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09-01-19

Unidad IV: Sistemas de


Tratamiento de Lodos Activados
Diseño y Operación de Lodos
Activados

Procesos que Tiene Lugar en Los


Tratamiento de Aguas Servidas (Biológicos).

Materia Hidrólisis
lentamente
biodegradable

Crecimiento
Materia biológico
fácilmente
biodegradable

Decaimiento
Biomasa

Materia inerte
(desechos)

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Procesos que Tiene Lugar en Los


Tratamiento de Aguas Servidas (Biológicos).
• Crecimiento Biológico: Los microorganismos heterotróficos crecen en un
ambiente aeróbico y utilizan sustratos solubles como fuente de carbono y
energía.
• Hidrólisis: Transformación de moléculas de gran tamaño a moléculas de
menor tamaño, mediante la acción de enzimas extra-celulares excretadas
por los microorganismos.
• Decaimiento: Decrecimiento de la Biomasa debido a:
– Mantención: energía destinada a los procesos celulares.
– Predación
– Muerte y lisis: cuando los microorganismos mueren y se produce la rotura de
la pared celular y el citoplasma y otros constituyentes pasan al medio
ambiente. Posteriormente sufre un proceso de hidrólisis, convirtiéndose en
sustrato para los otros microorganismos. Los materiales más complejos
permanecen como residuos inertes.

Cinética de las Reacciones de los


Organismos Heterótrofos

Residuos
1-Y Finales

Materia
Orgánica (1-fd) b

Materia fd b Residuos
Y
Celular inertes

Y: coeficiente de producción de biomasa, relación entre biomasa y sustrato


b: coeficiente de decaimiento endógeno, porcentaje de materia celular que por unidad de
tiempo se consume
fd: fracción de materia celular que tras su muerte queda como materia inerte.

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Ecuaciones Cinéticas
• Los procesos biológicos fundamentales para el
tratamiento de aguas residuales, corresponden a:

– Cinéticas de crecimiento celular


– Eliminación o degradación de la materia orgánica
– Para procesos aeróbicos: estimar el consumo de oxígeno

Cinéticas de Crecimiento Biológico

• Expresiones Básicas de Tasas


– Un modelo del proceso biológico a lo menos debe tener un
balance de masa para la biomasa activa y para el sustrato
principal (Ej.: DBO5) que permite el crecimiento de la
biomasas.
– La ecuación frecuentemente más empleada para
representar la cinética de crecimiento para los
microorganismos corresponde a la ecuación de Monod.
– Los microorganismos se multiplican por fusión binaria, por
lo que su velocidad de crecimiento sigue una ecuación de
primer orden.

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• Ecuación de Primer Orden Para el crecimiento de


Biomasa

rX = µ syn × X
– Donde:
– rX: tasa de crecimiento de los microorganismos (MXL-3T-1)
– µ: tasa de crecimiento especifico (T-1)
– X: concentración de biomasa activa (MXL-3)

• Ecuación de Monod:
æ 1 dX ö S
µ syn = ç × ÷ = µm ×
è X dt ø syn K +S

æ 1 dX ö S
µ syn = ç × ÷ = µm ×
è X dt ø syn K +S
• Donde:
– µsyn: tasa de crecimiento específico (T-1)
– X: concentración de biomasa activa (MXL-3)
– t: tiempo (T)
– S: concentración de sustrato (MSL-3)
– µm: tasa máxima especifica de crecimiento (T-1)
– K: concentración de sustrato tal que la tasa de crecimiento es la mitad de la
máxima “µm” (MSL-3)

• Reemplazando:

µm × X × S
rX =
K +S

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Funcionalidad de la Ecuación de
Monod

Rango típico de las aguas


Infiltración por napas servidas domiciliarias
subterráneas

Tasa de Utilización de Sustrato


• Corresponde a la tasa en que se utiliza el sustrato en la
fase de crecimiento exponencial, la cual esta asociada a
la tasa de crecimiento de los microorganismos
mediante la siguiente expresión:
1
rut = - rX
Y

– Donde:
– rut: tasa de utilización de sustrato (MSL-3T-1)
– Y: coeficiente máximo de síntesis de celular (MXMS-1)

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• Remplazando la ecuación anterior con la resultante de


la tasa de crecimiento:
- µm × X × S
rS =
Y × (K + S )
• También se puede sustituir la ecuación anterior para
estimar la máxima tasa especifica de utilización de
sustrato:
Ù µm
q=
Y
– Donde:
– Ù : máxima tasa especifica de utilización de sustrato:
q

Decaimiento Endógeno
• Al estudiar bacterias que crecían más lentos, se descubrió que las
biomasa activa tiene requerimientos importantes de energía para
su mantenimiento.
– Dicha energía es empleada para funcionamiento de la célula tales
como movilidad, reparación, re-síntesis, regulación osmótica y perdida
de calor.

– La tasa de decaimiento endógeno se expresa de la siguiente forma:

æ 1 dX ö
µdec = ç × ÷ = -b
è X dt ø decaimiento
– Donde:
– b: coeficiente de decaimiento endógeno (T-1)
– µdec: tasa especifica debida al decaimiento (T-1)

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Parte de la DBO5 se pierde por


el Decaimiento Endógeno

• Como anteriormente se había mencionado, no toda la


perdida de biomasa se debe al decaimiento endógeno.
Existe un fracción de la biomasa que es oxidada y se
transforma en materia inerte.

– La tasa de oxidación se expresa de la siguiente forma:

æ 1 dX ö
ç × ÷ = - fd × b
è X dt ø resp
– Donde:
– fd: fracción de biomasa activa que es biodegradada.

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• La tasa a la cual la biomasa activa es transformada


a biomasa inerte es la diferencia entre la tasa
decaimiento total y la tasa de oxidación por
decaimiento:

1 dX i æ 1 dX a ö
- × =ç × ÷ = (1 - fd )b
X a dt çè X a dt ÷øinert

– Donde:
– Xi: es la concentración de biomasa inerte (MXL-3)

Tasas Neta Especifica De


Crecimiento De La Biomasa
• Por lo tanto la tasa crecimiento neto de la biomasa
(µ) es la suma de la síntesis mas el decaimiento:

1 dX a S
µ= × = µ syn + µ dec = µ -b
X a dt S+K

Esto nos indica que la velocidad Aquí no indica como nos


total de crecimiento de los afectan a la velocidad de
microorganismos depende de crecimiento las
cuanto es la energía que va a infiltraciones de una napa
reproducirse y cuanto se a la red de alcantarillado
consume en el decaimiento
endógeno

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Valores Medios de Parámetros


Cinéticos
Residuo Y(a) b(b) µm(b) K(c) f
1. Tratamientos aerobios
Doméstica 0.6 0.20 4 10 0.2
Refinerías 0.5 0.30 2 - 0.2
Químicas y petroquímicas 0.5 0.25 2 - 0.2
Cervecerías 0.56 0.30 4 - 0.2
Pulpa de papel 0.5 0.25 1.2 - 0.2
2. Tratamiento anaerobio
Fangos domésticos 0.06 0.10
Ácidos grasos 0.05 0.12
Hidratos de carbono 0.025 0.10
Proteínas 0.075 0.05

(a)(g DQO cel/g DQO eliminada), (b) (días-1), (c) (g DQO/m3)

Fuente: Ferrer & Seco

Valores Típicos para Bacterias Usados en la


Biotecnología Ambiental
coeficiente de producción de tasa máxima de utilización de tasa de crecimiento
microorganismos substrato máxima

Fuente: Rittmann

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30 Biological Wastewater Treatment: Principles, Modelling and Design

Table 2.9 Typical values of stoichiometric (fS0, Y) and kinetic (qmax, μmax ) parameters for various bacterial groups, (adapted from
Rittmann and McCarty 2001)

Electron
Electron donor fS 0 Y µmax K
acceptor
-
Microbial group e donor
Chemotrophic organotrophs
Aerobic heterotrophs Sugar O2 0.70 0.49 gVSS/gbCOD 13.2 27.0 g bCOD/gVSS.d
Aerobic heterotrophs No sugar O2 0.60 0.42 gVSS/gbCOD 8.4 17.0 g bCOD/gVSS.d
Denitrifiers Organic NO3-, NO2- 0.50 0.25 gVSS/gbCOD 4.0 16.0 g bCOD/gVSS.d
Fermenting organisms Sugar Organic 0.18 0.18 gVSS/gbCOD 1.2 10.0 g bCOD/gVSS.d
Sulphate reducers Acetate SO42- 0.08 0.057 gVSS/gbCOD 0.5 8.7 g bCOD/gVSS.d
Methanogens Acetate Acetate 0.05 0.035 gVSS/gbCOD 0.3 8.4 g bCOD/gVSS.d
(acetoclastic)
Chemotrophic lithotrophs
Nitrifiers :AOB NH4- O2 0.14 0.34 gVSS/gNH4-N 0.9 2.7 g NH4-N /gVSS.d
Nitrifiers :NOB NO2- O2 0.10 0.08 gVSS/gNO2-N 0.5 1.1 g NO2-N/gVSS.d
Methanogens H2 CO2 0.08 0.45 gVSS/gH2 0.3 1.1 g H2/gVSS.d
(hydrogenotrophic)
bCOD: biodegradable COD
µmax in gVSS /gVSS d
k = µmax /Y= specific rmax (per unit biomass)

Fuente: Biological W astewater Treatm ent – Principles and Design


Henze, M ogens Loosdrecht, M ark C. M . van Ekam a, George A. Brdjanovic, Dam ir. (2008). Biological W astewater Treatm ent - Principles, M odelling and Design. IW A Publishing.
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(1986) Biochemical model for biological enhanced model for bacterial yield prediction: Modifications and
phosphorus removal. Wat. Res. 20, 1511-1521. comparative evaluations. Biotech. Bioeng. 97(2), 377-
Eikelboom D.H. (2000) Process Control of Activated 388.
Sludge Plants by Microscopic Investigation Metcalf & Eddy Inc. (2003) Wastewater Engineering -
ISBN: 9781900222297, pg.156 Treatment and Reuse, 4th ed., McGraw-Hill, New York.
Heijnen J.J., Kleerebezem R. and van Loosdrecht M.C.M. Madigan M.T. and Martinko J.M. (2006) Brock Biology of
(in preparation) A generalized method for Microorganisms (11th ed.). San Francisco, CA,Pearson
thermodynamic state analysis of environmental Education, Inc.
systems.
Kampschreur M.J. Tan N.C.G., Kleerebezem R.,
Picioreanu C., Jetten M.S.M., van Loosdrecht M.C.M.
Tasa de Utilización de Rittmann B.E. and McCarty P.L. (2001) Environmental
Biotechnology - Principles and Applications. New
York, McGraw-Hill.
(2008) Effect of dynamic process conditions on
nitrogen oxides emission from a nitrifying culture.
Environ. Sci. Techn., 42(2), 429-435.
Oxígeno (OUR) Todar K. (2007) Microbial metabolism (Electronic
version). Retrieved September 17, 2007 from
http://www.bact.wisc.edu/themicrobialworld/metabolis
m.html
• La Tasa de Utilización de Oxígeno corresponde
a un parámetro operacional que mide la
NOMENCLATURE
Symbol Description Unit
b actividad biológica.
Specific biomass decay rate gVSS/VSS.d
fe Observed energy fraction of COD used gCOD/gCOD
fe0 – Evitar condiciones
True energy fraction of COD used sépticas o detectar descargas
gCOD/gCOD
fs
fs0
deTrueindustriales (Muy alto o bajo consumogCOD/gCOD
Observed synthesis fraction of COD used
synthesis fraction of COD used
de
gCOD/gCOD

II oxígeno)
Inhibition function for the inhibitory compound g/g

– El parámetro se mide en mg O2/L/h


– Existe la necesidad de normalizar por la
concentración de sólidos suspendidos en el
reactor (SSLM).

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Oxígeno
• Otra característica ambiental importante para
los microorganismos es la presencia de
oxigeno.

– Microorganismos aeróbicos (microaerophiles)


– Microorganismos anaeróbicos (Obligados,
Tolerantes)
– Microorganismos facultativos

Oxígeno
• La aireación tiene dos funciones:
– Suministrar el oxigeno necesario para el metabolismo de
los microorganismos.
– Mantener el MLSS y los sólidos suspendidos mezclado
dentro del estanque de aireación.
• El oxigeno es suministrado mediante:
– Difusores
– Mezcladores mecánicos
• La concentración de oxigeno dentro del estanque de
aireación debe ser tal que no limite el crecimiento de
los microorganismos. Usualmente es suficiente
mantener una concentración aproximadamente de 2
mg O2/l.

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Oxígeno Disuelto

Al entrar al decaimiento endógeno hemos


removido gran parte de la DBO5

SOUR: Tasa Especifica de


Utilización de Oxígeno
• Este parámetro nos representa la velocidad de
crecimiento de los microorganismos.
• ¿Cómo lo mido?
– Los microorganismos para crecer tienen que comer
(DBO5), para lo cual consumen Oxígeno (OD).
– Este consumo de oxígeno es proporcional a la
cantidad de materia orgánica presente (DBO5).
• Implementos: Zonda de Oxígeno Disuelto,
Sistema para SS, Frasco de Vidrio
(preferentemente botella de DBO5 o volumen
conocido), y Cronometro o reloj.

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Ejemplo de SOUR

Fuente: http://www.tpom ag.com /im ages/uploads/gallery/16886/hpim 8809__large.jpg


http://waterfacts.net/OUR/Level_1_OUR/level_1_our.htm l

Ejemplo de SOUR

Tiempo (min) DO (mg/L) Tiempo (min) DO (mg/L)


1 6,37 9 4,82
2 6,12 10 4,64
3 5,94 11 4,47
4 5,74 12 4,29
5 5,56 13 4,12
6 5,37 14 3,95
7 5,18 15 3,79
8 4,97

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Ver
pendiente

Estimación del OUR y = -0,1824x + 6,4811


7 R² = 0,9987

4
OD (mg/L)

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tiempo (min)

Volumen de la Muestra: 300 mL


Peso del Plato evaporador: 2,00 g
Peso del Plato evaporador + Muestra 2,60 g
Peso de los Sólidos 0,60 g
Sólidos Totales: 2 g/L

!"#$%"#&" ∗ 60!(!"/!/!"#)
!"#$ = !
!"!(!/!)

En este caso el SOUR = 5,45 mg/g/hora

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• Valores operacionales:
– Si el valor estimado se encuentra entre 8 a 20 el
sistema se encuentra operando bien.
– Si el valor se encuentra sobre el rango, esto
implica que existe demasiado alimento (DBO5)
por microorganismos en el reactor (SSLM)
• La edad del lodo es baja o el lodo es muy joven
• La relación F/M es alta
– Otro punto si varia fuertemente este valor, nos
indica que puede haber sustancias toxicas.

• SOUR > 20 mg O2/g/hora: Se encuentra en la zona de


crecimiento logarítmico, se observan flagelados y
puede haber crecimiento disperso.

• SOUR 12 a 20 mg O2/g/hora: Se encuentra en la zona


de transición, se observan ciliados y bacterias
formadoras de flóculos.

• SOUR < 12 mg O2/g/hora: Se encuentra en la zona de


respiración endógena, se encuentran rotíferas y
microorganismos superiores.

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SOUR: Tasa Especifica de


Utilización de Oxígeno
Valores de SOUR Tasa de Consumo de Importancia
Oxígeno (OUR)
> 20 Alto Bajo contenido de
sólidos (Posible alta
DBO5 en el efluente)
12 a 20 Normal Buena remoción de
DBO5 y buena
sedimentación
< 12 Bajo Alta concentración
Posibles problemas de
toxicidad

• Rangos de SOUR para distintos procesos (mg


O2/g SSV/hora):
– Convencional 8 a 20
– Aireación escalonada: 8 a 20
– Aireación extendida: 3 a 12
• Se recomienda valores cercanos a 9 mgO2/g SSV/hora
– Estanque de contacto: 5 a 15

• No debería existir una variación diaria mayor a


2-3 mg O2/g/h.

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Efecto de la Temperatura en las


Cinéticas
• La velocidad de las reacciones químicas y biológicas dependen de la
temperatura. Debido a esto es que es necesario analizar los efectos
que la temperatura tiene en un tratamiento biológico.

– Los efectos de la temperatura sobre los parámetros cinéticos de un


proceso biológico se puede expresar por una ecuación de la forma:

– Donde:
KT y K20: valor del parámetro a las temperaturas T y 20 C
µ: coeficiente que depende del proceso para (µm o b) donde (µ =
1.072)
T: temperatura en C

Por Tipo de Tratamiento


Coeficiente de Temperatura en Procesos de
Depuración

Proceso µ
Lodos activados 1,01-1,03
Lechos Bacterianos 1,02-1,04
Lagunas aireadas 1,03-1,09

Fuente: Manuel Gil Rodríguez

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Temperatura vs. Cinéticas de


Crecimientos

Fuente: Rittmann

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Grado de Mezcla
Grado de Mezcla (Lodo Activado)

PFR
CSTR Caso General
Input Continuo
1 1 1
C C 1-e-q C
Max. pendiente

1 q 1 q 1 q
Input Pulso
Max. valor
1 1
Área=1
C Ancho=0
» C
e-q
C
Área=1 Area=1
1 q 1 q 1 q

Grado de Mezcla (Lodo Activado)

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Grado de Mezcla (Lodo Activado)

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Balance de Masa
• Un punto importante al desarrollar un balance de masa es
definir adecuadamente el volumen de control.
– Consideremos el reactor más simple para realizar un balance de masa:
Reactor continuo de mezcla completa.

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Ecuación de Balance de Masa


dæ ö
ç ò cdV ÷ = å Qi Ci - å Qi Ci + ò rdV
dt çè VC ÷ afluente
ø efluente VC
• r es la tasa de reacción y corresponde a la tasa de generación de i en el
volumen de control, con unidades de masa/volumen-tiempo.

• Por lo general uno frecuentemente maneja sustrato el cual es destruido


(degradado) en una reacción, en dicho caso el signo de r es negativo.

• C es la concentración dentro del volumen de control y por lo general, es


diferente a las concentraciones de los diversos caudales que están
entrando y saliendo del sistema (volumen de control). Las dimensiones de
cada uno de los términos del balance de masa tienen unidades de
masa/tiempo.

Balance de Masa Para un Reactor


Biológico de Mezcla Completa
Balance de Masa:

Biomasa activa: 0 = µ X aV - QX a

Sustrato: (
0 = rut × V + Q S 0 - S )
Ù
Remplazando μ y rut obtenemos: qS
µ = rnet / Xa = Y -b
Biomasa activa:
S+K

Ù
qS
0=Y X aV - b X aV - QX a
S+K

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– Sustrato:
(
0 = rut × V + Q S 0 - S )
Ù
qS
rut = - Xa
S+K
– Obtenemos:
Ù

0=
qS
S+K
X aV - Q S 0 - S ( )

• Resolviendo la ecuación para biomasa para obtener S

Ù
qS
0=Y X aV - b X aV - QX a
S+K
• Obtenemos:
æV ö
1 + b × çç ÷÷
S=K èQø
Ù æV ö æ æ V öö
Y q × çç ÷÷ - çç1 + b × çç ÷÷ ÷÷
èQø è è Q øø

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• Resolviendo la ecuación para sustrato para obtener S

0=
qS
S+K
X aV - Q S 0 - S ( )
• Obtenemos:

(
Xa = Y × S0 - S ) 1
æV ö
1 + b × çç ÷÷
èQø

• El termino V/Q puede ser sustituido por las siguientes dos


alternativas:

– Tiempo de retención (T): V


q=
Q
– Tasa de dilución (T-1): Q
D=
V
• Por lo general los ingenieros usan θ, en cambio los
microbiólogos usan D.

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• Una sustitución mas usada corresponde al tiempo de


retención del lodo o mas conocido como tiempo medio de
residencia celular (MCRT) o edad del lodo. El este termino
por lo general se denota como: θx (T-1).

biomasa activa dentro del sistema


qx =
tasa de produción de biomasa activa

• Este termino nos informa directamente de la tasa especifica


de crecimiento de los microorganismos.

• Volviendo a nuestro bioreactor, toda biomasa producida debe


salir por el efluente “QXa” (denominador) y la totalidad de la
biomasa “VXa” (numerador)

V × Xa 1
qX = =q =
Q × Xa D

• Si nuestro sistema esta en equilibrio podemos observar: θx=θ

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Tiempo de retención en sistema de


lodo activado

• Si remplazamos el termino V/Q por lo que rescribimos las


ecuaciones de biomasa y substratos:

1 + b ×q x
S=K Ù
Y × q ×q x - (1 + b ×q x )

Xa =
(
Y × S0 - S )
1 + b ×q x

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La siguiente figura ilustra como S y Xa son


controladas por θx

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• Cuando θx es pequeño, S = S0, y Xa = 0. Esta situación se llama lavado


del reactor, donde no hay remoción de sustrato y por lo tanto no
acumulación de biomasa. El valor de θx en la condición de lavado de
reactor se llama θmin, el cual forma la condición de borde entre el
lavado y estado de equilibrio. Se calcula:

K + S0
q min
x =
æ Ù ö
S 0 ç Y × q - b ÷ - bK
è ø

• θxmin incrementa con el incremento de S0, pero alcanza un


valor asintótico limite:

[q ]
min
x lim
=
1
Ù
• Este valor define una condición deYborde
× q - bmínimo absoluto de
θx (un máximo μ) para tener un estado equilibrio de la
biomasa. Este termino delimita el proceso biológico:
lavado del reactor a θx bajo min
[q ]x lim

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• Para todo θx > θxmin, S declina monotónicamente con el incremento de


θx

1 + b ×q x
S=K Ù
Y × q ×q x - (1 + b ×q x )

• Ver grafico

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Balance de Masa para la Biomasa Inerte


y Sólidos Volátiles
• La respiración endógena y una fracción de la biomasa
sintetizada es refractaria a la auto-oxidación, esto
conlleva a la acumulación de biomasa inactiva.
• También hay que considerar que el afluente entran
sólidos suspendidos refractarios, los cuales no se
pueden diferenciar de la biomasa activa.
• Lo anterior hace necesario que expandamos nuestros
balance de masas para considerar la biomasa
inactiva:

Balance de Masa para la Biomasa Inerte y


Sólidos Volátiles
– Realizando un balance de masas a la biomasa inactiva
obtenemos:

– Donde:
• Xi: concentración de biomasa inactiva en el reactor (MxL-3)
• Xi0: concentración de biomasa y material refractario en el
afluente (MxL-3)
– Despejando Xi de la ecuación anterior obtenemos:

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Balance de Masa para la Biomasa Inerte


y Sólidos Volátiles
• La suma de los sólidos suspendidos inertes y la suma de la
biomasa activa se llama sólidos suspendidos volátiles:

Balance de Masa para la Biomasa Inerte


y Sólidos Volátiles
• Si consideramos el decaimiento endógeno para el coeficiente
máximo de síntesis celular (Y):

• Donde:
– Yn: coeficiente neto de síntesis celular, también se le da el
nombre de la tasa observada Yobs

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09-01-19

Balance de Masa para la Biomasa Inerte


y Sólidos Volátiles

Reactores Batch

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Reactores Batch
• Para el balance de masa para el reactor Batch, se considera el volumen
entero como volumen de control. Se considera que la concentración del
sustrato y la biomasa esta uniformemente distribuida a través del volumen
del reactor.

• Balance de Masa del Sustrato:

dæ ö
ç ò cdV ÷ = å Qi Ci - å Qi Ci + ò rdV
dt çè VC ÷ afluente
ø efluente VC

0 0

Reactores Batch
• Mientras los microorganismos consumen el sustrato, no se agrega sustrato
y tampoco se extrae del reactor.

• Usualmente las tasas de utilización de sustrato siguen las cinéticas de


Monod:

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Reactores Batch
• Balance de Masa para los Microorganismos:

dæ ö
ç ò cdV ÷ = å Qi Ci - å Qi Ci + ò rdV
dt çè VC ÷ afluente
ø efluente VC

0 0
• Considerando la tasa de crecimiento, obtenemos:

Reactores Batch
• Si consideramos que el crecimiento microbiológico sigue las
cinéticas de Monod y el decaimiento:

• o (simplificando por V):

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Reactores Batch
• Debido a que la concentración de la biomasa y del sustrato varia a través
del tiempo, es necesario especificar las condiciones de borde:

• Se puede obtener una solución analítica si se considera que el


decaimiento endógeno como despreciable. Eso sí esto genera errores
cuando los microorganismos crecen lentamente, lo cual sucede después
de la fase exponencial.

Reactores Batch
• Sustituyendo la ecuación anterior en la de balance de sustrato:

• Integrando la ecuación anterior y usando las condiciones de borde y


despejando el tiempo, obtenemos:

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09-01-19

Reactores Batch
• La ecuación anterior se resuelve para para t dado S, aunque
uno desearía resolverla para S. La complejidad de las
ecuaciones no hace simple lo anterior, por lo que mediante el
uso de una hoja Excel uno puede resolver variando S y
obteniendo t.

• A continuación se muestran distintos ejemplos de soluciones


para distintas concentraciones de Xa0

Reactores Batch

Xa0= 100 mg/L S0 = 100 mg/L

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09-01-19

Reactores Batch

Xa0= 10 mg/L S0 = 100 mg/L

Reactores Batch

Xa0= 1 mg/L S0 = 100 mg/L

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09-01-19

¿Qué pasa si recirculación las células?

• X: concentración de células (mg SSV/L) ~ 2000 a 4000 mg SSV/L


• S: concentración de sustrato (mg DQO/L) ~ 200 mg DQO/L
• Xe ~ 15 mg SSV/L Xr ~ 4000 a 12000 mg SSV/L
• El modelo de arriba asume que todas las células X sedimentan en el clarificador secundario. Cualquier
sustrato S que quede es soluble y no sedimenta. Implica que todos los sólidos son células

Balance de masa con reciclaje

dX
V = Q × X in - Qe × X e - Qw × X r + V × µ g - V × b × X
dt Entrada Salida Purga Crecimiento Muerte

En estado estacionario y Xin = 0

V × (µ g - b )× X = Qe × X e + Qw × X r = P Producción de lodo

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09-01-19

Balance de masa con reciclaje


• Otra vez, tenemos una expresión para la edad del lodo

masa de sólidos (células) en el sistema


qC =
tasa de remoción de sólidos del sistema
VX
qC = (21)
Q w X r + Qe X e
VX
qC =
Q w X r + (Q - Q w )X e

Balance de masa con reciclaje


• Alternativamente, reconocer que la producción de sólidos
(crecimiento de células) en el sistema debe ser igual a las
células removidas durante el estado estacionario
VX
qC =
æ S ö
V çç µ max × - b ÷÷X
è S + Ks ø

1 S
= µmax × -b (24)
qC S + Ks

• Notar que θc ≠ tR La edad del lodo es independiente del


tiempo de retención hidráulico

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09-01-19

Balance de masa con reciclaje


• De la ecuación (24) se puede despejar S:

K s × (1 + q C × b ) (25)
S=
q C × (µ max - b ) - 1

• La ecuación (25) es idéntica a la (7) para el tanque de mezcla


completa, excepto por tR que es remplazado por θc

Balance de masa con reciclaje


• Cambiando tR por θc es un cambio significativo

– Uno puede ahora diseñar con un θc para alcanzar la


eficiencia de remoción de sustrato (S bajo) independiente
del volumen del estanque

– El volumen del estanque es caro, por lo que un lodo


activado puede ahorrar dinero.

Diseños típicos: θc = 4 a 10 días


tR = 4 a 10 horas

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09-01-19

Balance de masa con reciclaje


• Notar que al igual que el RMC, S no es función de Sin
• También podemos determinar U: la tasa de utilización de
sustrato

Sustrato usado para crecimiento de células / unidad tiempo


U=
unidad de masa de célula

Q × (Sin - S ) Sin - S
U= =
V×X tR × X

• O alternativamente: Q × (Sin - S ) Sin - S


U= =
V×X tR × X

Balance de masa con reciclaje

µmax æ S ö µg (27)
U= × çç ÷=
Y è K s + S ÷ø Y

• Unidades para U

é M sustrato ù g DQO
êë M células - T úû ej.
g SSV - día

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09-01-19

Balance de masa con reciclaje


• La ecuación (27) puede se usada para encontrar S como función de U:
U ×Y × Ks
S=
µ max - U × Y
• También se puede determinar la razón alimento/microorganismo (F/M), hay que
notar que existe confusión en la literatura referente a F/M

éFù sustrato removido


êë M úû =
R/R masa células - tiempo
• Reynolds y Richards define:

F Q( Sin - S )
= =U
M VX

Balance de masa con reciclaje


• Metcalf & Eddy : éFù sustrato en el flujo
êë M úû =
M /E masa células - tiempo

F Q × Sin S (30)
= = in
M VX tR × X

éFù U 1éFù
êM ú = = ê ú
ë ûM / E E E ë M ûR/ R
• Como la Eficiencia es: Sin - S
E=
Sin

La mayoría de las referencias o autores


emplean la formula de Metcalf & Eddy (30)

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09-01-19

Algunas ecuaciones adicionales para θc


• De ecuaciones anteriores (24) y (27)
1 S (24)
= µmax × -b
qC S + Ks 1
\ = U ×Y - b
qc
µmax æ S ö µg
U= × çç ÷= (27)
Y è K s + S ÷ø Y

éFù 1 éFù
U = E×ê ú \ = E × ê ú ×Y - b
ëM û qc ëM û

Parte III 83

Reciclaje de Lodo

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09-01-19

Reciclaje de Lodo
• Por definición de θc como tiempo de retención de lodo, podemos definir la tasa de
producción de lodo P, como:

X ×V Masa de células en el sistema (34)


P= =
qc æ masa de células en el sistema ö
ç ÷
è tasa de remoción de sólidos del sistema ø
• La concentración del lodo recirculado Xr, es una propiedad del lodo que se
determina mediante ensayos de laboratorios. Ensayos: Sludge density index (SDI) o
Sludge volumen index (SVI):

1
X r = SDI =
SVI

Reciclaje de Lodo
• Un factor de diseño corresponde a cuanto lodo reciclar Qr:
– Consideremos el balance de masa sobre el clarificador secundario

(Q + Qr )X = Qe X e + Qw X r + QrX r
Lodo en Lodo Lodo
Afluente
el efluente purgado reciclado

Qr
• Definiendo tasa de reciclaje: r=
Q

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09-01-19

Reciclaje de Lodo
Qe X e + Qw X r = (Q + Qr )X - Qr X r

Qe X e + Qw X r
= (1 + r )X - r × X r
Q
VX
de la ecuación (21): qC =
Q w X r + Qe X e

VX Mediante el manejo de r y Xr/X,


qC = Se puede alcanzar θc > tR y
Q[(1 + r )X - r × X r ] mejora el tratamiento (RMC)

tR
qC =
1 + r - æç X r ö÷
è Xø

Balance de masa para S (con reciclaje)


• La ecuación para determinar X proviene del balance de masa para S:

dS
V = Q × Sin - Q × S + V × rsu = 0
dt Para estado estacionario
µ
• Remplazando la tasa de utilización de sustrato: g X
Y

1 µ
(Sin - S ) = g X
tR Y
µmax S
= × X
Y Ks + S

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Balance de masa para S (con reciclaje)


• de (24):
S 1
µ max × = +b
K s + S qC

1 æ ö
\ (Sin - S ) = X çç 1 + b ÷÷ O:
tR Y è qC ø

qC é Y (Sin - S )ù qC
X= ×ê ú = × Yobs × (Sin - S ) (40)
t R ë 1 + qC × b û t R

Balance de masa para S (con reciclaje)


• Remplazando (25) en (40) nos permite sustituir S:

qC é Sin Ks ù (41)
X= ×Y × ê - ú
tR ë1 + qC × b µmax ×q c - (1 + qC × b )û

• Las ecuaciones (40) y (34) nos permite encontrar la tasa de


producción de lodo:

Q × Y × (Sin - S )
P= (42)
1 + qc × b

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Conclusiones
• Notar que (42) ayuda a explicar como es que S puede ser
independiente de Sin

– El “truco” es que X no es independiente de Sin, pero


incrementa linealmente con Sin
– En esencia, X se auto ajusta a los cambios de Sin, de tal
forma que para cualquier θc, S se mantiene constante

Condiciones limites
• Condiciones de lavado “washout” para un RMC con reciclaje
• Lavado S = Sin
• Sustituyendo S = Sin en (24):

K + Sin
1 Sin q xmin =
= µ max × -b æ Ù ö
q cw Sin - K s Sin ç Y × q - b ÷ - K s × b
è ø
en condiciones limites Ks<< Sin

æ 1 ö
çç ÷÷ = µmax - b (q )
min
x lim
=
1
Ù
è q cw ølim Y × q- b

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09-01-19

Condiciones limites
• Otra situación límite es cuando θc es largo

• Tomamos límite de θc ∞ en (25)

Ks × b
S= para q C >> 0
µ max - b

– La concentración del efluente esta en función sólo de los


microorganismos

Evaluación de los supuestos


• No hay reacciones en el clarificador secundario.

– En otras palabras:
• V = V reactor
• V = V reactor + V clarificador

– Respuesta:
• Si ocurren reacciones significativas, se emplea un
volumen mayor
• En realidad, la actividad biológica solo ocurre en una
fracción del volumen de clarificador

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09-01-19

Evaluación de los supuestos


• Se asume respiración endógena, pero no crecimiento en el reactor.

V = Vreactor
• X =0 Vreactor + Vclarificador
bef in= b ×
Vreactor
– Microorganismos están presentes en el agua servida, pero bacterias
entéricas, pero no las que degradan la materia orgánica, por lo que
este supuesto es valido.

Evaluación de los supuestos


• No hay sustrato que sedimenté en el clarificador

– Si el θc es suficientemente largo para hidrolizar los


orgánicos disueltos en el agua
– Sucede para θc ≥ 2 días

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Diseño
• El diseño debe incluir un factor de seguridad para asegurar
que cumpla con la normativa
q c ,diseño
= FS
(qcw )lim
• Valores típicos:
Tratamiento FS
Convencional 10-80
Alta tasa 3-10
Baja tasa > 80

Diseños y Criterios de operación


• Relación Comida a microorganismos (F/M)

• Edad del Lodo o Tiempo de Retención de Lodo θx

• Factores de Carga (comparación entre las distintas


configuraciones)

• Sólidos suspendidos del licor mezclado (MLSS), SVI y Razón de


Reciclaje.

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09-01-19

Razón Alimento Microorganismos


• La razón alimento microorganismos (F/M) fue desarrollada entre los 50s a 60s
(Haseltine, 1956; Join Task Force 1967) y todavía se emplea debido a su sencillez.

F Q0 × S 0
= Puede remplazarse
M V×X
por volátiles (F/Mv)

– Donde:
• F/M: Razón alimento a microorganismos , Kg DBO5 o DQO aplicada por día por kg
de sólidos suspendidos en el reactor.
• Q0: Caudal de entrada (m3/d)
• V= volumen del reactor (m3)
• X: Concentración de sólidos suspendidos en el reactor (mg/l)
• S0: Concentración de sólidos en el agua servida (DBO o DQO mg/l)

Razón Alimento Microorganismos


• Valores:
– Para lodos activados convencionales: 0.25 a 0.5 Kg DBO5 por día por
Kg MLSS
– Alta tasa: 1 aº 4 Kg DBO5 por día por Kg MLSS
– Aireación extendida: 0.12 a 0.25 Kg DBO5 por día por Kg MLSS

• En orden de relacionar F/M con las ecuaciones de cinética, tomamos las


ecuaciones de Monod, para dar la definición de carga volumétrica CSTR.

Ù
æ Ù ö
qS Q (S - S ) Q0 × S0
= S çç
q
+
Q0 ÷
Xa = 0 0
K +S V V × Xa ç K + S V × X a ÷÷
è ø

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09-01-19

Razón Alimento Microorganismos

æ Ù ö
Q0 × S0 q Q0 ÷
= S çç +
V × Xa ç K + S V × X a ÷÷
è ø
• La parte de la izquierda de la ecuación es una parecida a la relación F/M, una
basada en la parte activa de la biomasa.
– Cuando S es pequeño:

Ù Ù
Nota: Ma difícil
q q
F =S S » ×F de medir
Ma K K Ma

Razón Alimento Microorganismos


• Ma es prácticamente imposible de medirlo, lo cual hace
imposible emplear una relación entre F/Ma y S.

• La relación M/Ma varia grandemente, pero es prácticamente


imposible determinarlo en la practica en una planta de
tratamiento.

• Para tener un buen factor de seguridad se debe tener una


relación (F/M)/q menor que 1.

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Edad del Lodo o Tiempo de Retención de


Sólidos
• Garrett y Sawyer (1951) fueron los primeros en aplicar la idea
de la edad del lodo como medida de la eficiencia del proceso
de lodos activados.

– Encontraron que la eficiencia decrecía a medida que θx


decrecía.
– El valor de lavado del sistema: 0.5 días a 10 ºC, 0.2 d a 20º
C y 0.14 a 30 ºC.

Edad del Lodo o Tiempo de Retención de


Sólidos
• La edad del lodo es considerado como la variable principal en
cuanto a diseño y operación de los sistemas de lodo activado.

– Relaciona la tasa de crecimiento de los microorganismos


(fracción activa), los que regulan la tasa de crecimiento de
sustrato limitante en el reactor.

– Todo los parámetros que lo definen son fáciles y bastante


exactos de medir, y son consistentes.

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Edad del Lodo o Tiempo de Retención de


Sólidos
X ×V
qx =
Qe × X e + Qw × X w
• Donde:
– V: volumen del sistema
– Qe: Caudal de salida del sistema
– Qw: Caudal de Purga
– X: concentración de MLSS
– Xe: concentración de salida del sistema (o que se escapa)
– Xw: concentración de lodo de purga

Edad del Lodo o Tiempo de Retención de


Sólidos
• Las concentraciones de biomasa pueden ser sólidos activa
volátiles, sólidos volátiles o sólidos suspendidos.

• El poder emplear SS o SSV, las cuales son simples y son


medidas rutinariamente, para estimar θx es una ventaja
practica.

• Los valores típicos θx han evolucionado de valores prácticos


empíricos, que en vez de la teoría directa del sistema de
tratamiento. (diseño conservadores)

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Edad del Lodo o Tiempo de Retención de


Sólidos
• Valores bajos de θx, se tienden a formar flóculos dispersos, y efluentes
con altos SS.
• Valores altos de θx, también tienden a romperse y dispersarse.
– Esto se debe principalmente a un reducido porcentaje de biomasa
activa (polímetros) o la acción de depredadores (protozoos, rotíferos, y
nematodos).
• Se observa el rompimientos a edades mayores de 8 días a temperaturas
de 20 ºC o mayores.
• Siendo el optimo para la bio-floculación y efluentes claros una edad de
entre 8 a 10 días.

Edad del Lodo o Tiempo de Retención de


Sólidos
• Otra ventaja para emplear una edad entre 4 a 10 días, es que
no se acumulan bacteria no deseables de lento crecimiento.

• Discrepancias entre emplear el volumen del clarificador


secundarios para los cálculos de la edad del lodo.

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Diseño
• Alta tasa: monitoreado constantemente, operadores
especializados
• Baja tasa: plantas tipo “package”, para pequeñas instalaciones
y con limitada operación

• Especificaciones necesarias para un diseño:

– Tiempo de retención de sólidos, θc


– Concentración del licor mezclado, X

Diseño
• El tiempo de retención de los sólidos afectan las propiedades
del licor mezclado (MLSS)

– Si θc es muy corto, “Bulking” ocurre; viscoso (viscous


bulking) o crecimiento bacteriano filamentoso
(filamentous bulking). El lodo no sedimenta bien y puede
escaparse del clarificador (Xe alto)

– Si θc es muy largo, puede aparecer lodo disperso o “pin


floc”. Las partículas de lodo son pequeñas y no sedimentan
bien.

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Valores normales de diseño para los diferentes


procesos de lodos activados
Proceso Carga MLSS F/Mv Eficiencia Θx días Factor de
volumétrica (mg/l) Kg DBO5/ Kg Xv-d Típica Seguridad *
(Kg BO5/m3.d) DBO5
Aireación Extendida 0.3 3000-5000 0.05-0.2 85-95 > 14 >70
Convencional 0.6 1000-3000 0.2-0.5 95 4-14 20-70
Tapered 0.6 1000-3000 0.2-0.5 95 4-14 20-70
Step 0.8 1000-3000 0.2-0.5 95 4-14 20-70
Estabilizador de 1.0 A 0.2-0.5 90 4-15 20-75
contacto
Aireación modificada 1.5-6 300-600 0.5-3.5 60-85 B 0.8-4 4-20
Alta tasa 1.5-3 5000-8000 0.2-0.5 95 4-14 20-70

* Asumiendo un valor de crecimiento de Y=0.65 g cell/g DBO5, d = 0.15 d-1


A: Estanque de contacto 1000-3000; Estanque de estabilización 5000-10000 mg/l
B: Eficiencia mayor esta basado en DBO soluble de la salida
Fuente: Lawrence y Mc Carty 1970

Valores normales de diseño para los diferentes


procesos de lodos activados

Tiempo de Carga másica Carga volúmica


Edad del
Variantes de proceso retención (kg DBO5/d/kg (kg MLSS (mg/l)
Lodo (d)
(h) MLSSV) DBO5/d/m3)
Convencional 4-12 4-8 0,2-0,4 0,32-0,64 1.500-3.500
Mezcla completa 4-12 4-8 0,2-0,6 0,8-1,8 2.500-4.000
Aireación escalonada 4-12 4-8 0,2-0,4 0,64-1,0 2.000-3.500
U.C 3-6 0,5-2 1,5-3 1.000-3.000
Contacto-estabilización 3-12
U.E 1-3 0,2.0,6 0,8-1,2 4.000-10.000
Alta Carga 4-8 2-4 0,4-1 1,3-3 4.000-10.000
Aireación prolongada > 20 16-24 0,05-0,15 0,16-0,35 3.000-6.000

Fuente: Aurelio Hernández Muñoz, Colección SEINOR 9

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Referencias
• Activated Sludge Models ASM1, ASM2, ASM2D and ASM3,
2000, IWA Publishing
• Tratamientos Biológicos de Aguas Residuales, 2008,
Alfaomega
• Bruce Rittmann, Perry Mc Carty. “Environmental
Biotechnology Principles an Appplication”, 2001, McGraw-Hill
• Manuel Gil Rodríguez, “Procesos Descontaminación de Aguas
– Cálculos Abanzados Informatizados”, 2005, Thomson.
• Mariano Seoánez Calvo, Depuración de las Aguas Residuales
por tecnologías ecológicas y de bajo costo. Ediciones Mundi-
Prensa, 2005.

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