ALCALINIDAD.

I. OBJETIVOS:

 Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos de origen

natural presentes en una muestra de agua.
 Interpretar el resultado de los análisis según el ECA-002-2008, en base a la
 
concentración de los iones OH  ; CO3 ; HCO3

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

INTRODUCCIÒN:
La muestra fue obtenida en la provincia de Azángaro en el rio de dicha ciudad; la
misma que fue analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de aguas,
se determinó varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el presente informe
de práctica de laboratorio se determinó la alcalinidad siempre comparando los
resultados con las normas E.C.A de calidad del agua para saber si es apta para el
consumo humano

La alcalinidad del agua, es la medida de su capacidad para neutralizar ácidos o

aceptar protones (CNA). La alcalinidad en las aguas es causada por la presencia de
 
bicarbonatos ( HCO3 ); carbonatos ( CO3 ) e hidróxidos de origen natural o
por efecto del tratamiento del agua. . No obstante, algunas sales de ácidos débiles
como boratos, silicatos, nitratos y fosfatos pueden también contribuir a la
alcalinidad de estar también presentes. Estos iones negativos en solución están
comúnmente asociados o pareados con iones positivos de calcio, magnesio, potasio,
sodio y otros cationes, por ejemplo el ácido húmico – forman sales que adicionan
alcalinidad a las aguas naturales.
En aguas anaeróbicas o contaminantes se pueden producir sales de ácidos débiles
como el ácido acético, propiónico y sulfuros de hidrógeno, que podrían contribuir a
la alcalinidad. En otros casos el amoniaco o los hidróxidos pueden colaborar en la
alcalinidad total del agua.

Los bicarbonatos son los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad,

puesto que se forman en cantidades considerables por la acción del dióxido de
carbono sobre la materia básica del suelo, como se muestra en la ecuación:

CO2  CaCO3  H 2O  Ca  2HCO 3

 En ciertas condiciones las aguas naturales pueden ser alcalinas debido a
cantidades apreciables de hidróxido y carbonatos. Esto sucede particularmente en
aguas superficiales con algas en crecimiento. Las algas toman el dióxido de carbono
que se encuentra libre y combinada de tal forma que la alcalinidad alcanza un pH
entre 9 y 10. Las aguas de caldera siempre son alcalinas debido a la presencia de
carbonatos e hidróxidos. Las aguas tratadas químicamente, en particular aquellas
producidas en el ablandamiento con cal o con cal ceniza de soda contienen
hidróxidos en exceso y carbonatos.

Compuestos que contribuyen en la alcalinidad:

Aunque muchos compuestos pueden contribuir a la alcalinidad del agua natural, la

mayor parte es causada por tres grandes grupos que se clasifican por sus altos valores
de pH, las otras especies son despreciables. Estos tres grupos son:

FIGURA 01 Compuestos que contribuyen en la alcalinidad

Origen de Carbonato y Bicarbonato en Agua Dulce:

Los carbonatos y bicarbonatos presentes en cuerpos naturales de agua dulce, se

originan generalmente del desgaste y disolución de rocas en la cuenca que
contienen
Carbonatos tales como la piedra caliza. A pesar de que la piedra caliza no es muy
soluble en agua pura, su disolución es promovida por la presencia de CO2 disuelto
en el
agua (CO2 atmosférico o CO2 generado en sedimentos ricos en materia orgánica).
El
CO2 reacciona con el agua para generar pequeñas cantidades de ácido carbónico, el
cual disuelve entonces las rocas de carbonato en la cuenca, lo que a su vez
contribuye
a la alcalinidad del agua.

Origen de Carbonatos y Bicarbonatos en Agua de Mar:

 El CO2 atmosférico se difunde al agua de mar, combinándose químicamente con el
agua para producir el ión de bicarbonato y un ión de hidronio, tal y como ocurre en
agua dulce. El bicarbonato se disocia para producir carbonato e hidronio. El
carbonato se combina con calcio para producir carbonato de calcio. Este último se
puede precipitar depositándose en el lecho marino, removiendo así CO2 del agua de
mar. Sí el pH del agua de mar baja significativamente, dichas reacciones pueden
revertir hacia la formación de CO2.
La alcalinidad del agua se debe principalmente a sales de ácidos débiles y a bases
fuertes, y esas sustancias actúan como amortiguadores para resistir la caída del pH
resultante de la adición de ácido. La alcalinidad es por tanto una medida de la
capacidad de amortiguación y en este sentido se utiliza en la práctica especialmente
de Aguas Residuales.

ALCALINIDAD TOTAL:

La alcalinidad total de una solución se define en forma operacional como su

capacidad para neutralizar un ácido o la cantidad de ácido que se requiere por litro
para disminuir el pH o un valor aproximado de 4.3.

 2
Alcalinida dTotal  ( HCO3 )  2(CO3 )  ( H  )

Donde la alcalinidad total tiene las unidades de eq/L o moles H/L

La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenolftaleína o alcalinidad total.

Ambas Formas se determinan por titulación con ácido sulfúrico. Un cambio de
color por un Indicador da el punto final. También se puede detectar con un metro
de pH. La titulación se hace en dos fases: alcalinidad de fenolftaleína (titulamos la
muestra hasta un pH de (8.3) y alcalinidad total (titulamos la muestra hasta un pH
de 4.5 utilizando anaranjado de Metilo, bromocresol verde o una mezcla de
bromocresol verde y rojo metilo como Indicador), como se muestra en la figura
siguiente.

DETERMINACION DE ALCALINIDAD (HIDROXIDO, CARBONATO Y BICARBONATO).

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mínima de 20 mg de CaCO3/L para

mantener la vida acuática. Cuando las aguas tienen alcalinidades inferiores se
vuelven muy sensibles a la contaminación, ya que no tienen capacidad para
oponerse a las modificaciones que generen disminuciones del pH (acidificación).
Se han propuesto clasificaciones de las aguas según su capacidad amortiguadora
(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categóricos sencillos a ser
utilizados en el análisis de calidad de agua
RELACIONES DE ALCALINIDAD:
Utilizando la fenolftaleína y heliantina: la primera da un color rosado a pH mayores
a 8.3 y vira a incoloro por valores menores de 8.3; la heliantina a pH mayores de 4.5
vira color naranja.
En análisis de agua se puede hacer las siguientes aproximaciones justificables de
modo que las concentraciones de especies pueden estimarse a partir de las
titulaciones de alcalinidad.
1. H  no existe como componente principal.
2. La mitad del CO22 se convierte en HCO3 en el punto final de la fenolftaleína
(pH = 8.3).
3. El H 2CO3 es la especie principal en el punto final de anaranjado de metilo (pH =
4.3).
Con esta base:
F = mL de ácido para alcanzar el punto final de la fenolftaleína y virar de rosado a
incoloro, pH = 8.3.

H = mL de ácido para alcanzar del punto final de fenoftaleína al punto final del
naranja de metilo; volumen del reactivo necesario para hacer virar la heliantina de
amarillo a naranja, pH = 4.5.

V = volumen de muestra en mL.

N = normalidad del titulante.

Se construye la siguiente tabla:

VALORES DE ALCALINIDAD
CASO RELACIÓN CONDICIÓN OH  CO32 HCO3
 TOTAL
1 FH OH  F=H 0 0 H
2 H OH  y CO22 2F = H 2(H – F) 0 H
F 
2
3
F
H CO22 H 2F– H 0 H
2
4
F 
H CO22 y 0 2F H – 2F H
2 
HCO3

5 F=0  0 0 H H
HCO3
 6 H=0 OH  F 0 0 H

TABLA Nº 01: alcalinidad en meq/l

INTERPRETACIÓN DE LAS MEDIDAS DE ALCALINIDAD:

La determinación de F y H permite evaluar las cantidades de bicarbonatos,
carbonatos e hidróxidos alcalinos y alcalinos térreos.
La decoloración de la fenolftaleína se produce cuando el pH es inferior a 8.3 es decir
cuando el anhídrido carbónico en estado libre comienza a aparecer en la solución.
Las reacciones siguientes están entonces completas.

Ca(OH ) 2  H 2 SO4  CaSO4  2 H 2O

2CaCO3  H 2 SO4  Ca( HCO2 ) 2  CaSO4
La tercera reacción empieza solamente a producirse:

Ca(OH )2  H2 SO4  CaSO4  2CO2  2H2O

Así F da a conocer la cantidad de hidróxido, la mitad de la cantidad de bicarbonatos

y aproximadamente una tercera parte de los fosfatos presentes.

III. MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES:

 2 enlermeyer de 250 mL.

 Soporte universal y pinzas.
 Bureta
 Pipetas.

REACTIVOS:

 Muestra de agua (rio - Azangaro)

 Fenoftaleína.
 Heliantina.
 H2SO4 (0.097N).
 Bicarbonato de sodio.
 Solución de alcohol.
 Hidroxido de sodio.

Adicional: La preparación de reactivos:

 a) El agua exenta de CO2 con un pH no menor de 6; tiene pH menor hervir por
15 minutos.
b) H 2 SO4 0.02 N (1mL = 1mg CaCO3 )
c) FENOFTALEÍNA: disolver 5g en 500mL de alcohol etílico o iso propílico al
95%. Agregar 500mL de agua destilada. Añadir NaOH 0.02N a gotas hasta
ligera coloración rosada.
d) HELIANTINA: Se disuelven 0.5g de anaranjado de metilo en un litro de agua
destilada.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

ALCALINIDAD EN FENOLFTALEÍNA:
 Pipetear 2x25 mL en dos Erlenmeyer, de muestras (agua de rio Azangaro).
 Añadir 3 gotas de fenolftaleína, si se produce un color rosa, valorar con
H2SO4 (0,05 N), hasta que el líquido vire de rosa a incoloro. Anotar volumen
de gasto del acido.
 Sino produce el color rosa agregar 3 gotas de heliantina, y continúe la
valoración hasta q el liquido vire de amarillo a rojo, anote volumen de gasto
del ácido.
Resultados de Valoración de titulación relacionado a cada ion
Valoración Hidróxido Carbonato bicarbonato
F=0 0 0 H
FH/2 0 2F H-2F
F=H/2 0 2F=H 0
FH/2 2F-H 2(H-F) 0
F=H H 0 0

TABLA02: valoración de iones (OH , CO 2 3 , HCO  3 )

Dónde:
F = Valoración al punto de viraje con fenolftaleína.
H = Valoración total al punto de viraje con heliantina (anaranjado de
Metilo).

DATOS:
Volumen de muestra =25mL
Volumen de gasto (F)=0mL (H)=1mL
 Normalidad del ácido sulfúrico =0.1071 N
Meq del carbonato de calcio = 0.05 meq

V. CÁLCULOS:

Alcalinidad a la fenolftaleína en mg/L de CaCO3 , utilizando la siguiente ecuación:

mg (V * N ) H 2 SO4 * meqCaCO3 *10 6

CaCO3 ( ) 
L mL de muestra

mg (0 * 0.1071) * 0.05 *10 6

CaCO3 ( F ) ( )
L 25ml

mg
CaCO3 ( F ) ( )0
L
Alcalinidad a la heliantina en mg/L de CaCO3 , utilizando la siguiente ecuación:

mg (V * N ) H 2 SO4 * meqCaCO3 *10 6

CaCO3 ( )
L mL de muestra

Volumen de gasto(H) =1mL

mg (1 * 0.1071) * 0.05 *10 6

CaCO3 ( H ) ( )
L 25ml

mg
CaCO3 ( H ) ( )  214.2
L

Alcalinidad total en mg/L de CaCO3 , utilizando la siguiente ecuación:

mg (VF  VH ) * N ) H 2 SO4 * meqCaCO3 *10 6

CaCO3 ( ) 
L mL de muestra

Vmuestra  25mL
F  0ml
H  1ml
 mg (1 * 0.1071) * 0.05 *10 6
CaCO3 (TOTAL ) ( )
L 25ml

mg
CaCO3 (TOTAL ) ( )  214.2
L

VI. RESULTADOS:
Verificando los resultados según la Tabla 03 y calculamos la cantidad de Hidróxidos
y Carbonatos, obtenemos los siguientes resultados:

PARA Agua de pozo - Juliaca

F 0
H 1ml
OH  mg
0
L
2
CO3 mg
0
L

HCO3 mg
214.2
L
Alc.Total(CaCO3 ) mg
214.2
L
TABLA N° 03 : resultados de alcalinidad para la muestra

VII. DISCUSION A LOS RESULTADOS:

Según los resultados obtenidos en esta práctica el agua del rio Azangaro utilizada,
según la tabla 04 posee una cantidad muy alta de alcalinidad (muy amortiguadas),
esto se ve reflejado en los valores obtenidos de bicarbonatos que es 214 mg/l.

TABLA 04- Clasificación de los cuerpos de agua según su alcalinidad total

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mínima de 20 mg de CaCO3/L para

mantener la vida acuática. Cuando tiene alcalinidades inferiores se vuelve muy
 sensible a la contaminación, ya que no posee la capacidad de oponerse a las
modificaciones que generan disminuciones de pH (Acidificación).

También es conveniente destacar que las agua con alcalinidades elevadas no son
necesariamente perjudiciales para el consumo humano, como por ejemplo las aguas
carbonatas conocida también como soda

VIII. CONCLUSIONES:

La alcalinidad del agua se debe entonces principalmente a sales de ácidos

débiles y bases fuertes y, estas sustancias actúan como amortiguadoras para
resistir la caída de pH resultante a la adición de ácidos. Este concepto se utiliza
mucho en la práctica del tratamiento de aguas residuales.

IX. BIBLIOGRAFIA:

 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad” Edición 03,

editorial econocopy - Puno Perú
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
limusa -México
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana - china