UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERÍA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUÍMICA

“Elementos del grupo IIIA-Boro-Aluminio”

Alumnos :
Nicol Lopez Huillca
Katherine Revollar
André Mejía
Curso:
Química Inorgánica II
1. Objetivos
❖ Observar la reacción del aluminio como metal activo con el HCl,𝐻2 𝑆𝑂4 ,
cloruro mercúrico, agua y KOH.
❖ Observar la reacción del aluminio como catión 𝐴𝑙3+ con el 𝑁𝐻3 y NaOH
gota a gota y en exceso y el efecto del 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 y 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 a la reacción del
aluminio con el NaOH.
❖ Observar la presencia del ácido bórico al calentar a ebullición la reacción
entre el borato de sodio y el 𝐻2 𝑆𝑂4
❖ Observar la formación de las perlas del borax al fundir en la llama
oxidante del mechero con cristales de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 y 𝑁𝑖𝐶𝑙2

2. Fundamentos teórico
El Grupo 3A no tiene un nombre especial como los metales alcalinos, los metales alcalino-
térreos o los halógenos, en parte debido a que boro, aluminio, galio, indio y talio no son
similares químicamente entre sí como les ocurre a los elementos de los grupos IA y IIA.
El boro era conocido por los antiguos en la forma de bórax que fue utilizado para vidrios de
ventana y otros tipos de vidrios. El boro se encuentra casi siempre enlazado directamente al
oxígeno y es difícil de preparar en forma pura. En 1 808, el bullicioso y temerario químico
inglés Sir Humphry Davy, al que consideramos como el descubridor del sodio y el potasio
,así corno el magnesio, calcio. estroncio y bario fue superado por muy poco en el
descubrimiento del boro por los químicos franceses Joseph Louis Gay-Lussac y Louis
Jacques Thénard. Si, se trata del mismo Gay-Lussac que probó (en 1802) que el volumen de
un gas es directamente proporcional a la temperatura. (Jacques Charles, un físico francés,
realmente formuló esta relación unos quince años antes, pero no publicó sus resultados.)
Resulta irónico que Gay-Lussac y Thénard hicieran reaccionar el potasio de Davy con el
óxido de boro para aislar el boro elemental. EI nombre boro (bórax + carbono) lo propuso
Davy, debido a que el elemento procedía del mineral bórax y tenía una apariencia similar al
carbón. El bórax. que se encuentra en los desiertos y antiguas zonas volcánicas, continúa
siendo la principal fuente de compuestos de boro. Una de las mayores minas de boratos a
cielo abierto, se encuentra en una ciudad minera de California que apropiadamente se llama
Boron. El boro es uno de los pocos elementos en los que el porcentaje de abundancia
isotópica varía significativamente de una región a otra. Por ejemplo. los boratos de
California, son algo bajos en ¹ºB mientras que los procedentes de Turquía tienen un alto
contenido de ese isótopo. De hecho, hay mayor incertidumbre en el peso atómico del boro
que en el de cualquier otro elemento. Según lo que sabemos ahora se aisló el aluminio
reduciendo AlCl₃ con potasio metálico para producir el metal libre. El resto del mundo
continúa denominando al elemento aluminio, pero en 1925 la Sociedad Química Americana
decidió que Estados Unidos debería usar el aluminium de Davy para nombrar el elemento
.Incluso hoy esta disparidad conduce a algunas confusiones de partida y a algunos problemas
de comprensión entre los angloparlantes del mundo. Los métodos eficaces para preparar este
metal, el más abundante de la corteza terrestre, se desarrollaron lentamente. ¿Cómo se
convirtió el aluminio en el metal común y cotidiano que conocemos hoy? En 1886, Charles
Hall un químico que acababa de graduarse en el Oberlin College, encontró la forma de
preparar aluminio electrolíticamente (utilizando electrodos de grafito( a partir de tina mezcla
de bauxita, una mezcla impura del óxido hidratado, disuelta en criolita fundida, Na₃AlF₆. La
reacción global para este proceso se muestra en la Ecuación (1):
3C₍s₎+4Al⁺ +6O²⁻→4Al₍ₛ₎+3CO₂₍g₎
El galio, el eka-aluminio de Mendeleiev. fue descubierto por Paul Ende Lecoq de
Boisbaudran en 1875. cinco años después de que el químico ruso dejara un espacio en blanco
en su tabla para él y unas cuantas de sus propiedades predichas. De Boisbaudran identificó el
elemento en una muestra de un mineral de zinc utilizando el todavía nuevo campo de la
espectroscopia que Bunsen y Kirchoff habían empleado para detectar las «huellas digitales»
de elementos tales como el cesio y rubidio. En un mes completó una serie de conversiones
finalizando en la electrólisis de una disolución acuosa de hidróxido y carbonato potásico y
pudo aislar suficiente cantidad del metal fácilmente licuable (pf = 29,78°C) para medir sus
propiedades e incluso presentar algunas de ellas a la Academia Francesa de Ciencias. De
Boisbaudran determinó originalmente un valor para la densidad del metal de 4,7 g/cm³, pero
Mendeleiev le escribió sugiriendo que midiera el valor de nuevo , el francés encontró que era
aproximadamente como el dado en la tabla. .Sólido a temperatura ambiente ,es un metal
suave,blando-azulado que hierve fácilmente en la mano .Permanece líquido hasta 2403 °C
,dando el mayor intervalo de estado líquido conocido.
Indio y talio fueron también descubiertos utilizando la espectroscopia. El indio fue
identificado por primera vez en 1863 por Ferdinand Reich y su estudiante Hicronymus
Theodor Richter que identificó una línea de emisión de color índigo en un mineral de zinc.
(Es interesante indicar que aunque Richter identificó su nuevo elemento por el color, de
hecho,era daltónico.) Richter después trató de recibir el crédito absoluto del descubrimiento.
El color de la línea de emisión condicionó el nombre del elemento. El talio se descubrió en
1861 por Sir William Crookes, a quien puedes asociar con los tubos de Crookes y el trabajo
inicial que permitió a J. J. Thomson el descubrimiento del electrón. Crookes quien, mientras
«indagaba» en los electrones, analizaba minerales de selenio hasta encontrar una preciosa
línea verde sin identificar previamente. El elemento recibió el nombre de thallos, el nombre
griego para «rama verde». Nosotros sabemos ahora que el talio es extremadamente tóxico y
debería ser manejado con gran cuidado. Sin embargo, en los primeros cincuenta años tras su
descubrimiento se encontró que el talio era un tratamiento efectivo para sífilis, gonorrea.
gota, disentería y tuberculosis. Alguien podría haberlo imaginado dada la localización de este
elemento entre plomo y mercurio en la tabla periódica. Su uso en medicina tenía muchos
efectos tóxico, colaterales e indeseables no mencionados tales corno la alopecia, la pérdida
cabello.Posteriormente los compuestos del Talio tales como el incoloro e inodoro Tl₂SO₄
(talio con estado de oxidación +1) fue utilizado como raticida y como veneno para las
hormigas ,pero ésta y otras aplicaciones del talio fueron prohibidas en muchos países debido
a la alta toxicidad del talio.[1]
3. Procedimiento Experimental

❖ Propiedades del Aluminio

Como metal activo
Como catión Al³⁺

❖ Propiedades del Boro

Identificación de Boratos
4. Observaciones

❖ Experimento N°1(Aluminio como metal activo):

➢ Se visualizó la formación del precipitado de la especie oxidada según el

siguiente orden:
Reacción del aluminio con:
HgCl<KOH<HCl
Mayor formación de precipitado en orden creciente.Mas no reaccionó el
Aluminio con H2SO4
➢ Se apreció mayor formación de burbujas(efervescencia) en la reacción del
aluminio con el ácido clorhídrico tornándose de un color gris opaco.
➢ Se llegó a apreciar levemente la formación de burbujas( una sola) en la
reacción del aluminio con el cloruro de mercurio.

❖ Experimento N°2(Aluminio como catión Al3+):

➢ Solución de sulfato de amonio con NH3: Se observó al inicio que no se llegó
a formar precipitado pero luego de echar NH3 en exceso, se apreció la
formación de un precipitado blanquecino.
➢ Solución de sulfato de amonio con NaOH: Se observó al inicio nuevamente el
precipitado blanco obtenido en el otro tubo de ensayo, pero luego de echar
NaOH en exceso, no se volvió a apreciar el precipitado formado.
➢ Primer tubo separado:Se denotó que al añadir unas gotas(cuatro gotas) de
cloruro de amonio a la solución, se formó un precipitado color blanquecino.
➢ Segundo tubo separado:En cambio, al añadir varias gotas de bicarbonato de
sodio a la solución no se llegó a formar el precipitado.

❖ Experimento N°3(Identificación de boratos):

➢ Al acercar la llama a la mezcla hirviente en el tubo de ensayo, se llegó a
apreciar una llama verde correspondiente a la combustión de los vapores del
éster de borato obtenidos durante el calentamiento.

❖ Experimento N°4(Formación de perlas de bórax):

➢ Luego de obtener una perla de boráx sin burbujas por previa fundición, al
fundirla nuevamente con un poco de sulfato de cobre sobre su superficie, se
llegó a apreciar que la burbuja fría adquirió un color verde limón.
➢ Sin embargo, cuando fundimos nuevamente otra perla de boráx sin burbujas
obtenida por el mismo proceso con un poco de cloruro de níquel, se llegó a
apreciar en primera instancia una llama chispeante y posteriormente una
llama color lila o violeta correspondiente a la burbuja fría.
5. Cálculos y Resultados
1. Propiedades del aluminio
❖ Experimento 1 (Como metal activo)
Se obtuvo las siguientes reacciones:

2𝐴𝑙3(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)

𝑨𝒍(𝒔) + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) → 𝑵𝒐 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂
𝟐𝑨𝒍(𝒔) + 𝟑𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑(𝒔) + 𝟑𝑯𝟐(𝒈)
𝟐𝑨𝒍(𝒔) + 𝑯𝒈𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) → 𝟐𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑(𝒂𝒄) + 𝑯𝒈(𝒈)
𝟐𝑨𝒍(𝒔) + 𝟔𝑲𝑶𝑯(𝒂𝒄) + 𝟔𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟐𝑲𝟑 [𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟔 ](𝒂𝒄) + 𝟑𝑯𝟐(𝒈)

❖ Experimento 2 (Como catión 𝑨𝒍𝟑+)

Se obtuvo las siguientes reacciones:

𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑(𝒂𝒄) + 𝟔𝑵𝑯𝟑(𝒂𝒄) + 𝟔𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟑(𝑵𝑯𝟒 )𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 𝟐𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔)

(gota a gota)

𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) + 𝑵𝑯𝟑(𝒂𝒄) → 𝑨𝒍(𝑶𝑯)− +

𝟒(𝒔) + 𝑵𝑯𝟒(𝒂𝒄)(exceso)

𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑(𝒂𝒄) + 𝟔𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝟐𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) + 𝟑𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) (gota a gota)

𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) + 𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂[𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟒 ](𝒂𝒄) (exceso)

𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) + 𝟑𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑(𝒂𝒄) + 𝟑𝑵𝑯𝟑(𝒂𝒄) + 𝟑𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

𝟐𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) + 𝟔𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑(𝒂𝒄) → 𝑨𝒍𝟐 (𝑪𝑶𝟑)𝟑(𝒂𝒄) + 𝟑𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑(𝒂𝒄) + 𝟔𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

2. Propiedades del boro

❖ Experimento 1 (Identificación de boratos)

𝑵𝒂𝟐 𝑩𝟒 𝑶𝟕(𝒔) + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 𝟓𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟒𝑯𝟑 𝑩𝑶𝟑(𝒈) + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒔)

❖ Experimento 2 (Formación de las perlas de borax)

𝑵𝒂𝟐 𝑩𝟒 𝑶𝟕(𝒔) + 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) → 𝑪𝒖(𝑩𝑶𝟐 )𝟐(𝒔) + 𝟐𝑵𝒂𝑩𝑶𝟐(𝒔)

6. Discusión de Resultados

❖ Experimento N°1(Aluminio como metal activo):

➢ En los 2 primeros tubos de ensayo, hemos observado inicialmente que
aparentemente no se produce reacción alguna. Esto se debe a que se forma
una capa de óxido de aluminio en la superficie del aluminio tan delgada que
no se nota debido a una reacción previa con el aire y actúa como barrera
protectora. Por esto es que cuando colocamos el aluminio en un ácido, este
posteriormente debe eliminar esta capa antes de poder reaccionar con el
aluminio que se encuentra debajo.Una vez que el ácido ha eliminado la capa
de óxido del aluminio, la reacción se acelera significativamente en ambos
casos y produce una gran cantidad de burbujas de hidrógeno, pero más en el
ácido clorhídrico por estar concentrado. Esto explicaría porque la solución
(luego de deshacernos de esta capa de óxido) se torna rápidamente de un
color gris opaco a medida que se forma el cloruro de aluminio y el gas
hidrógeno(efervescencia)según la siguiente reacción:
2𝐴𝑙3(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)
Para el caso del H2SO4 no se da la reacción ya que el aluminio no reacciona
con H2SO4 concentrado sino con el diluido.[2]
➢ Asimismo se tiene que el aluminio también reacciona con soluciones
alcalinas para producir hidrógeno porque el exceso de ion hidróxido ataca
también la capa protectora de Al2O3 para que el metal pueda reaccionar
como en el caso de nuestro tercer tubo de ensayo con KOH.[3]
➢ Para el caso del HgCl2, la reacción llevada a cabo sería la siguiente:
𝟐𝑨𝒍(𝒔) + 𝑯𝒈𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄) → 𝟐𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑(𝒂𝒄) + 𝑯𝒈(𝒈)
En este caso observamos levemente la formación de burbujas porque el
HgCl2 en comparación a las otras 3 sustancias antes mencionadas, a pesar
que tiene la misma propiedad sobre el Al2O3,requiere de mayor tiempo para
actuar sobre la capa protectora de dicho óxido.[3]

❖ Experimento N°2(Aluminio como catión Al3+):

➢ La formación de precipitado se debe a la siguiente reacción con el NH3
Al2(SO4)3 + 6NH3(conc.) + 6H2O = 2Al(OH)3↓(precipitado) + 3(NH4)2SO4
[3]
➢ Observamos inicialmente que se forma un precipitado blanquecino al añadir
unas gotas de NaOH porque la reacción llevada a cabo con esta sustancia
es:
Al2(SO4)3(ac) + 6 NaOH(dil.) (ac) --> 3 Na2SO4 + 2 Al (OH)3↓(precipitado)
[3]
Pero al tener una solución concentrada de iones hidróxido(producida
mediante la disolución de NaOH concentrado) en donde el Al(OH)3 por ser
un hidróxido anfótero, obtenemos que el precipitado se redisolverá en exceso
de la base debido a la formación de Al (OH) 4-:
Al(OH)3 + NaOH --> NaAl(OH)4(ac)
 Llamamos un hidróxido anfótero al que puede reaccionar con ácidos o bases
anfóteros. Excepto los metales en el Grupo 1, Ca2+, Sr2+ y Ba2+, todos los
iones metálicos forman hidróxidos insolubles Estos hidróxidos insolubles se
disuelven en solución ácida mientras que los hidróxidos anfóteros como el
hidróxido de aluminio también se disuelven en soluciones de bases fuertes
Finalmente la reacción en la solución será[4]:
Al2(SO4)3(ac) + 8 NaOH(conc.) (ac) --> 2NaAl(OH)4(ac) + 3(Na)2SO4
➢ El catión del aluminio Al3+ no reacciona con el NH3 porque no forma
complejos aminados. Asimismo,como el SO42- es la base conjugada del
ácido debil HSO4- y el NH4+ es un ácido conjugado de la base débil NH3,
la sal formada (NH4)2SO4 por estos iones generará que la solución sea
ácida.Por lo tanto,como el catión Al3+ posee un carácter anfotérico y la
solución es ácida, la disolución del Al3+ se llevará a cabo como:
Al+3 (ac) + 3OH- --> Al(OH)3 (s) + OH-
Formándose el precipitado blanquecino del hidróxido mencionado
anteriormente.[3]
➢ En cambio, en la otra solución,al añadir Na2CO3 aumentamos la
concentración de los iones Na+ y como el Na+ es el ácido conjugado de la
base fuerte NaOH y SO42- es la base conjugada del ácido débil HSO4-,
la sal formada Na2SO4 por estos iones generará que la solución sea
básica.Por lo tanto,como el catión Al3+ posee un carácter anfotérico y la
solución es básica, la disolución del Al3+ se llevará a cabo como:
Al+3 (ac) + 3OH- --> Al(OH)4-(ac)
No llegándose a observar el precipitado blanquecino correspondiente al
Al(OH)3 por la formación del tetrahidróxido de aluminio(Al(OH)4-) que es un
anión incoloro en la solución[3]

❖ Experimento N°3(Identificación de boratos):

➢ Luego de agitar y calentar a ebullición la mezcla, la especie que se evapora
corresponde al borato de trietilo ya que cuando se inflama genera una llama
de color verde y que también proviene de la siguiente reacción:[1]
Na2B4O7*10H2O +12C2H5OH + H2SO4 -->4C6H15BO3 + 17H2O +
Na2SO4

❖ Experimento N°4(Formación de perlas de bórax):

➢ La prueba de las perlas de bórax es un procedimiento analítico para
determinar la presencia de ciertos cationes metálicos. El fundamento de la
prueba es que los óxidos de estos cationes metálicos producen colores
característicos cuando se queman en la flama de un mechero de gas.Para
determinar el catión metálico presente, se compara el color que toma la
burbuja fría con el tipo de flama empleado.
Como nuestra flama corresponde a la del mechero Bunsen, se tiene que el
cono interior de la flama (azul) es la flama reductora (menos oxígeno) y el
cono exterior es la flama oxidante.
En nuestro caso, realizamos esta prueba con CuSO4 y NiCl2 en donde
encontramos lo siguiente:
 Al fundir la perla de boráx con CuSO4 visualizamos una llama de color verde
limón sobre la burbuja fría en el cono exterior de la flama, el cual
corresponde al catión Cu2+ según la tabla mostrada.
En cambio,al fundir la perla de boráx con NiCl2 visualizamos una llama de
color lila o violeta sobre la burbuja fría en el cono exterior de la flama, el cual
corresponde al catión Ni2+ .[3]

7. Conclusiones
❖ El Aluminio reaccionó favorablemente con el HCL, 𝐻𝑔𝐶𝑙3 , 𝐻2 𝑂y KOH mientras que
con el 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑐𝑐) no se observó reacción alguna ya que se uso el concentrado mas no el
diluido.
❖ La reacción del aluminio como catión con el 𝑁𝐻3 gota a gota y en exceso se favoreció
la formación de precipitado debido al carácter anfotérico del Al como catión y que la
solución es ácida mientras que para el NaOH gota a gota se tuvo la presencia de un
precipitado y en exceso la redisolución de este precipitado debido a su carácter
anfotérico de este precipitado.
❖ Se obtuvo la presencia del ácido bórico mediante el color de la llama presente al
acercar a la llama del mechero obteniendo una coloración de color verde.
❖ Se obtuvo la formación de 2 diferentes perlas de borax con 𝑁𝑖𝐶𝑙2 y 𝐶𝑢𝑆𝑂4 que al
fundir nos da el color lila y verde correspondientes a sus cationes metálicos 𝑁𝑖 2+ y
𝐶𝑢2+respectivamente.

9. Bibliografía
[1] G. Rayner-Canham, “Quimica Inorganica descriptiva,” J. Exp. Psychol.
Gen., 2007.
[2] P. Atkins and J. De Paula, Atkins’ physical chemistry. 2009.
[3] G. L. Miessler, P. J. Fischer, and D. A. Tarr, Química Inorgânica. 2014.
[4] P. W. Atkins, T. Overton, J. Rourke, M. Weller, F. Armstrong, and M.
Hagerman, Shriver & Atkins’ Inorganic Chemistry. 2010.