LEY DE ERWIN SCHRÖDINGER

Integrantes:
 Fiorela Karina Villalobos Flores
 Luz Clarita Zegarra Nina

Profesor:

 Roger Daniel Sueros Ticona

Universidad:

Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann

Curso:

Química Inorgánica I

Objeto de la investigación:

Conocer y aplicar el tema de la ley de Erwin Schrödinger

Fecha:

JUEVES 2 DE NOVIEMBRE DEL 2017

TACNA - PERU
2017

1
Índice:

Introducción……………………………………… (1)

Reseña histórica…………………………………... (2)

Ecuación de Schrödinger………………………… (3)

El experimento imaginario de Schrödinger…………… (3,1)

Ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo............. (3,2)

La función de onda de partícula libre……………………… (3,3)

Conclusión…………………………………………… (4)

Referencia……………………………….................... (5)

2
INTRODUCCIÓN:

Esta monografía está basada principalmente en la teoría de Schrödinger que

se desarrolló en 1925 y 1926 en la cual el físico austriaco Erwin Schrödinger

derivo una ecuación de ondas desde el principio variacional de Hamilton

inspirándose en la analogía existente entre la mecánica y la óptica. La

ecuación de Schrödinger que rigen un movimiento de electrones y otras

partículas con masas. Esta ecuación se relaciona con las derivadas temporales

y especiales de la función de onda.

3
RESEÑA HISTORICA:

Erwin Rudolf Josef Alexander 1914, Erwin Schrödinger participa en la

Schrödinger fue un físico austriaco nacido Primera Guerra Mundial como oficial de

en Viena 12 de agosto 1887. Fue artillería. En 1926, Schrödinger publicó un

galardonado con Paul Dirac, el Premio artículo en la revista Annals of Physics del

Nobel de Física en 1933 por la ecuación de problema de la cuantificación de los vectores

onda llama la ecuación de Schrödinger. Se propios, que se convierte en la ecuación de

trata de un físico en el origen de la física Schrödinger.

cuántica. Conocida también por el En 1933, Schrödinger abandonó Alemania y

experimento mental asombrosa, gato de se fue a Inglaterra, a causa del nazismo y el

Schrödinger (ver abajo), a raíz de una antisemitismo. En la Universidad de Oxford,

correspondencia con Albert Einstein en recibió el Premio Nobel. En 1936,

1935. Recibió su doctorado en física teórica Schrödinger vuelve a Austria, en la

en la Universidad de Viena en 1910. En Universidad de Gra

Nota: En la mecánica cuántica, no es

posible saber con exactitud el valor de
un parámetro sin medir. La teoría
matemática no describe un estado por
un par, la velocidad y la posición con
precisión, pero por una función de onda
que se calcula la probabilidad de
encontrar la partícula en un punto. Por
lo tanto la naturaleza probabilística de la
mecánica cuántica que predijo que

las partículas son también ondas y

Erwin Rudolf Josef Alexander
puntos sólo materiales. Schrödinger
(1887-1938)

4
 3. Ecuación de Schrödinger
El físico Erwin Schrödinger es uno de los padres de la teoría cuántica una parte de la
física nos dice cosas sorprendentes como una partícula o un electrón puede estar en varios
estados o en varios sitios la vez. Si, na que ver con el mundo real.

El físico austriaco ideo un famoso experimento mental o paradoja de Schrödinger que

consiste en:

Meter a un gato en una caja cerrada con un mecanismo que libera un gas que mata al
animal. El mecanismo se activa cuando se desintegra un átomo, pero como esto sucede al
azar y no vemos lo que pasa dentro de la caja, la teoría dice que el gato puede estar muerto
y vivo a la vez. La única manera de comprobarlo es abriendo el receptáculo, lo que
modifica las condiciones del experimento.

3.1 El experimento imaginario de Schrödinger:

Si la sustancia radiactiva no decaer, el En caso de que la sustancia radiactiva

medidor no acciona el martillo y no se decaía, el contador acciona el martillo, que
rompe la botella. El gasto vive. rompe la botella y mata al gato.

Para quien está fuera, el gato puede estar ¿Sería el observador responsable de la vida
vivo o muerto. Fuera una partícula, estaría o la muerte del gato?
vivo y muerto al mismo tiempo.

si no conoce el estado de un electrón, debe asumir que él está en todos los estados posibles al mismo tiempo. Para
digerir este concepto, el físico Erwin Schrödinger 5bolou un famoso experimento mental bautizado de “gato de
Schrödinger “.
Schrödinger desarrollo en 1925 la ecuación que lleva su propio nombre ya que él se basó
en otros modelos atómicos que marcaron la historia de la física y química.

Son muchos los conceptos previos implicados en la ecuación de Schrödinger, empezando

por los modelos atómicos. Dalton, Thomson, Rutherford, Bohr, Sommerfeld. Todos ellos
contribuyeron al modelo atómico actual, ideado por Erwin Schrödinger, modelo conocido
como “Ecuación de onda”. Esta ecuación incorpora tanto el comportamiento de partícula,
en términos de la masa m, como el de onda, en términos de una función de onda Ψ, que
depende de la ubicación del sistema en el espacio. Además, la ecuación tiene gran
importancia en la teoría cuántica.

La ecuación de onda de Schrödinger, toma la forma:

Η×Ψ=E×Ψ
Pero la ecuación se fue desarrollando así:

Aunque la H es un operador matemático llamado Hamiltoniano y E es la energía de los niveles permitidos.

La función de onda Ψ carece de significado físico en sí misma.

Esta idea se realizó cuando De Broglie generalizó la dualidad a todas las partículas
conocidas hasta el momento, proponiendo la hipótesis de que las partículas pueden ir
asociadas a una onda, hecho que se comprobó experimentalmente cuatro años después, al
observarse la difracción de electrones. En el caso de los fotones, De Broglie relacionó
cada partícula libre con una energía E, con una cantidad de movimiento p, una frecuencia
ν, y una longitud de onda λ, relacionándolas de la siguiente manera:

E=hν
p=h/λ

Schrödinger trató de escribir una ecuación la función de Schrödinger en 1926, sin

siguiendo la anterior predicción de Broglie, embargo, el carácter probabilístico
pero reduciendo las escalas macroscópicas e introducido por Schrödinger provocó mucha
la ecuación de la mecánica clásica, desconfianza en los físicos, incluso aquellos
expresándose la energía mecánica total con renombre, como, por ejemplo, Albert

como: E= p^2 / 2m + V (r) Einstein.

6
En la actualidad se conoce esta ecuación, Lo cual confirma que efectivamente la
pero con el pasar del tiempo se fue ecuación (2) es una solución de la ecuación
de Schrödinger y en particular para una
desarrollándose la ecuación de Schrödinger
partícula libre se satisface:
que aprovecho los postulados de la dualidad
onda-partícula de Louis de Broglie y la
relación de energía de Max Planck para
expresar la ecuación en una dimensión
Ahora para la ecuación (1) consideraremos
dependiente del tiempo de la forma:
la solución de forma:
Separando variables.
Para la parte espacial:
Ahora se identificará que la función de onda y la parte temporal:
se expresa: (6)--------------------
satisface la ecuación (1). De manera que:

(7)
Entonces, sustituyendo (2) en (1), resulta:
Diferenciando (6) y (7), se obtiene:
También:

(8)

Ahora:
(9)
Sustituyendo (8) y (9) en (1 ya
Sustituyendo (4) y (5) en (1), resulta: simplificado, resulta:

Simplificando la relación anterior se O de otra manera:

obtiene:

En donde el operador aplicado a la función
de onda (x, t) está dado por:
(10)
En donde:
E: Corresponde a la energía total de la
partícula y es constante.
V(x): Corresponde al potencial y que no
contiene explícitamente al tiempo.
Cabe mencionar que la ecuación (10) solo se
aplica a campos conservativos.

7
Aplicando el operador hamiltoniano que
aparece en la Mecánica Clásica para la
Así, el operador E en su dependencia
función H (p, x), para un sistema físico que
temporal considerando su
se expresa de la forma:
consistencia lógica con la ecuación (1) está
dado por:

Un caso particular de la relación (11)

corresponde para cualquier solución dada
La ecuación de Schrödinger corresponde a
por la función (cuando se aplica el operador
una función de onda que es representada Ψ,
H, que se expresa de la forma:
el hecho del carácter de la partícula material
que puede ser medio por la función de onda
esta ecuación describe la posición de la
partícula en el espacio y el tiempo.
De manera al que la relación (10) se
expresa de la forma:

(12) En donde
la función conjugada y es proporcional a la
probabilidad por longitud de encontrar la
En cuyo caso el operador Hamiltoniano en partícula.
este caso se escribe:
Esta ecuación está dada en general por:

O bien:

En caso más general, pero en volumen:

(13)
Por analogía de la ecuación (13) con el
operador de momento correspondiente a la
parte de la energía cinética, en el caso de que
Se puede deducir que la ecuación de
la partícula se desplace en un espacio está
Schrödinger representada por una función se
dado por las componentes de momento:
puede decir que es equivalente a la segunda
ley de Newton en el caso de la mecánica
clásica.

Aunque aquí solo se puede identificar una simple ecuación de Schrödinger el propio Erwin conocía
muy bien la teoría cuántica de las ondas que el desarrollo la ecuación.
8
También Schrödinger desarrollo ecuaciones relacionado al tiempo y a la función de onda de
partículas libres.

3.2 Ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo:

Esta ecuación depende del tiempo en una sola dimensión especial, tiene la forma:

La partícula libre donde U(X)= 0, la solución de la función de onda puede ponerse en la forma de
una onda plana:

Esta ecuación sirve para establecer las condiciones de contorno en la parte espacial de la función
de onda, y es útil para separar la ecuación, la fórmula para la evolución en el tiempo de la función
de onda:

3.3 La función de onda de partícula libre:

Esta ecuación se trata de una partícula libre de

Schrödinger dependiente del tiempo, toma la
forma:

Ya dada la dependencia de tanto la posición como

el tiempo, se intenta una función de onda de la
forma.

9
Suponiendo que la función de onda
representa un estado de energía determinada
E, la ecuación puede ser separada:

Procediendo separadamente con las

ecuaciones de posición y de tiempo, y
tomando las derivadas indicada:

Utilizamos ahora la fórmula de Broglie y la Para obtener valores específicos de energía,

relación de onda: se opera sobre la función de onda con el
operador mecánico cuántico asociado solo
para ciertos valores de energía.

Si el sistema es como un paquete de ondas,

o una entidad de tipo fotón, donde la
hipótesis de Planck es:

Pero la ecuación se una onda plana:

10
Como se puede relacionarla ecuación:
Es útil para encontrar valores de energía en sistemas de una dimensión:

Esta ecuación es útil para el problema de partícula en una caja que produce:

Para evaluar la penetración de barrera, se calcula la función de onda en el interior de la barrera,

que es de la forma:

Esta es la función de onda del estado fundamental, donde y, es el desplazamiento desde el

equilibrio.

Del estudio anterior se puede deducir lo siguiente:

Tanto el momento p como la energía E de un sistema clásico, están representados en la

mecánica cuántica por operadores diferenciales. El momento clásico p tiene su equivalente
cuántico especificado por

La energía se representa en mecánica cuántica mediante el operador diferencial

Actualmente la ecuación se formula según la mecánica cuántica, donde el estado en un instante t,

de un sistema definido por un elemento │Ψ ( t ) > en el espacio de Hilbert, y usando la notación
de Dirac , se pueden representar todos los resultados posibles de todas las medidas de un sistema.
Y con gran aporte de la ecuación de Schrödinger.

11
CONCLUSION:

Las soluciones de la ecuación de Schrödinger también proporcionan datos acerca de las formas y

orientaciones de las probabilidades estadísticas de distribución de los electrones. (Recordamos que según

el principio de incertidumbre debemos describir de esa manera la situación de los electrones). Estos

orbitales atómicos deducidos a partir de la ecuación de Schrödinger están directamente relacionados con

los números cuánticos. Por lo tanto, debemos describir previamente dichos números.

BIBLIOGRAFÍA:
-Física Universitaria volumen II de Sears Zemanski
-Monografía Nº 8 (Física Cuantica), de la serie de física, de las monografías científicas de la
O.E.A.
-Dispositivos Electrónicos de Rodolfo N. Selva

12
LA INCERTIDUMBRE DE “HEISENBERG”

Integrantes:
 Fiorela Karina Villalobos Flores
 Luz Clarita Zegarra Nina

Profesor:

 Roger Daniel Sueros Ticona

Universidad:

Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann

Curso:

Química Inorgánica I

Objeto de la investigación:

Conocer y aplicar el tema de incertidumbre de Heisenberg

Fecha:

JUEVES 2 DE NOVIEMBRE DEL 2017

TACNA - PERU
2017

13
Índice:

Introducción……………………………………… (1)

Reseña histórica…………………………………... (2)

Principio de incertidumbre de Heisenberg……… (3)

¿En qué consiste el principio de indeterminación de Heisenberg?……… (3,1)

Relación de conmutación............. (3,2)

Deducción moderna……………………… (3,3)

Conclusión…………………………………………… (4)

Referencia……………………………….................... (5)

14
INTRODUCCIÓN:
En la historia tenemos grandes inventores y descubridores que explica la vida
en el mundo y que partículas existen entre ellas están la ecuación de
Schrödinger y la ecuación de Heisenberg ya que ellos presentaron su propia
teoría en el mismo año. Poco después que Schrödinger publique su
interpretación ondulatoria ya que si se podrían deducir de la teoría
trayectorias u otras determinadas para las partículas subatómicas. Cabe
destacar que, aunque en aquel momento la mecánica matricial defendida por
el alemán Wener Karl Heisenberg parecía imponerse sobre la ondulatoria de
Schrödinger. Hoy en día los formalismos aparecen como complementarios
la llamada teoría de las transformaciones, desarrolladas independientemente
por Pascual Jordán y Paul, pero en este caso hablaremos la ecuación de
Heisenberg

15
2. Reseña histórica del autor:
Físico y Premio Nobel alemán nació el 5 de denominado mecánica matricial, en el que la
diciembre de 1901 en Wurzburgo. Cursó formulación matemática se basaba en las
estudios en la Universidad de Munich. En el frecuencias y amplitudes de las radiaciones
año 1923 fue ayudante del físico absorbidas y emitidas por el átomo y en los
alemán Max Born en la Universidad de niveles de energía del sistema atómico.
Gotinga, y de 1924 a 1927, disfrutó de una Postuló en 1927 la relación de
beca de la Fundación Rockefeller para incertidumbre, y formuló, junto a Wolfgang
trabajar junto al físico Niels Bohr en la Pauli, la teoría cuántica de los campos de
Universidad de Copenhague. En ondas. En 1932 reconoció a los protones y
1941 dirigió el Instituto Kaiser Wilhelm de los neutrones como componentes del núcleo
Química Física (que en 1946 pasó a llamarse atómico. Su ecuación relacionada con la
Instituto Max Planck de Física). También teoría de campo unitaria de las subpartículas
dirigió la investigación científica del es conocida en el mundo entero como
proyecto de la bomba atómica la fórmula universal de Heisenberg. En
alemana durante la II Guerra Mundial. 1932, fue galardonado con
Fue encarcelado en Inglaterra tras el fin de la el Premio Nobel de Física. Werner
guerra. En 1925 inició el desarrollo de un Heisenberg falleció en Múnich el 1 de
sistema de mecánica cuántica, febrero de 1976.

Obras
Entre sus numerosos escritos destacan Die physikalischen Prinzipien
del Quantentheori (Los principios físicos de la teoría cuántica, 1930),
Cosmic Radiation (Radiación cósmica, 1946), Physics and Philosophy
(Física y filosofía, 1958) e Introduction to the Unified Theory of
Elementary Particles (Introducción a la teoría unificada de las
partículas elementales, 1967).

Heisenberg
(1901-1976)

16
 3. El principio de incertidumbre de Heisenberg
Antes de comenzar incluiremos una cita de Heisenberg en una carta a Pauli el 8 de junio de
1926, en los tiempos en los que era más crítico con la visión de Schrödinger:

''cuanto más pienso en los aspectos físicos de la teoría de Schrödinger, más repulsiva me
parece... Lo que Schrödinger dice de la visualización de su teoría 'no es probablemente cierto
del todo', (alusión a un comentario de Bohr) en otras palabras: es una mierda''.

Según los trabajos de Broglie, Davisson y Germer entre otros, se sabe que los electrones pueden
considerarse más como ondas que como partículas pequeñas y compactas que se mueven en
órbitas circulares o elípticas. Las partículas muy pequeñas, como electrones, átomos y moléculas,
no obedecen las leyes de la mecánica clásica (o newtoniana) como lo hacen las pelotas de golf o
los automóviles. El comportamiento de las partículas muy pequeñas se describe mucho mejor
mediante otro tipo de mecánica, llamada mecánica cuántica. Sin embargo, la mecánica
newtoniana es simplemente un caso especial de la mecánica cuántica y vale para todos los casos
excepto para partículas muy pequeñas.

Uno de los principios fundamentales de la mecánica cuántica es que no puede determinarse con
precisión el camino seguido por los electrones alrededor de los núcleos atómicos. El principio de
Heisenberg, o principio de incertidumbre, es un principio teórico congruente con las
observaciones experimentales y establece que es imposible determinar simultáneamente y con
exactitud, el momento cinético y la posición del electrón. El momento cinético, es el producto de
la masa por la velocidad, mv. Los electrones son tan pequeños y se mueven con tal rapidez que
su movimiento suele detectarse mediante radiación electromagnética. Los fotones tienen energías
parecidas a las asociadas con los electrones y en consecuencia la interacción fotón-electrón
alterará profundamente el movimiento de este último. Es como si quisiésemos determinar la
posición de un automóvil en movimiento lanzando otro automóvil contra él.

3.1 ¿EN QUÉ CONSISTE EL PRINCIPIO DE INDETERMINACIÓN DE

HEISENBERG?

El principio de indeterminación de Heisenberg explica que, si en un instante dado hay una gran
certeza para conocer el momento lineal de un electrón, habrá una gran incertidumbre en conocer
su posición; y viceversa. Para medir la posición del electrón se emplea una radiación luminosa
para que, cuando choque con el electrón, este la refleje y pueda así verse. Pero al chocar el fotón
con el electrón la colisión misma produce un cambio en la velocidad de este último y, por tanto,
en su momento.

17
Heisenberg presentó su modelo atómico, negándose a describir al átomo como un compuesto de
partículas y ondas, ya que pensaba que cualquier intento de describir al átomo de dicha manera
fracasaría. Enunció el llamado principio de incertidumbre o principio de indeterminación, según
el cual es imposible medir simultáneamente, y con precisión absoluta, el valor de la posición y la
cantidad de movimiento de una partícula.

Esto significa, que la precisión con que se pueden medir las cosas es limitada, y el límite viene
fijado por la constante de Planck.

Se debe resaltar como algo importante el hecho

de que Δx y σx no son las mismas cantidades,
aunque para fines prácticos terminen
produciendo las mismas cantidades en los
cálculos numéricos.

Pero esta fórmula fue evolucionando con el tiempo:

En un instante de tiempo dado, la función de

onda asociada con un paquete de ondas está
dado por:

Donde k representa el número de onda

y donde la integral representa la suma de

ondas con frecuencias (o número
de ondas) que varían desde cero a mas
infinito ponderadas mediante el factor g(k).
El momento de la partícula y el número de
ondas están relacionados ya que
Lo cual se deduce que:

En el segundo caso vemos que, si relajamos un poco la posición del paquete de ondas, también
es posible definir el número de ondas (o el momento) de la partícula.

En el último caso vemos que para definir bien el momento de la partícula, entonces su
posición queda completamente indefinida.
Es posible determinar el ancho, o la incertidumbre, del paquete de ondas tanto en el espacio

normal como en el espacio de momentos .

18
La expresión matemática que describe el
principio de incertidumbre de Heisenberg es:

Si queremos determinar con total precisión

la posición:

De la desigualdad para el principio de

incertidumbre verificamos entonces que

Es decir, que la incertidumbre en el momento es infinita

3.2 Relaciones de conmutación

En el capítulo de la ecuación de Schrödinger vimos que en representación de posición los

operadores posición y momento sobre el espacio de Hilbert L2(R) (funciones reales de cuadrado
integrable) podían asociarse al llamado par de Schrödinger:

De aquí es fácil deducir las relaciones conmutativas:

Hay que hacer notar que la tercera relación no podría realizarse con matrices finitas, dado que
entonces Tr[A,B]=0

19
3.3 Deducción moderna

La exposición moderna del principio de incertidumbre se basa en el trabajo de Howard Percy

Robertson, en el que se establece que el producto de las desviaciones estándar de dos operadores
hermíticos A y B nunca será menor que la mitad del valor absoluto de la media de su conmutador,
esto es:

Lo cual recordemos la desviación estándar se define como:

Por lo tanto:

También se puede expresar en:

Finalmente definimos los operadores como:

Se puede concluir que hay una desigualdad:

Finalmente se llega a una ecuación conocida:

20
Para dar datos numéricos es conocer la trayectoria del átomo de hidrogeno ya que este tiene un
solo electrón y protón lógicamente se tendrá que conocer la posición de un átomo que se recuerda
un diámetro del orden Å es decir:

Es importante insistir en que la incertidumbre no se deriva de los instrumentos de medida, sino

del propio hecho de medir. Con los aparatos más precisos imaginables, la incertidumbre en la
medida continúa existiendo. Así, cuanto mayor sea la precisión en la medida de una de estas
magnitudes mayor será la incertidumbre en la medida de la otra variable complementaria.

La posición y la cantidad de movimiento de una partícula, respecto de uno de los ejes de

coordenadas, son magnitudes complementarias sujetas a las restricciones del principio de
incertidumbre de Heisenberg. También lo son las variaciones de energía medidas en un sistema y
el tiempo, t empleado en la medición.

21
4. Conclusión:
Finalmente se ha recolectado toda información sobre el principio de incertidumbre de Heisenberg,
Ya que no podemos determinar simultáneamente la posición y la velocidad del electrón, debemos
hacer una aproximación estadística y hablar de la probabilidad de encontrar al electrón en
determinadas regiones del espacio. Esto permite acercarnos a los postulados básicos de la
mecánica cuántica.

5. REFERNCIA:
 La-mecanica-cuantica.blogspot.pe/2009/08/el-principio-de-incertidumbre.
 Introducción a la mecánica cuántica: Escrito por Luis de la Peña
 NUEVOS PRINCIPIOS DE LÓGICA Y EPISTEMOLOGÍA: NUEVOS ASPECTOS
DE LA FILOSOFÍA: Escrito por DR. ADALBERTO GARCÍA DE MENDOZA
 Es.wikipedia.org/wiki/Relación_de_indeterminación_de_Heisenberg.
 la-mecanica-cuantica.blogspot.pe/2009/08/el-principio-de-incertidumbre_11.html
 cienciaytecnologia.fundaciontelefonica.com/2017/06/15/el-principio-de-
indeterminacion-de-heisenberg-y-la-ecuacion-de-schrodinger/

22
 Ecuación de Schrödinger y Heisenberg:
Atreves del tiempo se dio a conocer dos teorías en la historia de la mecánica cuántica un de los
personajes fueron Schrödinger y Heisenberg que manifestaron sus ideas de tal manera que se han
visto previamente tales como el operador Hamiltoniano de la energía cinética. la Mecánica
Matricial de Heisenberg y estableciendo comparaciones, sin duda alguna lo más relevante es que
en la Mecánica Matricial no existen funciones de onda Ψ como las que encontramos en la
Mecánica Ondulatoria de Schrödinger. Esto no significa que no se pueda llevar a cabo el análisis
de la evolución temporal de los sistemas físicos mediante la Mecánica Matricial o que no se
puedan llevar a cabo operaciones de traslaciones espaciales.

La primera de ellas, a la cual llamaremos representación de

Schrödinger, consiste en utilizar un operador U dejándolo que
actúe sobre una función de onda (un vector de estado).

Este operador vario un poco de alguna manera:

Es la forma que estamos trabajando en la mecánica

ondulatoria de Schrödinger la cual se puede transformar o
desplazar con una operación definida como:

También se puede realizar las matrices de Pauli:

De cualquier manera, no hay función de onda alguna Ψ en el panorama de la Mecánica Matricial, toda la acción se lleva
a cabo en la misma matriz que describe al sistema físico.
23
Con las siguientes ecuaciones de Schrödinger y Heisenberg se realizar una comparación ya se
producirá cambios por ambas técnicas:

Representación de Schrödinger:

|ψ> → U|ψ>

Representación de Heisenberg:

X → U†XU
En la representación de Schrödinger, el vector |ψ> es cambiado al vector U|ψ> por el
operador U, mientras que en la representación de Heisenberg, el operador X es cambiado al
operador U†XU por las operaciones mostradas (la matriz U† es el conjugado complejo de la
matriz U).

La representación matricial de Heisenberg y la de Schrödinger tiene su lugar propio dentro de la

mecánica cuántica. Estas representaciones nos conducen a una ecuación clásica del movimiento
para explorar propiedades similares de la ecuación.

La ecuación fundamental para un sistema físico cuyo operador

Hamiltoniano de energía se simboliza como H y en la cual se
utiliza la “notación punto” (un puesto encima del operador)
para simbolizar la derivada total del operador Q con respecto
al tiempo (o sea dQ/dt), es la siguiente:

Los siguientes dos ejemplos nos muestran una instancia en la

que Q no es una función explícita del tiempo y otra en la que
sí lo es:

Sin embargo, si lo que se va a evaluar es el conmutador de

dos operadores posición evaluados en tiempos diferentes:

Heisenberg para el operador posición de la partícula libre viene dando (tomaremos el

momentum dirigido en el sentido del eje-x):

24
 En este caso la ecuación de Heisenberg arroja esta ecuación:

Esto nos deja únicamente con lo que se había obtenido para el operador posición, lo cual nos permite
evaluar el conmutador del operador posición x(t) en un tiempo t y del operador posición x(0) en un
tiempo inicial igual a cero:

Finamente se puede recurrir a la misma ecuación matemática de dos operadores de N y M la cual nos
permite obtener el principio de Heisenberg en su forma matricial:

Se concluye que una partícula libre está determinada con el tiempo cero ya que su posición se
volverá más incierta porque el tiempo va transcurriendo.

Dejando atrás la partícula libre de esta ecuación, ya que es un sistema ligado a lo más sencillo de todos, pero una
vez hecha la medición la incertidumbre en la posición de la partícula volverá a aumentar irremediablemente.

25
 ÁTOMOS MULTIELECTRÓNICOS DE
“HARTREE - FOCK”

Integrantes:
 Fiorela Karina Villalobos Flores
 Luz Clarita Zegarra Nina

Profesor:

 Roger Daniel Sueros Ticona

Universidad:

Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann

Curso:

Química Inorgánica I

Objeto de la investigación:

Conocer y aplicar el tema de átomos multielectrónicos de “hartree -

fock”

Fecha:
JUEVES 2 DE NOVIEMBRE DEL 2017

TACNA - PERU

2017
26
Índice:

Introducción……………………………………… (24)

EL MÉTODO DE HARTREE-FOCK (H………………... (25)

Estructura electrónica…………………..……..… (26)

Conclusión………………………………………… (32)

Referencia………………………………................. (32)

27
INTRODUCCIÓN:
El método de Hartree-Fock (HF) es una forma aproximada de las ecuaciones de mecánica
cuántica para fermiones, utilizada en física y química (donde también se conoce como método
de campo autoconsistente). Esto se debe a que sus ecuaciones, basadas en orbitales de una partícula,
son más accesibles computacionalmente que los métodos basados en funciones de onda de muchas
partículas.

La aproximación de Hartree-Fock es el equivalente, en física computacional, a la aproximación

de orbitales moleculares, de enorme utilidad conceptual para los físicos. Este esquema de cálculo es
un procedimiento iterativo para calcular la mejor solución monodeterminantal a la ecuación de
Schrödinger independiente del tiempo, para moléculas aisladas, tanto en su estado
fundamental como en estado excitados. La interacción de un único electrón en un problema de
muchos cuerpos con el resto de los electrones del sistema se aproxima promediándolo como una
interacción entre dos cuerpos (tras aplicar la aproximación de Born-Oppenheimer). De esta forma,
se puede obtener una aproximación a la energía total de la molécula. Como consecuencia, calcula
la energía de intercambio de forma exacta, pero no tiene en absoluto en cuenta el efecto de
la correlación electrónica.

28
Aplicaciones, problemas y más allá de Hartree-Fock

Se usa a menudo en el mismo área de cálculos que la Teoría del Funcional de la Densidad, que
puede dar soluciones aproximadas para las energías de intercambio y de correlación. De hecho, es
común el uso de cálculos que son híbridos de los dos métodos. Adicionalmente, los cálculos a nivel
Hartree-Fock se usan como punto de partida para métodos más sofisticados, como la teoría
perturbaciones de muchos cuerpos, o cálculos cuánticos de Monte-Carlo

Átomo hidrogenoide
Los átomos hidrogenoides son átomos formados por un núcleo y unsolo electrón. Se llaman así po
rque son isoelectrónicos con el átomo de hidrógeno y, por tanto, tendrán uncomportamiento químic
o similar.Evidentemente, cualquiera de los isótopos del hidrógeno es hidrogenoide. Un caso típico
de átomo hidrogenoide estambién el de un átomo de cualquier elemento que se ha ionizado hasta pe
rder todos los electrones menos uno (porejemplo, He+, Li2+, Be3+ y B4+). Existen además multitud d
e átomos exóticos que también tienen un comportamientohidrogenoide por motivos diversos.

Átomos multielectrónicos. Tenemos un sistema formado por un núcleo de número atómico Z y N ≥

2 electrones (N = Z para un átomo neutro, N 6= Z para un ion).
Por tanto el Hamiltoniano del sistema es H = − ~ 2 2 µ XN i=1 ∇ 2 i
Átomos multielectrónicos. Tenemos un sistema formado por un núcleo de número atómico Z y N ≥
2 electrones (N = Z para un átomo neutro, N 6= Z para un ion).
Por tanto el Hamiltoniano del sistema es H = − ~ 2 2 µ XN i=1 ∇ 2 i − Z XN i=1 e 2 4πǫ 0 r i

EL MÉTODO DE HARTREE-FOCK (HF):

Se trata de una de las técnicas empleadas para obtener los orbitales con los que se construyen los
detS. Su fundamento es hacer mínima la energía de un término RS optimizando los orbitales
sujetos a la condición de que sean ortonormales. El resultado son las ecuaciones de Fock, de la
forma:

Donde ϕi es un orbital y Ei = (ϕi|Fi|ϕi ) recibe el nombre de energía orbital. El operador de Fock, Fˆ

i, depende de todos los orbitales ocupados del sistema. Por ejemplo, en el caso de una capa cerrada
hay un ´único fockiano:

29
30
Dentro del método Hartree-Fock de la química cuántica, la función de onda anti simétrica que
describe a un conjunto de electrones se aproxima por un solo determinante de Slater. Las funciones
de onda exactas, sin embargo, en general no pueden ser representadas como determinantes únicos.
La descripción monodeterminantal no tiene en cuenta la correlación entre electrones
de espín opuesto, lo que lleva a una energía electrónica superior a la solución exacta de la ecuación
de Schrödinger no-relativista dentro de la aproximación de Born-Oppenheimer. Así pues, el límite
Hartree-Fock (la menor energía que puede obtenerse con este método) está siempre por encima de
esta energía. Löwdinacuñó el término energía de correlación para ésta diferencia. (La energía más
baja y más exacta se encontraría al superar la aproximación de Born-Oppenheimer, y además incluir
correcciones relativistas).

En realidad, una parte de la correlación electrónica sí se considera dentro del método Hartree-Fock:
el canje electrónico describe la correlación entre electrones con espines paralelos. Esto, que evita que
dos electrones con espines paralelos se encuentren en la misma región del espacio, recibe con
frecuencia el nombre de correlación de Fermi o hueco de Fermi.

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CONCLUSIÓN:

REFERNCIA:
 La-mecanica-cuantica.blogspot.pe/2009/08/el-principio-de-incertidumbre.
 Introducción a la mecánica cuántica: Escrito por Luis de la Peña
 NUEVOS PRINCIPIOS DE LÓGICA Y EPISTEMOLOGÍA: NUEVOS ASPECTOS DE
LA FILOSOFÍA: Escrito por DR. ADALBERTO GARCÍA DE MENDOZA
 Es.wikipedia.org/wiki/Relación_de_indeterminación_de_Heisenberg.
 la-mecanica-cuantica.blogspot.pe/2009/08/el-principio-de-incertidumbre_11.html
 cienciaytecnologia.fundaciontelefonica.com/2017/06/15/el-principio-de-indeterminacion-
de-heisenberg-y-la-ecuacion-de-schrodinger/

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