad a 45.0ºC.

4. La descomposición del peróxido de hidrógeno en solución


2H2O2(aq)  2H2O(l) + O2(g)

Fue observada a temperatura constante mediante análisis. La concentración del peróxido de hidrógeno decrece con el tiempo como
sigue.
t, s 0 300 600 900 1200
Concentración 0.10 0.077 0.060 0.046 0.036
, mol dm -3 0 6 3 8 3

Mostrar que esta es una reacción de primer orden y calcular la constante de velocidad.

5. La reacción entre la trimetilamina y el bromo-propano en solución etanólica


(CH3)3N(sol.) + C3H7Br(sol.)  (CH3) 3N+C3H7(sol.) + Br-(sol.)

fue seguida a temperatura constante mediante análisis. Las dos sustancias reactantes estuvieron presentes en concentraciones
iguales y se consumieron como sigue:
t, s 0 780 2040 3540 7200
Concentración
, mol 0.1000 0.0888 0.0743 0.0633 0.0448
dm -3

Hallar el orden de la reacción y la constante de velocidad.


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PRIMER EXAMEN PARCIAL
6. La descomposición térmica del etanal gaseoso (acetaldehído)
CH3CHO(g)  CH4(g) + CO(g)

Se estudió a 518ºC utilizando un aparato estático se obtuvieron los siguientes resultados:


t, s 0 105 242 480 840
Concentración, 0.0073 0.0058 0.0046 0.0034 0.0024
mol dm -3 5 4 3 2 1

Encontrar el orden de la reacción, y evaluar la constante de velocidad.

7. Para estudiar el decaimiento fotoquímico del bromo acuoso bajo la luz del sol directa, una pequeña
cantidad de bromo líquido contenida en un frasco de vidrio se disolvió en agua y se puso bajo la luz directa
del sol. Los siguientes datos fueron obtenidos:
t(min) 10 20 30 40 50 60
ppm Br 2.4 1.7 1.2 0.8 0.6 0.4
5 4 3 8 2 4

a) Determine si la velocidad de la reacción del bromo es cero, primero, o segundo orden, y calcule la
constante de velocidad de reacción en las unidades que ud. elija.

Parte B: (Teoría: responder brevemente, a cuadernos y libros cerrados) (10 ptos.)


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PRIMER EXAMEN PARCIAL
SOLUCION

1.
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PRIMER EXAMEN PARCIAL
CINETICA Y DISEÑO DE REACTORES QUIMICOS
PRIMER EXAMEN PARCIAL
SOLUCION 1ER EXAMEN 2008-I
Q4
t, seg Cc, mol/dm3 LN_ca/cao
0 0.1000 0
300 0.0776 0.253602759
600 0.0603 0.505838082
900 0.0468 0.759286983
1200 0.0363 1.013352445
Met. Integral
para 1er orden se cumple: _ln ca/cao = kt
LN_ca/cao vs t

f(x) = 0x - 0
R² = 1

Q5
t, seg Cc, mol/dm3 (cao - ca)/cacao
0 0.1000 0
780 0.0888 1.26126126
2040 0.0743 3.4589502
3540 0.0633 5.79778831
7200 0.0448 12.3214286
Met. Integral
para 2do orden se cumple: (cao - ca)/cacao = kt
(cao - ca)/cacao vs t

f(x) = 0x - 0.07
R² = 1

Q6
t, seg Cc, mol/dm3 (cao - ca)/cacao
CINETICA Y DISEÑO DE REACTORES QUIMICOS
PRIMER EXAMEN PARCIAL
0 0.00735 0
105 0.00584 35.1784549
242 0.00463 79.9282996
480 0.00342 156.343239
840 0.00241 278.883338
Met. Integral
para 2do orden se cumple: (cao - ca)/cacao = kt
(cao - ca)/cacao vs t

f(x) = 0.33x - 0.27


R² = 1

Q7
t, min ppm Br ln_ca dca/dt ln_dca/dt
10 2.45000 0.89608802 -0.081 -2.51330612
20 1.74000 0.55388511 -0.061 -2.79688141
30 1.23000 0.20701417 -0.043 -3.14655516
40 0.88000 -0.12783337 -0.0305 -3.4900286
50 0.62000 -0.4780358 -0.022 -3.81671283
60 0.44000 -0.82098055 -0.014 -4.26869795
Met. Diferencial
ln_(-dca/dt) = α ln ca + ln k
ln_dca/dt vs ln ca

f(x) = 1.01x - 3.38


R² = 1

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