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1.2.

Usos del propileno

La producción anual de propileno en el año 2006 fue aproximadamente

de 70 millones de toneladas. La distribución aproximada del consumo de

propileno en la industria química es la siguiente:[3]

60 % Polipropileno. Él es derivado que ha experimentado un mayor

crecimiento en los últimos años.

9 % Acrilonitrilo, utilizado como fibra sintética y para la obtención de

resinas termoplásticas (ABS, SAN, ASA), cauchos especiales (NBR) y

otros derivados.

7 % Óxido de propileno, intermedio para la obtención del propilenglicol,

polipropoxidados y otros productos.

7 % Derivados oxo, butiraldehído y n-butanol.

6 % Cumeno, intermedio para la obtención de fenol y acetona.

2 % Alcohol isopropílico, disolvente intermedio para la obtención de

acetona.

9% Otras aplicaciones (epiclorhidrina, cloruro de alilo, etc.).

1.3. Acroleína

La acroleína (2-propanal; CH2=CHCHO), es el aldehído insaturado

más simple. La característica primaria de la acroleína es su elevada

reactividad debido a la conjugación del grupo carbonilo con un grupo vinilo

La acroleína es un compuesto altamente tóxico con propiedades

1
lacrimógenas muy fuertes. A temperatura ambiente la acroleína es un líquido

con una volatilidad e inflamabilidad algo similar a la de la acetona, pero, a

diferencia de esta, su solubilidad en agua es limitada.[2]

1.3.1. Acido Acrilico

El acido acrílico AA se usa como precursor de una amplia


variedad de químicos en la industria de los polímeros y en la industria
textil.Hay varias rutas para producir AA, pero lo mas común es la
oxidación parcia del propileno.El mecanismo usual para producir AA
emplea un proceso en dos etapas en el cual el propileno es oxidado
primero a acroleína y luego vuelto a oxidar para producir AA.varias
reacciones secundarias pueden ocurrir , principalmenete el proceso
involucra un sistema de dos reactores cada uno conteniendo un
catalizador diferente y operando en condiciones tales que se maximice
la producción de AA

1.4.Cloruro de alilo

Cloruro de alilo es un compuesto orgánico con la fórmula


CH2=CHCH2Cl. Es un líquido incoloro insoluble en agua pero soluble en
solventes comunes orgánicos. Es convertido en epichlorohydrin, usado en la
producción de plásticos.

En un proceso para la producción de cloruro de alilo por el que se hace


reaccionar alcohol alílico y el cloruro de hidrógeno en presencia de un
catalizador y el cloruro de alilo resultante se destila a partir del sistema de
reacción, los de producción de éter de dialilo se suprime mediante la
reducción de la tasa de concentración molar de cloruro de hidrógeno con
respecto al alcohol alílico en la solución de reacción.

Cloruro de alilo que convencionalmente se ha producido mediante la


cloración en caliente de propileno.El catalizador utilizado en el proceso de
producción puede trabajar a una presión atmosférica de hasta 40 bar. El
rango de temperatura activa es de entre 400 ° C y 540 ° C. El mayor mercado
de cloruro de alilo es la fabricación de floculantes de amonio cuaternario para

2
la clarificación del agua cruda y potable.

1.5.Acrilonitrilo

El acrilonitrilo es producido en cantidades comerciales casi exclusivamente

por un método desarrollado en fase vapor en el que se produce la oxidación del

propileno y amoníaco con catalizadores.

El proceso comercial utiliza un reactor de lecho fluido en el cual el propileno el

amoníaco y el aire se ponen en contacto con un catalizador sólido a una

temperatura de 400 a 510 °C y una presión entre 0.5 y 2 atmósferas. Es un

proceso de una sola pasada y por cada 1.1 Kg. de propileno se obtiene 1 Kg. de

acrilonitrilo

1.6.Cumeno

El cumeno es un líquido incoloro con un olor fuerte y penetrante. Se emplea


como materia prima para la fabricación de otras substancias, como el fenol, como
aditivo para el combustible de los aviones, como disolvente de pinturas y
esmaltes.

El proceso propuesto se basa en la reacción catalítica del propileno con el


benceno para dar cumeno (isopropilbenceno)

La mejor tecnología para la producción de cumeno es un proceso catalítico que


se optimiza a 350 ° C y 25 atm presión. El benceno se mantiene en exceso
para limitar la cantidad de producto DIPB. [3]

1.7.Butiraldehido

3
Hidroformilación de propeno y posterior hidrogenación de los aldehídos

obtenidos, butanal e isobutanal, a los correspondientes alcoholes. Por este

procedimiento se obtienen butanol e isobutanol en proporción 80:20

Condensación aldólica de acetaldehído seguido de hidrogenación del

crotonaldehído resultante. El acetaldehído (obtenido por deshidrogenación de

etanol) por condensación aldólica en medio básico da lugar a 3-hidroxibutanal

que, se deshidrata fácilmente a 2-butenal (aldehído crotónico) en presencia de

pequeñas cantidades de ácido acético. Este compuesto por hidrogenación

catalítica se transforma en butanol. Esta vía de producción de butanol sólo se

usa en Brasil que produce grandes cantidades de etanol por fermentación de

caña de azúcar.

1.8.Isobutiraldehido

Isobutiraldehido es un liquido transparente con un olor a alcohol fuerte. Es

miscible con un numero de disolventes organicos. Isobutanol es soluble en agua

y forma una solucion azeotropica con ella (26,8% H2O en masa, BP 87,0°C).

Isobutil alcohol es un alcohol alifatico tipico.[4]

CAPITULO II
RESULTADOS

1. Acroleina

En fase gas, convirtiendo al propileno en un 70%

3
Reacción 1 𝐶3 𝐻6 + 𝑂2 → 𝐶3𝐻4 𝑂2 + 𝐻2 𝑂
2
Propileno Ácido acrílico
Reacción 2 5
𝐶3 𝐻6 + 𝑂2 → 𝐶3 𝐻4 𝑂2 + 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
2
Propileno Ácido acético
Reacción 3
4
Propileno
9
𝐶3 𝐻6 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
2

2. Cloruro de alilo

Reacción 1 𝐶3 𝐻6 + 𝐶𝑙2 → 𝐶3 𝐻5 𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝑙


2 cloro propeno
Reacción 2 𝐶3 𝐻6 + 2𝐶𝑙2 → 𝐶3 𝐻4 𝐶𝑙2 + 2𝐻𝐶𝑙
Dicloro propeno
Reacción 3 𝐶3 𝐻6 + 3𝐶𝑙2 → 3𝐶 + 6𝐻𝐶𝑙

carbon

3. Acrilonitrilo

Reacción 1 𝐶3𝐻6 + 𝑁𝐻3 → 𝐶3 𝐻3 𝑁 + 3𝐻2𝑂

Reacción 2 𝐶3 𝐻6 + 𝑁𝐻3 + 3𝑂2 → 3𝐻𝐶𝑁 + 6𝐻2 𝑂

3
Reacción 3 2𝐶3 𝐻6 + 3𝑁𝐻3 + 𝑂2 → 3𝐶3𝐻3 𝑁 + 3𝐻2𝑂
2